Парадейтерий

Газовые термометры также использовали для определения вторых вириальных коэффициентов. Бартельс и Эйкен [28] с помощью газового термометра постоянного давления измеряли второй вириальный коэффициент для азота при низких температурах, а Эйкен и Парте [29] — для этана и этилена. Газовый термометр постоянного давления использовал также Шафер [30] для определения вторых вириальных коэффициентов двуокиси углерода, ацетилена, орто- и параводорода, а также орто- и парадейтерия при низких температурах. Схема такого газового термометра представлена на фиг. 3.3. Сосуд постоянного объема V, находящийся при температуре опыта Т, соединен тонким капилляром с сосудом переменного объема 1 о, находящимся при постоянной температуре Го (обычно 0°С). При изменении температуры опыта Г давление в системе ра поддерживается постоянным за счет изменения высоты столба ртути в сосуде Уо. При этом часть газа входит в сосуд V или выходит из него. Про- [c.82]

Переход ортоводорода в параводород и парадейтерия в ортодейтерий при понижении температуры происходит очень медленно и может длиться многими неделями и даже годами. Скорость самопроизвольной бимолекулярной реакции превращения, обусловленного магнитным взаимодействием молекул ортоводорода, пропорциональна квадра- ту концентрации о-Нг- Константа скорости (при отсутствии катализаторов этой реакции) равна 3,34 10 с" х мд (мд — молярная доля). Теплота орто — параконверсии твердого или жидкого водорода равна 1,417 кДж/моль [49]. [c.219]

Молекула может находиться в орто- и пара-состоя-ниях. Ортодейтерий (o-D ) имеет параллельную (одного знака) ориентацию ядерных спинов, а парадейтерий (п-Ог)-антипараллельную. Это обусловливает нек-рое различие магн., оптич. и термич. св-в разл. модификаций. При обычных условиях (нормальный Д., h-D ) представляет собой [c.16]

Отношение площадей пиков рассматривалось непосредственно как отношение чисел молей присутствующих изомеров. Найденные соотношения изомеров превосходно согласовались с теоретическими значениями. Осуществлено также частичное разделение орто- и парадейтерия. [c.401]

Физико-химические свойства дейтерия и его константы, как мы уже видели, несколько отличаются от водорода. При температуре кипения жидкий водород содержит 99,79% параводорода и 0,21% ортоводорода, а дейтерий при температуре 20,4 К содержит 98% ортодейтерия и 2,0% парадейтерия. При высокой температуре равновесный состав дейтерия состоит из 2/3 ортодейтерия и 1/3 парадейтерия. [c.276]

Орто-пара-превращение. Установление орто-пара-равновесия в дейтерии при низких температурах требует превращения парадейтерия в орто-форму и является медленным процессом подобно соответствующему изменению для водорода он катализируется, однако, древесным углем (Фаркас, Фаркас и Гартек, 1934 г.). Равновесные смеси были проанализированы по вышеописанному (стр. 98) методу теплопроводности при 20,4°, 53° и 78 °К результаты прекрасно согласуются с вычисленными вышеуказанным способом и приведенными в табл. 19. [c.130]

Скорость образования ортодейтерия из пара-формы при низких температурах на древесном угле слишком велика, чтобы ее можно было легко измерить, но процесс идет медленнее на стекле в присутствии некоторого количества твердого кислорода было найдено, что процесс превращения идет несколько менее быстро, чем в случае превращения орто-параводорода время половинного превращения равно 19 и 11 мин. соответственно. Обратное превращение при комнатных температурах молекул орто-в парадейтерий катализируется пара-магнитными молекулами кислорода, так же как и соответствующий обратный процесс для водорода однако скорость первой реакции составляет только одну шестнадцатую от скорости второй реакции (Фаркас и Фаркас, 1935 г.). [c.131]

Ясно, что механизм реакций превращения орто- a парадейтерий аналогичен соответствующим процессам для легкого изотопа. Этот вопрос рассматривается подробнее в связи с химическими реакциями дейтерия (стр. 138). [c.131]

Орто-пара-превращение дейтерия. Одной из наиболее простых реакций с участием дейтерия является гомогенное орто-пара-превращение при высоких температурах. Используя каталитическое действие древесного угля при температурах жидкого водорода, можно получить почти чистый ортодейтерий, который остается некоторое время в метастабильном состоянии, почти не изменяясь при обычных температурах. При нагреве приблизительно до 600° восстановление равновесного соотношения, т. е. двух частей орто- к одной части парадейтерия, идет, од- [c.138]

Равновесие, устанавливающееся между орто- и парадейтерием, совершенно аналогично [33]. Однако для дейтерия спин ядра равен единице (s=l). Следовательно, пользуясь приведенными в гл. VIII статистическими весами двухатомных молекул, имеющих одинаковые ядра, получим [c.361]

В настоящее время интерес исследователей к этой области, но-видимому, снижается. Авторы работы [190] провели успешное разделение пара- и ортоводорода и орто- и парадейтерия на у-оксиде алюминия при 77 К менее чем за 3 мин газом-носителем при этом служил гелий, а роль детектора выполнял катарометр. На некоторых полимерных комплексах оснований Шиффа, обладающих как адсорбционными, так и молекуляр-но-ситовыми свойствами, удалось провести очень быстрое разделение водородных спиновых изомеров. На полимерном комплексе Сг(П) при комнатной температуре менее чем за 20 с были полностью разделены следующие пары орто- и параводо- [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология