Метилаллил

Чаще всего ректификация без разделяющего агента применяется для разделения узких фракций, получаемых в результате разделения продуктов термокаталитических процессов с помощью специальных разделяющих агентов, например для отделения изопрена от пиперилена, циклопентадиена и 2-бутина, для отделения 1,3-бутадиена от пропина и 1,2-бутадиена (метилаллена) и т. п. [c.668]

Я. М. Слободан, ЙЮХ, б, 48 (1935). Образование бутадиена при изомеризации метилаллена. [c.212]

Как следует из рассмотрения значений s углеводородов С4 и s (табл. 3, 4), экстрактивной ректификацией с полярными органическими экстрагентами могут быть успешно разделены бутан-бутеновые, бутен-бутадиеновые, бутадиен-бутиновые (бутени-новые), пентан-пентеновые и пентен-пентадиеновые смеси. Экстрактивная ректификация с органическими экстрагентами является неэффективной при разделении смесей 1,3-бутадиена с пропином и 1,2-бутадиеном (метилалленом). Удаление этих примесей должно осуществляться обычной ректификацией. Схема процесса выделения чистого 1,3-бутадиена из фракций С4, получаемых при дегидрировании, крекинге и пиролизе, таким образом, состоит из следующих узлов (рис. 3, 4) 1) экстрактивная ректификация от бутанов и бутенов, 2) экстрактивная ректификация от -ацетиленов С4, 3) ректификация от пропина, 4) ректификация от метилаллена (и других тяжелых примесей). [c.672]

Метилаллен. Аппаратура трехгорлая колба емкостью 1 л. снабженная капельной воронкой, увиой, доходящей до дна стеклянной трубкой для пропускания С02 и холодильником. Холодильник последовательно соединен о приемной колбой для спирта емкостью 100 ли, помещенной в нагретую до 30 С водяную баню, с еще одним холодильником и конденсационным сосудом, охлаждаемым до —12" С смесью льда и соли. В реакционную колбу помещают 300 ял этилового спирта и 160 s цинковой пыли и медленно прибавляют по каплям 131 з 2 З-дибромбутена-1 при этом начинается бурное кипение спирта. Выделяющийся метилаллсн улавливают в конденсационном сосуде. Посла окончания прибавления 2,3-дибромбутена-1 кипение поддерживают еще несколько минут. Остаток метилаллена вытесняют пропусканием СО2. Сырой продукт перегоняют. Выход метилаллена 33,6 г (72% от теоретического) т. кип. 10,3 С. [c.686]

А. В трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой и капельной воронкой, растворяют 23 г (1 моль) металлического натрия в 0,4 л этанола. К раствору алкоголята прибавляют 100 г (93 мл, 0,9 моля) тиофенола, перемешивают и охлаждают льдом. Затем за 40—60 мин прибавляют 100 г (107 мл, 1,1 моля) 2-метил-3-хлорпропена-1 и перемешивают 1 ч при охлаждении и 24 ч при 20° С. Этанол отгоняют, остаток растворяют в эфире, промывают водой, сушат прокаленным СаС1г, эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 142,7 г (2-метилаллил) фешшсульфида, выход 87%, и<ип. 97-100 С/7 мм, 111-112°С/15 мм, 1,5651, 5 1,5651. [c.163]

Метилаллил) фенилсульфид пропускают на установке (см. п.1) над 10 мл промьшшенной 7-А12О3 с размером зерен 3-4 мм при 300°С со скоростью 0,18 ч . Скорость подачи азота 10-12 мл/мии. Катализат собирают в течение 2 ч. [c.163]

Из 2-(а-метилаллил)-фенола по этому, же способу 1ГО увеличив продолжительность кипячения до 1 часа получают 2,3-диметнлдигидр( бенз фуран с выходом 73 / [36]. [c.36]

Двойная связь в р, у-положении. Влияние двойной связи, расположенной в р.V-положении, на легкость отщепления алкильной группы можно наблюдать на примере расщепления метилаллил-анилина [4] и диэтилциклопентениламина [34]. Нет указаний на то, что в последней реакции был выд леп пиклопентенилбромид. [c.267]

Путем кляйзеновской орто-перегруппировки 7-метилаллил-4-толилового эфира в жидкокристаллическом растворителе холе-стерил-4-нитробензоате получен оптически активный 2-(а-метил-аллил)-4-метилфенол, однако абсолютная конфигурация и оптическая чистота последнего не были определены [766]. В литературе приведены различные объяснения неудачным попыткам осуществить индукцию асимметрии при проведении термических реакций в жидкокристаллических средах 1[736, 737]. [c.383]

Однако труднодоступность метилаллена затрудняет практическое осуществление этой реакции [c.143]

Таким образом, очевидно, что роданид должен участвовать в каком-то специфическом процессе взаимодействия с сульфок-сидными группами. Важен тот факт, что при рекомендованных концентрациях смеси хлорида титана и сульфоксида прибавление роданида вызывает осаждение комплекса. Выделение осадка зависит от присутствия в реакционой системе всех трех компонентов. Введение в такие смеси 5 мл 3 М раствора роданида аммония вызывает осаждение комплексов при анализе всех указанных как насыщенных, так и ненасыщенных сульфоксидов, за исключением метил-2-метилаллил- и диаллилсульфоксида. Эти комплексы окрашены в цвета от красного до зеленого, они могут быть жидкими и хлопьевидными. Их природа выяснена не полностью, по-видимому, они неустойчивы и имеют непостоянный состав, [c.595]

Исходя из данных табл. 21.4, сульфоксиды можно разделить на две группы, в одной из которых обнаруживается возрастание найденного содержания в пробе с увеличением количества роданида, а во второй группе определяемое содержание сульфоксида при малых количествах роданида проходит через некоторый минимум, затем возрастает. Такой минимум обнаруживается только у метил-2-метилаллил- и диаллилсульфоксида. [c.596]

Летучие компоненты, выделенные перегонкой с водяным паром из лука порея, изучались методом ГХ — МС — ЭУ [306] Было идентифицировано 67 соединений, из них 57 впервые Было получено 5 ароматограмм, каждая из которых составлялась на основании данных от трех дегустаторов, характеризующих запах, соответствующий каждому пику на хроматограмме Сопоставление усредненной ароматограммы с данными ХМС анализа позволило сделать вывод, что компонентами, обуслов ливающими специфический запах лука порея, являются пропан-тиол, а также дисульфиды (метилаллил, метилпропил, дипропил ) и метилпропилтрисульфнд [c.132]

Получение 4-(2-метилаллил)циклогексанола [12а]. В колбу, сиабжеииую трехходовым краном и тонкой резиновой пробкой, в атмосфере азота отвешивают л-(2-метилаллил)никельбромнд (0,55 г 1,42 ммоль). С помощью шприца добавляют ДМФА (4,0 мл), затем раствор гра с-4-иодциклогексаиола (0,643 г 2,84 ммоль) в ДМФА (2,0 мл) и перемешивают прн 23 °С в течение 22 ч в атмосфере азота. Зеленую реакционную смесь выливают в эфнр, органический слой промывают водой (4 раза) и сушат над сульфатом магния. После удаления растворителя получают продукт (388 мг, 89%) в виде смесн эпимеров (38 62). [c.24]

Метилаллил- фенилуретан -Л1етилаллилфе-ниламин (I), СО2 Катализатор тот же 240° С, 3 ч. Выход I — 60% [489] [c.51]

Р-Метилалл иловый спирт (I), диизобутиловый эфир (П) Метакролеин WOg (95%)—AgO (5%) проток, 350° С, I II = 65 35 (мол.), (I -f 11) воздух = 6 94 (мол.), время контакта 1,2 сек. Выход 93% [867] [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология