Кольбе конденсации

Процесс электрохимической конденсации или димеризации на основе синтеза Кольбе используется для промышленного получения двухосновных карбоновых кислот при электролизе моноэфиров ди- арбоновых кислот, известном под названием реакции Брауна— [c.453]

Этот процесс может быть также использован для синтеза высших непредельных дикарбоновых кислот, содержащих 14 и 18 атомов углерода, при электролизе монометиладипината в присутствии дивинила. Механизм процессов анодной конденсации на основе синтеза Кольбе заключается, по-видимому, в разряде аниона карбоновой кислоты или моноэфира с декарбоксилированием и адсорбцией образовавшегося радикала на поверхности анода. Димеризация радикалов и продуктов присоединения дивинила в положении 1,4 приводит к образованию указанных продуктов [c.454]

ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКАЯ КОНДЕНСАЦИЯ ПО КОЛЬБЕ ) [c.9]

Электрохимическая конденсация Кольбе [c.135]

Одной из наиболее полезных электролитических реакций является протекающая на аноде конденсация радикалов, образующихся при электролизе растворов солей карбоновых кислот. Эта реакция открыта в 1847 г. Кольбе и носит его имя. Эта реакция выражается уравнениями [c.343]

В зависимости от природы заместителя X продуктами реакции могут быть углеводороды, дигалоидуглеводороды, диэфиры дикар-боновых кислот и другие бифункциональные соединения. Рассмотренный тип реакции обычно называют анодной конденсацией типа Кольбе по имени открывшего его исследователя. [c.225]

Конденсация типа Кольбе находит практическое применение для синтеза эфира себациновой кислоты [c.225]

Электроокисление органических кислот с последующей конденсацией продуктов анодной реакции известно под названием реакции Кольбе. Эту реакцию щироко применяют в препаративной органической химии для получения ряда новых органических соединений. Основная схема реакции Кольбе может быть записана [c.219]

Электроокисление органических кислот с последующей конденсацией продуктов анодной реакции занимает особое место в электросинтезе и известно под названием реакции Кольбе. В настоящее время эту реакцию широко используют в препаративной органической химии для получения ряда новых органических соединений. Реакция Кольбе может быть схематически записана так [c.451]

Более подробно электролитические синтезы по Кольбе рассмотрены в обзорной статье Г. Э. Свадковской и С. А. Войткевич Электролитическая конденсация карбоновых кислот , Успехи химии, вып. 3, 364—403 (1960). — Прим., перев. [c.9]

Алкильные заместители, расположенные дальше, чем в а-положении от карбоксильной группы, если и оказывают неблагоприятное влияние на реакцию Кольбе, то обычно незначительное [39, 57, 109, ПО]. За последрие годы описано много примеров анодной конденсации р-моно- и. р, р-диалкил-замещенных кислот и кислых эфиров, а также т[-алкилзаме-щенных кислот и кислых эфиров (см., например [3, 4, 12, 28, 66, 87, 89—92, 95, 101—103, 126—132J), протекающих е вцсо-ними выходами. [c.13]

Впоследствии было описано много случаев сохранения оптической активности при образовании симметричных и несимметричных продуктов конденсации по Кольбе из энантиоморф-ных р-алкилированных кислот и кислых эфиров (см. раздел Применение , а также [126—132]). Сохранение оптической активности при наличии кислородных заместителей у асимметрического атома углерода было установлено при электролизе энантиомеров р-ацетоксимасляной кислоты [123]. монометилового эфира р-ацетоксиглутаровой кислоты [121] и моноэтилового эфира р-ацетоксиянтарной кислоты [72]. [c.17]

С такими реакциями, как ацилоиновая конденсация [76] и реакции Кольбе, Вюрца и Ульмана. Следует указать на формальное сходство между реакцией Глязера и теми процессами окислительной конденсации, которые, как известно, происходят при биосинтезе многих природных соединений. Однако в настоящее время считают [181 ], что реакция Глязера возможна только при синтезе природных полиацетиленов и даже там играет второстепенную роль. Бесспорно интересно было бы выяснить, что происходит с этинильными соединениями в живых тканях, так как эти ткани содержат медь (в виде ионов), а реакция Глязера, как известно, легко протекает при низких температурах. [c.242]

Если не считать мелких усовершенствований в методе реакция Глязера (см. раздел Реакция Глязера , стр. 242) оказалась пригодной для синтеза большинства многочисленных несимметричных диацетилеиовых соединений типа К(С = С)2Н, которые удалось выделить из природных продуктов за последние 20 лет [181] (табл. 8). Однако применение этой реакции часто сопряжено с большим расходом дорогих реактивов, так как при использовании эквимолярных количеств компонентов выход несимметричного диина составляет 30 %. Но расход дорогостоящего этинильного компонента можно несколько снизить, если вести реакцию при большом избытке более дешевого компонента. Так как такая конденсация протекает в мягких условиях, то с ее помощью удается синтезировать весьма малостойкие системы. Как и в случае конденсации другого типа, например реакции Кольбе [196], получаемые продукты часто значительно [c.299]

Шарль Адольф Вюрц (1817—1884) получил медицинское образование. Некоторое время работал у Ю. Либиха в Гиссене и у Ж. Дюма в Париже. В 1853 г. он заместил Ж. Дюма на кафедре химии в Медицинской школе, вскоре занял кафедру на медицинском факультете в Сорбонне. А. Вюрц был сторонником идей Ш. Жерара н выступал, в частности, в защиту О. Лорана и Ш. Жерара от нападок Г. Кольбе. Его исследования разнообразны. После получения первичных аминов (1849) он предложил способ выделения углеводородов действием натрия на галоидалкилы (1855). В следующем году он получил этиленглнколь. Ему принадлежит также открытие феноЛа, холина и других соединений. Им описана альдольная конденсация - (независимо от А. П. Бородина). [c.131]

Изучение электролитических реакций органических соединений началось вскоре после открытия в 1800 г. Никольсоном и Карлисле электролиза воды. Однако эти реакции не применялись для синтетических целей вплоть до 1847 г., когда Кольбе сделал открытие, что алифатические углеводороды можно получать электролизом солей алифатических кислот. С тех гюр область применения электролитических реакций сильно расширилась и теперь можно проводить синтезы при помощи электролитического восстановления, окисления, катодной конденсации, анодной конденсации и замещения. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология