Этиленоксиды эпоксиды

Если мы теперь найдем еще способ синтеза этиленоксида, исходя из этана, можно будет считать решенной задачу синтеза 1-пропанола из этана. Вспомним, что эпоксиды легко получаются путем эпоксидирования алкенов (разд. 11.5). Следовательно, этиленоксид можно приготовить из этена [c.477]

В промыщленности эпоксиды, в частности этиленоксид, получают при взаимодействии алкенов с кислородом воздуха в присутствии серебряного катализатора при нагревании. [c.220]

Физические свойства и строение. Эпоксиды являются бесцветными газами (этиленоксид) или жидкостями со слабым запахом. [c.334]

Эпоксиды являются более полярными соединениями, чем простые эфиры. Дипольный момент этиленоксида составляет значительную величину (1,88 D), что связано с полярностью связей С-О и небольшим углом С-О-С. Как и простые эфиры, эпоксиды характеризуются двумя реакционными центрами [c.102]

При последующем отщеплении НС1 от хлоргидрина образуется соответствующий эпоксид (в данном примере — этиленоксид). [c.445]

Из зтих процессов главное практическое значение имеют синтезы из этиленоксида и в меньшей степени из пропиленоксида. Напомним, что они являются летучими жидкостями (т. кип. соответственно 10,6 и 33,9°С), обладают заметной токсичностью и дают с воздухом взрывоопасные смеси. О другом практически важном эпоксиде — эпихлоргидрине и получении из него глицерина говорилось раньше (см. главу 3). [c.275]

Среди циклических эфиров или эпоксидов основными объектами анализа практически являются только этиленоксиды или 1,2-эпоксиды. Они содержат в качестве функциональной группы оксидную группу [c.423]

Оксираны (эпоксиды). Масс-спектр незамещенного оксира-на (этиленоксида) содержит значительный пик М+, а также два интенсивных пика ионов НС = 0+ (100%) и [СНз]+. Предполагается, что образование этих осколочных ионов может быть следствием изомеризации молекулярного иона в ион-радикал ацетальдегида. Однако ответственными за распад эпоксидов являются не только подобные перегруппировки, но и другие реакции, отражающие специфику оксиранового цикла. В общем случае фрагментация алифатических эпоксидов очень сложна и весьма чувствительна к изменению структуры [51]. [c.85]

Эпоксиды, или оксираны — трехчленные циклические ростые эфиры. Относятся к гетероциклическим соединениям. Тростейщий представитель — этиленоксид — образуется ри дегидрохлорировании 2-хлорэтанола-1 под действием основа-1ИЙ или окислении этилена в специальных условиях (см. 8.1). [c.157]

Аддитивные названия образуют, добавляя обозначения присоединенных атомов к названию основной структуры. Так, например, поступают при построении названий гидрированных ароматических соединений (1,2,3,4-тетрагидронафталин, гидрокоричная кислота), эпоксидов (например, этиленоксид), вицршальных дигалогенидов (например, стиролдихлорид, холестериндибромид). Большого распространения этот тип названий не имеет. [c.369]

Первый представитель ряда трехчленных гетероциклических соединений — этиленоксид (оксираи) применяется в качестве фумиганта. Однако ввиду высокой взрывоопасности использовать его можно только в смеси с СО2. Инсектицидное действие проявляют гомологи этиленоксида, например, пропиленоксид. а-Эпоксиды циклических и полициклических соединений такие, как дильдрин и эндрин — эффективные инсектициды (см. разд. 5). [c.496]

Если получение простейшего из эпоксидов — эпоксиэтана возможно путем прямого окисления этилена воздухом (основной промышленный метод производства этиленоксида), то уже для синтеза эпоксипропана необходим гораздо более активный и селективный окислитель — хлорноватистая кислота или гидропероксид. В связи с этим две трети мирового объема пропиленоксида получают традиционным хлоргидринным способом и около трети — методом гидропероксидного эпоксидирования. [c.241]

Реакция силиллитиевого реагента с этиленоксидом см. схему (791) останавливается на стадии образования р-силилэтано-ла, однако промежуточный алкоксид может распадаться с образование олефина по типу реакции Петерсона (см. разд. 13,7.8.2). Так, калиевый интермедиат (342) претерпевает стереоспецифиче-ское сын-элиминирование (с обращением конфигурации), и потому эпоксид (341) можно превратить в одной колбе в олефин (343) [602]. [c.210]

Большое значение имеет правильный выбор эмульгатора для диспергирования эпоксидных смол. Он должен максимально адсорбироваться на границе раздела водная фаза — смола заряд ионогенного эмульгатора должен соответствовать заряду частиц полимера, чтобы избежать коагуляции. В качестве эмульгаторов применяют смеси блок-сополимеров этилен- или пропиленоксида с алкилфенольным эфиром полиэтиленоксида, производные канифоли, особенно ее аддукты с этиленоксидом, например алкоксилированные канифоли, полученные взаимодействием 1 моля канифоли с 20—30 молями этилен- или пропиленоксида. Такой эмульгатор в количестве 0,8—10 % от массы эпоксида образует водные эмульсии, стабильные до 3 лет и имеющие сухой остаток до 80 %, а размер частиц менее 0,5 мкм. Отвердителем служит эт 1е 1диамии, время отверждения при 20 °С составляет 12—20 ч. [c.106]

Скорость реакции образования оксазолидонов существенно зависит от природы растворителя, температуры, строения эпоксидов и изоцианатов, причем, влияние природы изоцианата на выход оксазолидона более существенно, чем влияние типа эпоксида. При 160 °С реакция протекает с наибольшими скоростями в полярных растворителях (диметилформамид, ацетонитрил, диоксан, нитробензол). В таких растворителях высокой каталитической активностью обладает тетраэтиламмонийбромид, а также К1, в присутствии которых при взаимодействии этиленоксида с фенилиизоциа-натом при 200 и 160 °С за 1 ч выход З-фенил-2-оксазолидона составляет соответственно 92 и 74% [104]. [c.127]

В отличие от простых эфиров с открытой цепью и циклических эфиров с больщими циклами, эпоксиды — химически активные вещества. Их трехчленный цикл, подобно циклопропану, неустойчив и легко размыкается под влиянием разных реагентов. Характерными являются реакции присоединения нуклеофильных реагентов, обычно проводимые в кислой среде. Наиболее важный представитель эпоксисоединений — этиленоксид. [c.181]

Реакция с пиридином. Этиленоксид и другие 1,2-эпоксиды — пропилен-оксид, стиролоксид, эпихлоргидрин и эпоксид метилового эфира метакриловой кислоты в метанольном растворе дают с пиридином красную или коричневую окраску [9]. Окраска появляется уже при комнатной температуре, но лучше проводить реакцию при 50—60 °С. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология