Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Обнаруживаемый минимум

    В литературе встречается также величина, называемая обнаруживаемым минимумом. Это масса обнаруживаемого компонента, содержащегося в объеме раствора, в котором по данной методике проводят обнаружение, при условии, что концентрация этого вещества равна Стт,]. Обнаруживаемый минимум взаимосвязан с пределом обнаружения и с объемом раствора V, в котором осуществляют аналитическую реакцию  [c.17]

    Обнаружение по окрашиванию пламени. Летучие соли натрия окрашивают бесцветное пламя горелки в яркий желтый цвет. Наиболее летуч хлорид натрия. Другие соли предварительно переводят в хлориды, смачивая соляной кислотой. Соль вносят в пламя, захватив ушком платиновой проволоки. Проба весьма чувствительна 0=1 10 1 , рС ]о. Обнаруживаемый минимум 0,0001 мкг. [c.162]


    Изменение окраски обнаруживается легче, чем образование осадка. По сравнению с реакциями осаждения обнаруживаемый минимум для цветных реакций на один-два порядка ниже. В качестве метода концентрирования в цветных реакциях часто используют экстракцию. Столь же чувствительными являются каталитические реакции, в которых катализируемую реакцию используют для обнаружения катализатора. Так, ионы Си существенно ускоряют восстановление Ре(1П) тиосульфат-ионами. Применяя роданид-ионы в качестве индикатора, по быстрому исчезновению окраски можно сделать вывод о присутствии ионов меди. [c.52]

    При измерении сигнала определенной таким образом величины у1 (говорят также о обнаруживаемом минимуме) снова получается случайный разброс 50% значений находятся выше у, 50%—ниже. Поэтому для получения надежных результатов анализа определяют предел обнаружения УЕ = У + З0у и при Ов Оу находят (рис. Д. 193) [c.453]

Рис. 2.2. Соотношение между сигналом фона ув, обнаруживаемым минимумом / , и пределом обнаружения УЕ- Рис. 2.2. <a href="/info/790392">Соотношение между</a> сигналом <a href="/info/87006">фона</a> ув, обнаруживаемым минимумом / , и пределом обнаружения УЕ-
    Обнаруживаемый минимум для функциональных групп в значительной степени зависит от структуры соединения. Примером влияния радикала на [c.56]

    Каталитические свойства ионов можно использовать для их обнаружения (см. стр. 45) и количественного определения. Условием последнего является пропорциональное увеличение скорости реакции в зависимости от концентрации катализатора. Это почти всегда имеет место при катализе в гомогенных системах (катализ посредством промежуточных реакций). При рассмотрении каталитических реакций чаще всего речь идет об окислительно-восстановительных процессах. Реакции выбирают так, чтобы их протекание можно было легко контролировать, например по изменению окраски. Нередко в исследуемый раствор добавляют еще второе, чаще всего органическое, вещество — активатор. Это позволяет уменьшить обнаруживаемый минимум. [c.89]

    Чувствительность качественной реакции характеризуется величиной обнаруживаемого минимума т. Обнаруживаемым минимумом называют наименьшее количество вещества, открываемое однозначно. Выражают его в микрограммах. [c.125]

    Уверенно обнаруживаемым минимумом называется такое наименьшее количество искомого иона, при котором реакция, безусловно, удается. [c.127]


    Желательно, чтобы чувствительность реакции была возможно выше. Обычно в качественном анализе применяют реакции, обеспечивающие обнаружение иона в пределах разбавления от 1000 до 50 ООО ООО при обнаруживаемом минимуме от 50 до 0,001 мкг. Однако применение в обычном качественном анализе реагентов очень высокой чувствительности, позволяющих обнаруживать, например, 0,01 мкг вещества, не всегда целесообразно, так как это может привести к ошибкам в оценке содержания обнаруживаемого вещества в сторону его завышения. Такие высокочувствительные реагенты целесообразно применять только при необходимости обнаруживать следы какого-либо вещества и при условии высокой специфичности реагента. [c.127]

    Осаждение серной кислотой и растворимыми сульфатами. В полумикропробирке к 1—2 каплям раствора хлорида бария добавляют по каплям раствор серной кислоты или сульфата натрия. Выделяется белый мелкокристаллический осадок сульфата бария, не растворимый в кислотах. Мешают катионы стронция, свинца, ртути (I), образующие плохорастворимые сульфаты. Сульфат бария в отличие от сульфата свинца не растворим в щелочах. В насыщенном растворе перманганата калия от серной кислоты выпадает фиолетовый осадок сульфата бария, который не обесцвечивается восстановителями. Фиолетовый осадок образуется потому, что перманганат калия изоморфен сульфату бария. Образуются смешанные кристаллы. Предельное разбавление 1 5-10 рС 5,7. Обнаруживаемый минимум 10 мкг. [c.173]

    В виде каломели обнаруживаемый минимум 30 мкг предельное разбавление 1 2-10 pG 5,3. [c.182]

    В виде HgS обнаруживаемый минимум 5 мкг ртути предельное разбавление 1 10 pG6. [c.184]

    Краситель диамино-чисто-синий ФФГ (Ф. М. Шемякин, 1947) в слабокислой или нейтральной водной среде дает с А1 + сиреневый осадок. Обнаруживаемый минимум 1,2 мкг. Мешают Сг + и Ре + (должны быть удалены). Не мешают Mg +, Мп +, Со +, N1 +, 2п +. Можно также применять краситель хромотроп Б или 2Б. Реакцию проводят в полумикропробирке. [c.196]

    Обнаруживаемый минимум 10 мкг. Предельное разбавление G [c.200]

    Обнаруживаемый минимум 2 мкг. Предельное разбавление [c.203]

    Осаждение щелочью или аммиаком. Светло-зеленый раствор соли никеля (II) осаждают щелочью. Выпадает светло-зеленая гидроокись никеля (II), не растворимая в избытке реактива, растворимая в кислотах и растворе аммиака. N (01-1)2 устойчива на воздухе и не окисляется перекисью водорода [отличие от Со(ОН)2). Ее окисляют хлорная и бромная вода в щелочной среде. Катион никеля гидратирован [N (N20) ] +. Обнаруживаемый минимум в виде N (014)2 300 мкг предельное разбавление 1 10 рС 5. [c.219]

    Обнаруживаемый минимум 10 г бора в 1 мл раствора pG 5. [c.256]

Рис. Д.193. Взаимосвязь между сигналом фона 1/в, сигналом уи определенным с 99,7%чной вероягностью (при содержании Хц, равном обнаруживаемому минимуму), и сигналом 1/е, соответствующем пределу юбнаружения Хе при большой (61) и малой (62) чуаствительности метода. Рис. Д.193. <a href="/info/1599947">Взаимосвязь между</a> сигналом <a href="/info/87006">фона</a> 1/в, сигналом уи определенным с 99,7%чной вероягностью (при содержании Хц, <a href="/info/1879578">равном</a> обнаруживаемому минимуму), и сигналом 1/е, соответствующем пределу юбнаружения Хе при большой (61) и малой (62) чуаствительности метода.
    Реакция с 1-нитрозо-2-нафтолом (реакция М. А. Ильинского, 1884). 1-нитрозо-2-нафтол НО—СюНв—N0 и 2-нитрозо-1-нафтол выделяют из растворов солей кобальта (II) объемистый пурпурно-красный осадок [Со(—О—СюНвМО)з] , являющийся внут-рикомплексным (хелатным) соединением. Кобальт в нем трехвалентный , /С ест=5-10- . Предельное разбавление G 1 3-10 pG 5,5, обнаруживаемый минимум 0,5 мкг. [c.218]

    На предметное стекло помещают каплю анализируемого раствора, сконцентрированного упариванием или упаренного досуха. Рядом помещают каплю раствора реагента. Стеклянной микропалочкой приводят капли в соприкосновение. Через некоторое время появляются характерные зеленовато-желтые октаэдрические и тетраэдрические кристаллы (рис. 34, а). Трение палочкой ускоряет появление кристаллов. Предельное разбавление G 1 10 , рС 5. Обнаруживаемый минимум 0,8 мкг. Мешают катионы щелочных металлов. Калий мешает при стократном избытке к обнаруживаемому иону, образуя игольчатые кристаллы KUO2 (СО2 СНз)з (рис. 34, б). Даже присутствие 20-кратных количеств катионов NH , Hg +, u +, d +, AP+, o +, Ni +, Mn +, и щелочноземельных металлов не мешает. Реакцию [c.161]

    В центр куска реактивной бумаги (5x5 см) помещают 1 каплю анализируемого раствора. Получают круглое влажное пятно диаметром 25—30 мм. Промывают пятно водой по каплям. Проявленную водой хроматограмму опрыскивают из пульверизатора 5%-ным раствором дипикриламина (или гексанитрокупроата натрия и свинца). Образуется по периферии оранжево-красная полоса соли калия (или соответственно бурая полоса) 0=1 625 рО 2,8. Обнаруживаемый минимум 40 мкг. [c.163]

    AgNOa- После впитывания на влажное пятно наносят каплю раствора Мп(МОз)2. Пятно сразу же чернеет от капли раствора NaOH. Предельное разбавление 1 25000 pG 4,4 обнаруживаемый минимум [c.182]

    Мешают ванадаты, образующие H2VO7 красно-коричневого цвета. Обнаруживаемый минимум 2 мкг титана G1 3-10 pG 5,5. [c.194]

    Можно также обнаруживать церий пирогаллолом СвНз(ОН)з. Помещают в полумикропробирку несколько капель раствора e(N08)i или e(N0,-()3. Добавляют раствор пирогаллола, затем по каплям NH4OH. Выпадает осадок от красного до темно-синего цвета. Обнаруживаемый минимум 14 мкг церия pG 5,5 (Ф. М. Шемякин, 1934). [c.195]

    Зеленая модификация менее растворима, чем розовая. Обнаруживаемый минимум 20 мкг п редельное разбавление G 1 3 -10 pG 5,48. [c.214]


    Хроматографические реакции на марганец, а. Осадочная хроматография по Н. Ф. Кулаеву. Фильтровальную бумагу пропитывают 4%-ным раствором силиката натрия. На воздушносухую бумагу наносят каплю раствора соли марганца (И). Проявляют, размывая каплями дистиллированной воды. Опрыскивают 1%-ным раствором бензидина в уксусной кислоте. Появляется синее окрашивание. Марганец (II) окисляется на воздухе до марганца (IV). Обнаруживаемый минимум 1 мкг предельное разбавление G==l 7-10 pG 4,8. [c.215]

    Берлинская лазурь образуется при pH 2 4Fe +3[Fe( N)el 7i iilFe4[Fe( N)el3 (синий осадок). Обнаруживаемый минимум 0,05 мкг предельное разбавление 1 10 pG 6. Щелочь разрушает берлинскую лазурь, получается гидроокись железа (HI). Оксалат-ион мешает реакции, связывая железо в комплекс [Fe (0264)3] -. Избыток ферроцианида переводит осадок в золь KFe[Fe( N)ei. Мешают окислители и восстановители, окисляющие ферроцианид до феррицианида и восстанавливающие железо (И1) в железо (И). [c.216]

    При действии щелочи или аммиака вначале выпадает голубая основная соль Со(ОН)С1, которая при нагревании переходит в розовую гидроокись кобальта (П) Со(ОН)2. При осторожном добавлении аммиака вначале выпадает осадок Со(ОН)С1, растворяющийся в избытке аммиака, голубой, превращающийся в грязно-желтую растворимую соль [ oiNHajj U, которая окисляется воздухом в вишнево-красную растворимую соль [Со(КНз)бС11С12. Комплекс [Со(МНз)5СП + очень устойчив, /Снест=6-10 . Обнаружить в нем кобальт обычными реактивами нельзя. Гексамминкомплекс [Со(МНз)в1 + менее устойчив, /Снест =8-10 . Его разрушает Na,S, осаждая черный сульфид кобальта oS L ,=2-10 обнаруживаемый минимум 0,5 мкг предельное разбавление G 1 10 р(3 6. [c.218]

    СИМОМ. Ре= + маскируют также фосфат-ионом, так как при этом образуется плохо растворимый фосфат железа (III) РеР04. Растворимость никельдиметилдиоксимата 4-10 моль л. Диметилглиоксим — слабая двухосновная кислота, рК И- Осадок внутрикомплексной соли растворим в сильных кислотах и сильных щелочах. Обнаруживаемый минимум 0,1 мкг. Предельное разбавление О 1 3-10 рС 5,5. [c.221]

    Образуется в нейтральном, щелочном и уксуснокислом растворе. Растворяется в H3 I и I4, окрашивая растворы в ярко-красный цвет. Обнаруживаемый минимум 5 мкг, предельное разбавление G [c.224]

    Обычно обнаруживаемый минимум удобно выражать не в граммах, а в мнкрограммах, и тогда эта взаимосвязь принимает следуюндий вид  [c.17]

    Обнаружение кроконатом калия. При упаривании соли натрия с кроконатом калия появляется красное окрашивание. Предельное разбавление 1 7,7-10 [1063]. Обнаруживаемый минимум натрия составляет 0,03 мг/мл [7]. Обнаружению не мешают 70-кратные количества ионов Mg, 60-кратные — NH4, 80—100-кратные — Li, К, Rb, s. В присутствии цезия предел обнаружения натрия понижается и составляет 0,015 мг/мл. Мешают обнаружению ионы и соли, образующие при упаривании окрашенные осадки. [c.33]

    При упаривании раствора соли Мп(П) с СаСОд и облучении смеси ультрафиолетовыми лучами с длиной волны 365,7 нм Мп(П) дает желтое люминесцентное свечение. Открываемый минимум 0,0001 мкг Мп. Мешают Sb(HI) и Bi(III). Рубиново-красный цвет люминесценции получают при высушивании Мп(И) с Na2HP04-Обнаруживаемый минимум 5,0 мкг, предельное ра.дбавление 1 4-103 [611]. [c.25]


Смотреть страницы где упоминается термин Обнаруживаемый минимум: [c.57]    [c.126]    [c.185]    [c.186]    [c.187]    [c.194]    [c.196]    [c.212]    [c.212]    [c.219]    [c.230]    [c.259]    [c.25]    [c.27]   
Аналитическая химия (1973) -- [ c.125 , c.127 ]

Теоретические основы аналитической химии 1980 (1980) -- [ c.17 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Минимум



© 2025 chem21.info Реклама на сайте