метил эфиры

Выбор истинного числа делался на основании закона Авогадро. Так как в молекуле любого углеродного соединения не может содержаться меньше одного атома углерода, наименьшая доля этого элемента в молекулярном весе и должна соответствовать его атомному весу. Нужно было, следовательно, определить молекулярные веса различных летучих углеродных соединений, вычислить по их процентному составу в каждом случае долю углерода и выбрать из всех полученных чисел наименьшее. Такие определения давали число 12. Поэтому атомный вес углерода и следовало принять равным двенадцати. Ниже в качестве примера приведены расчетные данные для метана, эфира, спирта и двуокиси углерода. [c.25]

С увеличением объемных скоростей улучшается отвод реакционного тепла и ухудшаются условия протекания побочных реакций (образование метана, эфиров, высших спиртов, кислот и т. д.), но снижается съем метанола (Д% СНдОН). Поэтому требуется увеличение поверхности предварительного теплообменника в колонне. Производительность катализатора хотя и возрастает с повышением объемной скорости, однако при выборе величины последней необходимо учитывать энергетические затраты, поскольку при очень высоких объемных скоростях (более 60 ООО ч ) значительно увеличивается расход электроэнергии на циркуляцию газа. [c.440]

Свойства Метав Эфир Спирт Углекислый газ [c.21]

Незамещенные эфиры. Симметрия эфирных связей сильно влияет на температуру плавления. В табл. IX. 2 приведены шесть возможных изомеров ди(феноксифенил)эфира. Соединения, замещенные в орто- и пара-положении, имеют наивысшие температуры плавления, мета-эфиры — наинизшие, а соединен ния с несимметричными связями имеют промежуточные температуры плавления. Аналогичные результаты получены для девяти известных изомеров ди(феноксифенокси) бензола (макси- [c.303]

Температуру застывания можно рассматривать как нижний температурный предел работоспособности жидкости. Температура застывания зависит от молекулярного веса и вязкостнотемпературного коэффициента вещества и косвенно от температуры его плавления. Хотя при застывании не происходит кристаллизации, молекулярная ассоциация сильно увеличивает вязкость переохлажденных жидкостей 4. Температуры застывания различных незамещенных эфиров приведены в табл. IX. 2. Ди(л1-феноксифенил)эфир и соответствующие смеси изомеров остаются жидкостями до температуры приблизительно —12,2° С, в то время как ни один из изомеров ди(феноксифенокси) бензолов не остается жидкостью ниже 4,4° С. Мета-эфиры, содержащие шесть или семь фенильных групп, имеют температуру ЗЗ -стывания 10 и 21,1° С соответственно. [c.307]

Влияние положения эфирных связей на летучесть ряда ди(феноксифенил) эфиров показано в табл. IX. 7, в которой соединения указаны в порядке повышения летучести. Очевидно что пара-эфиры имеют наинизшую летучесть, орто-эфиры — наивысш ую, а мета-эфиры — промежуточную. Соединения, содержащие несимметричные связи, по своей летучести оказываются промежуточными между соответствующими соединениями, содержащими один тип связи. Хотя наблюдается разброс данных, подобные выводы, по-видимому, действительны и для ряда высокомолекулярных незамещенных эфиров. [c.311]

В противоположность температурам вспышки и воспламенения нижний температурный предел самовоспламенения З эфиров не зависит от их летучести и, по-видимому, определяется их термической стабильностью. В табл. IX. 8 приведен ряд незамещенных мета-эфиров молекулярного веса от 170 до 630, сильно различающихся по летучести, с нижними температурными пределами самовоспламенения от 549 до 593° С. Все эти соединения имеют высокую термическую и окислительную стабильность. Исходя из точности эксперимента, можно считать, что нижний температурный предел самовоспламенения не зависит от положения эфирных связей. [c.311]

Рис. 5. Геометрическая модель повторяющегося звв-ва в мета-эфирах и введенные колебательные коор динаты

Легкая фракция ЖКК бензина, содержащая олефины С ,способна к реакции с метанолом и в этом случае дает третичный-амил метил эфир (ТАМЭ). ТАМЭ обеспечивает дальнейшие окислы для смешивания и дает незначительное общее увеличение октанового числа ЖКК бензина около 0,1 (И+Д)/2. С экономической точки зрения, как возможность увеличения октанового числа, производство ТАМЭ не слишком заманчиво, хотя оно может стать привлекательным по сравнению с другими возможностями, если потребуется присутствие в компаундном бензине окислов. [c.211]

О Ж е и Дюпюи при исследовании образования сложных эфиров гваяколфосфорнои кислоты наблюдали, что гваякол при нагревании с хлорокисью фосфора и избытком пнридина до 120° по большей части распадается на пирокатехин и хлористый метил. Эфир фосфорной кислоты при зтом не образуется. [c.210]

Полученный расгвор изопропилмагннйбромида охлаждаю" 0°С и прикапывают прн перемешивании 39,6 г (0,22 моль) метило эфира гомоаннсовой кислоты 5-11 при этом происходит выделен и выпадает серый осадок. Реакционную смесь оставляют на коми, температуре. [c.220]

В ряду незамещенных мета-эфиров значения угла наклона по ASTM при температурах выше 99° С снижаются по мере увеличения молекулярного веса (табл. XI.5), а при 38—99° С они изменяются в обратном порядке. Вязкости различных мета-эфиров приведены на рис. IX.2. [c.308]

Высокая термоокислительная стабильность незамещенных полифениловых эфиров проявляется в их слабой тенденции давать коксонодобные осадки на нагретых металлических поверхностях. Как показано в табл. 1Х.17, ди(п-феноксифенил)-эфир образует незначительный осадок при испытании на панели при 482° С 3 . Метилфенилсиликон образует незначительные количества осадка на панели при температуре 427° С, но при 482° С наблюдается лакообразование. Другие исследованные вещества, приведенные в табл. IX. 17, легко коксуются при температурах выше 371° С. Также очевидно, что незамещенные мета-эфиры имеют слабую тенденцию к образованию кокса при 482° С. Однако алкилзамещенные эфиры, содержащие устойчивые к окислению группы, например трег-бутильные или а-ку-мильные, образуют такие же количества кокса только при температурах 427° С и ниже. Метилзамещенные эфиры из-за их слабой устойчивости к окислению могут давать значительные количества кокса при 371,1° С или выше. [c.328]

Влияние облучения на стабильность к окислению. При высоких дозах облучения ароматические соединения характеризуются низкой окислительной стабильностью Ухудшение окислительной стабильности более значительно, чем изменение физических свойств. Этим может определяться срок работы смазочного вещества. На рис. IX. 12 представлены данные испытаний на окисление облученных веществ. Соединения были сначала облучены, а затем была измерена их окислительная стабильность (метод Дорнте) Из-за больших различий в окислительной устойчивости алифатические эфирные масла испытывались при 204,4° С, а ароматические соединения при 260° С. Большое различие в радиационной стабильности очевидно для различных типов веществ. Полифениловые мета-эфиры, такие как ди-(ж-феноксифенил)эфир, показывают приблизительно такое же [c.330]

В работе [4.42] исследован коммерческий шестицилиндровый дизель модели 1994 г. с непосредственным впрыскиванием топлива, работающий на смесях дизельного топлива со сложными эфирами растительного происхождения - соевым метилэфиром и трипропилен гликоль метил эфиром. Исследуемый дизель с турбонаддувом выполнен с суммарным рабочим объемом = 7,961 л, степенью сжатия е = 18, номинальной мощностью = 191 кВт при я = 2 700 мин . Базовое дизельное топливо имело диапазон температур перегонки t = 161,5-374,0 °С, ЦЧ = 53, р. = 837,4 кг/м при/= 15 °С. Некоторые физико-хими-ческие свойства исследуемых эфиров приведены в табл. 4.4. [c.165]

Рис. 4.17. Зависимость относительных удельных массовых выбросов оксидов азота 6j,jo, монооксида углерода несгоревших углеводородов, твердых частиц с ОГ дизеля с непосредственным впрыскиванием топлива, работающего на режимах японского 13-ступенчатого цикла на смесях дизельного топлива с трипропилен гликоль метил эфиром (а) и соевым метил эфиром (б) от объемного содержания эфира в смесевом топливе С3 (от объемного содержания кислорода в смесевом топливе q )

По метановой системе норм, пентан может рассматриваться как метано-спирт или метано-эфир функциональной группой может быть Здесь R— Hj или R—СНз—R. Основанные на этом предсказания о ходе пиролиза (см. стр. 14) приводят к образованию метана и бутана, этана и пропилена или водорода и амилена. Если допущения, лежащие в основе метановой системы, справедливы, то зопентан должен разрываться при разветвленном углеродном атоме. Эти выводы остаются справедливыми и с точки зрения теории электронного притяжения радикалов. Распад изопентана на основании этой теории был приведен на стр 21. [c.59]

Молекулярные параметры мономерного фрагмента мета-эфира те же, что для ди-фенилоксида Й(СС) " 1,40, е(СО) - 1,31 А,т(СОС) - 120, гГССО) -120° [c.22]

Другая интенсивная полоса при 975 см" , характерная для мета-эфиров, содерямт также вклад валентных колебаний С—О [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология