Фракционная конденсация прибор

Как метод газового анализа фракционная конденсация в вакууме известна довольно давно и описана многими исследователями. Известен, например, прибор для фракционной конденсации в вакууме системы проф. В. А. Соколова. Первый вариант такого прибора описан им в книге Методы исследования природных газов . [c.276]

В связи с изложенным ВНИГИ поставил своей задачей провести детальную проверку фракционной конденсации в вакууме, выяснить наиболее удобную и простую конструкцию прибора и разработать оптимальный режим его работы. [c.276]

Из физических методов анализа газов будут подробно рассмотрены фракционная конденсация и перегонка и лишь слегка затронуты фракционная адсорбция и десорбция. Методы исследования в инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектра, а также масс-спектрографические методы, имеющие очень важное значение для газового анализа, будут подробно изложены в 1П томе настоящего труда. Другие физические методы анализа газов, значительное количество которых внедрено в промышленность для контроля производства, большей частью имеют слишком специальное назначение, чтобы их стоило описывать в общем газовом анализе. Из этих же соображений в специальном разделе кратко описаны только важнейшие приборы. [c.743]

Рис. 140. Прибор для фракционной конденсации газов /—конденсатор 2,3, < —ловушки 5 —счетчик пузырьков.

Для осуществления фракционной конденсации и перегонки необходимо применение вакуумной аппаратуры. Ниже описаны некоторые детали вакуумных установок. Для отсасывания проб газа из газовых пипеток, для переведения газа из запасной колбы вакуумной установки (для последующего измерения его объема), а также для перевода газа нз одной части прибора в другую применяют насос Теплера (рис. 142). [c.745]

Рис. 140. Прибор для фракционной конденсации газов

Многократное повторение процесса испарения и конденсации часто приводит к разделению смеси на компоненты, но процесс этот даже для двухкомпонентных систем чрезвычайно длителен. При большем числе компонентов возникают еще большие трудности, которые могут быть устранены применением так называемой фракционной перегонки. В результате этога процесса образуется ряд резко отграниченных друг от друга фракций, кипящих в узких температурных пределах. Это достигается конденсацией пара и возвращением части возникшей при этом жидкости в перегонную колбу. Весь процесс проводят в одном специальном приборе—перегонной или ректификационной колонне, снабженной перегонной колбой, приемником и холодильником. [c.30]

Термическое разложение ацетона является методом, наиболее применимым в лабораторных условиях прибор, представляющий собой нагреваемую электрическим током хромоникелевую проволоку, подвешенную в парах ацетона, подробно рассмотрен в [73]. Пиролиз был описан как свободнорадикальная реакция [160], причем инициирование было приписано генерированию окиси углерода и метильных радикалов. Конкурирующее термическое разложение кетена на окись углерода и метильные радикалы, соединяющиеся в этан, дает, наряду с метаном, возникающим в основной реакции, свой вклад в разбавление кетена инертными материалами. Однако можно получить и чистый кетен путем низкотемпературной конденсации с последующей фракционной дистилляцией. [c.713]

Колонки полной конденсации. Для очень точного разделения вещества методом фракционной перегонки применяют колонки полной конденсации. Они бывают различных конструкций. На рис. 76 приведена колонка простейшей конструкции. Колонки монтируют Б прибор для перегонки и применяют вместо дефлегматоров, так как колонки превосходят их по производительности и чистоте разгонки. [c.67]

Лулова Н. И. Анализ многокомпонентных газовых смесей на приборе ВТИ. [М.—Л.], Гостоптехиздат, 1949, 24 с. с илл. (М-во нефт. пром-сти. Всес. н.-и. ин-т искусств, жидкого топлива и газа ВНИГИ . 4671 Лулова Н. И. и Земскова Е. И. Анализ газа по методу фракционной конденсации в вакууме. Зав. лаб., 1952, 18, № 7, с. 800— 805. 4672 [c.183]

В некоторых случаях при анализе больших количеств газа вместо фракционной конденсации можно применять жидкие химические поглотители. Газоанализатор с использованием раствора КОН для поглощения СОз применяется в установке ЦНИИЧМ [4], прибор пригоден для анализа газа в количестве не менее 0,5—0,75 мл, причем собранный газ находится при атмосферном давлении и определяется волюмометрически. [c.263]

На рис. 140 изображена схема прибора для фракционной конденса-, ции. Вспомогательные детали и краны на рисунке не показаны. В конденсаторе /, охлаждаемом жидким азотом, находится исходная скон-денсированнЬя газовая смесь. При температуре жидкого азота давление пара настолько мало, что прибор можно эвакуировать диффузионным насосом, не опасаясь потери газов. Эвакуирование прибора необходимо, так как Незначительные следы воздуха или других неконденсирующихся при температуре —196° С газов могут сильно помешать последующей фракционной конденсации или даже сделать ее невозможной. Затем ловушки 3 VI 4 погружают в сосуды Дьюара с охлаждающей жидкостью. [c.744]

Большое число различных типов приборов для перегонки при атмосферном давлении и в вакууме приведено в руководстве Мортона. Эффективны и не очень сложны усовершенство-нанная колонка Видмера-, упрощенная колонка ПодбильнякаЗ, обладающая некоторы.ми деталями высокоэффективного аппарата для точной фракционной перегонки и колонка неполной конденсации, предназначенная для общелабораторного приме-нения (в качестве насадки используются такие же стеклянные спирали, как в высокоэффективных перегонных аппаратах Фенске ). [c.290]

Теоретические основы, а также. табораторпые методы перегонки описаны в томе IV настоящей серии, а также в других работах И J. В данном разделе разбирается техника перегонки малых количеств. Приборы и методы работы разделены по следующим операциям I) простая перегонка, 2) фракционная перегонка 3) фракционная перегонка прн уменьшенном давлении и 4) перегонка с паром. При всех операциях микроперегонкн, как и при микрокристаллизации, важнее всего избежать потерь вещества. В то время как впо.ане возможно очистить 100 мг органического соединения, провести очистку ЮОА, жидкости перегонкой невозможно можно перегнать 1—5 мл жидкости с хорошими результатами, однако этого нельзя добиться при перегонке микроколичеств, несмотря па большое число предложенных приборов различных тшюв. Причина этого в самой природе перегонки. Нагревание жидкости приводит к ее частичному разложению конденсация паров жидкости на поверхности сосуда сопровождается образованием, пленки на стекле, что влечет неизбежный возврат дистиллата. С другой стороны, попытки уменьшить площадь конденсации приводят к ухудшению разделения компонентов жидкости. Эти обстоятельства заставляю 1 обращать особое внимание на выбор аппаратуры и техники перегонки При работе с малыми количествами жидкостей, когда точки кипения близки или образуются азеотропные смеси, следует прибегать к хроматографическим методам, как описано в последней части настоящей главы. [c.51]