Кетоны свойства

Трополоны обладают фенольными свойствами (положительная реакция с хлорным железом) и по своей кислотности (рК 7) занимают промежуточное положение между фенолом и уксусной кислотой. Они вступают в реакции замешения с бромом и азотной кислотой и сочетаются с диазотированными аминами. Их енольная гидроксильная группа легко алкилируется (диазометаном), но ацилируется с некоторым трудом. Трополоны устойчивы к окислению перманганатом калия и нелегко гидрируются они не проявляют явных кетонных свойств, хотя после полного или частичного гидрирования кетогруппа реагирует нормально. Вероятно, отсутствие кетонных свойств, а также кислотный характер и устойчивость к ацилированию объясняются тем, что трополон являет- [c.493]

Все приведенные типы структур существуют и для кетонов. Свойства перекисей, образуемых альдегидами и кетонами, приведены в табл. 25. [c.208]

ХС 4-Пироны не проявляют кетонных свойств и являются сильными основаниями О О" [c.376]

Цвиттерионные формы, например (56), можно рассматривать как полученные из енольных форм, например 34), при миграции протона от атома кислорода к атому азота. Формы типа (55) лучше всего называть амидными, оксо- или карбонильными формами, но не кето-формами, так как у них отсутствуют кетонные свойства. у-Аналоги (55), такие, как 40), также обладают амидными свойствами, так как являются винилогами амидов [c.48]

Кетен — газ с резким запахом Не проявляет обычных кетонных свойств — не дает оксима, фенилгидразона, но отличается большой склонностью к реакциям присоединения. [c.164]

Реакции полимеризации и конденсации. При полимеризации под воздействием небольшого количества минеральной кислоты п молекул альдегида уплотняются с образованием соединения, которое в п раз больше по молекулярному весу. Такой полимер снова можно деполимеризовать, т. е. снова получить альдегид в свободном состоянии. Кетоны свойствами полимеризации не обладают. [c.238]

Кетен не проявляет обычных кетонных свойств — не дает оксима, фенилгидразона, отличается большой склонностью к реакциям присоединения (обычно по связи С=0). При хранении образует димер— дикетен. [c.171]

Физические свойства. В каждом из гомологических рядов альдегидов или кетонов свойства их закономерно изменяются при переходе от низших представителей к высшим. [c.233]

А п о X i п — продукт конденсации аминов и кетонов. Свойства жидкость уд. вес 1,10. Растворяется в ацетоне, [c.35]

Моносахариды, обладающие альдегидными и кетонными свойствами, в водно-спиртовом растворе образуют с бисульфитом продукты присоединения, которые можно разделить хроматографией на смолах в бисульфитной форме [114], но этот способ не так эффективен, как разделение комплексов моносахаридов с боратом. [c.227]

Следовательно, будучи кетокислотой, пировиноградная кислота проявляет все типичные для кислот и для кетонов свойства. Но близость карбонильной и карбоксильной групп не остается без влияния на свойства этой кислоты. При нагревании с серной кислотой пировиноградная кислота легко теряет углекислый газ, превращаясь в альдегид [c.277]

Алдол кроме того может. быть восстановлен водородом в метил-этил-карбинол, ко йрый в свою очередь даст метил-этил-кетон. Свойства железа как катализатора различных реакций гидрирования и дегидрогениза 1 ии были отмечены Ипатьевым Ь ряде его работ. [c.260]

В циклооктаноне частота карбонильной группы равна 1705 см . Но если ввести в цикл атом азота, то частота карбонильного поглощения понил<ается до 1681 см . В данном случае наблюдается прямое, совершающееся через кольцо взаимодействие / -электронов азота с л-системой карбонильной группы. Это электронное смещение отражается и на химических свойствах молекулы. Так, Робинсон показал, что алкалоид криптопин лишен основных и кетонных свойств в результате тра1нсаннулярной нейтрализации [c.93]

Хроманохроманоны, обладающие, подобно хроманонам, обычными характерными для кетонов свойствами, проявляют также некоторые особенности [c.115]

Трополон [83] и его производные, как правило, не проявляют кетонных свойств и не дают обычных карбонильных реакций. Однако такие производные трополона, как нитро-, нитрозо- и арилазо-, дают производные по карбонилу, причем иногда реагируют в форме а-дикетонов (см. раздел X). Тропоноиды, в которых семичленное кольцо конденсировано с бензольным, обладают более ярко выраженными кетонными свойствами, поскольку введение бензольного кольца снижает резонанс в семичленном цикле. Так, хотя 3, 4-бензотрополон [84] не дает характерных для кетонов реакций, однако его метиловый эфир и эфиры 4, 5-бензо-трополона [148, 268, 447, 448] образуют 2, 4-динитрофенилгидра-зоны. 4, 5-Бензотропон и его гомологи не реагируют с фенилгидразином и гидроксиламином [454]. 2,3,4,5-Дибензотропон [c.375]

При каталитическом восстановлении 5-нитрозотрополонов они превращаются в 5-аминопроизводные. Интересной особенностью нитрозотрополонов является то, что из всех производных трополонов они наиболее сильно проявляют кетонные свойства (см. разделы VII и X). [c.394]

К данным раздела VII необходимо добавить новые работы по кетонным свойствам [523], окислению [492, 495] и непредельным свойствам [522, 523] производных тропона. За последнее время появились работы, посвященные нитрованию [527], бро-мированию [507] и получению арилазопроизводных [537] тропоноидов, относящиеся к разделу VIII. [c.435]

Димеры кетенов можно разделить на два основных типа, а именно, производные Р-прониолактона и циклобутандионы последний тип далее подразделяется на производные альдокетонов, которые обычно сильно енолизированы в растворах, и димеры кетокетенов, которые не могут проявлять кетонных свойств (табл. 2). [c.729]

Хлоргидраты 4-диметиламинометил-2,2,5,5-тетраалкилфуранидонов-3 XIV при перегонке с паром образуют 4-метилен-2,2,5,5-тетраалкилфура-нидоны-3 XV (выход 54—85%), обладающие характерными для а, р-не-предельных кетонов свойствами. Так, кетон XV, а частично димеризует-ся уже при перегонке и очень легко при действии кислот и щелочей. В присутствии палладия на сульфате бария они гладко гидрируются с образованием 4-метил-2,2,5,5-тетралкилфуранидонов-3 XVI. [c.255]

В твердом состоянии монозы находятся в замкнутой форме, но при переходе в раствор происходит частичное раскрытие колец, сопровождающееся (схематически) переходом водорода от глюкозидного гидроксила к кислороду мостика и образованием вновь карбонильной группы. Между замкнутыми и открытыми фррмами устанавливается подвижное равновесие. Поэтому монозы, находясь в замкнутом состоянии, потенциально обладают альдегидными или кетонными свойствами, или, как говорят, карбонильная группа у них находится в скрытом состоянии. [c.151]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.444 , c.451 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.460 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.119 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.199 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.233 , c.234 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.171 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.161 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.144 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология