Гидротропные вещества

В данной главе приведены результаты наших исследований всаливания фенолов [122, 159—164, 202]. В качестве гидротропных веществ применяли вещества, легко растворимые в воде и практически нерастворимые в экстрагентах (мочевина, глицерин, ацетон и др.). [c.116]

Дисперсные красители можно также фиксировать сухим нагревом при 190 °С. Добавление мочевины в качестве гидротропного вещества повышает выход красителя на волокно. Но набивки при этом получаются менее яркими, чем при фиксации паром и гриф ткани становится гораздо более жестким. [c.103]

Растворимость дисперсных красителей в печатных красках во время запаривания значительно повышается при использовании гидротропных веществ — мочевины [254] и солюционной соли [255]. [c.203]

Экстракция фенола и-амилацетатом (/ =43,8) в присутствии гидротропных веществ [c.117]

В табл. 66 показано влияние некоторых гидротропных веществ на коэффициент распределения фенола между н-амилацетатом и водой. [c.117]

Закономерное уменьшение коэффициентов, распределения с увеличением концентрации гидротропных веществ наблюдается при экстракции всех исследованных фенолов (рис. 45). Полученные при этом экспериментальные данные приведены в приложении 6. [c.117]

Значительное понижение коэффициентов распределен ния можно объяснить образованием хорошо растворимых в воде и практически не экстрагируемых молекулярных комплексов фенолов с гидротропными веществами. [c.117]

Рис. 45. Изменение коэффициентов распределения фег нола при экстракции н-амилацетатом в присутствии в водной фазе гидротропных веществ (Г) глицерина (/) и ацетона (2)

Величины Р ш Е определяют экспериментально. Равновесная концентрация гидротропного вещества [Г] в практически равна его известной начальной концентрации. По данным табл. 66 строят график — 11 [c.119]

Молекулярные комплексы фенола с некоторыми гидротропными веществами [162] [c.121]

Исследование образования комплексов с гидротропными веществами может иметь практическое применение для изменения (уменьшения) степени экстракции фенолов из водных растворов. В присутствии некоторых гидротропных веществ в высоких концентрациях величины Е фенолов уменьшаются в 3 — 7 раз. [c.121]

Экстракция родственных фенолов в присутствии гидротропных веществ дает возможность заметить некото- [c.121]

Экстракция различных изомеров ксиленола в присутствии одного и того же гидротропного вещества приводит к образованию молекулярных комплексов одинако-в ого состава, константы образования этих комплексов близки друг к другу [159]. [c.124]

Таким образом, экстракция представляет собой метод, позволяющий определить состав и вычислить константы образования молекулярных комплексов фенолов с некоторыми гидротропными веществами. [c.124]

Как и при исследовании комплексов фенолов с гидротропными веществами, так и здесь коэффициенты активности веществ в органической фазе принимались равными единице. [c.127]

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ФЕНОЛОВ С ГИДРОТРОПНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ [c.192]

Выбрав за основу классификации поверхностно-активных веществ природу гидрофильных групп, следует также учитывать и характер промежуточных состояний этих групп. Поверхностно-активные вещества можно было бы классифицировать на основе различий в природе гидрофобной части их молекул. Однако эти различия столь незначительны, что при такой системе классификации вещества с различными свойствами попали бы в один класс. Например, если сгруппировать вместе все поверхностно-активные вещества, содержащие радикал цетил, то пришлось бы объединить столь отличные друг от друга соединения, как пальмитат натрия, цетилсульфат, хлорид цетилпириди-ния. Используя один и тот же гидрофобный радикал, можно на его основе синтезировать большое количество поверхностно-активных веществ. Иногда поверхностногактивные вещества необоснованно классифицируют, в зависимости от их назначения, на смачиватели, моющие средства, эмульгаторы, гидротропные вещества, дисиергаторы известковых мыл и др. Между тем очевидно, что одно и то же вещество может эффективно выполнять несколько таких функций. Поэтому подобная классификация может иметь лишь ограниченное значение. [c.59]

Гидротропные вещества и их концентрация, моль/л [c.192]

Гидротропные вещества способны повышать растооримость орга ш-ческих соединений в воде или водных растворах неорганических солей. Повышение растворимости объясняется тем, что в данном случае растворителем является не только иода, но и Гидратированные молекулы гидротропных веществ. [c.31]

Экстрагенты и константы распределения Гидротропные вещества и их концентрация, моль л. Е Состав комп- лексов к [c.194]

Экстрагенты Гидротропные вещества и их с/ Л Состав [c.198]

Гидротропные вещества, облегчающие растворимость лейкосоединений (мочевина, бетаины, бензолсульфонат натрия), смачиватели, диспергаторы и другие поверхностно-активные вещества, добавляемые в небольших количествах для сохранения высокой степени дисперсности красителя, лучшего проникновения его в глубь волокна. [c.558]

Из сложных эфиров гликолей, относяш,ихся к первой группе, наиболее перспективны как растворители и гидротропные вещества алкиленкарбонаты.. Этилен- и пропиленкарбонаты в колйчестве 100—200 г/л интенсифицируют процесс крашения за счет увеличения содержания фиксированного красителя и снижения нагрева рабочего раствора. При этом они активны как в водной, так и спиртовой средах [122]. Пропиленкарбонат оказался пригодным для избирательной сорбции воды и двуокиси углерода при очистке промышленного и природного газов [31]. Динитрат диэтиленгликоля при- [c.324]

Кислотные красители применяют и для печатания по тканям из шерстяных и полиамидных волокон. Печатная краска обычно содержит помимо красителя гидротропные вещества, сульфат аммония (или уксусную кислоту) и загустку. Для улучшения фиксации кислотных красителей при печатании тканей из полиамидных волокон в состав печатной краски рекомендуют вводить интенсификаторы — диэтиленгликоль, тиодиэтиленгликоль, тиоцианат аммония, бензиловый спирт, резорцин. В качестве загустителей могут быть использованы трагант, декстрин, альгинат натрия, крахмал, карбоксиметилцеллюлоза. [c.88]

Печатание по ронгалитно-поташному способу возможно только при использовании специальных высокодисперсных выпускных форм кубовых красителей, в частности паст для печати с индексом П . В состав паст кроме красителя (15—20%) входят диспергаторы, растворители, антифризы, гигроскопические и гидротропные вещества, катализаторы восстановления и фиксации красителя, антисептики и электролиты. Эти добавки сообщают пастам необходимые свойства — высокую дисперсность, устойчивость, легкость восстановления, а образующимся при восстановлении лейкосоединениям — повышенную растворимость и диффузионную способность, что и обеспечивает высокие колористические показатели и устойчивость окраски. [c.131]

Крашение ацетатных и синтетических волокон дисперсными красителями осуществляют из высокодисперсных водных суспензий, содержащих поверхностно-активные вещества и диспергаторы. При этом лишь очень небольшая часть красящего вещества образует истинный раствор. Между истинно- и коллоид-норастворенной частью красителя в водной ванне существует подвижное равновесие. По мере перехода молекул красителя в волокно растворенная фракция пополняется за счет диспергированной части красителя. Таким образом, процесс крашения осуществляется всегда из раствора красителя, как бы насыщенного при данной температуре. От растворимости красителя в воде в значительной степени зависит скорость крашения. Степень дисперсности и растворимость красителей можно увеличить путем повышения температуры раствора, введения в красильную ванну текстильных вспомогательных веществ, некоторых органических растворителей, гидротропных веществ. [c.158]

В состав печатной краски обычно входят пигмент в пасте, связующий состав (пленкообразующий и сеткообразующий компоненты), катализатор, загуститель и вспомогательные вещества (диспергаторы, защитные коллоиды, пеногасители, гидротропные вещества, реагенты, способствующие увеличению адгезии связующего к волокну). Состав печатной краски, ее вязкость выбирают в зависимости от природы волокнистого материала. [c.168]

Применение, В микроскопии в качестве гидротропного вещества [Ромейс, [c.349]

Попытки нарушить мицеллярную структуру омыленного продукта дополнительным автоклавированием, центрифугированием и обработкой ультразвуком различной частоты не привели к положительным результатам. При добавлении к омыляемому оксидату различных гидротроппых веществ, таких, как соли бензойной, салициловой, фталевой, щавелевой, сульфаниловой кислот, толуолсульфокислоты и др., удалось выделить большее количество неомыляемых веществ из мыла, чем при разбавлении его водой и прогреве при 180 °С в течение 2 ч, но все же в мыле оставалось 30—35% неомыляемых от веса кислот. По-видимому, при добавлении гидротропных веществ образуются более мелкие смешанные мицеллы, но и они способны удерживать еще значительное количество неомыляемых. [c.60]

Методика эксперимента заключалась в следующем. Известные объемы подкисленных водных растворов того или иного фенола (исходные концентрации Ю моль1л и ниже), содержащих все возрастающие количества исследуемого гидротропного вещества, взбалтывали с небольшим объемом экстрагента. По достижении равновесия по реакции с диазотированной сульфаниловой кис лотой фотометрически определяли количество фенола, оставшееся в водной фазе (Св). По разности между исходной концентрацией и Св вычисляли равновесную концентрацию фенола в органической фазе (Со), Отноще- [c.116]

Г — молекула гидротропного вещества, п — с е иометрический коэффициент. [c.118]

Рис. 46 подтверждает, что экспериментальные данные действительно следуют прямолинейной зависимости, описываемой уравнением (55). Коэффициенты корреляции этих прямых в большинстве случаев находятся в пределах 0,97—0,99. Так как комплексы образуются в водных растворах, то характер экстрагента, применяемого при исследовании, не отражается на получаемых результатах. Понятно, что комплексы, образуемые разными гидротропными веществами, харктеризуются различными составами и константами образования. [c.120]

Выше отмечалось, что присутствие некоторых гидротропных веществ в разных концентрациях приводит к образованию двух молекулярных комплексов. Из табл. 68 видно что при. экстракц]эи 4-г элоидфенолов [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология