Диазометан ацилирование

Трополоны обладают фенольными свойствами (положительная реакция с хлорным железом) и по своей кислотности (рК 7) занимают промежуточное положение между фенолом и уксусной кислотой. Они вступают в реакции замешения с бромом и азотной кислотой и сочетаются с диазотированными аминами. Их енольная гидроксильная группа легко алкилируется (диазометаном), но ацилируется с некоторым трудом. Трополоны устойчивы к окислению перманганатом калия и нелегко гидрируются они не проявляют явных кетонных свойств, хотя после полного или частичного гидрирования кетогруппа реагирует нормально. Вероятно, отсутствие кетонных свойств, а также кислотный характер и устойчивость к ацилированию объясняются тем, что трополон являет- [c.493]

Диазометан метилирует в ДМФА 1,6-дигидро-1,2,4-триазин-3(2Н),5(4Н)-дионы по атому азота в положении 4 кольца. Ацилирование этого же соединения уксусным ангидридом в обычных условиях (100°С) идет по первому и второму атомам азота кольца, причем продукт ацилирования легко гидролизуется в водно-спиртовом растворе в присутствии H l [876] [c.229]

Фенольная форма (2) представляет собой енольную форму. Ее существование доказывается реакцией образования 0-метильного производного при метилировании диазометаном, а также 0-ациль-ного производного при ацилировании. [c.530]

Обработка Диазометаном применялась для этерифицирова-ния малых количеств аминокислот. Интересная особенность этого метода состоит в том, что его с успехом использовали ДЛЯ некоторых М-ацилированных аминокислот [54, 69, 82, 88, 130]. Несмотря на имеющееся сообщение о низких выходах [130], большинство других авторов считает, что реакция является количественной [82]. Аналогичной реакцией с фенилдиа-зометаном получены бензиловые эфиры аминокислот [27]. [c.106]

Существование кетогидразонной формы (1) доказывается образованием 4,4-диметильного производного при действии диметилсульфата в щелочной среде, а также образованием нитрозопроизводного. Существование енольной формы (2) доказывается реакцией образования 0-метильного производного при метилировании диазометаном, а также 0-ацильного производного при ацилировании. Кетогидразинная форма (3) доказывается образованием Ы-алкильных производных. [c.608]

Существование кетогидразонной формы (1) доказывается образованием 4,4-диметильного производного при действии диметилсульфата в щелочной среде, а также образованием нитрозопроизводного. Существование енольной формы (2) доказывается реакцией образования 0-метильного производного при метилировании диазометаном, а также 0-ацильного производного при ацилировании. Кетогидразинная форма (3) доказывается образованием М-алкильных производных. Однако не исключено, что вещество проявляет в этих реакциях множественную реакционную способность. [c.565]

Реакция оксазолонов с диазометаном протекает по двум направлениям. В одном случае взаимодействие оксазолонов с раствором диазометана в метиловом сиирте приводит к образованию эфиров ацилированных аминокислот . В другом случае наблюдается только присоединение диазометана по семициклической двойной связи ненасыщенного оксазолона20( 3б-737)- [c.177]

Метилирование частично ацилированных сахаров иодистым метилом в присутствии окиси серебра (метод Пурди) [1, 2] или другими агентами основного характера [3—5] часто сопровождается миграцией ацильных групп. Используя же в качестве метилирующего агента диазометан в присутствии эфирата трехфтористого бора, можно избежать ацильной миграции и получить метиловые эфиры частично ацилированных альдоз с выходом 70—90% [6, 7]. Методика проведения этой реакции рассматривается на примере синтеза 2-0-метил-о-маннозы. [c.279]

Простые химические реакции на функциональную группу могут быть проведены с функциональной группой после очистки экстракта [1Б8] или даже с сырым экстрактом [104]. Для получения четкой информации при этом необходимо выполнение двух условий наличие надежного чувствительного биотеста и проведение химической реакции до конца. Только в этом случае может быть определенный положительный или отрицательный ответ. Как видно из табл. 1, потеря активности при озонолизе или бромировании указывает на то, что в феромоне есть ненасыщенность или по крайней мере в одном из его компонентов. Исчезновение активности при щелочной обработке указывает на присутствие сложного эфира. Если при ацилировании продукта реакции (спиртовой части молекулы) активность возвращается, то, возможно, что активность феромона связана с присутствием ацетата среди его компонентов [107]. Если же при зтом активность не восстанавливается, щелочной раствор может быть подкислен, и выделившаяся кислота проэтерифицирована диазометаном до ее метилового эфира. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология