Соединения ароматические, спектры

Наиболее важно применение эффекта Фарадея, а именно магнитного кругового дихроизма, в относительно высокосимметричных системах, таких, как координационные соединения, ароматические соединения и биологически активные соединения. Этот метод имеет значительные преимущества перед методом электронных спектров поглощения. Однако слишком еще преобладает эмпирический подход в анализе экспериментальных данных. Необходимо дальнейшее развитие теории метода. [c.262]

Нагревание дизельного топлива (ДТ) при 120 С в течение 5 часов в присутствии металлической меди приводит к образованию смеси кислородсодержаш,их соединений. НК-спектр оксидата ДТ является спектром сложной смеси кислородсодержащих ароматических структур, о чем свидетельствуют полосы поглощения С=0-групп (1720 см ) и групп ОН (3400-3500 см 1030-1250 см ), а также полоса при 3380 см обусловленная валентными колебаниями фрагмента 0-Н ассоциированной гидропероксидной группы. Широкая полоса при 800-1450 см указывает также на значительное содержание в оксидате кислородсодержащих структур. В этой области проявляются валентные колебания С=0-группы сложных эфиров ароматических кислот (1300-1250 см 1150-1100 см ), фенолов [c.5]

Дополнительную возможность для установления структуры или для ее подтверждения дают ультрафиолетовые спектры ароматических соединений. Ароматические системы имеют интенсивные полосы поглощения, положение максимума которых позволяет установить тип заместителя в ароматическом кольце. Эти вопросы обсуждаются в гл. 8. [c.294]

О МЕТОДЕ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА СМЕСЕЙ ВЫСОКОКИПЯЩИХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПО СПЕКТРАМ ПОГЛОЩЕНИЯ ТВЕРДЫХ ПЛЕНОК [c.151]

Предложенный метод нанесения твердых пленок на оптические стекла может быть использован при изучении спектров поглощения индивидуальных соединений. Ультрафиолетовые спектры поглощения твердых образцов некоторых полициклических ароматических соеди-цений (см. табл, 1) существенно отличаются от спектров их растворов, что имеет не только практическое, но и теоретическое значение. Известно [П], что идентификация ч сто оказывается более точной для веществ [c.158]

О методе количествен( Ьго анализа смесей высококипящих ароматических соединений по спектрам поглощения твердых пленок, [c.183]

Цель работы. Индентификация ароматического соединения по спектру ультрафиолетового поглощения. [c.320]

Все осадки, образующиеся при окислении ИПБ с ароматическими сераорганическими соединениями характеризуются меньшим содержанием меди, чем осадки, образующиеся при окислении смесей с алифатическими сераорганическими соединениями. ИК-спектры нерастворимых осадков, образующихся при окислении ИПБ с алифатическими сераорганическими соединениями, близки между собой (рис. 63). Самыми сильными полосами в спектрах являются [c.140]

Имеются указания, что интенсивности полос групп )С=0 и С=К ароматических соединений в спектрах ком- [c.438]

Поглощение света в ароматических соединениях. Ультрафиолетовые спектры ароматических соединений сильно отличаются от спектров полиенов, что объясняется особым характерным сопряжением этих соединений. [c.565]

Для доказательства наличия внутримолекулярной водородной связи можно пользоваться также спектрами поглощения в ультрафиолетовой области. Ароматические соединения с внутримолекулярной водородной связью поглощают свет в более длинноволновой области спектра, чем изомерные им соединения, не содержащие водородной связи. Вследствие этого соединения ароматического ряда, имеющие внутримолекулярную водородную связь, часто являются цветными. Этерификация гидроксила уничтожает внутримолекулярную водородную связь, что сразу же сказывается на положении полос и на их интенсивности. При этом вещество становится бесцветным [43]. [c.183]

Вообще говоря, очевидно, что в случае алканов и ароматических соединений определяющие факторы совершенно различны, поскольку для алканов относительно небольшое различие в энергиях диссоциации приводит к существенным изменениям в масс-спектре. Для соединений ароматического ряда характер процесса диссоциации определяется не неболь- [c.302]

Для отдельных категорий соединений, таких, как летучие компоненты душистых веществ и пряностей (например, гетероциклические, монотерпеновые, сесквитерпеновые, алифатические и ароматические соединения), масс-спектры собраны в нескольких специальных работах [128—131], атласах [132—133] и обзорах оригинальных статей [100—102, 111, 112, 114, 135—138]. Эти сведения представляют большую ценность для анализа запахов, давая возможность визуального сравнения масс-спектров. Литературные данные являются наиболее доступными, но имеют несколько недостатков, перечисленных ниже. [c.287]

ММК, отвечающая новой хромофорной группировке, и, наконец, слабая полоса при 290—300 ммк, представляющая собой смещенную полосу поглощения бензольного хромофора. Ацет-оксипроизводные таких соединений по спектру аналогичны соответствующим окси- и метоксипроизводным, в отличие от чисто ароматических хромофоров. Существенные различия в спектрах хромофорных систем, содержащих ароматическое кольцо А, сопряженное с А -, и -связью, позволяет легко различать соответствующие структуры. [c.64]

Все органические красители, почти без исключения, производятся из циклических соединений ароматического или гетероциклического ряда, т. е. из бензола и его гомологов — нафталина, антрацена, хинолина, акридина и др. Все эти соединения относятся к ненасыщенным и избирательно абсорбируют свет, преимущественно в ультрафиолетовой части спектра. [c.640]

Ценным дополнением к результатам, получаемым при помощи масс-спектрометрии, является исследование спектров поглощения молекулярных соединений ароматических углеводородов с веществами, которые обладают свойствами акцепторов электронов, такими, как например, тринитробензол, хлоранил, иод. В подобных молекулярных соединениях один электрон переходит от углеводорода к акцептору (поэтому спектр называется спектром переноса заряда). При помощи относительно простых приемов из этих спектров можно рассчитать энергию ионизации [c.115]

Цель работы. Идентификация ароматического соединения посредством спектра светопоглощения в ультрафиолетовой области. [c.467]

Для детального изучения свойств и особенностей неорганической матрицы использовали органические соединения-примеси бензол, толуол, простейшие ароматические соединения, структурные спектры люминесценции которых в органической матрице хорошо известны фенол и анилин, имеющие электро-нодонорные группы, спектры люминесценции которых в органической матрице представляют собой широкие, практически бесструктурные полосы ароматические аминокислоты (/-фенилаланин, /-тирозин, /-триптофан), практически нерастворимые в органических растворителях, используемых в качестве матриц по методу Шпольского, и хорошо растворимые в воде. Выбор данных соединений был также обусловлен и практическими требованиями определение микроколичеств исследуемых веществ непосредственно в природных водах. [c.245]

Какую же информацию можно получить из инфракрасного спектра углеводорода Для начала довольно легко можно определить, является ли соединение ароматическим или чисто алифатическим. Спектры на рис. 13.2 показывают характерное различие поглощение алифатического соединения, наибольшее при более высоких частотах, существенно уменьшается ниже 900 см-- ароматическое поглощение сильно при низких частотах (внеплос-костные С—Н-колебания) между 650 и 900 см . Кроме того, ароматическое кольцо дает С—Н-поглощение при 3000—3100 см часто наблюдается поглощение углерод-углеродных связей при 1500 и 1600 см" и плоскостное С—Н-колебание в области 1000—1100 см . [c.435]

Среди большого спектра соединений ароматической природы ПАУ наиболее устойчивы в почвах. Менее устойчивы, но способны образовывать в почвах устойчивые продукты их фансформации — анилин, индолы наименее устойчивы фенолы и их производные, относящиеся к фуппе веществ, обладающих высокой фитотоксичностью. [c.104]

Свойства. Прозрачная как вода, легкоподвижная жидкость с запахом, напоминающим запах соединений ароматического ряда. С водой не смешивается, но растворяется в обычных органических растворителях. i 48 °С in i —6 °С 4 1,6036. 0 5 1,3908. ИК-спектр 2260 (оч. сл.), 2200 (оч сл.), 1163 (сл.), 1120 (с.), 1083 (с.), 1080 (оч. с.), 1039 (сл.), 965 (с.), 652 (с.) см- , Р-ЯМР-спектр 6с-р 52,6 м. д. (внутренний стандарт F I3). [c.702]

Полициклические ароматические соединения. В спектре нафталина три системы бензольных полос сдвинуты в сторону более длинных волн, у антрацена и последующих полициклических углеводоров смещение происходит в том же направлении. Инкремент длин волн каждого дополнительного конденсированного кольца, соответствующий каждой из полос, различен так, второй переход ароматического хромофора (наблюдающийся [c.214]

Одной из важных характеристик ароматических соединений являются спектры поглощения в ультрафиолетовой (200—400 ммк) и видимой (400- 00 Л1Л1/С) областях (последние особенно характерны [c.280]

Катион пирилия 62 — полностью ненасыщенный щестичленный гетероцикл, содержащий положительно заряженный атом кислорода. Катионы оксония, как правило, обладают высокой реакционной способностью и очень легко атакуются нуклеофилами, однако соли пирилия, в основном, устойчивы к действию нуклеофилов. Например, катион пирилия устойчив даже в нуклеофильных растворителях в кислой среде. Такая низкая реакционная способность согласуется с ароматическим характером этих гетероциклических соединений. УФ-Спектр катиона пирилия аналогичен УФ-спектру N-алкилпиридиниевых солей. В ПМР-спектре перхлората пирилия сигналы протонов проявляются в. области 8—10 м.д., так же как и в спектре перхлората N-этилпиридиния [102]. Соли пирилия, однако, более реакционноспособны в реакциях с нуклеофилами, чем соли пиридиния, что связано, по-видимому, с больщей электроотрицательностью кислорода. Алкильные и арильные заместители в положениях 2, 4 и 6 уменьшают электрофильные свойства. Большинство известных производных пирилия замешено по этим положениям. [c.207]

Рентгенограммы осадков, образовавшихся при 180 и 200° С, сходны между собой и резко отличны от предыдущих. Основными компонентами кристаллической фазы в них в основном являются ujS и ugO. Содержание ugO максимально в осадках из Т-5 и минимально в осадках из ТС-1. Аморфная часть осадков состоит из ковалентных сульфатов, сульфитов, сульфокислот и их сложных кислых и средних эфиров со спиртами и оксикислотами. Присутствуют также гидроксильные, карбонильные,, карбоксильные и эфирные кислородсодержащие группы и ароматические структуры. Присутствие азотсодержащих соединений в спектрах не проявляется, однако, судя по элементарному составу осадков, участие их в образовании осадков бесспорно. [c.185]

Анализ полициклических ароматических углеводородов по пикам молекулярных ионов позволяет определять не только молекулярно-массовое распределение, но и груповой состав. Эти пики имеют высокую интенсивность— до 50— 60% от полного ионного тока для незамещенных полициклических ароматических углеводородов. Масс-спектры многих из них отсутствуют в литературе, но экстраполяция значений Рм для соединений, масс-спектры которых имеются в атласе [24], на соединения с большей степенью водородной ненасыщенности позволяет, несмотря на значительный разброс данных для изомеров, определить средние значения Рм в зависимости от числа атомов С в ароматическом ядре ( о) и общего числа атомов С в молекуле (п) [c.76]

В случаях, когда исследуемая сложная смесь или фракции, полученные из нее в процессе препаративного разделения, дают хорошо выраженные линейчатые спектры, может быть произведена идентификация индивидуальных соединений по спектрам флуоресценции и фосфоресценции. Идентификация осуществляется либо по эталонным аналогам, либо по принципам безэталон-ной идентификации молекулярных структур. В первом случае производится сравнение спектра смеси со спектрами эталонных соединений, полученных в идентичных условиях. Часто осуществляют селективное возбуждение исследуемой смеси, нри котором предполагаемое соединение проявляется в спектре наиболее полно. Идентификация основана на совпадении достаточного числа линий в сравниваемых спектрах, а также подобии распределения интенсивностей в мультиплетах и по всему спектру. Используется также зависимость числа наблюдаемых линий в мультиплетах данного соединения от типа применяемого в качестве растворителя к-парафипа. Спектры флуоресценции и фосфоресценции 100 индивидуальных ароматических углеводородов приведены в [6]. [c.85]

Азотсодержащие соединения во фракциях нефти Вильмиеттона (температура кипения 205—538° С) были изучены Л. Снайдером (1969 г.) с применением комбинированных методов ионообменной и адсорбционной хроматографии на силикагеле, окиси алюминия и активированном угле с последующим спектральным анализом фракций (масс-инфракрасные и масс-ультрафиолетовые спектры). Примененная методика позволила количественно определить в этих фракциях десять различных групп азотистых соединений, которые относятся к соединениям ароматического характера. Азотистые соединения с алифатическими радикалами в заметных количествах не были обнаружены (табл. 34). [c.75]

В масс-спектрах ароматических гидроксильных соединений пики молекулярных ионов обладают еще большей интенсивностью. В спектре фенола пик молекулярных ионов максимален. Пик, соответствующий ионам с массой М — 1), мал. Очевидно, разрыв связи О—Н, находящейся в Р-положении к кольцу, происходит с меньшей вероятностью из-за наличия кислорода. В масс-спектре наблюдаются интенсивные пики ионов с массами 65 и 66, образованные при разрыве кольца. Как было установлено измерением масс, эти ионы отвечают формуле СО и СНО. Состав ионов с массой 65 и 66 может быть получен также на основании изучения дейтерированного фенола и тиофенола, как это было сделано Моминьи [1426]. В масс-спектрах этих соединений были соответственно обнаружены пики с массами 65, 66, 67 и 65, 66. В масс-спектре анилина также имеются пики сравнимой интенсивности, соответствующие ионам с массами 65 и 66, которые образовались благодаря отрыву соответствующих соединений азота H N и H2 N. Аналогичные осколочные ионы наблюдаются также в спектре нафтолов [190]. В спектрах крезолов имеется интенсивный пик молекулярных ионов, и даже больший пик, соответствующий ионам (М — 1) образования последнего следовало ожидать по аналогии с толуолом. В данном случае от исходной молекулы легко происходит отрыв СНО, но не СО. Наличие перегруппировочных ионов с массой 77 указывает на аро матический характер соединения. Масс-спектры соединений типа 2-фенилпро панола и 2-фенилэтанола близки к спектрам ароматических углеводородов В обоих случаях диссоциация [751] происходит с разрывом связи, находя щейся в Р-положении к кольцу и атому кислорода, а также с отрывом спирто вой боковой цепи и образованием соответствующих ионов с массами 91 и 105 Диссоциация с отрывом метильного радикала из 2-фенилпропанола, соответ ствующая разрыву другой р-связи по отношению к кольцу, осуществляется с малой вероятностью. Образуются перегруппировочные ионы с массами 92 и 106. Изучение спектров соответствующих дейтерированных соединений, в которых дейтерий введен в гидроксильную группу [751], показало, что в значительной степени эти ионы образованы с миграцией водорода гидроксильной группы. В общем случае ароматические и нафтеновые гидроксильные производные идентифицируются легко, частично на основании интенсивных пиков молекулярных ионов. Спектры алифатических спиртов труднее поддаются расшифровке. Некоторые факторы, затрудняющие идентификацию, будут рассмотрены ниже. [c.359]

Указанная выше аналогия спектров соединений I—III и спектров соответствующих ароматических углеводородов не является неожиданной. Причина ее, очевидно, заключается в наличии в циклах с гетероатомами л-электронов, обусловливающих ароматичность соединения. Вместе с тем, сходство электронных спектров рассматриваемых гетероциклических соединений со спектрами ароматических углеводородов непосредственно свидетельствует об образовании в молекулах этих соединений единого я-электронного облака, что дает основание ожидать известную выравнен-ность связей в гетеропикле. В то же время, как видно из сравнения спектров, индивидуальность гетероатомов подавляется нри этом лишь частично. Так, например, смещешие в длинноволновую сторону полос поглощения соединения II по сравнению со смещением полос поглощения соединения [c.62]

Спектры поглощения в видимой и ультрафиолетовой области также позволяют рещать задачи, названные выще. Однако поглощением в этой области спекпра обладают не все вещества, а главным образом соединения ароматического характера (см. том II) и соединения, содержащие в молекуле большое число двойных связей. [c.755]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология