Скорость растворения твердых тел

Скорость растворения твердого тела уменьшается со временем по логарифмическому закону . В подобных процессах большую роль играет [c.426]

Измерение скорости растворения твердых тел в турбулентном потоке вязкой жидкости является важным методом изучения турбулентности в непосредственной близости от твердой поверхности. Как было отмечено нами [2], в подобного рода процессах вследствие малых коэффициентов диффузии легко осуществляются очень высокие значения диффузионного критерия Прандтля (критерия Шмидта). Тем самым удается получить сведения о распределении, скоростей турбулентного потока в зоне, непосредственно прилегающей к поверхности. [c.226]

Скорость растворения твердого тела определяется в первую очередь энергией активации перехода поверхностных частиц твердого тела в раствор при условии взаимодействия их с частицами жидкости. При низких значениях энергии активации растворение лимитируется процессом диффузии реагентов или [c.206]

Растворение твердых тел и газов в жидкостях. А. Н. Щука-ревым была экспериментально установлена следующая формула скорости растворения твердого тела в жидкости [c.262]

Многие исследователи [1, 40, 47, 69, 70, 79] учитывали влияние этих параметров на скорость растворения твердого тела. Диаметр частиц (1г можно использовать вместо линейного размера в выражениях критерия Рейнольдса и Шервуда либо как отдельный симплекс йг/й с некоторым показателем степени. Плотность частиц твердого тела можно также учесть симплексом Ау/у в определенной степени. В этом случае получается уравнение [c.316]

Химическая стойкость полупроводника в основном определяется химическим составом, природой химических связей, преобладающих в нем, и может быть охарактеризована скоростью растворения полупроводника в данном травителе. В связи с этим можно было ожидать корреляцию между кинетическими закономерностями процесса растворения и характером химической связи между атомами в соединении. Стационарная скорость растворения твердого тела определяется энергией активации лимитирующего процесса. [c.210]

Рассмотрим, например растворение азота в стали. Растворимость азота в жидком железе мала и поэтому градиент его концентрации в металле тоже мал. Вследствие этого внешняя диффузия азота не задерживает растворение, а концентрация N2 в газовой смеси не зависит от расстояния до зеркала металла. При высоких температурах диссоциация молекул азота на атомы происходит со значительно большей скоростью, чем удаление этих атомов с поверхности металла в его объем. Поэтому в тонком поверхностном слое стали сразу устанавливается равновесие между растворившимся в ней азотом при концентрации Сн и газовой атмосферой, где его парциальное давление равно р . Таким образом, самым медленным процессом оказывается перенос азота в глубину металла. Подобно скорости растворения твердого тела [см. уравнение (Х1-13)], скорость растворения азота пропорциональна разнице между концентрацией Сн и концентрацией азота в объеме металла Со [c.196]

Обе стадии протекают с различной скоростью, и кинетика растворения зависит от соотношения этих скоростей. Классические работы в этой области Нойеса и Уитнея, Бруннера и Нернста, Щукарева и др. привели их к заключению, что скорость растворения твердых тел определяется скоростью диффузии. Позднее Нернст более детально разработал диффузионную теорию кинетики гетерогенных процессов. Согласно этой теории процесс взаимодействия твердого тела с растворителем на границе раздела фаз идет значительно быстрее диффузии продуктов растворения в объем и растворителя к поверхности. В таком случае скорость растворения определяется скоростью диффузии, как наиболее медленной стадии процесса. [c.227]

Математическое выражение скорости растворения твердых тел в жидкости, предложенное в свое время И. А. Щ у к а р е в ы м (1896), имеет следующий вид [c.208]

Таким образом, изучение кинетики массопереноса в данном случае подобно хорошо известному методу определения скорости растворения твердых тел [11. [c.120]

Влияние пульсирующего движения жидкости на скорость растворения твердого тела, которое в виде валика или шарика подвешивали в пульсирующую жидкость, исследовалось [191] на системах сульфат меди — вода, сульфат алюминия — воДа, бензойная кислота — вода и карбонат натрия — вода. Опыты проводились в колонке диаметром 0,05 м. Вода протекала через колонку снизу вверх, омывая твердое вещество. Поток воды получал добавочное возвратно-поступательное движение от ме- [c.138]

При растворении твердого тела в перемешиваемом растворе у поверхности твердого тела поддерживается концентрация с насыщенного раствора, а внутри раствора концентрация равна Со< -При этом для скорости растворения твердого тела вместо уравнений (VIII, 234) и (VIII, 236) получаем (Щукарев) [c.373]

Известно, что скорость растворения твердых тел с ковалентной связью определяется скоростью химической реакции на поверхности этих веществ с энергией активации > 10 ккал моль. [c.210]

А. Н. Шукаревым была экспериментально установлена следующая формула скорости растворения твердого тела в жидкости [c.321]

Кроме перечисленных направлений следует еще назвать изучение кинетики гетерогенных процессов, среди которых можно выделить две подгруппы работ исследования скорости растворения твердых тел (И. Богусский, Н. Каяндер, А. П. Щукарев, А. Нойес и У. Уитни, В. Нернст и др. [60—63]) и исследования по кинетике гетерогенного катализа, среди которых особо следует отметить работу Д. П. Коновалова [64] по диссоциации паров органических соединений в результате контактных действий. Большой комплекс работ по кинетике термического разложения галоидокислородных и марганцевокислых солей был проведен А. По-тылицыным [65]. [c.34]

Развитие электроаналитических методов с конвективной массопередачей началось еще в конце прошлого столетия. Поэтому относительно рано появились попытки описать скорость переноса вещества к электроду. Сначала эти попытки касались всех гетерогенных процессов, протекающих на границе твердой и жидкой фаз. При условии, что миграционный перенос ограничен до минимума, эти выводы действительны и для переноса в процессе электролиза, если принять, что массоперенос определяет скорость рассматриваемого процесса. Пойес и Уитней [46] пришли к заключению, что скорость растворения твердых тел в решающей степени зависит от скорости диффузии. Они считали, что на границе твердого тела и жидкости образуется очень тонкий слой насыщенного раствора и из этого слоя вещество диффундирует в глубь раствора. [c.53]

Наиболее медленным этапом разлонсения фосфатов азотной кислотой, определяющим его скорость, является диффузия растворенного вещества в объем растворителя и перенос водородных ионов к поверхности твердых веществ. Как известно, скорость растворения твердых тел зависит от величины поверхности соприкосновения фаз, интенсивности перемешивания, температуры и разности концентраций раствора у поверхности твердой фазы и в объеме раствора. По Нернсту скорость растворения у, измеряемая количеством вещества, переходящего в раствор за единицу времени, может быть описана формулой [c.77]

Основоположником современной теории гетерогенных реакций в растворах следует считать А. Н. Щукарева [1], который внервые установил, что скорость растворения твердых тел в жидкостях нропорциональна разности концентраций между насыщенным раствором и данным раствором и площади, на которой происходит процесс растворения. Дальнейшее развитие взглядов А. И. Щукарева было дано в работах Бруннера [2], 11ойеса и Уитнея [3] и особенно Нернста [4], а затем в многочисленных зкснериментальных исследованиях ряда авторов [5, 6]. [c.194]