Спирты терпеновые, определение

Присутствие спиртов терпенового ряда, так же как и терпеновых углеводородов, можно установить по их специфическому запаху, особенно при определении запаха путем испарения вещества на бумаге. При этом обращают внимание и на кайму, образуемую присутствующими обычно В очень малом количестве продуктами осмоления, редко встречающимися в других растворителях. [c.946]

Отправной точкой для определения полярности может служить величина диэлектрической проницаемости. Следует, однако, отметить, что лишь для немногих соединений этого класса веществ значения диэлектрической проницаемости приведены в литературе, а некоторые старые данные следует использовать лишь с оговоркой. Значения диэлектрической проницаемости семи исследованных монотерпеновых углеводородов лежат между 2,24 и 2,76, и понятно, что эта группа без труда может быть отделена от более полярных веществ. Поэтому в специальной части, там, где это возможно, приведены величины диэлектрических проницаемостей. На основании большого опытного материала было показано, что методом адсорбционной хроматографии (ХТС на силикагеле Г) нельзя разделить большое число соединений одной группы полярности . Так, например, терпеновые и сесквитерпеновые спирты при применении бензола или хлороформа в качестве растворителя обладают практически одинаковой величиной Й . Лишь в отдельных случаях, применяя смеси растворителей, удается разделить некоторые соединения такой группы. Указанные трудности возникают при простых анализах некоторых смесей, содержащих лишь одно соединение из названной выше группы. Комбинируя различные хроматографические разделительные методы, [c.187]

К решению этой задачи пробовали подойти путем сравнения групп катализаторов, специфичных для различных каталитических реакций (табл. 224). Из этой таблицы вытекают группы элементов периодической системы, активных как катализаторы в реакциях определенного типа (табл. 225). Группы специфичных катализаторов для различных реакций отдельных соединений представлены в табл. 226. Табл. 227 позволяет сравнить группы катализаторов, типичные для реакций насыщенных углеводородов (парафинов), ненасыщенных углеводородов (олефинов, ацетилена), ароматических и терпеновых углеводородов. Группы катализаторов, характерные для реакций альдегидов, кетонов, кислот, спиртов, нитросоединений, простых и сложных эфиров, приведены в табл. 228. [c.3]

Определение содержания терпеновых спиртов [c.145]

При определении содержания терпеновых спиртов следует руководствоваться теми же приемами, что и при определении содержания воды по методу Дина и Старка (см. главу 1). [c.151]

Отбор проб, определение внешнего вида и удельного веса. Определение основных свойств флотационного масла. Определение содержания терпеновых спиртов. ... [c.191]

При нагревании терпеновых спиртов с кислотой более высокой концентрации происходит дальнейшая их дегидратация с отщеплением еще одной частицы воды и образованием разных терпеновых углеводородов. Это используют для определения содержания спиртов в сосновом флотационном масле [c.198]

Методика 9 7. Определение содержания терпеновых спиртов. Хорошо отстоявшееся от воды масло тщательно высушивают, для чего его обрабатывают в течение [c.198]

Третичные спирты, в противоположность первичным и вторичным спиртам, нельзя ацетилировать простым способом, применяемым для количественного определения спиртов.. При таком ацетилировании из третичных спиртов образуется одна молекула воды и ненасыщенные углеводороды либо тотчас же после ацетилирования из ацетильной группы образуется одна молекула уксусной кислоты. Неоднократно пытались, В особенности при исследовании эфирных масел (терпеновых спиртов), разработать способ определения третичных спиртов. Предложенные методы, например формилирование реакция образования летучих нитритов 213, реакция с амидом натрия выделение и определение образующейся воды связывание избыточного уксусного ангидрида с анилином мало пригодны для анализа смесей растворителей. [c.978]

Определение терпеновых спиртов является специальной и сложной проблемой, представляющей большой интерес для промышленности эфирных масел. При изложении анализа растворителей определение терпеновых спиртов может быть рассмотрено лишь в общих чертах что уже частично сделано при рассмотрении методов анализа третичных спиртов (стр. 978)-. Опубликован подробный обзор методов анализа терпеновых спиртов 2 . Количественное ацетилирование спиртов рассмотрено в специально посвященных этому вопросу работах [c.979]

Содержание гидроксицитронеллаля определяют оксимированием. Отсутствие примесей терпеновых углеводородов может быть проверено по растворимости в водном этиловом спирте. Полярографическое определение на фоне 0,1 н. раствора КН4С1 или (С2Н5)4МОН описано в литературе [34]. [c.256]

Анализ камфары [154]. Товарная синтетическая камфара содержит 90— 95% основного вещества и ряд примесей, из них главные терпеновые углеводороды (камфен и трициклен), гидрированные терпены (изокамфан), терпеновые спирты (борнеол, изоборнеол), терпеновые кетоны (фенхон, изофен-хои, изокамфанон), см. гл. XI, табл. 47 и 48. Кроме -того, камфара может содержать влагу и небольшое количество этанола, оставшееся в ней после перекристаллизации. Такой состав продукта требует производства анализа методом внутреннего стандарта. Определение основного вещества в камфаре может быть произведено на насыпной колонке, что удобно в условиях производственной лаборатории используют колонку длиной 2 м с внутренним диаметром 4 мм. Твердый носитель полихром I (0,25—0,5 мм), стационарная жидкая фаза апиезон Ь или N (10%), газ-носитель водород, предпочтительнее 1елий, при скорости 80 см мии. Детектор катарометр. Температура испарителя 240—260°С, температура колонки 170 0,5°С. В качестве стандарта применяют нафталин [184, 244], который можно иметь в виде очень чистого продукта. [c.174]

Зараковская А. И. Быстрый метод определения терпеновых спиртов в сосновом флотационном масле. Сб. тр. ЦНИЛХИ (Центр, н.-и. лесохим. ин-т), 1952, вып. И, с. 118—123. Библ. 9 назв. 7243 Захарова В. Метод определения содержания жира в мороженом. Молоч. пром-сть, 1950, № 1, с. 41. 7244 [c.276]

В. И. Классена, состоит в способности удерживать частички минералов. Количественно этот показатель оценивается значением прилипаемости , для определения которого существует ряд методик и приборов. Вещества-коллекторы нередко обладают и свойствами пенообразователя, но обычно вспениватели вводят специально. Чаще всего это эфирные масла, например сосновое (состоит из терпеновых спиртов и терпеновых углеводородов), которому еще нет хорошего заменителя. [c.87]

Метод дегидратации с фосфорной кислотой. Этот метод разработан в ЦНИЛХИ для определения терпеновых спиртов в сосновом флотомасле. Он основан на способности терпинеола и других третичных спиртов дегидратироваться при нагревании с фосфорной кислотой в среде растворителя с отшеплением воды и образованием терпеновых углеводородов. [c.150]

Для определения содержания терпеновых спиртов около 0,2—0,4 г флотомасла вводят в боковой отросток реактора 1 (см. [c.152]

Ранее, на основе газовой хро.матографии, мы разработали. методики количественного определения изомеров крезола [1], изо-Л1еров аллилдиоксибензола [2], терпеновых спиртов розового масла [3], макроциклических лактонов 4]. Во всех случаях в качестве носителя для стационарной фазы применялся импортный хромосорб Отечественный диатомитовый кирпич марки ИНЗ-600 для этих целей оказался непригодным, так как он обладает значительными адсорбционными свойствами и каталитической активностью. Особенно чувствительны к воздействию кирпича соединения терпенового ряда, которые в процессе хроматографирования изомеризуются или разлагаются [5,6,7].-Нежелательные свойства кирпича. могут быть подавлены различными способами 8, 9]. [c.352]

В датском масле найдены rf-a-фелландрен, а-пинен, гидроксипен-тадекановая кислота и а-метилмасляная кислота. Отсутствуют первичные спирты и /7-цимол. В терпеновой фракции определен третичный терпен (не идентифирован), а также был изолирован вторичный спирт, вероятно борнеол (т. пл. 201°) и сесквитерпен. [c.287]

Очевидно, конформационное правило можно (с некоторой осторожностью) использовать для определения конфигурации эпимеров, когда нельзя применить более надежные методы, обсуждавшиеся в гл. 7. Другие физические свойства, не упоминаемые в конформационном правиле, также изучались как функции конформации. Эти свойства также можно применять для ориентировочного определения конфигурации эпимеров. Например, экваториальные заместители обычно имеют характерное для них поглощение в инфракрасной области при более высоких частотах (более коротких длинах волн), чем аксиальные. Так, частота поглощения связи С — О ряда экваториальных стероидных спиртов находится около 1040 лi" , тогда как соответствующая частота для аксиальных спиртов лежит около 1000 смГ , по крайней мере при транс-сочленении колец А/В. К сожалению, положение не совсем таково в терпеновых спиртах и в простых алкилциклогексанолах, хотя, по крайней мере в последних, сдвиг частоты связи С — О при переходе от экваториального заместителя к аксиальному такой же, как и для стероидов. Подобные корреляции были сделаны и для других заместителей они сведены в табл. 8-5. [c.212]

Определение некоторых моно- и бицикли-ческих терпеновых эфиров. (Анализ сложных эфиров и спиртов. НФ родорсил и реоплекс-400.) [c.129]

Изучено хроматографическое разделение для четырех пар 3,5-динитробензойных эфиров алифатических спиртов от j до С, с применением техники Брокмана и Вольперса [200]. Для быстрого определения терпеновых спиртов в эфирных маслах предложен способ, основанный на растворимости кислородсодержащих соединений в 40-процентном растворе салицилата натрия метод не специфичен для спиртов и потому имеет ограниченное значение [162]. Для определения линалоола предложено [145] применять в качестве катализатора дегидратации безводную щавелевую кислоту кодиче- [c.138]

Определение влаги. При изучении высушивания найдено, что высушивание при повышенной температуре (105°) и атмосферном давлении дает удовлетворительные результаты для большинства продуктов и предпочтительнее высушивания над осушителями, как, например, над серной кислотой [135]. Однако при высушивании растений, растительных смол и т. п. целесообразнее применять осушители, так как нагревание ведет к улетучиванию эфирных масел. Методы, обычно применяемые в заводских лабораториях для определения влаги проба на влажность Бар-бендера, изменение температуры застывания (для фенола), отгонка воды с растворителем по Дину и Старг<у и метод Фишера,— все дают удовлетворительные результаты [159]. Особенно часто в промышленности. эфирных масел применяются последние два метода. Приведены три варианта качественного микроопредоления воды по Фишеру [142], но в отношении применения к эфирным маслам эти пробы нуждаются в дальнейшем изучении, так как используемые реактивы могут вызвать дегидратацию некоторых нестойких соединений, особенно третичных терпеновых спиртов. [c.145]