Радиоактивные вещества, адсорбци

Формулу (11.13) можно использовать для оценки скорости и времени проникновения жидких радиоактивных веществ в капиллярно-пористые тела [27]. Таким образом, можно констатировать, что при загрязнении поверхности каплями жидких радиоактивных веществ определяющим фактором сначала будет адгезия капель к твердой поверхности. Удаление этих капель гарантирует надежную дезактивацию. Если время контакта увеличивается, то радиоактивное вещество адсорбируется на поверхности и дезактивация определяется этим фактором. По мере дальнейшего увеличения экспозиции возможна ионообменная адсорбция и последующая диффузия радионуклида, которая определяет глу бинное загрязнение, что потребует применения соответствующих способов дезактивации. [c.186]

Особенности образования радиоактивных аэрозолей влияют на поведение радиоактивных частиц, загрязнение объектов и эффективность дезактивации. Радиоактивные аэрозоли в атмосферном воздухе образуются в результате следующих процессов диспергирования веществ, содержащих радиоактивные продукты конденсации и десублимации паров радиоактивных веществ адсорбции радионуклидов на атмосферных аэрозольных частицах распада инертных газов с последующей их конденсацией, а также вследствие образования наведенной активности. Образование радиоактивных аэрозолей диспергированием происходит под действием взрыва, распыления жидкости или других процессов. Примерами источников образования радиоактивных аэрозолей диспергированием веществ являются работы по разгерметизации загрязненного оборудования, шлифовка облученных деталей и особенно сварочные работы. Необходимым условием конденсации паров радионуклидов является пересыщение и неравномерное их распределение в воздушной среде, а также присутствие ядер конденсации или зародышей. Одновременно с конденсацией, т. е. переходом пара в жидкость, при сильном охлаждении может происходить процесс десублимации, т. е. переход пара в твердое состояние, минуя жидкое. [c.182]

Удаляют радиоактивные вещества из воды с помощью дистилляции, отстаивания, фильтрования, коагулирования, адсорбции (песком, глиной, активированным углем, металлами и другими адсор- [c.210]

Необходимо также иметь в виду, что радиоактивные вещества, находящиеся в воде, способны образовывать коллоиды (коллоидные растворы содержат взвешенные частицы размером от 0,001 до 0,1 мкм). По вопросу о радиоколлоидах в научной литературе имеется несколько направлений, из которых наиболее убедительным является направление, возглавлявшееся И. Е. Стариком [117, 118]. И. Е. Старик считал, что радиоколлоиды состоят из частиц самих радиоактивных веществ и образование радиоколлоидов не сопряжено с адсорбцией ионов радиоактивных элементов на посторонних пылинках, взвешенных в растворе, как это представлялось О. Хану [1191. Эти радиоколлоиды ведут себя своеобразно вещества в них не находятся в состоянии электролита, не диссоциированы на ионы и не участвуют в ионных реакциях [116]. Такие коллоиды проходят через фильтры, но под влиянием случайных величин теряют устойчивость и коагулируют. [c.77]

При нахождении радиоактивного вещества в водной среде в виде ионов возможна также ионообменная адсорбция. В этом случае ионы радиоактивного вещества из раствора в процессе эквивалентного (стехиометриче-ского) обмена переходят на поверхность, а ионы из твердой поверхности переходят в раствор. При этом могут наблюдаться как катионный, так и анионный обмены с загрязняемой поверхностью. [c.185]

Нитрон, хлорин и фторлон получают из растворов они имеют пористую структуру, что способствует адсорбции и прочному закреплению радиоактивных веществ. Данные, приведенные в табл. 11.39, справедливы при загрязнении тканей в нейтральной среде. При загрязнении в кислой среде для этих же тканей получены другие коэффициенты дезактивации (табл. 11.40). Сопоставление данных табл. 11.39 и 11.40 показывает, что при замене нейтральной загрязняющей среды на кислую коэффициент дезактивации лавсановых и поли- [c.217]

Некоторые радиоактивные вещества могут образовывать в воде самостоятельные радиоколлоиды, формирование которых не связано с адсорбцией на посторонней фазе [177, 178]. [c.66]

Радиоактивные вещества из воды могут удаляться дистилляцией, коагулированием, отстаиванием, флотацией, фильтрованием, адсорбцией, ионным обменом, электродиализом и различным сочетанием перечисленных способов. В табл. 68 приведены сравнительные данные по удалению радиоактивных веществ из воды различными методами, используемыми на водопроводах [337, 338]. [c.504]

Коагулирование,, проводимое на очистных станциях водопроводов для осветления и обесцвечивания воды, дает большой и постоянный дезактивирующий эффект, если радиоактивные вещества присутствуют в коллоидном состоянии или адсорбированы на природных грубодисперсных при.месях, обусловливающих мутность воды. Если же радиоактивные вещества находятся в растворенном состоянии, дезактивация воды коагулянтами не достигает цели. При дезактивации коагулированием происходит образование и осаждение нерастворимых соединений в результате взаимодействия реагентов с радиоактивными элементами, а также извлечение радиоизотопов из воды образующимися хлопьями в силу адсорбции и ионного обмена. Поэтому дезактивирующий эффект этого процесса зависит от химических свойств радиоактивных изотопов, их концентрации, применяемых коагулянтов и других факторов. [c.504]

Чтобы избежать потерь радиоактивного вещества за счет адсорбции на стенках колбы, рекомендуется (в тех случаях, когда это возможно) добавить в раствор инертный носитель, который следует вносить перед добавлением активного раствора. [c.169]

Исследования показали, что радиоактивные аэрозоли, представляют собой агрегаты из атомов или молекул, содержащих радиоактивный изотоп, в ряде случаев окруженные полярными молекулами веществ, находящихся в газовой среде вместе с радиоактивным изотопом. Образование аэрозолей происходит также при адсорбции молекул (атомов) радиоактивных веществ на посторонних частицах, находящихся в газах. [c.108]

Столбец 2. Носитель. Приведена формула или название твердого вещества, которое является носителем индикатора в скобках приводится концентрация твердого вещества в молях на 1 л. Слово нет" означает, что опыт проводился с радиоколлоидами если речь идет об адсорбции, то количество перенесенного вещества представляет собой выраженную в процентах долю радиоактивного вещества, сорбированного на стенках сосуда, в котором проводился опыт в других случаях это доля радиоактивного вещества, обнаруживаемого на дне и стенках стеклянного сосуда после центрифугирования при помощи обычной химической центрифуги в течение промежутка времени от 30 мин. до 1 ч. Соединения носителя расположены в следующем порядке [c.364]

Две пипетки гидрофобизуют по приведенной методике, после чего сравнивают способность адсорбировать радиоактивные вещества из раствора стеклом, не прошедшим гидрофобизацию исследуют влияние образующихся силиконовых поверхностных пленок на адсорбцию. [c.345]

В настоящее время накоплен большой материал по изучению адсорбции радиоактивных изотопов. Тем не менее точный учет количеств радиоактивных веществ, переходящих в различных условиях на поверхность твердых тел или, наоборот, с поверхности в раствор, возможен далеко не всегда. Картина особенно осложняется в тех случаях, когда в растворе одновременно присутствует несколько соединений, пусть даже в микроконцентрациях. [c.148]

Поэтому в работах с использованием радиоактивных изотопов, не связанных с применением адсорбции для разделения и выделения изотопов или не посвященных специально изучению адсорбции, стремятся всячески снизить адсорбцию радиоактивных веществ из используемых растворов. [c.148]

При выделении малорастворимого соединения из раствора, содержащего невесомые количества нескольких радиоактивных изотопов, осадок может адсорбировать посторонние радиоактивные изотопы. Адсорбцию их можно предотвратить, прибавляя предварительно к раствору небольшие количества веществ, служащих носителями для ионов, которые должны остаться в растворе. Таким образом достигается более полное разделение радиоактивных изотопов. [c.294]

Пробы раствора отбирают пипеткой с фильтрующим дном. Количество отбираемой жидкости должно быть равно 1—5 мл. Для предотвраш,ения адсорбции радиоактивного вещества на стекле пипетку предварительно необходимо ополоснуть испытуемым раствором. Количество взятой пробы определяют, взвешивая раствор с точностью до 0,01 г. Отбор пробы можно производить после отделения осадка с помощью термостатированной центрифуги, в этом случае пробу отбирают обычной пипеткой. [c.365]

Интересно напомнить, что определение величины поверхности твердых тел методом изотопного обмена относится к числу первых методов, предусматривавших применение радиоактивных изотопов для решения химических проблем. Панет [197] показал, что если осадок сульфата свинца достигнет состояния равновесного обмена с насыщенным раствором сульфата свинца, содержащего торий В, то на основании данных о распределении радиоактивного изотопа можно оценить величину поверхпости твердого сульфата. Сейчас радиоизотопный метод широко распространен, и с его помощью выполнено множество ценных исследований в области химии поверхности (см. разд. 3.3.7.1), включая несколько попыток прямого анализа химического состава поверхностей катализаторов путем обмена или адсорбции меченых радиоактивных веществ из газообразной или жидкой фаз. Мы кратко рассмотрим здесь три примера такого анализа, причем два из них включают изотопный обмен между твердой и жидкой фазами. [c.95]

Адсорбция и абсорбция являются основными механизмами контакта с радиоактивными веществами для низших форм жизни, тогда как заглатывание — основной путь попадания радиоактивных веществ в организм хищников. [c.221]

Вопрос о распределении газообразных радиоактивных веществ между твердой и газовой фазами интересовал многих исследователей главным образом в связи с выделением породами в атмосферу радона, а также при решении чисто методических вопросов эманационного метода. В последнем случае исследовалась адсорбция радона на поверхность стекла, каучука, различных металлов и прочих материалов. [c.400]

Удаление радиоактивных веществ из воды может осуществляться с помощью дистилляции, отстаивания, фильтрования, коагулирования, адсорбции (песком, глиной, активированным углем, металлами и другими адсорбентами), ионного обмена, а также путем различных сочетаний перечисленных методов. [c.217]

Нес и сотр. [21] описали успешное применение одновременного детектирования по массе и измерения радиоактивности веществ, разделенных с помощью ГЖХ молекулы этих веществ проходят при этом непосредственно через пропорциональный измеритель (счетчик) газового потока. Однако в этом методе могут возникнуть трудности, связанные с конденсацией или адсорбцией малолетучих веществ в проточных счетчиках или в нагретых ионизационных камерах. [c.301]

Если из металла электрода можно изготовить тонкую (не более 20 мкм) и достаточно прочную фольгу или же равномерно напылить металл тонким слоем на подложку, слабо поглощающую радиоактивное излучение (слюда, тефлон, терилен), то оказывается применимым следующий вариант метода радиоактивных индикаторов, предложенный Дж, Бокрисом. Тонкопленочным электродом затянута верхняя часть электрохимической ячейки и свер у к нему примыкает окно счетчика Гейгера, Раствор, содержащий радиоактивное вещество, вначале не касается исследуемого электрода, но его радиоактивность регистрируется счетчиком, так как излучение свободно проходит через газовую фазу над раствором и через тонкопленоч11ый электрод. Чем меньше расстояние I между поверхностью раствора и исследуемым электродом, тем большую радиоактивность фиксирует счетчик. Регистрируя величину радиоактивности в зависимости от I и экстраполируя ее к 1 = 0, находят некоторую величину /о, которая характеризует фоновую радиоактивность, идущую от растворенного вещества, В действительности при контакте раствора с электродом регистрируется радиоактивность /, которая больше, чем /о, из-за адсорбции органического вещества. Следовательно, разность I—Уо характеризует количество адсорбированного вещества. [c.29]

Опыты были поставлены на МКЦ 9,26% СООН-групп, помещенной в кальций-ацетатный буфер, куда выводилась СНзС ЮОН. Адсорбцию на волокне удалось обнаружить лишь при значительных удельных активностях исходного раствора 0,01 мкюри/мл. Нами были поставлены опыты с удельной активностью —10 мкюри/мл. При этом скорость счета была в пределах фона и адсорбции иона ацетата на волокне обнаружено не было. Детектирование на газоразрядных счетчиках таких низкоэнергетических изотопов, как С (Емакс = 0Л55 мэв), 8 (Емакс= = 0,167 мэв), Са (Емакс = 0,255 мэв), является затруднительным. Малая эффективность счета таких мягких -излучателей обусловлена сильным самопоглощением мягкого излучения в образцах. Эффективность колеблется в зависимости от условий измерения в пределах 0,1—0,5%. Это и понятно, так как счетчпк регистрирует лишь р-частицы, излучаемые с поверхности кюветы, площадь которой составляет около 3 см , в то время как удельная поверхность измеряемой целлюлозы равна 10 см /г, а набухшей целлюлозы — 10 см /г. При измерении разбавленных водных растворов -частицы С просчитываются из поверхностного слоя раствора толщиной лишь 20 мк. Следует учесть также сорбцию радиоактивных веществ в поверхностном слое, что искажает [c.468]

Уравнение Гиббса связывает между собой основные параметры, характеризующие адсорбцию, — Г, с, Г и о, оно определяет возможность протекания адсорбции как самопроизвольного процесса за счет снижения поверхностного натяжения. В зависимости от природы адсорбционных сил различают физическую и химическую адсорбцию. При этом химическую адсорбцию называют хемосорбцией. При физической адсорбции радиоактивные вещества сохраняют свою индивидуальность, и взаимодействие между радиоактивным веществом и адсорбентом осуществляется за счет межмолекуляр-ных сил (сил Ван-дер-Ваальса). Поэтому физическая адсорбция обратима, практически не зависит от химического соединения радионуклида и уменьшается с ростом температуры. Теплота, выделяющаяся при физической адсорбции, составляет всего 10-40 кДж/моль, в то время как при хемосорбции она достигает 400 кДж/моль и более. В результате хемосорбции молекулы или ионы радиоактивного вещества образуют с адсорбентом, т. е. с загрязненным объектом, поверхностные химические соединения, и, следовательно, хе-мосорбцию можно рассматривать как химическую реакцию на поверхности раздела фаз. [c.185]

Внутри самых мелких пор размером менее 1,2 нм (соизмеримых с размерами молекул и ионов радиоактивного вещества) действует поле адсорбционных сил. Заполнение этих пор и удержание в них определяется уже размерами, а не поверхностью мшфопор. В связи с этим адсорбция будет пропорпяональна объему мик-ропор [28]. [c.186]

Прямые применения изотопов в катализе начались сразу же после открытия дейтерия и искусственной радиоактивности, хотя отдельные результаты, интересные в каталитическом отношении, были получены значительно раньше при изучении поверхностной диффузии, эманирую-ш,ей способности, адсорбции и захвата примесей при помощи природных радиоактивных веществ [1]. За двадцать лет по изотопам в катализе на-конлен огромный экспериментальный материал, только в небольшой части охваченный имеющимися обзорами [2]. В своем докладе я попытаюсь наметить ведущие направления применения изотопов в катализе и охарактеризовать основные тенденции и перспективы дальнейшего взаимодействия химии изотопов и катализа (см. также [127]). [c.5]

Определение коэффициентов диффузии собственных ионов и атомов п римесей существенно важно для изучения структуры реального кристалла и для наблюдения протекающих в нем процессов. Диффузионный анализ в ряде случаев существенно дополняет нащи знания, полученные при помощи других, ставщих классическими, методов — рентгеноструктурного и термического анализа, определения внутренней поверхности и пористости по адсорбции наров или красителей и т. д. Весьма своеобразным вариантом диффузионного метода является эманационный метод, основанный на диффузии радиоактивной эманации из твердого образца. Следует отметить, что эманационная способпость есть функция температуры, величины внутренней поверхности, кристаллической структуры и т. д. Нри всех достоинствах эманационного метода он содержит ряд ограничений, так как не дает прямых сведений о подвижности собственных элементов кристаллической решетки материнские радиоактивные вещества, порождающие при своем распаде эманацию, очень часто неспособны давать смешанные кристаллы с изучаемым веществом и, следовательно, не могут быть абсолютно равномерно распределены по всему объему. Наконец, в ряде случаев они вытесняются при прогреве на поверхность кристалла, и тем самым область изучаемых температур становится ограниченной. Поэтому эманационный метод необходимо дополнить изучением процесса диффузии собственных и примесных ионов решетки. [c.321]

Во многих случаях на геле данной коллоидной системы происходит заметно селективная адсорбция некоторых ионов. Такие явления не ограничиваются аморфными смесями гелей, например аллофанового ряда они также широко распространены в высокодисперсных частях кристаллического материала, например в глинистых осадках. Вопросы, связанные с селективной адсорбцией, вследствие их большого значения для керамической практики и исследований почв рассматриваются ниже, в 275—320 настоящей главы А. П1. Особенно характерна селективная адсорбция иона калия на глинистых осадках, играющая в природе основную роль . Адсорбция радиоактивных веществ на силикагелях, по-видимому, тоже селективная, как это впервые показал Эблер . Многие селективно-адсорбированные вещества образуют с адсорбирующим гелем адсорбционные соединения, подчиняющиеся стехиометрически определенным отношениям. Поэтому а старейшем геле, первоначально сорбирующем только поверхностью, можно увидеть все переходы от аморфного адсорбционного соединения до конечной стадии кристаллического, истинно химического соединения. Ярким примером такой последовательности химических явлений служит содержащий воду силикат бария, описанный ван Беммеленом этот силикат образуется из первоначального адсорбционного соединения гидрата бария с гидрогелем кремнекислоты. [c.306]

Широкое распространение получили радиоизотопные измерения. Есть две разновидности этого метода измерение убыли радиоактивности (концентрации) изучаемого вещества в растворе или измерение роста радиоактивности электрода в результате адсорбции. В последнем случае необходимо использовать особые приемы, чтобы исключить искажающее влияние фона — раствора, содержащего радиоактивное вещество (В. Е. Казаринов, 1966 г.). [c.247]

Для исследования состояния радиоактивных веществ в газовой среде пременимы методы, аналогичные методам исследования в растворе центрифугирование, ультрафильтрация, адсорбция. [c.107]

Процесс экстракции радиоактивных веществ осложняется радиолизом. Кроме того, при извлечении мйкроконцентраций радиоактивных веществ экстракция может сопровождаться адсорбцией [c.206]

После выдержки отходов для распада короткоживущих изотопов растворы подвергают концентрированию. Для этой цели применяют упаривание, при котором возможны потери 1 1, Ки со-эсаждение с гидроокисями, при котором 97% активности переходит в осадок (кроме Сз) концентрирование на ионитах адсорбция на песке, глине, металлах. Гидроокиси или глина подвергаются прокаливанию для получения фиксированной в твердом веществе активности. Далее следует захоронение концентратов нли твердых брикетов в условиях, исключающих проникновение радиоактивных элементов в почву, воду и атмосферу. Этим условиям соответствует хранение отходов в подземных емкостях из нержавеющей стали. В США применяется захоронение в отработанных нефтяных скважинах, что полностью не исключает миграции радиоактивных веществ. Захоронение контейнеров с отходами в глубинных выемках океана, предложенное учеными США, не дает должного эффекта, что было доказано исследованиями советских ученых. [c.467]

Истинные коллоиды возникают в растворе в результате образования собственной фазы микрокомпонента, что возможно, если произведение концентрации ионов превышает величину ПР этого соединения. Псевдоколлоиды, напротив, могут образовываться как в этих условиях, так и тогда, когда концентрация ионов не обеспечивает достижения величины ПР в растворе. Возникновение псевдоколлоидов связано с адсорбцией ионов или недиссоциировапных молекул радиоактивных веществ на коллоидных частицах, образованных другими (примесными) веществами. К образованию псевдоколлоидов в определенных областях pH склонны, например, гидроокиси висмута, свинца, протактиния и ряда других элементов. [c.143]

Для выделения, концентр ирования и количественного разделения радиоактивных изотопов применяют как обычные физико-химические методы, так и специфические методы, использующие особенности поведения радиоактивных веществ в микроконцентрациях (см. гл. IV). Наибольшее распространение получили методы, основанные на различии в распределении р азделяемых элементов в гетерогенных системах, состоящих из двух фаз. В качестве фаз, составляющих систему, чаще других используют жидкость — жидкость (экстракционный метод) жидкость — твердое тело (методы соосаждения, адсорбции и хроматографии) газ — твердое тело, газ — жидкость на носителе (газо-хроматографические методы) и т. д. [c.165]

При определении коэффициента диффузии (самодиффузии) капиллярным методом особое внимание следует обращать на склонность микроколичеств радиоактивных веществ в растворах к адсорбции и коллоидообразованию (см. гл. IV, 2). Адсорбция и коллоидообразование могут играть особенно важную роль при из-ученнн диффузии ионов переходных элементов, весьма склонных [c.260]

Соосаждение с инертным носителем. Одним из первых обобщений, сделанных на основе явлений, наблюдаемых при захвате радиоактивных веществ кристаллическими осадками, было объединенное правило соосаждения и адсорбции Фаянса и Панета Радиоактивный элемент, находящийся в виде катиона, тем сильнее адсорбируется выделяющимся или заранее образованным осадком, чем меньше растворимо соединение, которое он образует с анионом осадка. [c.239]

Д. Радиоактивные вещества. Водоросли, другие низшие формы жизни и высшая водная растительность аккумулируют изотопы путем адсорбции и абсорбции. Установлено, что низшие организмы весьма устойчивы к ионизирующей радиации по сравнению с высшими формами и что дозы, вызывающие 50% гибель водорослей при кратковременном облучении, колеблются между 8000—100 000 Р, дозы, вызывающие 1007о гибель,— между 250 000—600 000 Р. Воздействие на простейших радиации в пределах 10 000—300 000 Р вызывает их 50% гибель 100% гибель отмечается при дозе 18 000— [c.221]

Как указывалось ранее, ионы могут первично адсорбироваться, если они способны входить в данную кристаллическую решетку это возможно в случае, если ионы могут образовывать смешанные кристаллы с осадком или, обладая двухмерным сходством с о-бразующими решетку ионами, могут входить в ее поверхностный слой. Иллюстрацией второго случая может явиться система — сернокислые соли бария и кальция, которые не являются изоморфными, но тем не менее известно, что на поверхности сернокислого бария образуются двухмерные смешанные кристаллы. Изоморфизм как непременное условие, при котором может происходить первичная адсорбция, был впервые отмечен Кройтом и ван-Виллигеном [ ]. Впоследствии Хлопин [ ] приложил эти представления к радиоактивным веществам. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология