Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

глинистых осадках III

    Основным свойством как глинистых, так и родственных им минералов служит их кристаллохимический характер типичных сетчатых или слоистых структур (см. А. I, 70 и ниже ). Их суспензоиды в воде (или, реже, в других жидких средах) характеризуются взаимодействием больших активных поверхностей частиц с водой вследствие их коллоидных размеров (см. А. III, 180 и ниже). Если содержится небольшое количество воды, то результирующая механически однородная система будет обладать пластичностью, способностью деформироваться и легкой обрабатываемостью, на чем основано использование глин при керамической формовке. С другой стороны, если смесь содержит избыток жидкой воды, то образующаяся в результате жидкая текучая смесь будет характеризоваться удельной текучестью и кажущейся вязкостью, что и определяет методы керамического литья. Электролиты, добавляемые к таким системам, сильно влияют на все эти различные свойства поэтому изучение катионных адсорбций, реакций обмена основаниями и т. д. развивается все шире. Те же реакции определяют также характер почвы и образование глинистых осадков в геологических образованиях. Имея в виду все эти основные факты, в данной работе желательно рассмотреть физико-химический характер систем глина — вода с более обшей точки зрения, независимо от свойств силикагелей и других силикатов коллоидного типа. [c.312]


    Достаточно крупные поры могут образовываться и в глинистых осадках на стадии раннего диагенеза, что было показано исследованиями Т.В. Дорофеева, Б.А. Лебедева и Г.В. Петрова (1979 г.) на примере баженовской свиты юрского возраста в Сибири. Возможно также формирование крупных пор в чистых известняках, к которым приурочено большое число газовых и нефтяных месторождений. [c.91]

    Боннет недавно проанализировал органический экстракт из некоторых английских глинистых осадков и нашел, что количество его в исследованных образцах составляло от 0,01 до 0,58% на породу. В шотландском сланце содери ание углеводородов составляло на 100 ч. породы около 0,329 ч., но это было максимальное содержание, что и понятно, если принять во внимание высокое содержание органических веш еств в сланце. В других породах содержание углеводородов падало до 0,004%. В большинстве случаем преобладали ароматические углеводороды, а также смолистые вещества, но по малому числу исследованных образцов (14) невозможно проследить зависимость группового состава углеводородов от возраста. [c.199]

    Среди центрифуг различных типов — фильтрующих, отстойных (осадительных), осветляющих — наиболее приемлемыми для отделения воды от активированной глины являются отстойные. Применение фильтрующих центрифуг затруднено плохими фильтрующими свойствами глинистого осадка осветляющие же центрифуги применяются в основном при малом содержании мелкодисперсной твердой фазы в осветляемой жидкости. [c.92]

    Относительно адсорбции в глинистых осадках следует знать, что ионы с большой поляризуемостью одновременно имеют низкую степень гидратации (см. А. III, 214) и образуют труднорастворимые соединения. Их обогащение при адсорбции глинами иллюстрируется следующими характерными различными рядами, которые идентичны рядам сил ионного поглощения (ом. А. III, 266)  [c.334]

    Колонка осадков на подводном поднятии Шатского. Во время изучения поднятия Шатского в Южном Каспии экспедицией В.Л. Лебедева на судне Поиск удалось поднять колонку осадков непосредственно над жерлом грязевого вулкана, который располагается на глубине 480 м от поверхности моря. Грунтовой трубкой бьши вскрыты известковистые глины с газовыми кавернами, а затем газоносные пески, заполнявшие жерло вулкана. Грунтовая трубка смогла войти в эти отложения на глубину лишь до 120 см (рис. 30), хотя обычно трубки такого типа входят в глинистые осадки на глубину до 7 - 8 м. [c.80]

    Образование залежей нефти и газа осуществляется только в песчаноалевритовых слоях и в глинистых отложениях, в которых на стадии раннего диагенеза возникают крупные поры. Отсюда следует, что обнаружение большого количества УВ различных типов в глинистых осадках еще не дает оснований рассматривать их в качестве нефте- или газопроизводящих. Больше того, обнаруживая, скажем, нефтяные УВ в каких-либо отпо- [c.96]


    Для таких процессов пригодны природные глины—каолины, монтмориллонитовые глины, а также богатые кремнекислотой бокситы и богатые глиноземом кизельгуры (после кислотной активации). Все эти соединения являются природными катализаторами, очень распространенными в литосфере, особенно монтмориллонит, Л. В. Фрост на основании этого сделал вывод, что в природных условиях остатки погибших животных и растений смешиваются с глиной, разлагаются и подвергаются брожению. Под кровлей глинистых осадков в результате экзотермических бактериальных процессов разогрев может достигать 100—150°, кровля со.здает достаточное давление, т. е. имеются все условия, необходимые для каталитического нефтеобразования. Меньшая активность глин, по сравнению с А1С1 ., заменяется фактором времени. В случае больших скоплений органических остатков таким путем каталитически образуются нефтяные местороя- дения. [c.335]

    Толща в западной половине низменности представлена морскими аргиллитами, а восточной-части — прибрежно-морскими песчаниками. В южной части — лагунно-пестроцветными, преимущественно глинистыми осадками. Отмечается тенденция к увеличению мощности толщи к прибортовым частям низменности и в северо-восточном направлении. В северной половине низменности отложения представлены морскими и прибрежно-морскими глинистыми породами с прослоями песчаников. [c.55]

    Готерив-барремская и частично аптская нефтегазоносные толщи залегают на валанжинских породах. Отложения представлены песчаниками, алевролитами и глинами. В южных и юго-восточных районах низменности развиты пестроцветные песчано-глинистые осадки, в западной части низменности развиты морские глинистые породы. Мощность отложений возрастает от окраин к центру низменности. [c.56]

    Для определения ЗЬ, А , Си, Зп, РЬ, Мп, В, Н , 2п, , Мо и Аз в глинистых осадках эталоны готовят введением окислов определяемых элементов (1 Ю —1 10 %) в искусственную основу, состоящую из З1О2, А12О3, ГсаОз, М 0, СаО, КадО и КдО, которую прокаливают при 900° С. [c.120]

    В коре выветривания кислых порйд, в морских и континентальных глинистых осадках [c.321]

    Кроме этих минералов, встречаются гидрослюды, обломо ные зерна кварца, полевых шпатов. В состав глин также входя эпигенетические неглинистые минералы, возникшие Одновр( менно с глинистым осадком или в процессе превращения ег в породу. К ним относятся оксиды и гидроксиды железа, карб( наты, сульфаты, сульфиды, фосфаты, опал. Кроме того, в нек( торых группах присутствуют поглощенные катионы щелочей щелочных земель, а также органическое вещество, в основно приуроченное к коллоидной фракции. [c.162]

    Изучение механизма высвобождения воды, в том числе связанной, из глинистых осадков было проведено М. Пауэрсом в 60-е годы XX в. Он пришел к выводу о том, что при превращении монтмориллонита в иллит происходит переход большого количества связанной воды в свободную при достижении определенных глубин и температур. Это преобразование характера воды имеет большое значение для изменения свойств пород и способствует началу миграции углеводородов из материнских толщ. В некоторых случаях появление чистой воды вызывает распрес-нение соленых пластовых вод. Это явление было названо второй стадией дегидратации (под первой стадией подразумевается удаление свободной воды). Плотность связанной воды имеет разные значения. Дж. Берет, например, подсчитал, что два прочно связанных водных слоя в пределах элементарной структурной ячейки с размером 0,9 нм может иметь плотность 1,15 г/см , что значительно превышает плотность обычной воды. Некоторые авторы пишут, что плотность может быть даже еще больше — до 1,4—1,5 г/см . При снижении плотности до величины близкой к единице объем воды увеличивается, что приводит к росту внутрипорового давления и разуплотнению породы. Так, в бассейне Мексиканского залива на глубинах от 3880 до 4500 м отмечен рост пористости кайнозойских глин на 5-6%. При полной трансформации [c.203]

    Аллювиальные отложения имеют существенное значение как природные резервуары для нефти и газа в том случае, когда они сохраняются в ископаемом состоянии. Речным отложениям обычно свойственна форма вытянутых, нередко извилистых тел. Различаются отложения русел, прирусловых отмелей и валов, пойм. При усилении течения на дне реки образуются крупные промоины, заполняемые относительно более грубым материалом. Заполнение русла может происходить в разных условиях как при непрерывном, так и прерывистом процессе, как при врезе реки в уже уплотнившиеся породы, так и в мягкие, в том числе пластичные глинистые осадки. При непрерывном заполнении русла, врезанного в плотные породы, накопившиеся отложения в поперечном разрезе характеризуются плоской сверху и выпуклой книзу формой, которая сохраняется даже при накоплении значительной мощности перекрывающих осадков. Вверх по разрезу размер зерен постепенно уменьшается от грубых (с включениями гравия и гальки) до алевритовых. Тело заполнения может слагаться как косослоистыми, так и горизонтальнослоистыми песчаниками. Степень сортированности песчаного материала варьирует по разрезу. В песчаниках могут присутствовать прослои и линзы глин. [c.232]

    В.И. Осипов, В.Н. Соколов и В.В. Еремеев различают три разновидности наиболее широко распространенных микроструктур. Например, для осадков каолинитового состава наиболее характерны микроагрегаты, строение которых напоминает сдвинутую колоду карт, микроагрегаты со слегка закрученными краями, в глинистых осадках смектитового и смешанно-слойного состава образуют замкнутые кольцевые ячейки. Размеры средних эквивалентных диаметров пор в осадках изменяются от 0,06 до [c.285]


    На дне древнего архейского моря непрерывно протекал процесс накопления илисто-глинистых осадков (седиментация) после отступления морской воды в современные границы Мирового океана сохранились ее остатки в пониженных местах морского дна — озера, которые затем заполнились осадочными грунтами и скрылись под позднейшими наслоениями. Это привело к образованию залежей в глубоких геологических структурах свободной, гравитационной и физически связанной воды различают еще и воду органического происхождения, образовавшуюся за счет распада оргянических веществ, содержавшихся в илисто-глинистых осадках [c.249]

    В тектоническом отношении месторождение представляет собой крупную антиклинальную складку, вытянутую с юго-юго-востока на северо-северо-запад. Сводовая часть складки сложена верхними горизонтами окобыкайской свиты на крыльях и переклинальных окончаниях структуры обнажаются породы нутовской свиты. Разрез нутовских отложений представлен песчано-глинистыми осадками общей мощностью 2400 ж, среди кото- [c.22]

    Сочетание иловых и песчаных напластоваьшй, обеспечивающее возможность перераспределения продуктов разложения органического вещества из илов и позднее — из глинистых осадков, между последними и подстилающими их песками является непременным условием для зарождения и развития процесса нефтеобразования и важнейшим элементом диагностики будущих нефтематеринских отложений. [c.17]

    Еще давно Зегер предполагал, что слюдяные минералы могут находиться в глинистых осадках. Это предположение было подтверждено исследованиями Грима и Брея , которые после тщательного разделения на фракции путем центрифугирования и анализа различных фракций глинистых осадков, главным образом углистых глинистых сланцев, обнаружили, кроме каолинита, очень похожие на слюду компоненты. При исследовании пенсильванских сланцев под электронным микроскопом Бейтс наблюдал типичные слюдоподобные пластинки с характерными следами метаморфизма [плоскости, параллельные 1(001)]. Для этих минерало1В, подобных серициту, характерно пониженное содержание [c.84]

    Хотя ультрацентрифуга Сведберга вполне отвечает задачам, которые ставятся при исследовании частиц диаметром меньше 2 мц , современные ультрацен-трифуги имеют большее значение при изучении глинистых осадков, так как они позволяют разделить осадок на фракции ио размера м частиц. Методом, подобным повторной экстракции жидкой суспензии из цилиндра Аттерберга, могут быть выделены фракции зерен довольно выдержанных размеров. Разделение также может быть произведено путем повторного фракционирования с помощью перколяционных центрифуг. Нортон и Спейл , а также Грим привели типичные примеры такого метода фракционирования. [c.241]

    Кристаллизация геля происходит не только при высоких температурах, но и в постаревших гелях кремнекислоты. В естественных опалах а-кристобалит был установлен рентгенографически. Это замечательное явление-присутствие кристаллической фазы в геле —установили Левин и Отт о, хотя область устойчивости кристобалита характеризуется гораздо более высокими температурами. Грейг сравнил это неустойчивое образование кристобалита с явлениями кристаллизации (см. В. II, 10). Энделл, Вильм и Гофман а также Грунер обнаружили кристобалит во многих глинистых осадках геологически молодых отложений, который ассоциировал с монтмориллонитом и опалом , например в вайомингском бентоните, содержащем 30% частиц кристобалита (в фракции с диаметрами частиц меньше 1,25 ц). При увеличении количества кварца количество кристобалита уменьшается вследствие его превращения в кварц. В глинистых осадках старше мелового возраста Грунер остаточного кристобалита не наблюдал, [c.291]

    Эффекты, аналогичные диагенезу гидрогелей кремнекислоты, наблюдаются при затвердевании искусственных песчаников, например известковых песчаников, образующихся из песка и известкового раствора . Активная кремнекислота в пуццолановых материалах, таких, например, как кизельгур, играет важную роль в теории смешанных цементов (см, D. П1, 179 иниже). Точно так же она имеет существенное значение и при диагенетическом затвердевании геля кремнекислоты, как это показали П. П. Будников и Л. Г. Гулинова . В более крупном геологическом масштабе та же реакция протекает при изменении коллоидно скоагулированных глинистых осадков (глинистых сланцев, аргиллитов и т. д.) в плотные микрокристаллические грифельные сланцы с присутствием кристаллического серицита , хлорита, кварца и других минералов. [c.293]

    Проблема образования глинистых осадков из коллоидных оистем — очень важная для минералогии, петрологии и геологии. Прежде считали, что присутствие определенного глинистого вещества , которое несколько произвольно отождествлялось с молекулой каолинита АЬОз 25102 2Нг0, составляет общие характерные черты глинистых осадков. В действительности главное значение имеет превращение первоначально грубо рас- пределенных минералов в результате механического разрушения, т. е. механического диспергирования [кол-лоидизация), и последующие или одновременные хими- ческие реакции. Однако эти реакции не обязательно должны быть связаны с механическими эффектами. Не похоже на то, что каолинит мог быть непосредственно связан с глинистыми осадочными породами. Абсолютно не соответствующее действительности предположение гипотетического глинистого вещества также следует отбросить раз и навсегда. Точная, имеющая общее значение классификация материалов, составляющих глинистые минералы, получена путем определения типичных кристаллических силикатных минералов в качестве их ингредиентов (см. А. I, 130 и ниже). Многие несили-катные соединения могут связываться с силикатными минералами в глины, частично в кристаллическом, частично в коллоидном состоянии например карбонаты и гидроокиси или безводные неизмененные силикатные обломки, также как полевые шпаты, авгит и т.. д. В широком смысле — это акцессорные минералы относительно глинистых минералов . [c.295]

    Согласно современной точке зрения , эти области коллоидной химии нельзя распространять на всю совокупность глинистых осадков, включая и каолины. Всегда следует рассматривать истинную ионную растворимость компонентов эруптивных пород, в состав которых входят эти минералы. Ионные реакции приводят к образованию кристаллических соединений. Прежнее утверждение, что полевые шпаты, фельдщпатоиды или другие магматические минералы могут быть замещены вновь образованными гидратами алюмосиликата, не может быть поддержано. Лишь полным гидролизом первоначального силиката и последующим синтезом новых кристаллов можно объяснить эти явления. Энгельх рдт наблюдал эти реакции, например, в песках, слабо выщелоченных кислотой и содержащих вновь образованный каолин. [c.296]

    Наконец, следует упомянуть эксперимент Нортона и Спейла , посредством которого можно объяснять образование полосчатых структур в опале процессом, отличным от диффузии полосчатый опал был тонко размолот и взмучен в воде. Пря отложении осадка из водной суспензии была обнаружена точно такая же полосчатость, какую минерал имел первоначально эта полосчатость оказалась аналогичной полосчатым структурам, иногда встречающимся в глинистых осадках. [c.303]

    Во многих случаях на геле данной коллоидной системы происходит заметно селективная адсорбция некоторых ионов. Такие явления не ограничиваются аморфными смесями гелей, например аллофанового ряда они также широко распространены в высокодисперсных частях кристаллического материала, например в глинистых осадках. Вопросы, связанные с селективной адсорбцией, вследствие их большого значения для керамической практики и исследований почв рассматриваются ниже, в 275—320 настоящей главы А. П1. Особенно характерна селективная адсорбция иона калия на глинистых осадках, играющая в природе основную роль . Адсорбция радиоактивных веществ на силикагелях, по-видимому, тоже селективная, как это впервые показал Эблер . Многие селективно-адсорбированные вещества образуют с адсорбирующим гелем адсорбционные соединения, подчиняющиеся стехиометрически определенным отношениям. Поэтому а старейшем геле, первоначально сорбирующем только поверхностью, можно увидеть все переходы от аморфного адсорбционного соединения до конечной стадии кристаллического, истинно химического соединения. Ярким примером такой последовательности химических явлений служит содержащий воду силикат бария, описанный ван Беммеленом этот силикат образуется из первоначального адсорбционного соединения гидрата бария с гидрогелем кремнекислоты. [c.306]

    Селективная адсорбция иона калия, в противоположность селективной адсорбции иона натрия, понимается только, как относительное явление. В случае ионов рубидия и цезия, которые, по наблюдениям Гольдшмидта (об исследованиях Нолля см. предыдущий параграф), сильно обогащают глинистые осадки, но в случае ионов кальция и магния селективная адсорбция отсутствует. Однако в почвенных осадках действует измененный ряд  [c.334]

    Мы не имеем возможности здесь всесторонне рассмотреть вею ту обширную литературу, которая посвящена вопросам выветривания при низких температурах. В общем, характерные признаки интенсивной механической сепарации и дисперсии различных минералов, образующих глинистые осадки (физическое выветривание), исследователи стали подчеркивать все более и более, что особенно относится к Шварцу Шварц допускает возможность коллоидных химических реакций при химическом выветривании, например при каолинизации, вопреки точке зрения Корренса и Энгельхардта (см. С. L 206). Он полагает, что необходимы гидротермальные [c.635]


Смотреть страницы где упоминается термин глинистых осадках III: [c.17]    [c.97]    [c.164]    [c.187]    [c.241]    [c.114]    [c.236]    [c.238]    [c.242]    [c.279]    [c.295]    [c.298]    [c.299]    [c.300]    [c.459]    [c.634]    [c.687]   
Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.301 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте