Фенольные Свойства

Трополоны обладают фенольными свойствами (положительная реакция с хлорным железом) и по своей кислотности (рК 7) занимают промежуточное положение между фенолом и уксусной кислотой. Они вступают в реакции замешения с бромом и азотной кислотой и сочетаются с диазотированными аминами. Их енольная гидроксильная группа легко алкилируется (диазометаном), но ацилируется с некоторым трудом. Трополоны устойчивы к окислению перманганатом калия и нелегко гидрируются они не проявляют явных кетонных свойств, хотя после полного или частичного гидрирования кетогруппа реагирует нормально. Вероятно, отсутствие кетонных свойств, а также кислотный характер и устойчивость к ацилированию объясняются тем, что трополон являет- [c.493]

Как подчеркивается наименованием ароматические хинолинолы, 3-, 5-, 6-, 7- и 8-изомеры обладают типичными фенольными свойствами они дают фиолетовое или красное окрашивание со свежеприготовленным раствором хлорида железа, сочетаются с катионами диазония, участвуют в реакциях Раймера-Тимана и Бухерера, их ацетаты при действии хлорида алюминия обычно претерпевают перегруппировку Фриса с образованием ацетил-производных. Как следствие фиксации связей , хинолинолы-6 и -7 ведут себя подобно 3-нафтолу, сочетаясь с катионами [c.235]

Индол, подобно пирролу, обладает слабой основностью и в то же время фенольными свойствами. Он осмоляется кислотами, окрашивает в вишнево-красный цвет сосновую лучинку, смоченную соляной кислотой. [c.520]

Реакции индола и его простых производных сходны с реакциями пиррола. Индол, подобно пирролу, обладает слабой основностью и в то же время фенольными свойствами. Он осмоляется кислотами, окрашивает в вишнево-красный цвет сосновую лучинку, смоченную соляной кислотой. [c.470]

ИССЛЕДОВАНИЕ ФЕНОЛЬНЫХ СВОЙСТВ АСПИРИНА ДО И ПОСЛЕ ГИДРОЛИЗА [c.92]

Водородная связь в о-оксиазосоединениях. о-Оксиазобензол, в отличие от л-изомера, перегоняется с паром и не так хорошо растворим в щелочи, как /г-соединение. Это уменьшение фенольных свойств о-соединения, по сравнению с /г-соединением, присуще соединениям, содержащим водородную связь (1). Другим подтвер- [c.496]

Хинон не имеет больше фенольных свойств, в его молекуле вет гидроксильных групп. Хинон в свою очередь легко присоединяет два атома водорода и превращается в гидрохинон вследствие этого он является окислителе.м и легко окисляет вещества, в состав которых входит водород, например, спирт окисляется хиноном в альдегид [c.492]

Большинство флавонов—желтые твердые вещества с высокой температурой плавления, растворимые в спирте, водных растворах щелочей (фенольные свойства) и кислот (оксониевый характер). Хлорное железо образует с ними характерные окрашивания—темно-зеленое, красно-коричневое. [c.608]

С другой стороны, имеются доказательства в пользу фенольного строения карбостирила. С хлорным железом 2-оксихинолин дает коричневатую окраску, ВТО время как 4-оксихинолин дает красную окраску, более типичную для фенолов. Тот факт, что 4-оксихинолин обладает более йрко выраженными фенольными свойствами, чем 2-оксихинолин, подтверждается также реакциями этих двух соединений. [c.107]

Фенольные свойства хинолонов-2 и -4 выражены слабо, хотя с раствором хлорида железа они и дают красное окрашивание. Сообщалось даже, что 4-изомер при реакции Раймера-Тимана дает 3-альдегид, правда с низким выходом. 2- и 4-алкокси-(эфирные) и ацилокси-производные (сложноэфирные) дезалкили-руются и гидролизуются легче, чем соответствующие замещенные по другим положениям хинолинового цикла. [c.237]

Соли гидроксихинолизиниев можно сравнить с гидроксипроиз-водными четвертичных солей пиридиния. 1- и 3-изомеры обладают фенольными свойствами и при депротонировании приобретают цвиттерионную структуру. 2- и 4-гидроксисоединения при депротонировании образуют хинолизоны, которые являются производными хинолизинов они обладают амидными свойствами и имеют мезомерные структуры аналогично пиридонам см. схемы (5) — [c.296]

Фенольные свойства солей 1- и 3-гидроксихинолизиния иллюстрируются их реакциями замещения при действии брома или солей диазония схемы (25) [21а, 24] и (26) [24] . [c.298]

Альберт опроверг также соображения Хата, полагавшего, что антибактериальная активность оксина связана с тем, что он соединяет в себе свойства хинолина и фенола. Однако ни фенол, пи хинолии не обнаружили бактерищ1Дной активности в разведении 1 5000. Кроме того, фенольными свойствами обладают все окси-хинолпны, а бактерицидной активностью только один из них — [c.307]

Лигнин и лигнинсульфоновые кислоты можно определять физическими методами измерением оптической плотности в видимой и в УФ-областях спектра, а также измерением флуоресценции. Химические методы определения этих веществ основаны на использовании фенольных свойств лигнина. Некоторые реактивы [c.180]

Кислые и нейтральные оксипродукты расщепления угля представляют собой кислородные производные непасыщенпых углеводородов, наличие реактивных групп указывает на присутствие в их составе соединений с фенольными свойствами. [c.23]

Б тихих разрядах смесь паров бензола и СО2 дает полимерный продукт состава СзцНзоОд, обладающий фенольными свойствами р ]. Имеются также указания, что при действии быстрых электронов на смесь СОз-нНо образуется муравьиная кислота [ °]. [c.249]

Представителем этих соедилений служит бензиловый алкоголь (фенил-метанол) С.Нд. СН ОН, который обнаруживает почти все свойства жирного алкоголя. Его получают действием уксуснокислого калия на хлористый бензил и последующим омылением образовавшегося ацетата бензиловый алкоголь получается также при электролитическом восстановлении бензойной кислоты в сернокислом растворе с свинцовыми катодами. С РС15 он легко реагирует, давая обратно хлористый бензил, образует простые и сложные эфиры и т. д. и, как первичный спирт, легко окисляется в соответствующий альдегид—бензойный альдегид, и далее в бензойную кислоту. От жирных спиртов он отличается только своим отношением к серной кислоте, от действия которой он осмоляется, между тем, как из первых образуются эфиры кислоты или олефины. Фенольных свойств бензиловый спирт не обнаруживает он нерастворим в щелочах и не дает с хлорным железом характерного для фенолов окрашивания. [c.436]

Ализарин кристаллизуется в красных ромбических иглах с т. плавл. 289° и возгоняется в оранжево-красных призмах в воде он почти нерастворим, в спирту мало растворим. Ализарин образует диацетильное производное и растворяется в щелочах, т. е. имеет фенольные свойства. Щелочные растворы окрашены в интенсивно синий цвет. При перегонке над цинковой пылью он восстанавливается в антрацен. Этим путем Гребе и Либермаи впервые выяснили строение ализарина. С некоторыми окисями металлов ализарин образует великолепно окрашенные соединения которые находят обширное применение в красильном деле и в ситцепечатании под названием ализариновый или крапповый лак . Если этими окисями печатать по ткани или протравить ими, и затем погрузить ткань в раствор ализарина, то ализарин фиксируется на волокнах. Образующаяся окраска зависит от взятой окиси соединения окисного железа дают черно-фиолетовый, кальциевые соединения — синий лак. Соединения олова и алюминия дают красные лаки и применяются при турецком красном крашении (кумач). [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология