Циклогексанон дегидрирование

Дегидрирование спиртов — один из способов получения альдегидов и кетонов, В промышленности этот способ реализован для производства ацетальдегида, ацетона, метилэтилкетона и циклогексанона. [c.62]

Из цикланонов наибольшее практическое значение имеет циклогексанон (анон) / — жидкость (т. кип. 157 °С), ограниченно растворимая в воде. Применяется для производства капролактама и синтетического волокна капрон (найлон 6), в качестве растворителя и заменителя камфоры. Главный способ получения циклогексанона состоит в окислении циклогексана одновременно образующийся циклогексанол (анол) можно также превратить в кетон путем дегидрирования. На этом был основан первый из осуществленных в промышленности способов синтеза циклогексано- [c.386]

Рис. 3.2/. Технологическая схема процесса получения циклогексанона дегидрированием циклогексанола

Дегидрирование циклогексанола в циклогексанон в промышленности Проводят при температуре 450—460 С в присутствии железо-цинкового катализатора [c.65]

Нужно упомянуть и о производстве циклогексанона окислительным дегидрированием циклогексанола, в свою очередь полученного окислением циклогексана. Некоторые высшие альдегиды (и кетоны), например н-пропионовый, н-масляный альдегиды и т. д., используются реже и в меньших количествах их получают обычно другими методами, так как соответствующие первичные спирты не всегда доступны. [c.205]

Этим же способом получают небольшую часть циклогексанона (стр. 386), когда первая стадия синтеза состоит в гидрировании фенола в циклогексанол с последующим дегидрированием [c.472]

Основным сырьем для производства анида является адипиновая кислота, так как из нее получается гексаметилендиамин. Адипиновая кислота может быть получена окислением циклогексана, циклогексанола или циклогексанона. Циклогексан получают гидрированием бензола, циклогексанол— гидрированием фенола, а циклогексанон — дегидрированием циклогексанола. [c.335]

Кубовая жидкость колонны 9 содержит циклогексанол, циклогексанон и нейтральные побочные продукты. Из них в колонне 10 отгоняют циклогексанон, а в колонне 11 циклогексанол. Если целевым продуктом является только циклогексанон, необходимо дополнить схему установкой дегидрирования циклогексанола. [c.390]

При окислении циклогексана воздухом образуется смесь циклогексанола и циклогексанона. Дегидрирование проводят в жидкой фазе в присутствии платинового катализатора [17]. [c.29]

Е. ДЕГИДРИРОВАНИЕ ЦИКЛОГЕКСАНА В ЦИКЛОГЕКСАНОЛ И ЦИКЛОГЕКСАНОН [c.157]

При получении циклогексанола из фенола одним из побочных продуктов является циклогексанон, выход которого повышается при росте температуры и снижении давления. Его образование можно объяснить реакцией равновесного дегидрирования циклогексанола, но более вероятно, что процесс идет ступенчато через енольную форму циклогексанона, которая изомеризуется в кетон-ную форму или гидрируется дальше в спирт [c.508]

Пурист станет доказывать, что этот процесс не является реакцией дегидрирования, но поскольку при образовании из циклогексана смеси циклогексанона и циклогексанола водород выделяется, данную реакцию можно считать реакцией дегидрирования. Мы описываем ее еще и потому, что эта реакция — один [c.157]

Для получения альдегидов и кетонов из первичных и вторичных спиртов вместо окисления можно воспользоваться реакцией каталитического дегидрирования. Этим методом в промышленных условиях получают формальдегид из метанола, масляный альдегид из н-бутилового спирта и циклогексанон из циклогексанола. В качестве катализатора дегидрирования используют медь, серебро, хромит меди [c.898]

ДЕГИДРИРОВАНИЕ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА В ЦИКЛОГЕКСАНОН [c.688]

Из фенола через циклогексанол с последующим его дегидрированием до циклогексанона (фенольный метод) [c.344]

Дегидрирование циклогексанола до циклогексанона протекает при нормальном давлении и температуре 360— 400°С в присутствии цинк-хромового катализатора или при температуре 260—300°С в присутствии медь-магниевого катализатора [c.347]

Процесс пол> ения фенола объединяет целый ряд стадий "гидрирование - дегидрирование". Бензол гидрируют до цикло-гексана, который в присутствии ацетата кобальта при 170-180°С и давлении 30 атм окисляется воздухом. Полученная таким образом смесь циклогексанона и циклогексанола дегидрируется над никелевым катализатором до фенола /3/. [c.81]

Циклогексанол и циклогексанон. Среди кислородсодержащих производных циклогексана следует отметить вторичный спирт циклогексанол и образующийся из него при дегидрировании кетон циклогексанон [c.314]

Циклогексанол является важным промежуточным продуктом в производстве синтетических полиамидных волокон. Каталитическим дегидрированием (отщеплением водорода) он может быть превращен в циклический кетоп—циклогексанон. Взаимодействием последнего с гидроксиламином получают циклогексаноноксим, перегруппировкой которого под действием олеума получают е-кап-ролактам,—исходный мономер для синтетического волокна капрон СН, СН, СНо [c.554]

В процессе дегидрирования не следует повышать температуру выше найденного оптимума для данного состава сплава, так как это вызывает разложение образующегося циклогексанона с выделением ненасыщенных углеводородов, окиси углерода и свободного углерода. Для цинково-железного катализатора с содержанием 12,5% железа оптимальная температура процесса дегидрирования равна < 390° при нагрузке около [c.846]

Хим. превращения, в результате к-рых структурные изомеры превращ. друг в друга, наз. изомеризацией. Такие процессы имеют важное значение в пром-сти. Так, напр., проводят изомеризацию нормальных алканов в изоалканы для повышения октанового числа моторных топлив изо-меризуют пентан в изопентан для послед, дегидрирования в изопрен. Изомеризацией являются и внутримол. перегруппировки, из к-рых большое значение имеет, напр., превращ. оксима циклогексанона в капролактам - сырье для произ-ва капрона. [c.189]

IFP y lohexanone manufa turing pro ess процесс получения чистого циклогексанона дегидрированием в паровой фазе смеси циклогексанола и циклогексанона, полученной окислением циклогексана ФНИ [НР, 46, N 11, 165, 1967] [c.687]

Например, основной стадией получения капролактама из бензола методом окисления циклогексана [1] является жидкофазное окисление последнего. Процесс протекает с конверсией 4—7%. При этом образуется сложная реакционная смесь непрореагировавшего циклогексана и продуктов его окисления циклогексанона, цикло-гексанола, органических кислот, некоторых спиртов и др. Для последующей стадии используют циклогексанон, который оксимирует-ся в циклогексаноноксим, а последний перерабатывают в капролактам. Циклогексанол превращают в циклогексанон дегидрированием. Задача разделения сводится главным образом к выделению из реакционной смеси чистых циклогексанона и циклогексанола. Вследствие того, что разница в температурах кипения этих продуктов при атмосферном давлении мала — составляет всего 5°, прибегают к ректификации под вакуумом, что способствует улучшению условий разделения. Кроме того, переход к вакууму улучшает температурные условия разделения, что весьма существенно, ввиду недостаточной термической стойкости циклогексанона. [c.8]

Получение аллилового спирта из акролеина и изопропилового спирта межмолекулярным переносом гидрид-ионов Дегидрирование спиртов (изопропилового спир та в ацетон, бутанола-2 вметилэтилкетои, цяклогексанола в циклогексанон) Дегидрирование этилбензола в стирол Дегидрирование парафинов в олефины [c.12]

Суммарный выход циклогексанона и циклогексанола составляет около 857о- В ходе реакции появляются такие побочные продукты, которые могут возникнуть при разложении промежуточно образующегося циклогексилгидропероксида на свободные радикалы. Последние легко взаимодействуют с другими веществами, находящимися в реакторе. Дегидрированием циклогексана можно получать не только циклогексанон и циклогексанол, но и адипнновую кислоту, которая образуется в следующей стадии. [c.158]

Разделяющий агент (ДМФА) подается в верхнюю часть колонны К-1. Этот поток содержит небольшие количества ингибитора — смесь водного раствора нитрита натрия и циклогексанона. Потоком ДМФА ингибитор разносится по всей системе. Углеводородным сырьем служат различные по составу изоамилея-изопреновые фракции, полученные, соответственно, на первой и второй стадиях дегидрирования. Фракция с первой стадии, содержащая большее количество изоамиленов, подается в колонну К-1 несколько выше, чем фракция со второй стадии. Целью отделения от системы кубовой части К-3 является исключение контакта больших потоков изопрена с зоной сравнительно высоких (100 С) [c.283]

Дегидрированием в общем смысле называют отщепление водорода. Распространенными примерами реакций дегидрирования, осуществленных в промышлеипом масштабе, являются производство ацетальдегида из этанола, дегидриропание изоиронанола с образованием ацетона, циклогекса нола и вторичного бутанола с образованием циклогексанона и метил-этилкетона и т. д. [c.51]

Существует в основном два пути синтеза трополонов. Один из них, избранный Куком и Нозое, заключается в дегидрировании циклогеп-ган-1,2-дионов, и его главным недостатком является малая доступность промежуточных веществ. Дион, необходимый для синтеза трополона, получают из циклогексанона в результате расширения кольца действием диазометана с последующим окислением активированной метиленовой группы двуокисью селена. При создании системы двойных связей бромированием и дегидробромированием экспериментально выгодно ввести один лишний атом брома, который затем удаляется на последней стадии гидрированием [c.497]

Так, если катализатор из сплава цинка и желёза содержит окислы железа, то в первый период процесса он вызывает при дегидрировании циклогексанола частичное разложение образующегося циклогексанола с выделением окиси углерода, а из нее—углерода по реакции 2С0- -С+С02-Кроме того, в начальный период процесса на этом контакте образуется также фенол в результате дегидрирования. ядра циклогексанона. По истечении некоторого промежутка времени, после блокировки активных центров окислов железа катализатор начинает работать правильно и образуется исключительно циклогексанон. [c.834]

В других условиях, например в присутствии катализаторов, содержащих окись железу, происходит частично дегидрирование циклогексанола с образованием фенола, а также в некоторой степени дегидратация с образованием циклогексена. В присутствии катализаторов, частично окисленных при приготовлении сплава, в значительной степени протекает конденсация двух молекул образующегося циклогексанона с возникновением высококипящего циклогексилиденциклогексанона [c.845]

Метод синтеза К из фенола включает гидрирование последнего в циклогексанол в газовой фазе над Pd/AljOj при 120-140°С, 1-1,5 МПа дегидрирование полученного продукта в циклогексанон и дальнейшую обработку как в методе синтеза из бензола Выход 86-88% [c.312]

Синтетич. К. получают циклизацией дифениламина при пропускании через раскаленную трубку (р-ция 1), о,о -ди-аминодифенила в кислой среде (2), фенилгидразона циклогексанона в присут. кислых катализаторов по р-ции Фишера с послед, дегидрированием получающегося, 2,3,4-тетрагид-рокарбазола (3) термич. разложением 1-фенил-1,2,3-бензо-триазола (р-ция Гребе Ульмана), полученного диазотированием о-аминодифениламина (4) обессериванием фенотиа-зина под действием Си (5) [c.313]

По хим. св-вам обладает всеми характерными св-вами вторичных спиртов. При окислении (напр,, HNO3, КМПО4) превращается в аципиновую к-ту, циклогексанон и низшие моно- и дикарбоновые к-ты при дегидрировании дает цшаю-гексанон. [c.366]

Дегидрирование спиртов аналогично дегидрированию цнкло-гексанпла в циклогексанон (стр. 543) [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология