Вода, определение поглотители

Известно большое число методов определения воды. Так, воду определяют гравиметрически косвенным или прямым методом. В косвенном методе о содержании воды судят по потере массы анализируемой пробы при ее высушивании или прокаливании. Этот метод часто не дает правильных результатов, что связано с трудностью определения температуры, необходимой для полного выделения воды, и потерей с водой лету чих компонентов образца. Прямой гравиметрический метод основан на поглощении выделившейся из образца воды подходящим поглотителем, чаще всего безводным перхлоратом магния. О содержании воды судят по увеличению массы предварительно взвешенного поглотителя. [c.44]

На зарубежных электростанциях, работающих при давлении пара до 12 МПа, иногда применяют совместную обработку питательной воды гидразином и сульфитом натрия [239, с. 430]. Гидразин служит основным поглотителем кислорода, а сульфит натрия, концентрацию которого в питательной воде поддерживают постоянной, связывает оставшийся кислород. По расходу раствора сульфита натрия, необходимому для поддержания постоянной его концентрации в питательной воде, судят о правильности дозировки гидразина. Благодаря этому отпадает необходимость организации контроля гидразина в питательной воде, определение концентрации которого достаточно сложно. [c.185]

Манометрическое измерение БПК. При изучении процесса потребления кислорода применяют манометрические аппараты, например респирометр Варбурга. Недавно в продаже появились упрощенные лабораторные манометрические устройства (рис. 3.16), но они не заменяют стандартного метода разбавления при определении БПК. Пробы сточной воды определенного объема помещают в склянки из коричневого стекла, причем объем пробы зависит от ожидаемого значения БПК. При проведении обычных анализов буферные растворы и питательные вещества не добавляют к пробам, так как предполагается, что неразбавленная сточная вода содержит достаточное количество питательных веществ для биологического роста, а ее буферная способность вполне достаточна для предотвращения изменения pH. Каждую склянку снабжают небольшой магнитной мешалкой, а в крышку каждой склянки помещают чашку, содержащую поглотитель углекислоты — гидроокись калия. Подготовленные склянки соединяют со ртутными манометрами. Пробы непрерывно перемешивают с помощью магнитных мешалок. Установка для перемешивания снабжена электромотором, обеспечивающим вращение каждого магнита. После первичного перемешивания, необходимого для установления равновесного состояния, крышки склянок закрывают плотнее, а на манометры надевают завинчивающиеся крышки, чтобы не допустить влияния барометрических колебаний давления на результаты измерений. Когда микроорганизмы поглощают растворенный в воде кислород, газообразный кислород абсорбируется из воздуха, находящегося в замкнутом пространстве склянки. Молекулы углекислого газа, вырабатываемого микроорганизмами, поглощаются раствором гидроокиси калия, находящимся в чашке под крышкой склянки, и превращаются в ион карбоната. Вследствие этого объем углекислого газа в замкнутом пространстве склянки равен нулю. Уменьшение объема воздуха в склянке, соответствующее потребности в кислороде, указывается на шкале манометра, проградуированной непосредственно в единицах измерения БПК, мг/л. Для поддержания температуры 20° С, требуемой для проведения стандартного анализа на БПК, всю установку помещают в термостат. [c.82]

Определение окиси углерода проводят в аммиачном растворе полухлористой меди. Этот поглотитель приготовляют следующим образом. В 750 мл воды растворяют 250 г хлористого аммония и затем 200 г полухлористой меди к полученному раствору прибавляют на каждые три объема его один объем раствора аммиака удельного веса 0,91. Для предупреждения окисления поглотителя кислородом воздуха при его хранении в него помещают медные спирали или фольгу так, чтобы медь частично выступала из раствора. Приготовленный раствор поглощает 16 объемов окиси углерода на один объем раствора [c.827]

Примеры использования метода дистилляции приведены в табл. 5-4. В большинстве случаев условия эксперимента выбирались таким образом, чтобы получаемые результаты соответствовали данным таких методов, как сушка в воздушном сушильном шкафу или эксикаторе, а также поглощение воды различными поглотителями. Лишь в небольшом числе случаев было осуществлено количественное извлечение известных порций воды из тех или иных материалов или определение состава водного слоя в дистилляте. Вследствие этого правильность анализа оценивали редко. При анализе многих веществ это крайне затруднительно из-за [c.255]

При определении серы в металлах и сплавах иодометрическим способом титр раствора иода устанавливают по стандартному образцу металла или сплава с известным содержанием серы. Навеску стандартного образца сжигают в электрической печи в токе кислорода (в фарфоровой трубке), причем сера окисляется до ЗОа. Выделяющиеся при сжигании газы (вместе с ЗОг) пропускают в поглотитель с водою. [c.157]

Определение паров бензина [45, 57, 58, 69]. 1. Экспрессный метод определения паров бензина в воздухе основан на растворимости бензина в ледяной уксусной Рис. 143. кислоте и выделении мути при прибавлении воды. В поглотитель системы Полежаева (рис. 143) наливают систе [c.315]

Прямое определение. Прямой метод основан на поглощении выделившейся из образца воды подходящим поглотителем по увеличению массы поглотителя определяют количество выделившейся воды. В этом методе устраняются многие ограничения, свойственные косвенным методам высушивания можно ожидать правильных результатов при условии, что температура нагревания образца достаточно высока для полного удаления воды. Однако ошибки возникают, если образец подвергается окислению с [c.217]

Если в дополнение к водороду присутствуют фтор, хлор или серный ангидрид, возникнут соответствующие кислоты, которые могут причинить неприятности при определении воды без поглотителя (стр. 98—101). Если водород присутствует в виде углеводородов, последние будут окислены в углекислоту и воду. [c.249]

Забродина с сотрудниками [14, 15] предложили использовать металлическую медь при одновременном определении углерода, водорода и галогенов, В обычной установке для определения углерода и водорода после поглотительного аппарата для воды помещается поглотитель, наполненный металлической медью. Так как при сожжении в токе кислорода наряду с хлором образуется некоторое количество хлористого водорода, то в поглотитель с медью добавляют окись меди. [c.448]

Определение производится следующим образом. В чистую и сухую лампу вливают 15 мл испытуемого продукта и закрывают лампу пробкой с фитильной трубкой, в которую вставлен свежий фитиль. Затем лампу с продуктом взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,001 г. Перед началом опыта в поглотитель, тщательно вымытый и ополоснутый дистиллированной водой. [c.393]

Определение углерода и водорода (рис. 1). Наиболее распространенным анализом в органической химии является одновременное определение углерода и водорода. Принцип его весьма прост. При сжигании в атмосфере кислорода молекула разрушается, а продукты сгорания — двуокись углерода и вода — улавливаются соответствующими поглотителями. [c.6]

Испытание комплекса методов ликвидации разливов нефтепродуктов на поверхности воды с применением сорбентов-поглотителей как в дисперсной форме, так и в виде наполнителей проницаемых оболочек в форме матов или боновых ограждений показало, что эти методы имеют такие существенные недостатки, как трудность равномерного распределения сорбента по поверхности разлива в необходимой дозировке и определенная сложность извлечения отработанного сорбента из зоны разлива, требующих больших затрат ручного труда необходимость утилизации отработанного сорбента или создание устройств для отжима нефти из сорбентов или матов. Наиболее технологичным и существенно снижающим затраты ручного труда при ликвидации разливов нефти является использование сорбента, заключенного в проницаемые оболочки, в конструкциях плавающих механизированных нефтесборщиков. Применение таких нефтесборщиков позволяет обеспечить в пределах компактной конструкции совмещение операций поглощения с поверхности воды разлитой нефти, отжима ее из поглощающих оболочек и отвода собранной нефти в сборник [128, 129]. [c.123]

Соединения] элементов с кислородом. Кроме воды и двуокиси углерода, для анализа имеют значение также другие летучие соединения. Так, для определения серы в металлах часто применяют следующий способ. Навеску металла сжигают в струе кислорода, причем сера сгорает до ЗО . Сернистый ангидрид улавливают подходящим поглотителем и определяют тем или другим способом. [c.112]

Для некоторых газов трудно подобрать подходящие поглотители. В таких случаях часто применяют метод сжигания. Так, например, для определения содержания водорода газ смешивают с достаточным избытком воздуха или кислорода и сжигают, пропуская через раскаленную трубку с катализатором (платина и др.). Получившаяся при сжигании вода конден- [c.446]

Помимо непосредственного объемного определения можно использовать поглотители, содержащие определенное количество активного вещества. По окончании поглощения оттитровывают неизрасходованную часть поглотителя. В других случаях результат находят по привесу поглотительной системы (определение воды, пыли, смол в газах). Пропускаемое количество газа в зависимости от типа определяемого вещества измеряют либо сухим, либо жидкостным газовым счетчиком или реометром. [c.86]

Для определения углерода и водорода навеску вещества сжигают, а образовавшиеся воду и диоксид углерода поглощают соответственно ангидридом и аскаритом. По привеске поглотителей находят содержание водорода и углерода. [c.813]

Последним достижением в области твердых осушителей являются так называемые молекулярные фильтры — синтетические, кристаллические алюмосиликаты натрия и кальция с регулируемым размером пор [10]. Эти поглотители селективно адсорбируют молекулы лишь определенного размера и не пропускают внутрь адсорбента больших молекул, вследствие чего они более стойки к отравлению, обладают большой поглотительной способностью воды (18—20% вес.) и могут обезвоживать при повышенной температуре. [c.156]

I Иа абсорбционных методов определения водорода наиболее точен способ поглощения водорода коллоидным раствором палладия. При приготовлении коллоидного раствора палладия в качестве защитногс коллоида к раствору прибавляют натриевую соль протальбиновой кислоты, а в качес.тве поглотителя — пикриновую кислоту. Для этого две части коллоидного палладия и пять частей пикриновой кислоты, нейтрализованной 22 мл раствора едкого натра, разбавляют водой до 100 мл. Эти 100 мл раствора палладия и пикриновой кислоты способны поглотить 4 л водорода. Поглощение происходит с заметной скоростью и заканчинается через 15—20 мин. При поглощении водорода таким раствором происходит восстановление пикриновой кислоты до триамидо-фенола по уравнению [c.830]

Определение. Бромная вода и поглотителей переливается I колбу Эрленмейера на 150 см В эту колбочку (рис. 3,1) вставля ются капельная воронка и отвод ная трубка. Отводная трубк соединяется с шариковым холодильником (лучше через шлиф) поставленным вертикально. Приемником у холодильника служи-вторая колба такого же объема, как и первая (2). Из второ колбочки идет отводная трубочка, соединенная с третьей кол бочкой (3). [c.94]

Количественное определение углерода и водорода. Количества углерода и водорода в соединении определяют одновременно. Для этого органическое вещество сжигают в токе кислорода над окисью меди СиО или двуокисью свинца РЬОг при температуре около 600°С. Продукты сгорания — углекислый газ и воду — улавливают поглотителями воду — безводным хлористым кальцием СаСЬ или ангидроном (перхлоратом магния) Mg( 104)2, а углекислый газ — едким кали или. натронной известью. Зная увеличение веса этих поглотителей, вычисляют количество углерода и водорода в исходном соединении. [c.9]

В портативных лабораторных приборах применяют аутоь вллимацию с помощью зеркальца, отражающего лучи, так что эффективная длина кювета увеличивается вдвое. Имеются специальные интерферометры для анализа рудничного газа с вмонтированными в них поглотителями влаги и СО,. Сравнение рудничного газа с наружным воздухом "дает непосредственно по отсчетам шкалы содержание СН,. И. газов применяется также для определения Oj и СО в дымовых газах, влаги и СО2 в воздухе, паров бензола в коксовом газе, содержания примесей в электролитич. И.,, испытания чистоты баллонных газов, контроля извлечения газов нулевой з рунпы из воздуха, контроля разных промышленных газов и др. Жидкостная И. применяется для контроля качества водопроводной воды, определения солености морских вод, проверки титров, определения примесей к органич. жидкостям, измерения растворимости малорастворимых веществ и др. [c.141]

При анализе слюд тонкое измельчение всегда очень трудно и утомительно из-за склонности чешуек скользить друг по другу. Тем не менее тонкий размол очень существенен, так как в противном случае разложение в методе Л. Смита для щелочных металлов будет неполным действительно, это одна из наиболее частых ошибок при анализе слюд, притом очень серьезная, так как содержание в них щелочных металлов всегда высокое. Слюды, и особенно флогопит, проявляют тенденцию отдавать с трудом связанную воду и только при высокой температуре. Темные слюды с высоким содержанием закисного железа особенно склонны приплавлять металлическое железо к тиглю во время главного сплавления. При определении воды необходим поглотитель фтора. [c.191]

Можно использовать различные поглотители выбор поглотителя определяется необходимой точностью измерения и равновесным парциальным давлением паров воды над поглотителем. Наиболее эффективные осушающие вещества — пятиокись фосфора и синтетические цеолиты. Пятиокись фосфора обладает наибольшим сродством к воде среди всех известных химических веществ. Это свойство и используют для определения влажности по увеличению массы поглотителя за счет образования метафосфорной кислоты. Метод определения влажности газов с использованием пятиокиси фосфора применяют в лабораторных условиях как эталон для сопоставления с другими методами. Чувствительность метода 1 ррт. Продолжительность определения концентрации обычно 2—3 ч, но иногда достигает 3—16 ч. Масса пробы хладона по жидкой фазе 200— 300 г. Этот метод требует высокой квалификации аналитика и очень чувствителен к проникновению следов воды из окружающей ореды. Присутствие следов масла в хладонах также приводит к серьезным ошибкам. Существенные трудности возникают при подготовке трубок и заполнении их пятиокисью фос-фдра. В целом этот метод не отвечает современным требованиям контроля при изготовлении и ремо те малых холодильных машин. [c.16]

При использовании воды как поглотителя механических примесей (например, на углеобогатительных и рудообогатительных фабриках, для очистки доменного газа и др.) она должна содержать взвешенные вещества не свыше определенного количества л с крупностью не более установленного предела во избежание ларушения оптимального протекания технологического процесса и отложения этих веществ в аппаратуре и трубопроводах. При этом вода, захватившая (поглотившая) механические примеси, является также средой для их транспортирования от производства к месту выделения в накопители или отвалы. В последнем случае содержание механических примесей в воде регламентируется только гидравлическими условиями транспортирования лоды по трубопроводам. [c.320]

В методах отгонки определяемую составную часть исследуемого объекта отгоняют. Методы отгонки могут быть прямыми и косвенными. Примером прямого метода может служить метод определения двуокиси углерода в карбонатных породах. Из навески карбоната (например, СаСОз) действием соляной кислоты выделяют двуокись углерода, которую отгоняют в предварительно взвешенный приемник с поглотителем (в данном случае с натронной известью, т. е. смесью СаО с NaOH). По увеличению массы приемника рассчитывают количество СО2. В косвенных методах отгонки летучий компонент отгоняют из навески исследуемого вещества и по уменьшению ее массы судят о содержании летучего компонента. Так можно определять количество кристаллизационной воды в солях, высушивая навеску соли при определенной температуре. [c.65]

Количество осушителя, необходимое для обезвоживания определенного объема жидкости, рассчитывают исходя из начального содержания воды в растворителе и влагопоглощающей способности твердого поглотителя. Практически рекомендуется брать осушитель с двух-, а иногда даже трехкратным избытком. Пусть, например, необходимо высушить 1 л товарного диэтилового эфира оксидом алюминия. Поскольку растворимость воды в эфире при 20 °С составляет около 1,2%, а прокаленный оксид алюминия поглощает примерно 20% воды по отношению к своей массе, расчетное количество адсорбента для осушки 1 л эфира составит 60 г. Практически следует взять 120—150 г оксида алюминия, причем разделить это количество на две равные части. С первой порцией эфир встряхивают около часа, после чего его осторожно сливают, добавляют вторую порцию и оставляют над ней на ночь. Эфир после такой обработки будет содержать не более 0,01% (масс.) воды, а если выдерл<ку над осушителем проводить в холодильнике,— всего около 0,001% (масс.) воды. Кроме того, он будет свободен от пероксидов и кислых примесей. [c.166]

В методе, предложенном М. О. Коршун [84] и усовершенствованном М. С. Горпиненко, нефтяные коксы нагревают с переменной скоростью до 400 °С со скоростью 6—7 °С в 1 мин, а при нагревании от 400 °С и выше — со скоростью 16—17°С в 1 мин. Поглотителями двуокиси углерода и воды являются соответственно аскарит и ан-гидрон. Относительная ошибка определения углерода и водорода [c.139]

Для поглотителей с открытой глобулярной структурой (поролон, каучуковая крощка), как и для поглотителей с волокнистой структурой (нетканый материал, синтепон), характерно, что, несмотря на гидрофобность самого органического сорбента, открытость структуры сорбента способствует проникновению воды в свободное пространство слоя сорбента, который под действием гравитационных сил вжимается в жидкость. При этом величины водо- и нефтепоглощения свежих сорбентов соизмеримы между собой (табл. 2.4) и волокнистые сорбенты практически неселективны в силу специфики своей структуры кроме того, для них характерно определенное время (период нестационарного состояния структуры сорбента), необходимое для восстановления пространственной структуры сорбента после отжима нефти. Этот период времени сопровождается увеличением объема сорбен- [c.70]

Для определения свободного циана рекомендуется четыре поглотителя из них первые два содержат по 5 см3 титрованного (1/10 н.) раствора азотнокислого серебра с одной каплей разбавленной азотной кислоты. Третья пробирка содержит 10 см3 приблизительно 1 /2 н. раствора свободного от хлора едкого кали, четвертая—5 см того же раствора. После пропускания испытуемого газа и продувания воздуха в течение 30 минут содержимое двух поглотителей со щелочью переносится в стакан, куда добавляется избыток титрованного раствора азотнокислого серебра для полного осаждения цианида из раствора. После подкисления слабой азотной кислотой для растворения окиси серебра смесь фильтруют, осадок промывают, а излишек серебра в фильтрате и промывных водах определяют по Volhard y. Синильная кислота, поглощенная в пробирках с подкисленным азотнокислым серебром, может быть при желании определена, для чего следует, отфильтровав осадок цианистого серебра, оттитровать избыток серебра в растворе. [c.8]

Определение малеиновой кислоты. Полученный в поглотителях раствор сливают в мерную колбу иа 100 мл и доводят до метки диет, водой. Затем берут 10 мл раствора и 15—20 мин выпаривают его на нлитке в фарфоровом тигле до образования твердого остатка. Последний растворяют в 15—20 мл диет, воды и титруют 0,1 н. раствором NaOH с фенолфталеином. [c.217]

Рчосвенный метод. Навеску анализируемой пробы высушивают при определенной температуре до постоянной массы. При определении влаги температура высушивания обычно 105°С. Этот процесс можно ускорить, высушивая пробу в вакууме и пропуская ток нагретого до определенной температуры и пропущенного через подходящий поглотитель воды воз- [c.636]

Полнота сгорания вещества зависит в значительной степени от способа сожжения, а также от скорости подачи кислорода. Если проводить сожжение с пиролизом, или еожже1- ие со вспышкой, то можно количественно окислить вещество. В этом случае вещество сжигается в ненаполненной трубке в полузамкнутой зоне в быстром токе кислорода. Пары вещества и продукты его разложения взаимодействуют с горячим кислородом. В этих условиях водород количественно сгорает, образовавшаяся вода поглощается безводным перхлоратом магния (ангидроном), а диоксид углерода поглощается щелочным поглотителем (аскаритом). Другие элементы не мешают определению, так как продукты их окисления улавливаются соответствующими поглотителями. Элементы определяют по привесу поглотительных трубок. [c.812]

Определение коэффициента теплопередачи к охлаждающей воде. Принимаем трубы размерами 38x3 лш, количество труб 361. Расход поглотителя, стекающего пленкой по внутренней поверхности труб, равен [c.720]

Содержание углерода н водорода в нефтяных углеродах определяют широко известным методом сжигания навески образца в избытке очищенного кислорода при 800 °С в кварцевой трубке, помещенной в электрическую печь. В методе, предложенном Коршун [59] и усовершенствованном Горпиненко [28],, образец нагревают с переменной скоростью до 400 °С со скоростью 6—7°С/мин, а при нагревании от 400 °С и выше —со скоростью 16—17°С/мин. Поглотителями образующихся двуокиси углерода п воды являются соответственно аскарит п ангидрон. Относительная ошибка определения углерода и водорода по этому методу, по утверждению его авторов, 1—5%. [c.116]

КАДМИЯ АЦЕТАТА ДИГИДРАТ d (СНзС00)2-2Н20, крист. обезвоживается при 130°С. Безводный К. а. д. гигр. л 256 °С растворимость в воде свыше 50%, раств. в сп., не раств. в эф. Получ. растворение dO в уксусной к-те взаимод. d с РЬ(СНзСОО)г. Примен. поглотитель H2S при определении серы для получ. ацетатов др, металлов добавка в произ-ве керамич. изделий (радужной глазури) и красок для печатания по тканям. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология