Глицерин открытие

Если при перегонке герметичность шлифового соединения нарушается из-за растворения или разложения жировой смазки, то уплотнение можно восстановить при помощи различных замазок. Для этого пригоден прежде всего пицеин с температурой плавления 80 или 105 °С. Хорошим заменителем пицеина является сургуч, однако он хрупок. При рабочих температурах до 250 °С применяют замазку из глицерина и свинцового глета, которая сильно затвердевает. Пицеин и сургуч не следует расплавлять на открытом газовом пламени, целесообразно нагреть уплотняемую поверхность до температуры около 100 °С большим факелом пламени горелки Бунзена, а затем наносить замазку шпателем, нагретым до той же температуры. Покрытую замазкой поверхность снова прогревают небольшим факелом пламени. При этом замазка распределяется равномерным слоем и проникает в зазоры между конусом и муфтой шлифового соединения. [c.479]

Реакцией образования акролеина пользуются для открытия глицерина и жиров. [c.44]

Эту реакцию можно использовать для открытия глюкозы, глицерина и других многоатомных спиртов. [c.208]

При очистке от ртути после обычного промывания и тщательного ополаскивания водой посуду следует промыть 3%- ным раствором иодида калия. В барометрах и других приборах, где ртуть находится в открытых сосудах, во избежание испарения ртути необходимо заливать ее 1 —2- миллиметровым слоем чистого глицерина или вазелинового масла. [c.12]

Таким образом, первоначально признавали, что органические соединения аналогичны по своим свойствам реально существующим неорганическим соединениям. Вскоре, однако, были открыты органические соединения, не укладывающиеся по свойствам в эти простые типы. К таким соединениям относится, например, глицерин, в молекуле которого содержится не один водный остаток ОН, а три. В молекуле гликоля содержится два водных остатка. Диамины состоят как бы из двух соединенных молекул аммиака. [c.35]

Для того, чтобы высушить глицерин,, его медленно нагревают в открытой чашке (под тягой) до тех пор, пока термометр, погружен-в него, не покажет температуры 18о°. [c.119]

Глицерин обезвоживают медленным нагреванием его в открытой чашке (под ягой) до 170°. [c.246]

Глицерин обезвоживают, нагревая в открытом сосуде под тягой до 170° (термометр в жидкости). Обычно пользуются песочной баней, причем нагревание продолжают около 3 часов. Вместо обезвоженного глицерина можно также применять 96—98%-ный динамитный глицерин. [c.20]

В. т. измеряют в приборах закрытого и открытого типов. Осн. части любого прибора сосуд (тигель) объемом до 100 мл, нагревательное устройство и газовая горелка для зажигания паров. Жидкость, помещенную в сосуд, нагревают с определенной скоростью, периодически зажигают выделяющиеся пары и визуально оценивают результаты зажигания. В.т., измеренная в приборе открытого типа, как правило, выше для жидкостей с т. кип. до 100°С на 1-3 °С, до 250°С на 10-15°С. Низкокипящие горючие жидкости имеют обычно низкие В.т. (от —45 до 0°С), папр. для диэтилового эфира - 43 °С, для ацетона - 18°С, высококипящие жидкости - высокие В.т., напр. 198 °С для глицерина, 107°С для децилового спирта. [c.431]

Выдающиеся открытия этого периода связаны с именами уче-ных-фармацевтов. Так, шведский аптекарь Е. Шееле (1742—1786) выделил винную кислоту из винного камня, впервые открыл органические кислоты лимонную, яблочную, щавелевую, молочную, галловую, мочевую. Ему же принадлежит открытие глицерина, хлора, марганца, синильной кислоты. Шееле первым получил кислород. [c.7]

Из-за темного цвета реактива, используемого при контактном методе, и длительного кипячения в открытых аппаратах в присутствии серной кислоты жирные кислоты темнеют и становятся непригодными для производства туалетного и светлых сортов хозяйственного мыла. Глицерин также получается загрязненным различными примесями. Поэтому контактный метод расщепления сохранился лишь на немногих старых заводах. [c.23]

Глицерин, открытие и исследование которого связано с именами Шееле, Шевреля, Пелуза, Бертло и Вюрца, представляет собой бес- [c.400]

Поскольку в растворе присутствуют также С1"-ионы, произведение растворимости А С1 окажется превышенным, и соль выпадет в осадок. Как известно, это явление используется при открытии Ай +- и С1--И0Н0В. Точно так же, если растворы комплексных солей меди с аммиаком, винной кислотой, или глицерином, имеющие темно-синюю окраску, подкислить, то окраска изменится на бледно-голубую окраску Си2+-катионов. Это свидетельствует о разрушении комплексных ионов под влиянием Н+-ионов. Следовательно, для осуществления маскировки нужно создавать достаточно высокое значение pH. [c.97]

Серная кислота как реагент для очистки нефтяных фракций применялась непрерывно с 1852 г, В этом процессе образуются органические сульфонаты они были выделены, но получили промышленное нрименение лишь спустя много лет благодаря двум обстоятельствам. Во-первых, пробудился интерес к возможности полезного применения органических сульфонатов вообш,о, а затем введение в употребление сульфированного касторового масла ( турецкое красное масло ) в тек стильной промышленности в 1875 г. и открытое Твитчелом в 1900 г. каталитическое действие сульфокислот нри гидролизе ншров с образованием жирных кислот и глицерина. Во-вторых, развитие в России производства минеральных белых масел, потребовавшего применения более жесткой кислотной обработки, чем практиковавшаяся до тех пор для легкой очистки естественно, что при этом получились большие количества сульфонатов как побочных продуктов сульфирования. Вскоре было выяснено, что эти сульфокислоты бывают главным образом двух типов растворимые в масле ( красные кислоты ) и не растворимые в масле или растворимые в воде ( зеленые кислоты ). Несколько лет спустя эти продукты начали находить промышленное нрименение как реагенты Твитчелла и как ингредиенты в композициях в процессах обработки кожи и эмульсируемых ( растворимых ) масел. Оба направления продолжали развиваться так быстро, что к началу второй мировой войны спрос на эти продукты, получавшиеся в качестве побочных продуктов, начал превосходить предложение их. Это особенно справедливо в отношенип растворимого в масле типа сульфонатов, применяемых в эмульсионных маслах, в металлообрабатывающей промышленности, в противокоррозийных композициях и как добавки к смазкам для быстроходных двигателей. [c.535]

Для нагревания до более высоких температур применяют самые разнообразные вы сококипящие жидкости, например глицерин, парафин, вазелиновое масло, силиконовое масло, различные марки цилиндровых и компрессорных масел и др. Используя указанные теплоносители в открытых банях, не следует поднимать температуру выше некоторой предельной, при которой наблюдается интенсивное испарение жидкости или образование дыма. Для глицерина предельная температура составляет около 180—200 °С, для некоторых цилиндровых масел— до 250 °С. Применение бань закрытого типа, например с набором концентрических налегающиз( одно на другое колец, позволяет повысить максимальную температуру нагрева на 30—50 °С. Нагревание до высоких температур следует производить очень осторожно, лучше всег9 с помощью погружных электронагревателей и ни в коем случае не открытым пламенем. Работа должна вестись под тягой. Обязательной мерой предосторожности является наличие некоторого запаса холодного теплоносителя. При воспламенении нагретой масляной бани достаточно раз-бавить ее содержимое холодным маслом. Не допускается нагревание жидкостных бань без контроля температуры. Шарик термометра должен находиться примерно посредине между дном бани и поверхностью жидкости, но ни в коем случае не касаться стенок бани. Термометр удобно подвешивать с помощью гибкой проволоки. [c.89]

Обычно теплоносители пропускают через открытые жидкостные бани (см. рис. 203), змеевики (рис. 333) или кожухи (рис. 334), которыми снабжается куб колонны. В тех случаях когда для получения температур выше 100 °С нельзя применить пар высокого давления, используют перегретый пар (см. разд. 6.1). Жидкие теплоносители — парафиновые масла, глицерин или триэтиленгли-коль — нагревают в замкнутом контуре с помощью обогревающего змеевика (см. рис. 317) или термостата. Для обогрева пилотных и промышленных стеклянных аппаратов в качестве теплоносителей в основном используют водяной пар и нагретое масло. На рис. 335 показаны погружные теплообменники для пилотных и промышленных аппаратов с мешалками и без них. В качестве открытых жидкостных бань используют водяные бани для температур до 80 °С, масляные бани для температур до 330 °С (см. табл. 39), бани из расплава солей для температур 150— 550 °С (см. табл. 39) песчаные бани для любых температур, бани с расплавленным металлическим сплавом для температур выше 70 °С (см. рис. 318). [c.398]

Тепловыми источниками зажигания могут быть открытое пламя, электрическая искра или дуга, искры, образующиеся при треиии или ударе, несгоревщие частицы топлива, повышение температуры горючей смеси, образовавшееся при химических процессах, соприкосновение с нагретыми поверхностями и др. Источником горения могут также явиться химические и микробиологические процессы, происходящие в веществе при обычных температурах с выделепием тепла. Химический импульс, вызывающий нагревание вещества, оказывает действие только тогда, когда это вещество находится в контакте с горючим (например, воспламенение древесных опилок при действии на них крепкой азотной кислоты, загорание глицерина, этилеигликоля при взаимодействии с марганцевокислым калием и др.). Ири микробиологических процессах зажигание происходит только в том случае, если горючее вещество служит питательной средой для жизнедеятельности микроорганизмов (иаиример, самовозгорание фрезерного торфа), [c.146]

Значение многоатомных спиртов (полиолов) в промышленности, медицине, производстве пищевых продуктов, в том числе для диетического питания, возрастает из года в год. Глицерин применяется для самых разнообразных целей, начиная с косметики И кончая приготовлением динамита. Высшие полиолы давно перестали быть лишь )еактивами и фармацевтическими препаратами их мировое производство достигает нескольких оотен тысяч тонн в год, однако оно пока базируется главным образом на пищевом сырье (глюкоза, сахароза). Новый импульс в промышленном использовании многоатомных спиртов может дать открытие возможности их получения ферментацией н-парафинов с высоким выходом эритрита, арабита, маннита. [c.5]

Виниловые эфиры производились в Германии по реакции А. Е. Фаворского [58], открытой им еще в 1888 г. В 1937— 1940 гг. директор И. Г. Фарбениндустри Реппе заимствовал эту реакцию и. развивая ее, взял на нее ряд патентов, даже не упоминая имени автора реакции. На склоне лет А. Е. Фаворский в сотрудничестве с М. Ф. Шостаковским в 1938—1940 гг. вернулся, в свою очередь, к дальнейшей разработке своей реакции [59]. Она была изучена на примере не только разнообразных одноатомных спиртов, но и гликолей и глицерина. Было показано, что гликоль дает не только диэфир, но и моноэфир, легко изомеризующийся в циклический диэфир [c.481]

Реакция окисления непредельных углеводородов марганцовокислым калием была подробно изучена Е, Е. Вагнером (1888 г.). Оказалось, что она является общей для всех соединений с кратными связями. Из кислот этиленового ряда получаются диоксикислоты (из коричной—фенилдиоксипронионовая), из аллнлового спирта—глицерин, из олефинов—гликоли и т. д. Позднее было открыто, что этот процесс, который называют окислительной гидратацией, можно проводить каталитически. Прекрасными -катализаторами являются Оз или ОзО , значительно ускоряющие реакции. Добавки ОзО и КСЮд или НаСЮд при окислении фумаровой или малеиновой кислот в винные кислоты в несколько раз повышают скорость реакций. [c.215]

В 1888 г. Фаворский синтезировал метилвинилэтиловый эфир 17],, и этим открытием было положено начало развития химии виниловых соединений. Классическая реакция Фаворского основана на взаимодействии спиртов с ацетиленом в присутствии едкого калия. В 1940 г. Фаворский и Шостаковский [8] теоретически обосновали и экспериментально доказали целесообразность работы с ацетиленом под давлением и три повышенных температурах. Ацетилен хорошо растворяется в виниловых эфирах, а благодаря большей коицен-трации ацетилена ускоряется винилирование. Установлено, что реакция протекает успешно при 140—160 . Берут 5—10% КОН от исходного спирта, начальное давление ацетилена 14—15 атм. Выход алкилвиниловых эфиров достигает 95%. Винилирование распространилось на спирты, гликоли, глицерин, фенолы, циклические спирты, аминоспирты, углеводы, оксикислоты и другие соединения. [c.21]

Можно предполагать, что реакция идет еще сложнее, так как отмытый от щелочи осадок Си(ОН>2 в глицерине не растворяется. Растворение наблюдается только в щелочной среде. Щелочной раствор глицерата меди под названием реактива ГайнеСа применяется в клинических лабораториях для открытия глюкозы в моче. [c.43]

Электролит стационарной ванны цианистого цинкования нагрузкой / = 1200 А содержит около 35 г/л цинка (в пересчете на металлический), 85 г/л Na Noбщ. 80 г л NaOH бщ, небольшое количество присадок глицерина и Ыа-гЗ. Ванна работает при комнатной температуре катодная плотность тока = 3 А/дм катодный выход по току в - 85 о, анодный выход по току цинка Вт 90%. Толщина б цинкового покрытия на деталях составляет 15 мкм на открытую поверхность подвесок расходуется около 5 % от тока, необходимого для цинкования самих деталей (К 1,05). В течение рабочей смены ванна работает непрерывно подвески и ванны вынимаются по одной и сразу же. заменяются новыми Ванна снабжена сборником-уловителем раствора. [c.165]

Если в процессе ректификации герметичность шли-фового соединения нарушается в результате растворения или разложения смазки, то уплотнение может быть восстановлено при помощи различных замазок. Для этого пригоден прежде всего пицеин с температурой плавления 80 или 105°, Можно также использовать сургуч, недостатком которого является хрупкость. Для температур до 250° применяют замазку, состоящую из глицерина и свинцового глёта, которая сильно затвердевает. Пицеин и сургуч не следует расплавлять на открытом пламени газовой горелки правильнее нагреть уплотняемую поверхность до температуры около 100° большим пламенем горелки Бунзена, а затем наносить замазку с помощью шпателя, нагретого до той же температуры. В заключение поверхность замазки слегка прогревают небольшим пламенем, распределяя замазку равномерным слоем п давая ей проникнуть в шлифовое соединение. [c.542]

Мыла. — Наиболее широко используемые мыла представляют собой натриевые соли жирных кислот. Для специальных целей (кремы для бритья, жидкое мыло) применяются и калиевые мыла — более мягкие и более растворимые. При производстве мыла природные и гидрогенизованные жиры обычно омыляют едким натром, взятым в небольшом избытке к теоретическому количеству. Омыление проводят в открытом котле, имеющем на дне закрытые змеевики для нагревания глухим паром и перфорированные змеевики для нагревания острым паром острый пар пропускается с такой скоростью, чтобы все время происходило перемешивание и кипение массы. По окончании реакции добавляют соль для осаждения плотного коагулята мыла. Водный СЛОЙ, содержащий глицерин ( сладкие воды ), отделяют и упаривают. Глицерин очищают пезегонкой в вакууме. [c.609]

На Невском заводе в Петербурге в 1876 г. вели расщепление, добавляя к салу 4% купоросного масла и выдерживая примерно при 68° в течение 12 часов с перемешиванием воздухом. Глицерин выпаривали в открытых коробках, обогреваемых паром, и выпускали только сырец В 1887 г. метод р(асщепления был прежний. Глицерин стали отбеливать костяным углем, а часть глицерина дистиллировали с перегретым паром и фильтровали через уголь 2. На московском заводе той же фирмы выработку глицерина начали лишь в 80-х гг. В 1898 г. работали на сале с добавкой 10% пальмового масла. Ацидификацию (первый этап расщепления) вели при 70°, задав 5% купоросного масла [c.341]

Крупнейшим в стр(ане производителем глицерина был завод Крестовниковых. В 1902 г. его выработка глицерина составляла 84 тыс. п., а в 1913/14 г.— 133 тыс. п. в годы войны она держалась на уровне ИЗ—117 тыс. п., а в 1916/17 г. упала до 90 тыс. п. Техника производства обновлялась, но сохранилось и много старого. Глицериновую воду нейтрализовали в чанах известью и продували в 4-х железных коробках углекислым газом. При этом раздельно обрабатывали воду от расщепления сала и от расщепления масла и салолина, так как первая шла на получение химического, а вторая—динамитного глицерина. Воды фильтровали и упаривали. Для упаривания имелся закрытый трубчатый термокомпрессор , но до 1917 г. в ходу были и открытые коробки со змеевиками для глухого пара. Дистилляцию вели в двух вакуумаппаратах системы Гекмана с огневым подогревом. Затем глицерин обрабатывался костяным углем в начале века действовали 12 мощных фильтров-колонн, позднее применяли и механические мешалки. Для получения динамитного глицерина дополнительно пользовались двумя вакуум-концентратор ами стала практиковаться и повторная дистилляция. [c.375]

Иногда для уплотнений, стойких в среде эфира, можно пользоваться смесью расплавленного сахара с глицерином. Рекомендуют также растирать в фарфоровой чашке 25—35 г декстрина, постепенно прибавляя к нему 35 мл глицерина, а затем, помешивая, подогревать все вместе на открытом огне до пол ения медообразной мази. Последняя должна быть дважды доведена нагреванием до вспенивания и, наконец, профильтрована через вату. Эта смазка отличается гигроскопичностью и немного большей вязкостью, чем вазелин. Сохранять смазку следует в склянке с притертой пробкой. Иногда пользуются также смазкой в виде пасты, приготовленной из очень мелкого бентонита и глицерина. [c.47]

Алкилсернокнслые соли, в частности H3OSO3K, можно применять прн высокой температуре в открытых аппаратах, заменяя воду глицерином. Фан Э р п получал алкильные эфиры нитрофенолов, нагревая сухую смесь калиевого нитрофенолята с калиевой солью алкилсерной кислоты и безводным глицерином (по весу в количестве V3—V4 от фенолята) до 180— 200° о). [c.313]

Несмотря па то, что окись этилена и окись пропилена, а также их основные производные были открыты более 100 лет тому назад (в 1859—1860 гг.), промышленное производство их началось значительно позднее. Производство этиленгликоля в промышленном масштабе было начато в Германии в период первой мировой войны с целью изготовления взрывчатого вещества динитрогликоля в связи с нехваткой глицерина для производства динамита. В США окись этилена и этиленгликоль были выпущены на рынок в 1925 г., а окись пропилена стала промышленным продуктом лишь в 1950 г. Промышленное же производство пропиленгликоля было начато в США в 1931 г. К этому же периоду относится начало промышленного производства простых эфиров этиленгликоля (1926 г.) и этанол-аминов в 1928 г. — триэтаноламина и в 1931 г. — моно- и диэтанол-аминов. Неионогенные поверхностно-активные вещества — окси-этилировапные спирты, кислоты и некоторые другие соединения. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология