Метакрилонитрил свойства

Константы е характеризуют акцепторно-донорные свойства групп, присоединенных к двойной связи или к атому углерода, несущему свободную валентность. Электронодонорные группы характеризуются высоким отрицательным значением е. Например, для фенила — 0,8, га-мет-оксифенила — 1,1, га-диметиламинофенила—1,37. Наиболее электроно-акценторные группы характеризуются высокими положительными значениями е. Нанример для фумаронитрила 4-1,96, акрилонитрила 4-1,20, метакрилонитрила 4-0,81 и т. д. Введение галогена в фенильное кольцо уменьшает его электронодонорные свойства, что сказывается на уменьшении абсолютного значения е. Галоген, присоединенный к двойной связи, является электроноакцепторным заместителем, что проявляется в положительных значениях для винилхлорида, винилиденхлорида, а также аллилхлорида. Введение электронодонорной метильной группы сдвигает е в отрицательную сторону, что видно при сравнении метилметакрилата с метилакрилатом, метакрилонитрила с акрилонитрилом, и-метилстирола и а-метилстирола со стиролом. [c.254]

В работе [95] рассмотрены смеси ПВХ и тройного сополимера а-метилстирола, метакрилонитрила и этилакрилата (ТП), о свойствах которых дают представление следующие характеристики [c.55]

Физические и физиологические свойства метакрилонитрила [c.486]

Метакрилонитрил представляет собой прозрачную и бесцветную жидкость, кипящую при атмосферном давлении при 90,3°. В воде растворяется ограниченно, с органическими растворителями смешивается в любых соотношениях. С некоторыми из них, точно так же как и с водой, метакрилонитрил образует бинарные постоянно кипящие смеси. По остальным физическим свойствам он подобен акрилонитрилу (см. табличные приложения, стр. 660 и далее). [c.486]

Химические свойства акрилонитрила и метакрилонитрила [c.486]

Применение МАН в качестве сомономера улучшает технические свойства пластмасс, эластомеров, покрытий, целлюлозы, акриловых волокон и других полимерных материалов. На его основе можно получать морозостойкие нитрильные каучуки, модифицированные органические стекла, присадки к маслам, со-полимерные материалы, другие ценные органические соединения метакриловой [107, с. 146], кротоновой и метилянтарной [268] кислот и их производных, аминопроизводных метакрилонитрила [269] и т. д. получение этих продуктов другими способами затруднено. [c.342]

Сополимеризация винилиденхлорида с различными типами и количествами сомономеров (это, обычно, винилхлорид, акрило- и метакрилонитрил, мета- или алкилакрилаты) дает семейство сополимеров ПВДХ с улучшенной способностью к переработке при сохранении желаемых барьерных свойств. Содержание винилиденхлорида обычно варьируется в пределах от 72 до 94 %масс. молекулярная масса может составлять от 65 ООО до 150 ООО [6]. В целом, полимеры с лучшими барьерными свойствами плохо перерабатываются, но пригодны для создания растворимых или латексных покрытий. Экструдированные полимеры переносят более значительные модификации, но имеют худшие барьерные свойства. Пленки из ПВДХ для бытового применения представляют собой пластифицированные сополимеры и имеют не столь хорошие барьерные свойства, однако они все равно лучше, чем у полиэтиленов. Типичные свойства приведены в табл. 9.4. [c.236]

Подвергались также изучению тройные сополимары, состоящие из бутадиена, стирола и акрило- или метакрилонитрила, которые обладают повышенными механическими свойствами и химической стойкостью. Их получают эмульсионной полимеризацией в присутствии окислительно-восстановительных систем, [c.812]

Уже давно известна катализируемая основаниями полимеризация моноолефинов, содержащих электронооттягивающие группы. Этот процесс, по-видимому, включает присоединение аниона с сильноосновными свойствами к двойной связи при этом образуется новый анион, также обладающий сильноосновными свойствами. Таким путем были получены низкомолекулярные полимеры из этилкротоната с этилатом натрия, из стирола с натриймалоновым эфиром и из нитроолефинов с реактивами Гриньяра и другими основаниями. Обзор этих ранних работ был сделан Бименом [92], которому удалось получить высокомолекулярные полимеры метакрилонитрила. Наилучшим катализатором, по-видимому, является натрий в жидком аммиаке при —75°, который давал полимер с молекулярным весом 100 000. Трифенилметилнатрий и этилмагнийбромид давали полимеры с молекулярным весом 20 ООО и 8000 соответственно. [c.332]

Композиционная неоднородность сополимеров, сильно отражающаяся на ИХ физико-химических свойствах, является следствием статистического процесса сополимеризации, поэтому ее оценка может дать информацию о, механизме сополимеризацли любых сомономерных систем 1, 2]. В данной работе исследовано влияние смешанного растворителя диметилсульфоксид (ДМСО) — вода на композиционную неоднородность сополимеров метакрилонитрила (МЛН) и акриловой кислоты (АК). [c.20]

Сополимер метакрилонитрила и метакриловой кислоты обладает малой светочувствительностью из-за отсутствия полос в УФ-свете. После термолиза при 130 °С на воздухе его светочувствительность повышается вследствие появления широкой полосы при 246 нм у возникших циклических структур. Сополимер обладает свойствами позитивного фоторезиста при экспонировании в коротковолновом УФ-свете и негативного в средней УФ-области [7]. Аналогичная термообработка рекомендована для сополимеров метакриловой кислоты с метил-р-хлоракрилатом и метакрилони-трилом, которые являются и электронорезистами при этом повышается их светочувствительность и разрешающая способность [пат. США 4414313, 4415653]. По данным пат. Великобритании 1493089, непосредственно на подложке из тонкого слоя ПМАК при 200°С и обработке аминами получают резисты — имиды поликислоты. [c.179]

В молекуле акрилонитрила и метакрилонитрила в качестве заместителя при атоме углерода, связанного двойной связью, имеется нитрильная группа. На химические свойства акрилонитрила налагает отпечаток характер такого сочетания, которое и является причиной высокой реакционной способности двойной связи. Двойная связь молекулы метакрилонитрила по сравнению с такой же связью акрилонитрила гораздо менее активна благодаря влиянию метильной группы, связанной с тем же атомом углерода, что и нитрильная группа. По этой причине метакрилонитрил не имеет такого значения, как его низший гомолог. Все реакции обоих мономеров мы разделим на две группы к первой из них относятся такие, при которых изменяется нитрильная функция ко второй группе следует отнести реакции с участием двойной связи. Вторая группа гораздо шире и известнее, и именно благодаря этим реакциям акрилонитрил занимает важное место не только среди остальных мономеров, но и среди соединений, часто применяющихся в синтетической и препаративной химии. [c.486]

Полиметакрилонитрил представляет собой бесцветную или слегка желтоватую прозрачпую массу. Полимер, полученный полимеризацией в эмуль-сии и коагуляцией, представляет собой аморфный порошок. Средний молекулярный вес полимера колеблется в пределах 46 ООО—270 ООО, температура размягчения около 115°. Поскольку мономерный метакрилонитрил по своему иоведению при полимеризации подобен метакрилатам и стиролу, то и полиметакрилонитрил подобен полимерам этих соединений. Он, например, рас творяется во всех обычных органических растворителях, а при пагревании до 200—250° легко деполимеризуется (выход метакрилонитрила 84%) [2303]. Таким образом, по описанным свойствам полиметакрилонитрил существенно отличается от нолиакрилонитрила. Отличие заключается также и в том, что полиметакрилонитрил гидролизуется в полиметакриловую кислоту 40%-ной щелочью при нагревании с большим трудом, нежели полиакрилонитрил в полиакриловую кислоту [2303]. Растворимость и способность к деполимеризации являются свидетельством, что полиметакрилонитрилу присуща обычная линейная структура (I). При этом не исключена возможность, что отдельные структурные единицы в макромолекуле связаны как голова к го лове , так и хвост к хвосту . [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология