Ряд аминный ксусный

H I У ксусный Ароматические амины Образование 6 [c.25]

Координационная емкость лиганда — число мест, занимаемых каждым лигандом во внутренней сфере комплекса. Для большинства лигандов координационная емкость равна единице, реже двум. Анионы галогенов, СМ , МНз занимают в комплексах одно координационное место и называются монодентатными лигандами. Гидразин, амино ксусная кислота, этилендиамин, а также ионы Сг04 , 304 , СОз занимают по два координационных места и являются бидентатными. Существуют лиганды с большей емкостью—3, 4, 6. Их называют полидентатными. Они способны осуществлять одновременно несколько связей с комплексообразова-телем. Одним из наиболее важных полидентатных лигандов (шес-тидентатным) является анион этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) [c.144]

Остальную жидкость сливают с осадка оксида меди (II) в пробирку и охлаждают ее в стакане с ледяной водой. Постепенно выпадают кристаллы труднорастворимой медной соли амино>ксусной кислоты. Образование комплексных окрашенных в синий цвет медных солей характерно для а-аминокислот. [c.128]

Горячий фильтрат переливают в 5-литровую круглодонную колбу и охлаждают в течение ночи струей холодной воды. Смесь фильтруют и кристаллы отжимают почти досуха. Твердое вещество растворяют в 1 500 мл кипящей воды и раствор подкисляют ледяной З ксусной кислотой (требуется около 100примечание 3). Раствор нагревают с 10 г активированного березового угля, фильтруют в горячем состоянии, а затем охлаждают до 20°. Бурые кристаллы отфильтровывают и сушат в течение нескольких часов в сушильном шкафу при 65° или в вакуум-эксикаторе (примечание 4). Выход 2-амино-4-нитрофенола с т. пл. 140—142° составляет 160—167 г (64—67% теоретич.). Если желательно получить более чистый препарат, то неочищенное вещество следует подвергнуть повторной перекристаллизации из 1 500 мл горячей воды при этом получают 147—153 г (58—61% теоретич.) 2-амино-4-нит-рофенола с т, пл. 142—143°. [c.55]

Поскольку каталитическое гидрирование нитрилов широко применяется на практике, значительный интерес представляет вопрос о выходах целевых продуктов. Происходящие при гидрировании побочные реакции приводят к образованию вторичных и третичных аминов. Для подавления побочных реакций используют следующие приемы. В случае катализаторов на основе благородных металлов к реакционной смеси добавляют29-з2 кислоты. Так, гидрирование ка палладии ка активированном угле успешно проводится в присутствии хлористого водорода 29 гидрирование в присутствии палладия на сульфате б ария — в ледяной уксусной кислоте, содержащей 2% хлористого. водорода гидрирование на окиси платины — в ледяной -у ксусной кислоте, содержащей 3% концентрированной серной кислоты Ч. При гидрировании в присутствии кислот амины выделяются в виде солей. Гидрирование до аминов в сильнокислых средах на никелевых и кобальтовых катализаторах обычно не практикуется, поскольку они в этих условиях [c.348]

Для титрования оснований применяют смеси з ксусной кислоты с уксусным ангидридом [168, 170] или чистый ангидрид [171— 176]. Уксусный ангидрид применяют в качестве дифференцирующего растворителя для раздельного титрования аминов, сульфок-сидов и амидов [172]. Улучшение условий титрования оснований в среде уксусного ангидрида по сравнению с уксусной кислотой можно объяснить меньшим значением его константы автопротолиза. В отличие от уксусной кислоты уксусный ангидрид дифференцирует основания по всей шкале кислотности [144]. [c.79]

После Омыления ацетильной группы рацемат амина разделяют на антиподы с помощью -винной илп й-камфорсульфоновой кислоты и выделяют необходимый -изомер. При его дихлорацетилировании посредством метилового эфира дн-хлору.ксусной кислоты получается хлоромицетин [c.696]

Далеко не все вещества, в состав которых входит азот, способствуют развитию любых растений. Аминные соли феноксиук-сусной и трихлорфенокси5 ксусной кислот — гербициды. Первая подавляет рост сорняков на нолях злаковых культур, вторая применяется для очистки земель под пашни — уничтожает мелкие деревья и кустарники. [c.124]

Нитрующе действует также смесь уксусного ангидрида (или хлорангидрида ксусной кислоты) и азотнокислых солей некоторых. металлов. При.менение нитратов тяжелых металлов (Си, Ре) уже при низкой температуре .чиже 60°) приводит к быстро.му течению реакции и дает хорошие выходы нитропроизводных тех веществ, которые в обычных условиях нитровання легко ос.моляются (амины, фенолы). Природа катиона нитрата, повидимому, не безразлична для исхода реакции, п перемена катиона может повести к изменению ориентации и соотношения изомерных нитропродуктов Вероятно, нитрующим агентом здесь оказывается также ацетилнитрат. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология