Бутанон, спектр

При конденсации бутанона с изобутаналем продукт крото-низации содержит в УФ-спектре интенсивную полосу при 230 нм (О = 0,8 при Сспирт = 12,6 лг/л) с плечом при 222 нм и новую слабую полосу при 287 нм, которая отсутствует в предыдущи.х случаях (О = 0,8 при Сспирт = 48 мг/ 0 см ). Аналитическая перегонка этой смеси позволяет разделить три изомера. Изомер, имеющий полосу при 287 нм, в чистом виде дает для этой полосы около 200. [c.460]

Рис. 4. Зависимость рэлеевского уширения спектра (2Г) от в пЩ12 для полистирола (Мш = 1,7-10 ) в бутаноне-2 при концентрации с=4,2- 0 г/см [4].

Рнс. 1.22. Масс-спектры метилбензола (а) и бутанона (б) [c.34]

Конформационными факторами объяснены изменения спектров КД у соединений, в которых возможно взаимодействие двух функциональных групп. Одним из изученных веществ был (S) - ( +)-З-гидрокси-З-фенил-бутанон-2 (173 R = H), который может существовать в конформациях ф и ф -Конформер (174) с внутримолекулярной водородной связью преобладает в неполярных растворителях (гептан, тетрахлорид углерода) в спектрах КД при этом наблюдается интенсивный положительный сигнал (молекулярная эллиптичность [9] 2вз + 36 100) существование внутримолекулярной водородной связи подтверждается ИК-спектрами. В спектре КД, кроме того, имеется очень слабый отрицательный сигнал ([6]з17 — [c.191]

Рис. 1.13. Полуширина спектра фототока 2Г как функция угла рассеяния 0 для полистирола (/И = 1,7-10 ) в 2-бутаноне с=4,2-10 г-сж з [39]

Исследовались инфракрасные спектры ацетона и 2-бутанона [c.147]

БШ методом непосредственно перед измерениями. Концентрации 2-бутанона были в пределах (2- 4) 10 м. На рис.1 приведены спектры поглощения 2-бутанона в некоторых растворах серной кислоты. [c.421]

Рис.1, Ультрафиолетовые спектры поглощения 2-бутанона в водных растворах серной кислоты при 25,0+0,1°С

Несколько иная картина наблюдается в случае инфракрасных спектров ацетона и 2-бутанона в водных растворах дейтеро-серной кислоты (сы.рис.1) по мере роста концентрации происходит у11 еньшение частоты валентных колебаний карбонильной группы указанных кетонов . Этот факт монет быть интерпретирован как результат плавного перемещения положения протона вдоль оси 0-0 или существования нескольких минимумов на кривой потенциальной энергии водородной связи. [c.491]

Конформер с внутримолекулярной водородной связью преобладает в неполярных растворителях (гептан, четыреххлористый углерод) в спектрах кругового дихроизма при этом наблюдается интенсивный положительный сигнал (молекулярная эллиптичность [0]28з + 36 100) существование внутримолекулярной водородной связи подтверждается инфракрасными спектрами. В спектре КД, кроме того, имеется очень слабый отрицательный сигнал ([0]з17 — 1700), который, по-видимому, связан с присутствием следов конформера ЬУИ. При переходе к растворителям, разрывающим внутримолекулярную водородную связь, преобладающей становится отрицательная полоса (в метаноле [бЬев + 4220 и [0]зоб— 13 000), что связано со сдвигом конформационного равновесия в сторону формы ЬУ11. Дополнительным подтверждением такого толкования служит тот факт, что 5-(—)-3-метокси-3-фенил-бутанон-2, не способный к образованию внутримолекулярной водородной связи, имеет отрицательную полосу КД как в гептане ( 0]зо2 — 17 ООО), так и в метаноле ([0]зоо— 12 600). [c.303]

Вигель и Кирхнер 1344] подробно исследовали условия применения метода ИКС для определения влажности спиртов и кетонов в различных областях спектра. Авторы подтвердили, что почти все виды колебаний пригодны для этой цели, но наибольшую чувстви-гельность при анализе спиртов (до 0,1% НаО) и наибольший диапа-80Н измеряемых концентраций воды (до 10%) обеспечивают комбинационные колебания. Для кетонов более высокая чувствительность достигается на полосе валентных колебаний, но диапазон концентраций довольно узок (0,1—1,5%). В дальнейшем метод ИКС стал широко использоваться при анализе различных спиртов и кетонов, а также их смесей метанола, этанола, пропанола и изопропанола, бутанола, ацетона, бутанона, метилизобутилкетона и многих других 1344-347, 353, 358, 364, 365]. [c.162]

Фрагментация этилацетата по связи С—О приводит преимущественно к ионам [СНзСО]+ с т/г 43, так как/снзСо. = 8,1 эВ < гидр-окси-2-бутанона СНзСОСН(ОН)СНз главный пик принадлежит иону состава [С2Н50]+, поскольку соответствующий ему радикал со структурой СНзСН(ОН) имеет значительно меньший потенциал ионизации, чем ацетильный /снзсн(он). = 7,0 эВ [c.42]

Изучение физико-химических характеристик фурановых соединений представляет большой теоретический и практический интерес. В настоящем сообщении приводятся результаты исследования колебательных спектров сильвана, фурфурола, фурфурилового спирта, фурфурилиденацетона, фур-фурилиденацетофенона и 1-(а-фурил)-бутанона-3. Последний был получен гидрированием фурфурилиденацетона при атмосферном давлении в присутствии плавающего никелевого катализатора на микроносителе из окиси магния. Остальные соединения синтезировались известными методами 11-4]. [c.118]

В ИК-спектрах и спектрах комбинационного рассеяния (КР) фурфурилиденацетона, сильвана и 1-(а-фурил)-бутанона-3 наблюдаются две довольно сильные полосы (линии) 2953 и 2967 (КР — 2870) 2971 и 2877 2952 (КР — 2970) и 2869 (2968) см соответственно. Эти частоты согласно [3—9] соответствуют асимметричным и симметричным валентным колебаниям С—Н-связей метильных групп. По данным [3 — 9] частоты этих колебаний (2962+ 10) и (2872 + 10) Соседство карбонильной группы и фуранового цикла, так же как и двойной связи С = С [5, 6], не меняет частот указанных колебаний. Частота (2962+10) см в фурфурили-денацетоне наблюдалась нами только в ИК-спектрах, в спектрах КР обна- [c.118]

Рис,I.Восстановленный компонент спектров 2-бутанона в водных растворах серной кислоты, отражащей олько прогонизациы кетона 1,2), Процент серной кислоты (по массе) 1-0%, 2-20, 8 3-39, б- 4-60,К,5-б9,0 ,6-75,1Й, 7-80,1%,8-85,1%,9-м,г% [c.396]

ИССЛЕЯОВАНИВ ИНФРАКРАСНЫХ СПЕКТРОВ АЦЕТОНА И 2-БУТАНОНА В СИСТЕМЕ - 0380 [c.142]

ДЛЯ проверки и уточнения этой схемы (1),(2) и (3) были сняты инфра1фасныв спектры ацетона и 2-бутанона в системе . Спектры получены на приборе ИНС-14 в термо- статированных (20 + 1 °С) кюветах с окошками из полированного германии Толщины поглощающих слоев составляли от 18 до 25 . Концентрации ацетона (т. кип. 56 56,3°С, [c.142]

Ig I OTig ajj o ) при 250 нм и 260 нм говорит о том, что рассыатриваеыые изменения в спектре поглощения 2-бутанона не совсем однозначно описывают процесс прото-низащи 2-бутанона, Этот факт был установлен уже в работе. Однако можно сказать, что значение п = I в (3) по-видимому не зависит от длины волны вблизи максимума поглощения комплексов з...н пНрО. Цо зависимостям ig I от ig ajj Q в первом приближении можно оценить [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология