Ароматические соединения основность

Основной способ химической переработки нефтепродуктов — крекинг. Крекинг подразделяется на термический и каталитический. Продуктами крекинга являются газы, содержащие олефины, парафины (см. табл. 138) и жидкие углеводороды, в состав которых входят ароматические соединения. Основные методы химической переработки нефти и продуктов ее перегонки представлены в табл. 139. [c.223]

Большая часть фенолов получается в промышленности теми же методами, что и в лаборатории эти методы описаны в разд. 25.6. Однако имеются специальные методы получения некоторых из этих соединений в промышленном масштабе, и в том числе наиболее важного — фенола. Производимый в очень больших количествах фенол занимает одно из первых мест по масштабам производства среди синтетических ароматических соединений. Основное количество синтезируемого фенола используется в производстве фенол-формальдегидных полимеров (разд. 25.21). [c.754]

В данной главе рассмотрим состояние исследований по окислению конденсированных ароматических соединений-—основном направлении их использования в будущем. [c.116]

Число органических субстратов, используемых в качестве источника углерода и энергии в процессе восстановления сульфата, достаточно велико сахара, спирты, органические кислоты (в том числе жирные кислоты, содержащие до 18 углеродных атомов), аминокислоты, некоторые ароматические соединения. Основным неорганическим источником энергии служит Н3. Некоторые виды могут окислять СО в процессе сульфатредукции, осуществляя следующие реакции [c.389]

Другой пример связан с использованием выражения ( 11.62) в более общем виде для корреляции дипольных моментов ароматических соединений. Основной задачей являет- [c.458]

Для теории ароматических соединений основной проблемой является строение самого бензола и прежде всего вопрос о том, какая структурная формула наиболее правильно отражает строение бензольного кольца. Кроме того, теория должна объяснять следующие особенности ароматических соединений, наличие которых и составляет так называемый ароматический характер этих веществ [c.227]

Таким образом, реакционная смесь (сульфомасса) содержит некоторое количество исходного ароматического соединения, основной продукт реакции, побочные продукты и серную кислоту. Поэтому необходимо выбрать такие условия проведения реакции, при которых основной продукт получается с максимальным выходом. [c.38]

Таким образом, при фотолизе карбонильных и ароматических соединений основным механизмом ХПЭ является оптическая спиновая поляризация в триплетных состояниях молекул. [c.279]

ОКИСЛЯТЬСЯ снова в исходные красители. После восстановления Парарозанилина получается лейкооснование УП. Как и другие ароматические соединения, основные красители можно сульфировать серной кислотой и превращать их в соответствующие кислотные красители. [c.112]

Поведение ароматических соединений основного характера совершенно аналогично поведению амбидентных анионов нри алкилировании последних. [c.12]

Спектры ароматических соединений. Основные переходы в спектрах полициклических ароматических соединений могут быть описаны с помощью трех различных систем обозначений (табл. 114), причем все они основаны на сопоставлении с соответствующими переходами в бензоле [256 нм (е 220), 203 (6900), 183 (46 000), —] [c.236]

Рис. 25. Зависимость скорости некоторых электрофильных реакций от основности ненасыщенных соединений. Скорости по отношению к изобутену (для олефттов) или л-ксилолу (для ароматических соединений) основность по отношению к гг-ксилолу.

С призмой Na l полосы часто появляются только как слабые плечи на основной алифатической полосе -v H. В некоторых ароматических соединениях основное поглощение появляется ниже 3000 [c.30]

Изоамилены в США, как и другие углеводороды С5, используются в производстве. компаундированного бензина в качестве высокооктановых добавок. Они применяются также в процессах оксосинтеза для получения высщих спиртов и в процессах алкилирования ароматических соединений. Основным же направлением использования изоамиленов является переработка их в изопрен — мономер для получения цис-хюлм-изопрена. Данные по выпуску изопрена в США приведены ниже [3] [c.49]

И ЭТО говорит о значительном влиянии па процесс нитрования нуклеофильных свойств субстрата. Протонные растворители точно так же ингибируют алкилирование амбидентных анионов по центру наибольшей электронной плотности [32]. Поскольку в ароматических соединениях основного характера электронная плотность выше всего около заместителя, то можно пред-нолонлить, что нитрование будет идти не в ортгао-ноложение, а по заместителю или, если отсутствует водородная связь с растворителем, в пара-иоло-жение. Так, при нитровании пиридина фторборатом нитрония образуется только фторборат N-нитрониридиния [33]. [c.13]