Жирные кислоты азеотропная перегонка

Перегонка с паром. Весьма широко распространенной формой азеотропной разгонки является перегонка с паром. Она широко применяется в работе органических лабораторий, особенно, если имеют дело с термически неустойчивыми веществами. Перегонка с паром применяется для перегонки или очистки веществ, нерастворимых в воде или лишь слегка растворимых в ней, как анилин или жирные кислоты из хлопковых жмыхов. [c.316]

Отделение ароматических углеводородов от парафинов и нафтенов путем применения других методов, например, разгонки с добавлением полярного компонента (спирта или жирной кислоты), с которым ароматические углеводороды образуют азеотропную смесь с минимальной температурой кипения, связано со значительно более трудоемкими операциями, а также с потерями. Теми же недостатками характеризуется метод экстракционной перегонки. [c.43]

Этот способ осушения обычно применяют в сочетании с азеотропной перегонкой. К органической жидкости, которая содержит воду, прибавляют такое количество не смешивающегося с водой растворителя, чтобы отделился водный слой, после чего остаток воды из органического слоя удаляют при помощи азеотропной перегонки. Так, например, для осушения растворов низших жирных кислот их экстрагируют амилацетатом, метилпентил- [c.581]

Экстракцию применяют для извлечения уксусной кислоты из разбавленных водных растворов. Большая часть растворителей из-за малых коэффициентов распределения с трудом экстрагирует уксусную кислоту. Обычно используют этилацетат для разбавленных растворов уксусной кислдты и этилацетат с добавкой бензола (чтобы улучшить селективность и уменьшить количество экстрагируемой воды) для более концентрированных растворов. При больших концентрациях в качестве экстрагента можно применять также изопропилацетат. Если содержание уксусной кислоты превышает 35%, то для ее выделения экономичнее использовать азеотропную перегонку. В качестве экстрагентов уксусной кислоты применяли также диэтиловый и диизопропи-ловый эфиры. Высокие коэффициенты распределения обеспечивают третичные амиды высших жирных кислот, однако маловероятно, чтобы их использовали в качестве экстрагентов на практике. [c.649]

При дистилляции бинарйой смеси жирных кислот температура кипения, ее в результате отгонки части одного из компонентов сначала постепенно повышается до некоторого максимума. Оставшаяся часть кипит при постоянной температуре как индивидуальное вещество, несмотря на то что она представляет со- 0ой сме сь двух жирных кислот. При этой постоянной температуре содержание летучего компонента в парах будет такое же, как и в жидкости, т. е. испарение протекает без изменения состава". Такие неразделяющиеся простой перегонкой смеси жирных кислот назьТБают азеотропными. [c.52]

Получение продукта конденсации формальдегида с ацетоном и реакцию с эпихлоргидрином проводят следующим образом смесь 937 г формальдегида в виде 37% раствора, 87 г ацетона и 40 г окиси кальция перемешивают при 40—45° в течение 2 час. Затем реакционную смесь фильтруют и обезвоживают азеотропной перегонкой со смесью метилового спирта с бензолом. Вязко-жидкий продукт растворяют в бензоле и в присутствии катализатора Фриделя—Крафтса кипятят с рассчитанным количеством эпихлоргидрина до окончания реакции. Поскольку при температуре кипения бензола реакция идет очень долго, лучше применять растворитель с более высокой температурой кипения, например ксилол. Синтезированный галогенгидрин подвергается дегалогениро-ванию обычным способом в растворе алюминатом натрия или другими щелочными агентами. Полученные по этому способу эпоксидные соединения имеют молекулярный вес 300—1000 и содержат от 2 до 4 эпоксидных групп на 1 моль. Кроме эпихлоргидрина, синтез можно проводить и с другими эпоксидными соединениями, такими, как диглицидный эфир, диокись бутадиена или эпоксидированные ди- и триглицериды ненасыщенных жирных кислот. Молекулярный вес, а тем самым и свойства продуктов реакции можно изменять, варьируя вводимое в реакцию количество эпоксидного соединения. [c.480]

Если относительное содержание летучих жирных кислот в смеси сравнительно невелико, часто до хроматографического разделения желательно ихсконцентрировать, например, посредством азеотропной перегонки в толуоле [60] или перегонкой с паром. Вининк[104] изучал поведение смеси нормальных насыщенных жирных кислот от муравьиной до декановой при перегонке с паром. Обнаружено, что летучесть кислот с 4—10 углеродными атомами значительно уменьшается в присутствии высших гомологов. Обычно уменьшение летучести в результате добавления кислот с 14—18 атомами к смеси летучих кислот сильнее заметно для декановой и меньше — для муравьиной кислоты. Действительно, летучесть нонановой и декановой кислот в этих условиях фактически уменьшается в такой степени, что их можно рассматривать как слабо летучие. Следовательно, количественно можно извлекать только кислоты до октановой. Это в основном согласуется с данными Хаука [47], использовавшего раньше такой метод для извлечения летучих кислот и из жира молока для разделения их с помощью ГЖХ. [c.246]