Диметил бутен

Разветвленные олефины (в частности, Се) находят применение в качестве промежуточных продуктов в производстве синтетических каучуков. Ниже рассмотрены имеющие техническое значение процессы изомеризации 2-метилпентена-1 в 2-метилпентен-2, 4-метил-пентена-1 в 4-метилпентен-2 и 2,3-диметилбутена-1 в 2,3-диметиЛ-бутен-2. [c.184]

Этил-3,3-диметил-бутен-1 —0,15 731,4 [c.209]

Напомним, что по данным, приведенным в гл. I, соответст -вующая последовательность у непредельных углеводородов в присутствии алюмосиликатного катализатора следующая - 2,3-диметилбутен-1 < 2-метилпентены < н.гексен 3,3-диметиЛ-бутен-1. [c.99]

По относительной скорости гидроборирования с быс-(3-метил-2-бутил)бораном олефины могут быть расположены в следующем порядке гексен-1 > З-метилбутен-1 > 2-метилбутен-1 > > 3,З-диметилбутен-1 > г с-гексен-2 >- циклопентен > транс-гек-сен-2 > гранс-4-метилпентен-2 > циклогексен Г-метилцикло-пентен > 2-метилбутен-2 1-метилциклогексен 2, 3-диметил-бутен-2. [c.199]

Как видно из приведенного рисунка, время, необходимое для анализа, составляло 35 мин., что во много раз быстрее, чем при использовании химических методов анализа. Расчет хроматограмм проводили по методу внутреннего стандарта, в качестве которого был выбран 2,3-диметил-бутен-2. [c.313]

Такое влияние катализатора было объяснено образованием комплекса карбена с медью [14[. При этом предполагалось, что комплексообразование увеличивает объем промежуточного соединения, но оставляет вакантную орбиту сравнительно доступной. Несмотря на значительные пространственные эффекты, исследование методом конкурирующих реакций показало лишь слабые различия реакционной способности у ряда олефинов [15] (относительные скорости реакции гексен-1 1,0 циклогексен 1,1 2-метил бутен-2 1,8 2,3-диметил бутен-2 1,8). [c.120]

Изучена [30] относительная реакционная способность алкенов различного типа с определяющим направление присоединения реагентом. Реакционная способность алкенов снижается в последовательности гексен-1 > З-метилбутен-1 > 2-метил бутен-1 У цис-гексен-2 > циклопентен > транс-гексен-2 > гранс-4-метилпентен-2 > циклогексен > 1-метил-циклопентен > 2-метилбутен-2 > 1-метилциклогексен > 2,3-диметил-бутен-2. [c.281]

Поли-3,3-диметил-бутен-1 [c.72]

В продуктах реакции обнаружены 2,3-диметилбутен-1 и 2,3-диметил-бутен-2. [c.111]

Имеются данные о том, что 2,3-диметилбутен 1 и 2,3-диметил-бутен-2 в присутствии 2пО при 250—325° С и давлении 1—40 атм не реагируют с изопропилхлоридом [222]. В то же время изопропилхлорид, по-видимому, взаимодействует с изопреном в таких же условиях при этом выделена фракция Са с выходом 4%, ко торая ближе не исследовалась [223]. [c.95]

В качестве промоторов процесса деметилирования могут быть использованы труднокрекируемые вещества, например 2,3-диметил-бутен-2. В присутствии 4% этого углеводорода селективность повышается до 62,5%. Хороший эффект дает также сочетание промотора с НВг. [c.191]

Получение гидробромида и методика проведения реакции его с магнийорганическим соединением описаны нами ранее [30]. 1-Фенил-2,3-диметил-бутен-2 (выход 55% от теоретического) обладал следующими константами [c.131]

В отличие от приведенных выше углеводородов 1-[фенил-2,3-диметил-бутен-2 не изменяется при контакте с окисью хрома на окиси алюминия. На примере этого углеводорода впервые показано, что гомолог аллилбензола, являющийся четырехзамещенным этиленом (типа КзС =01 2), оказывается достаточно устойчивым углеводородом, чтобы противостоять действию столь активного изомеризующего контакта, как окись хрома на окиси алюминия. [c.136]

В этом случае основным продуктом реакции является 2,3-диметил-бутен-2 с небольшой примесью 2,3-диметил бутена-1, содержание которого по данным кривой разгонки не превышает 4%. [c.509]

Дихлор-3,3-ди-метилбутан 1-Хлор-3,3-диметил-бутен-1, НС a Og 280—300° С. Выход 63% [3671 [c.154]

Ацетилен, трет-хлорбутан 1 Хлор-3,3-диметил-бутен-1 (транс- ориа) Al lg в -пентане. Выход 40—60% 2150 [c.312]

Ацетилен, трет-хлорбутан I-Хлор-3,3-диметил-бутен-1 Fe la в -пентане. Выход 40—60% [567] [c.29]

Характерные данные приведены в табл. 4.-3. бис-(З-Метил-2-бутил)боран обладает заметной иабирательностью не только в отношении более или менее пространственно защищенных углеродных атомов двойных связей, но и в отношении типов олефинов. Так, реакции с олефинами, содержащими концевую кратную связь, такими, как гексен-1, 2-метилбутен-1 и 3,3-диметил-бутен-1, протекают относительно быстро для их завершения при 0° требуются считанные минуты. Олефины, в которых кратная связь находится в середине цепи, гораздо более инертны реакция с циклопентеном, например, протекает быстрее, чем с цис-гексеном-2, а с последним быстрее, чем с циклогексеном. цас-Гексен-2 реагирует значительно быстрее транс-изомера. На- [c.198]

Кроме того, изопрен образуется при разложении еще четырех из семнадцати изомерных гексенов (З-метилпентен-2, 3,3-диметил-бутен-1, 2,3-дйметилбутен-1 и 2-этилбутен-1). Наиболее высокий выход диена наблюдается при пиролизе З-метилпентена-2 и 2-ме-тилпентена-2. [c.177]

С12Н15С1 4-Хлор-1 -фенил-2,3-диметил бутен-2 2,3-Диметилбутадиен-1,3 [c.334]

Б. А. Казанский с сотрудниками [65] изучал изомеризацию двойной связи у различных метилгексенов-1 и гексена-1 над кислым катализатором — окисью алюминия — при температуре 80° С. Сравнительно легкий переход двойной связи в 2-метилпентене-1 и 2, 3-диметил-бутене-1 в положение 2 объясняется наличием при двойной связи метильных групп, обладающих электронодо-норными свойствами, что облегчает присоединение протона, т. е. образование иона карбония. Соединения, не имевщие алкильных заместителей при двойной связи, изомеризовались труднее. Подобные результаты были получены ранее [381, 416] на силикагеле (при 25°С). Олефины, не имевшие разветвления у двойной связи, в этих условиях не изомеризовались вовсе (гексен-1 и др.). [c.236]

В этой связи ряд а-гексенов (гексен-1, 2-метилнентен-1, З-метилпентен-1, 2,3-диметилбутен-1) был исследован в условиях неполного гидрирования в присутствии платины и палладия в жидкой и паровой фазах [444, 445, 463]. Оказалось, что скорость миграции зависит от числа атомов водорода в аллильном положении. Действительно, гексены, имевшие по два таких атома (гексен-1 и 2-метилпентен-1), изомеризовались легче гексенов лишь с одним аллильным водородом (З-метилпентен-1 и 2,3-диметил-бутен-1). [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология