динитробензойной кислоты растворимость

Для выделения холекальциферола (Од) из жира печени тунца или палтуса применяют следующие операции [20] омыление и отделение неомыляемой фракции жира, частичное отделение витамина В от витамина А путем разделения между углеводородом и спиртом (на основании их различной растворимости), хроматографическую адсорбцию на окиси алюминия, удаление стеринов кристаллизацией из метанола и осаждение дигитонином, этерифи-кацию хлорангидридом 3,5-динитробензойной кислоты, хроматографическую очистку сырого эфира, гидролиз очищенного эфира и кристаллизацию свободного витамина. [c.109]

Для растворимых в воде спиртов, которые, как следует ожидать, содержат следы влаги, эфиры 3,5-динитробензойной кислоты являются в качестве производных вообще более удовлетворительными, чем уретаны. Эти эфиры получаются при взаимодействии спиртов с 3,5-динитробензоилхлоридом (способ 9) [c.164]

Вместо уксусной и бензойной кислот Рейхштейн [2] рекомендует применять 3,5-динитробензойную и антрахинон-р-карбоновую кислоты в форме их хлорангидридов. Этим методом удается идентифицировать даже очень малые количества спиртов получаемые эфиры хорошо кристаллизуются и весьма трудно растворимы. Они легко могут быть отделены от избытка реагента путем встряхивания их эфирного раствора с разбавленной щелочью, которая количественно разлагает хлорангидрид ангидрид динитробензойной кислоты, образующейся во время реакции, может быть полностью отделен благодаря хорошей растворимости в эфире. Эта реакция имеет еще одно преимущество. [c.48]

Очень многие хлористоводородные соли аминов дают плохо растворимые или совсем нерастворимые комплексные соединения с хлоридами платины и других металлов некоторые из них выделяются в виде хорошо образованных кристаллов. Из органических кислот для получения солей аминов с успехом применяются винная, щавелевая и лимонная кислоты. Особенно пригодны нитрофенолы, такие как пикриновая кислота, нитрорезорцин и др. (см. Алкалоиды). Были рекомендованы и 2,4-динитробензойная кислота [1] и кис. юта Рейнеке [2]. [c.135]

Ацилирование 3,5-динитробензойной и антрахинон- -карбоно-вой кислотами. Вместо уксусной и бензойной кислот Рейхштейн рекомендует получать производные Й,5-диннтробензойной и антра-хинон-р-карбоновой кислот из их хлорангидридов [3]. Этот метод пригоден для идентификации очень малых количеств спиртов. Образующиеся эфиры очень трудно растворимы и хорошо кристаллизуются. Избыток исходного хлорангидрида легко отделяется при обработке эфирного раствора продукта реакции разбавленным раствором едкого натра. При этом хлорангидрид количественно разлагается. Ангидрид динитробензойной кислоты, легко образующийся в ходе реакции, тоже можно полностью отделить благодаря хорошей растворимости в эфире. Преимуществом рассматриваемой реакции является и то, что полученные эфиры дают с ароматическими аминами интенсивно окрашенные молекулярные соединения. Таким образом, даже незначительные следы спиртов можно обнаружить простой, цветной реакцией. Лучшие результаты получаются при использовании а-нафтиламина и бен-зидина. [c.45]

Кристаллизуется из воды в виде блестящих призм, плавится с разложением при 245 °С, образуя твердую желтую массу, плохо растворимую в воде. Это довольно сильная кислота, Ка = 9,8-10 (25 °С). Она приблизительно в 5—6 раз сильнее уксусной кислоты и может быть оттитрована в присутствии обычных индикаторов как одноосновная. При действии азотистой кислоты барбитуровая кислота дает изонитрозобарбитуровую или так называемую виолуровую кислоту, образующую о различными металлами интенсивно окрашенные соли калиевая соль виолуровой кислоты — ярко-синие призмы соли железа (II)—темно-синего цвета. При кипячении барбитуровой кислоты с концентрированными растворами щелочей выделяется аммиак Со щелочным раствором ж-динитробензойной кислоты барбитуровая кислота дает кровав о-красную окраску (барбитал и фенобарбитал не реагируют). [c.221]

Изучено хроматографическое разделение для четырех пар 3,5-динитробензойных эфиров алифатических спиртов от j до С, с применением техники Брокмана и Вольперса [200]. Для быстрого определения терпеновых спиртов в эфирных маслах предложен способ, основанный на растворимости кислородсодержащих соединений в 40-процентном растворе салицилата натрия метод не специфичен для спиртов и потому имеет ограниченное значение [162]. Для определения линалоола предложено [145] применять в качестве катализатора дегидратации безводную щавелевую кислоту кодиче- [c.138]