Триэтилбензол

Бутилбензол-Ьп- и о-диэтил-бензолы Триэтилбензол Всего [c.263]

Как упоминалось выше, хлористый алюминий не растворяется в толуоле, но если добавить к смеси хлористый водород, наблюдается образование жидкого комплекса [640—644]. Подобные комплексы получены из хлористого и бромистого алюминия и бензола, ксилола, триэтилбензола и 1,3,5-триметилбензола [c.141]

Ацетон, метилэтилкетон дают соответственные ароматические углеводороды (мезитилен, триэтилбензол). [c.38]

АЛКИЛИРОВАНИЕ БЕИЗОЛА БРОМИСТЫМ ЭТИЛОМ (синтез 1,3,5-триэтилбензола) [c.479]

Бензол (29 2 ), Этилбензол (40 13 ) Диэтилбензол (23 27 ) Триэтилбензол (8 54 ) Тетраэтилбензол (—4 ) Пропилбензолы (48 н- 30 = 38 62) [c.51]

Исходя из данных таблицы, можно предположить, что регистрируемый сигнал принадлежит 2, 4 и 6 атомам углерода ароматического ядра протонированного триэтилбензола. [c.221]

АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ СИНТЕЗ ОПТИМАЛЬНОЙ ЭНЕРГОСБЕРЕГАЮЩЕЙ УСТАНОВКИ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОМЕРОВ ДИЭТИЛБЕНЗОЛА И ТРИЭТИЛБЕНЗОЛА [c.183]

Триэтилбензол транс, транс, транс-1,5,9- [c.446]

Промытый этилбензол направляют в три последовательные ректификационные колонны, с верха которых отбирают соответственно бензол, этилбензол и смесь ди- и триэтилбензолов. Бензол после осушки возвращают в реактор алкилирования, а смесь ди- и триэтилбензолов передают в реактор переалкилирования. Остаток последней колонны ( котельное топливо ) состоит главным образом из дифенилэтанов, по количеству которых судят об общем выходе продукта. [c.275]

При обработке олеумом [138] 1, 2, 4-триэтилбензола получается лишь одна сульфокислота, которая, по аналогии с кислотой, получаемой из соответствующего метильного соединения, повидимому, является 5-изомером. Из 1,3, 5-триэтилбензола [138] и 1, 3, 5-триизопропилбензола [139] также синтезированы моносульфокислоты. Из содержащих неодинаковые алкильные группы триалкилбензолов 1,4-диметил-2-этилбензол [130 б, 140], 1,5-диметил-2-этилбензол [130 б, 132 а], 1,2-диметил-4-и-пропилбензол [141], [c.24]

Так как скорости этилировапия бензола и уже образовавшегося этилбензола прн.черио равны, то хотя еще в смеси имеется большое количество не вступившего в реакцию бензола, одновременно уже идет образование ди- и триэтилбензола. Чтобы избежать преимущественного образования нолизамещенных продуктов, в реакции алкилирования ограничиваются лишь частичным превращением, а затем отделяют друг от друга непрореагировавший бензол, моноэтил-бензол и полиэтилбензол посредством перегонки и ректификации. [c.228]

Бензол и полиэтилбензол (ди-, три- и тетра-этилбензолы) возвращаются на алкилирование. При этом всегда часть полиэтилбепзола превра-ш,ается в этилбензол. Безводный хлористый алюминий в присутствии большого количества бензола оказывает на полиэтиленбензол дис-пропорциоипрующее действие, так что расщепление к примеру триэтилбензола в присутствии большого избытка бензола идет согласно сле- [c.228]

Полиалкилбензольная смола — отход производства этилбензола, горючая жидкость темно-коричневого цвета. Примерный состав, % (масс.) диэтилбензол — 20, триэтилбензол — 30, высшие полиалкилбензолы и смолы — 50. На отдельных предприятиях образуется до 75 кг на 1 т этилбензола. На выход полиалкилбензольной смолы влияют чистота исходного сырья — этнлена и бензола (отсутствие ацетиленовых, сернистых и других вредных примесей), качество катализатора — хлорида алюминия, а также режим алкилирования — температура и продолжительность пребывания в реакторе, соотношение бензол этилен. [c.174]

Каждый из них под вакуумом теряет углеводород, давая конечный комплекс, содержащий одну молекулу углеводорода на молекулу димера галогенида алюминия. Эти комплексы химически активны. Например, в результате прибавления этилхлорида к бензольному комплексу выход 1,3,5-триэтилбензола составляет 90%. Соответствующий толуольный комплекс дает 82%-ный выход диэтилтолуола. [c.141]

Соединение Л1 С1вСвНз(С2Нв)а в присутствии воды разлагается на, А1(0Н)з, НС1 и триэтилбензол. Этим способом мюжно заместить все атюмы водорода в бензольном ядре метильными или этильными остатками. [c.39]

Применение Н3РО4-ВР3 при алкилировании ацетиленом алкилбензолов позволило повысить выход соответствующих 1,1-ди-арилэтанов и осуществить ряд других реакций. В результате взаимодействия триэтилбензола с ацетиленом в присутствии этилалюминийдихлорида и метанола удалось с количественным выходом получить 2,4,6-триэтилстирол. Состав дитолилэтанов, получаемых при алкилировании ацетиленом толуола, зависит от используемой каталитической системы (% масс.) [c.105]

Обнаруженный ранее с помощью спектроскопии ЗПР [192, с. 1997 211, с. 337] эффект поглощения кислорода системой этилбензол — А1Вгз, вследствие которого в спектрах ЗПР наблюдается два типа сигналов, можно объяснить протеканием в данных условиях процессов диспропорционирования, а также позиционной изомеризации. Первоначально образующийся сигнал ЭПР в изучаемой системе можно отнести к радикальным частицам на основе зтил-, ж-диэтил- и 1,3,5-триэтилбензолов, поскольку константа сверхтонкого сопряжения от взаимодействия неспаренного электрона с протонами, находящимися в л ет а-положении, ароматического кольца, близка к нулю. Сигнал второго типа является, вероятно, налояСением первоначального спектра ЭПР и сигнала парамагнитных частиц, образованных о- и я-диэтилбензолами. Образование орто- и пара-изомеров подчиняется кинетическому, а накопление мета-п о-изводных — термодинамическому контролю, поэтому в спектрах ЭПР при добавлении новой порции кислорода или воздуха происходят с течением времени взаимопревращения сигналов первого и второго типов. [c.221]

Предложенный алгоритм синтеза энергосберегающей СР с энергосвязанными внутренними технологическими потоками применен для разработки научно обоснованных предложений по реконструкции действующей технологической схемы СР изомеров диэтилбензола а также триэтилбензола функционирующей на ОАО Череповецкий азот (Череповец, Россия). [c.184]

Такой механизм совпадает с экспериментальными данными и не требует допущения о последовательности внутримолекулярных 1,2-сдвигов этильной группы (С2Н5). Разложение полиэтилбензолов до достижения равновесия представляет собой последовательную реакцию. Катализатор, по-видимому, связывается наиболее основным центром, а когда достигнет стационарного состояния, он переходит к следующему самому основному центру. Параллельно протекает внутримолекулярная изомеризация 1,2,4-триэтилбен-зола в 1,3,5-триэтилбензол. [c.273]

Из бензола также можно через нолиэтилбензол получить смазочные масла хорошей вязкостно-температурной характеристики. Бензол легко превращается в триэтилбензол, и таким образом присоединенные этильные группы увеличивают его молекулярный вес вдвое. При обработке таких продуктов дихлорэтаном в присутствии хлористого алюминия молекулярный вес еще раз удваивается и получаются смазочные масла удовлетворительного качества. [c.632]

Д иэтилацетофенон получают окислением воздухом 1,3,5-триэтилбензола в жидкой фазе [601. [c.152]

Т риэти л бензол получают алкилированием бензола бромистым этилом в присутствии хлористого алюминия [257] или выделяют из смеси триэтилбензолов [258]. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология