Ниобий, получение

Пластичный ниобий, полученный методом спекания но рошка...... [c.530]

Очень большое значение приобретает метод хлорирования ниобиевых и танталовых концентратов. Он был разработан в Советском Союзе в конце тридцатых годов Г. Г, Уразовым и И. С, Морозовым [385, 386] для переработки ниобий-титановых (лопаритовых) концентратов. Хлорирование ведут газообразным хлором при 650—700° С, причем концентрат предварительно брикетируют с древесным углем и патокой брикеты просушивают и коксуют при 700—800° С. В процессе хлорирования отгоняются легколетучие хлориды ниобия, тантала, титана и железа остальные компоненты руды, в том числе редкие земли, остаются в печи для хлорирования, откуда могут быть извлечены и соответствующим образом переработаны. Хлориды ниобия, тантала и железа улавливают в приемнике, имеющем температуру 150—200° С, а хлорид титана как более летучий конденсируют во втором приемнике. Хлориды подвергают гидролизу для получения пятиокисей ниобия и тантала (хлорид титана также используют для получения соединений титана). Были также разработаны условия гидролиза [386]. Главная трудность заключалась в очистке пятиокися ниобия от железа. Эта трудность была преодолена правильным подбором соотношения между количествами хлорида ниобия (точнее — оксихлорида) и воды и применением 2%-ной соляной кислоты для промывания осадка пятиокиси ниобия. Полученная пятиокись ниобия содержала 0,5% РегОз и 0,25% ТагОз. [c.157]

Механические и физические свойства ниобия, полученного дуговой плавкой [305] [c.551]

Пятиокись ниобия, полученная ионным обменом, содержала менее [c.217]

В табл. 13 представлены температуры рекристаллизации тугоплавких металлов, полученных различными способами, косвенно характеризующие содержание в них примесей [22, 32, 50, 51]. О повышенной чистоте ниобия, полученного электроннолучевым методом, в сравнении с металлом дуговой вакуумной плавки можно также судить по увеличению пластичности сварных швов [9]. [c.231]

Хлорирование и последующая фракционная конденсация хлоропроизводных при надлежащем аппаратурном оформлении обеспечивает высокую степень разделения ниобия (тантала) и титана. При необходимости техническую пятиокись ниобия, полученную в качестве конечного продукта, можно вторично хлорировать [24]. [c.521]

Пятиокись ниобия, полученная из гидроокиси, — белый порошок. В зависимости от метода получения и последующей термической обработки ее плотность может варьировать от 4,3 до 5,2 г см . Поскольку диссоциация становится заметной уже при 1150° С, нагревание пятиокиси при температуре пламени бунзеновской горелки приводит к появлению кислородных дефектов решетки, и цвет ее становится темно-желтым, как у окиси цинка [35]. [c.31]

Чистые ниобий и тантал впервые получены В. Болтоном в Германии соответственно в 1903 и 907 г. Ковкий ниобий, полученный Балке, появился впервые на выставке в Нью-Йорке в 1927 г. [c.247]

Найденная по этому методу сумма окислов обычно на 1—3 мг меньше исходного количества смешанных окислов отрицательная ошибка обусловлена потерей небольшого количества земельных кислот, ее впоследствии добавляют к результатам определения пятиокисей. распределяя между окислами тантала и ниобия, полученными после разделения таннином (см. И). [c.248]

Выполнение работы. Перенести 3—4 капли прозрачного, отстоявшегося от порошка железа раствора трихлорида ниобия, полученного в опыте 3, в чистую пробирку и прибавить к нему 2—4 капли раствора перманганата калия. Наблюдать изменение окраски раствора. [c.271]

Карбиды готовились из металлического ниобия или пятиокиси и ацетиленовой сажи. При этом использовался ниобий, полученный из окисно-карбидной смеси (содержащий 98,52% 0,3% Та 0,1% Т1 0,05% С 0,028% N2 около 1 % Ог), а также пятиокись, тщательно очищенная фракционным осаждением и вакуумной прокалкой (0,001 % 31 0,001 % Mg [c.41]

Состав 3 с соотношением азотной и плавиковой кислот 3 1 рекомендован для выявления дислокационной структуры карбида ниобия, полученного диффузионным насыщением [178]. Разбавление его 5 ч. воды дает возможность выявить зерна, выходящие плоскостями (100) и (111) на поверхность ниобиевой ленты [199]. Продолжительность травления 4 мин. [c.22]

При фотометрическом определении молибдена в его сплавах с ураном и ниобием [1110] хлороформный экстракт 8-оксихинолинатов шестивалентного молибдена и пятивалентного ниобия, полученный при соблюдении определенных условий, встряхивают с 0,05 М Н2С2О4 для удаления ниобия. Затем измеряют оптическую плотность при 380 ммк и таким образом находят количество молибдена. [c.227]

Маточные растворы после отделения кристаллов содержат до 100— 130 г/л ниобия и до 200 г/л щавелевой кислоты и используются для получения пятиокиси ниобия и оксалата аммония реактивной чистоты. Ниобий осаждается из щавелевокислого раствора аммиаком при рН = 9—10 в виде гидроокиси, которая прокаливается до КЬаОй. Раствор упаривается, и из него кристаллизуется щавелевокислый аммоний. Пятиокись ниобия, полученная при переработке маточных растворов, содержит примеси (%) в количествах, не больших, чем Ре — 0.01, 81 — 0.01, Та — 0.05, Т — 0.15, щелочных металлов — 0.01 и может быть использована как продукт реактивной чистоты. [c.247]

Выполнение работы. Перенести 3—4 капли прозрачного отстоявшегося от порошка железа раствора трихлорида ниобия, полученного в опыте 3, в чистую пробйрку и прибавить к нему [c.282]

Листовой ниобий, полученный т карбо-термическогс порошка [c.530]

Так, например, определение теплоемкостей тугоплавких металлов при высоких температурах (до 2800—3600° К) позволило найти добавочную теплоемкость, связанную с образованием вакансий в кристаллических решетках этих металлов. На основе этой величины оказалось возможным рассчитать энергию образования вакансий и их концентрацию в решетках вольфрама, тантала, молибдена и ниобия- Полученные данные по энергиям образования и концентрации вакансий в исследованных металлах были использованы для объяснения других свойств, в частности для изучения механизма диффузии в металлах с объемоцентрированной решеткой [16]. [c.246]

Ниобий чистотой 99,9% может быть легко прокатан в листы или протянут в проволоку при комнатной температуре. Так, например, ниобий, полученный воссгановленнем КгНЬОРз натрием при температуре 900°, после спекания в форме спрессованных штабиков в вакууме при, 2200° может быть подвергнут протяжке и штамповке в холодном состоянии. Однако все операции промежуточного отжига должны проивводитьсл в вакууме. [c.352]

Ниобий и водород. Ниобий относится к числу металлон, способных образовывать с водородом гидриды. Гидрид ниобия может быть получен различными методами восстановлением ВОД01РОДОМ соединения НЬОСЬ нагреванием тонкого порошка металлического ниобия при высокой температуре в атмосфере водорода. Гидрид ниобия, полученный этими способами, отвечает по составу формуле МЬН и представляет собой порошок темносерого цвета. [c.354]

Было исследовано влиянио накопления газообразовании продуктов реакции в реакционном пространство на кинетику углетермического восстановления пятиокиси ниобия. Полученные результатЕ.т представлены на рис. 2. Как видно и.ч этого рисунка, накопление продуктов реакции, т. е. повышение давления в реакционном пространстве, вызывает замодле- [c.299]

Концентращш в исходном растворе, г/л Извлечение в осадок, % Состав пятиокиси ниобия, полученной из соли 3.67, / [c.162]

Пятиокись ниобия. Полученные при работе с пятиокисьго ниобия данные приведены в табл. 2 и изображены на рис. 1. На том же рисунке для сопоставления представлены результаты измерений Орра [9], совпадение с которыми может считаться вполне удовлетворительным. Анализ полученных величин показывает, что они с успехом могут быть описаны интерполяционным уравнением [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология