Разделение окисления пропана

Производство нефтяных битумов осуществляют разными способами продувкой гудронов воздухом, перегонкой мазутов с глубоким отбором дистиллятов, деасфальтизацией гудронов пропаном. Широко применяют также компаундирование продуктов различных процессов. Основным процессом производства битумов в нашей стране является окисление — продувка гудронов воздухом. Окисленные битумы получают в аппаратах периодического и непрерывного действия, причем доля битумов, полученных в аппаратах непрерывного действия, — более экономичных и простых в обслуживании — постоянно увеличивается. Среди аппаратов непрерывного действия наиболее эффективными являются пустотелые колонны с разделенными секциями реакции и сепарации прореагировавших фаз. [c.6]

В п р о п а н-л р о п и л е н о в о й фракции, выделенной из газов крекинга и пиролиза, относительное содержание пропилена и пропана различно — во фракции, полученной из газов крекинга, концентрация пропилена 30—40 объемн. %, из газов пиролиза —70— 90 объемн. %. Другими компонентами пропан-пропиленовой фракции являются этилен, этан и бутилены (до 2—5%). Газ с таким содержанием пропилена пригоден для ряда производств органического синтеза, но для процессов хлорирования, окисления и особенно для получения полипропилена требуется более концентрированный пропилен — до 99,9 объемн. % и выше. В этих случаях пропан-пропиленовую фракцию приходится подвергать дополнительной ректификации. Разделение осложняется близостью температур кипения процилена (—47,7 °С) и пропана (—42,1°С), но при большом числе тарелок и высоком флегмовом числе разделение их оказалось осуществимым. [c.70]

В заключение этого раздела укажем, что в ряде продуктов синтетического происхождения природный изотопный состав искажен вследствие изотопного эффекта С . Так, было найдено, что содержание этого изотопа в карбоксиле и в метиле уксусной кислоты неодинаково, если она получена окислением пропан-бутановой смеси [998]. Фракционирование С обнаружено при хроматографическом разделении смесей [1019]. Очевидно, что эти факты необходимо учитывать в точных работах. [c.656]

Методы прямого синтеза формальдегида можно разделить на две группы методы, основанные на прямом окислении метана и попутных газов (в основном, смеси метана с пропаном и бутаном) при высоких температурах (600 — 700° С), приводящие к образованию формальдегида, и методы окисления высших углеводородов (в основном пропана или бутана или их смесей), при сравнительно низких температурах (350—450 0) с получением различных продуктов—формальдегида, ацетальдегида, уксусной кислоты, ацетона, метилового и этилового спиртов и т. д. Разделение и получение индивидуальных продуктов из конденсата, содержащего их сумму, в настоящее время не представляет больших трудностей. [c.46]

Уксусная кислота получается также из окиси углерода по технологии американской компании Du Pont. Процесс осуществляется при высоких давлении и температуре и характеризуется достаточно высокими капитальными и эксплуатационными затратами. Известны также некаталитическое парофазное окисление пропан-бутановой фракции и каталитическое жидкофазное окисление предельных углеводородов (в частности, норм, бутана). При окислении н. бутана в уксусную кислоту получают множество побочных продуктов, из которых наибольшими являются фракции метилэтилкетона и этил-цетата, а также ацетона и бутиловых спиртов. Разделение фракций и выделение чистой уксусной кислоты требуют повышенных затрат, однако, учитывая важность основных из них (уксусная кислота, этилацетат) и возможность реализации остальных побочных продуктов, метод окисления смог бы составить конкуренцию процессу окисления уксусного альдегида. [c.294]

Наибольшая трудность в осуществлении промышленного окисления низших метановых углеводородов заключается в разделении продуктов реакции. Ацетальдегид и формальдегид (представляющие основной интерес) отделяются от остальных продуктов достаточно легко. Однако себестоимость их значительно снизится, если будет налажено выделение других, весьма ценных продуктов. Последнее очень трудно осуществить, ибо эти смеси дают большое число азеотронов приходится использовать все виды техники разделения простые, азеотропные и экстрактивные перегонки, экстракцию жидкостей жидкостями, ионный обмен и др. Достаточно указать, что на заводе в г. Эдмондтоп (Канада), где окисляют пропан и бутан, для разделения продуктов реакции установлено более 25 колонн [144]. [c.306]

Липолевые масла иногда облагораживают путем разделения растворителями — фурфуролом нли жидким пропаном . Некоторые авторы утверждают, что при этом получаются продукты, напоминающие по своей способности к высыханию льняное масло . Однако это неверно, так как наличие третьей двойной связи з линоленовой кислоте обусловливает значительное увеличение реакционной способности в реакциях окисления и поли.меризанич. Некоторое с.ходство с льняным маслом достигается только в том случае, если кислоты линолевых масел являются составной частью соединения сложной структуры, способного к пленкообразованию посредством сшивания, как, например, в алкидных смо.дах. [c.51]

Используя описанные выше методы, мы выделили и идентифицировали некоторые продукты низкотемпературного окисления пропилена, пропана, бутана и пентана. Окисление во всех случаях производилось статическим методом в стеклянном реакционном сосуде. Исследование окисления производилось как в области холодного пламени (бутан и пентан), так и в области медленного окисления (пропилен и пропан). Во всех случаях в продуктах реакции содержа.лись окись углерода и сравнительно небольшое количество СОг- Альдегиды мы выделяли либо в виде димедоновых призводных, либо в виде 2,4-динитрофенилгидразонов. Спирты выделялись в виде 3,5-дииитробензоатов. Разделение производных альдегидов и спиртов производилось, как описано выше. [c.190]

Однако уже старые работы Б. Г. Тычинина и Н. А. Буткова [9] показали, что и смолистые вещества, находящиеся в соответствующих масляных фракциях нефтей, являются эффективными антиокислителями. Проведенные нами исследования [1] подтвердили, что смолы, выделенные из ряда дестиллатных масел, значительно тормозят окисление нафтенов. Более высокомолекулярные смолы являются более активными антиокислителями. Мы изучили окисляемость ряда смолистых веществ, выделенных из масляных фракций некоторых нефтей. Эти вещества выделялись экстрагированием пропаном и разделением их нри помощи хроматографического метода с последующей десорбцией растворителями (с повышающейся полярностью) и дополнительно разделялись фенолом. [c.172]