Этил аллофановый

Извлечение лигроином удобно делать в приборе, описанном на стр. 301. Бутиловый эфир аллофановой кислоты нерастворим в лигроине, и если он содержится в смеси, то остается с циануровой кислотой. Однако при промывании вещества, нерастворимого в лигроине, горячим ацетоном, фильтрат после выпаривания не дает заметного остатка. Это доказывает, что циануровая кислота не содержит ни бутилового эфира аллофановой кислоты, ни мочевины. [c.146]

Специфические реакции на эфиры гликолей, по-впдимому, отсутствуют. Простейшей качественной пробой на эфир гликоля, а именно на ОН-группу, является реакция с металлическим натрием. Определению мешают вода, спирты и сложные эфпры оксикислот. В случае сложной смеси рекомендуется вначале провести разделение на индивидуальные компоненты, например, ректификацией. Выделенные простые моноэфиры гликолей можно идентифицировать по температурам плавления соответствующих эфиров аллофановой кислоты или инструментальными методами [5, с. 941]. Эта реакция используется для определения простых моноэфиров гликолей колориметрическим методом, например метилового эфпра этиленгликоля, применяемого в качестве присадки, предотвращающей образование льда [5]. [c.336]

Как известно [9, с. 106], природа поперечных связей оказывает существенное влияние на свойства резин и их поведение в различных условиях эксплуатации. Для вулканизации каучука СКУ-ПФД, содержащего непредельные связи, наряду с диизоцианатами и перекисями может быть использована сера. Это открывает широкие возможности для направленного регулирования таких свойств эластомера, как твердость, эластичность и Динамическая выносливость. При использовании в качестве вулканизующих агентов серы, органической перекиси и димера ТДЙ в сочетании с соответствующими ускорителями и активаторами (табл. 39) были получены резины, пространственная структура которых содержит соответственно сульфидные, углерод -углеродные и аллофановые поперечные связи. [c.89]

На кривой нагревания этого осадка получена одна экзотермическая остановка, отвечающая экзотермической остановке, наблюдающейся у обезвоженного каолина. Что касается эндотермического эффекта при 500 — 550°, то он, естественно, отсутствовал у осадка, обладающего зато резко выраженной аллофановой эндотермической остановкой при 80 — 120°. В случае неодновременного осаждения, а простого механического смешения гелей на кривой нагревания наблюдались лишь те остановки, которые дают чистый водный глинозем верхней же аллофановой экзотермии не было получено. [c.241]

Однако, поскольку ие принимается никакого различия в способе действия отдельных единиц сродства атомов, химическое строение и отношения, выражаемые этим способом изобран ения, так же мало отличаются от того строения и тех отношений, которые изображаются приведенными в тексте формулами строения биурета и аллофанового эфира, как и трак- [c.584]

При получении полимочевины и полиуретанов из диизоцианатов свободные группы —ЫСО способны реагировать с подвижными атомами водорода таким образом, помимо конденсации с концевыми амино- или оксигруппами с образованием линейных полимеров, эти группы могут также вступать в реакцию с уже образовавшимися амидными или уретановыми связями, давая ациль-ные производные мочевин или производные аллофановой кислоты [c.99]

Известно, что амид аллофановой кислоты, биурет NH2 ONH ONH2 в щелочной среде дает с солями Си (2+) интенсивное пурпурно-розовое окрашивание. Схема этой реакции следующая [c.354]

Во многих случаях на геле данной коллоидной системы происходит заметно селективная адсорбция некоторых ионов. Такие явления не ограничиваются аморфными смесями гелей, например аллофанового ряда они также широко распространены в высокодисперсных частях кристаллического материала, например в глинистых осадках. Вопросы, связанные с селективной адсорбцией, вследствие их большого значения для керамической практики и исследований почв рассматриваются ниже, в 275—320 настоящей главы А. П1. Особенно характерна селективная адсорбция иона калия на глинистых осадках, играющая в природе основную роль . Адсорбция радиоактивных веществ на силикагелях, по-видимому, тоже селективная, как это впервые показал Эблер . Многие селективно-адсорбированные вещества образуют с адсорбирующим гелем адсорбционные соединения, подчиняющиеся стехиометрически определенным отношениям. Поэтому а старейшем геле, первоначально сорбирующем только поверхностью, можно увидеть все переходы от аморфного адсорбционного соединения до конечной стадии кристаллического, истинно химического соединения. Ярким примером такой последовательности химических явлений служит содержащий воду силикат бария, описанный ван Беммеленом этот силикат образуется из первоначального адсорбционного соединения гидрата бария с гидрогелем кремнекислоты. [c.306]

По сравнению с изоцианатными, лучшие результаты по сопротивлению истиранию и раздиру показали серные вулканизаты, что объясняется большей лабильностью полисульфидной связи. Несмотря на то что изоцианатные вулканизаты также имеют довольно подвижную поперечную структуру, образованную аллофановыми связями, их сопротивление истиранию ниже, что связано, ио-видимому, с жесткостью и повышенным теплообразованием этой системы при деформации (твердость по ТМ-2 80—85). Что же касается перекисных вулканизатов, рассматриваемых уретановых каучуков, то они характеризуются низкими значениями напряжений при удлинении, малым сопротивлением раздиру, более низкой твердостью. Несно- [c.96]

На кривой нагревания этого осадка получена одна экзотермическая остановка (рис, 175), отвечающая экзотермической остановке, наблюдающейся у обезвоженного каолина. Что касается эндотермт1ческого эффекта при 500 — 550°, то он, естественно, отсутствовал у осадка, обладающего зато резко выраженной аллофановой эндотермической остановкой при 80—120°. [c.256]

Это активное вещество, получившее название витамина Од, было выделено впоследствии как в форме 3,5-динитробензоильного производного, так и в виде эфира аллофановой кислоты и, наконец, в кристаллическом состоянии . [c.174]

Близкие отношения между мочевиной и аллофановыми эфирами, с одной стороны, и между этими последними и биуретом — с другой, теперь дока--заны также фактически при нагревании хлоругольнокислого этила с мочевиной образуется аллофановый этил (WiJm и Wis hin) [c.583]

Этиловый эфир аллофановой кислоты — кристаллическое вещество (иглы, т. пл. 197—198° С), почти нерастворимое в холодной воде. При перегонке этот эфир разлагается на циануровую кислоту и спирт. Эфир обнаруживают в виде труднорастворимой соли серебра К водному раствору эфира, содержащему аммиак, прибавляют твердый нитрат серебра при этом образуются белые кристаллы Ag 4Hr03N2- [c.564]

Все сложные эфиры аллофановой кислоты разлагаются при температуре на несколько градусов выше их точек плавления, образуя при этом циановую кислоту, циануровую кислоту и соответствующий спирт, если только он не является третичным. В случае если алкил-аллофанат получен из третичного спирта, последний вследствие пиролиза распадается на соответствующий олефин. Грандьер рекомендует эту реакцию как хорошую пробу на третичные спирты. [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология