Метионин-активирующий фермент

В настоящее время проводятся работы по изолированию индивидуальных активирующих ферментов уже удалось выделить ферменты, активирующие триптофан, метионин, серин, тирозин и аланин, и едва ли можно сомневаться, что все аминокислоты имеют свои активирующие ферменты. Имеются данные о том, что при активации аминокислот необходимо присутствие в системе витамина В 2. [c.264]

Следующий этап моделирования биокатализаторов в исследованиях Л. А. Николаева с сотрудниками состоял в создании моделей дегидраз, т. е. таких катализаторов, которые, будучи более простыми, чем природные, выполняли бы функции ферментов класса дегидраз. Было получено несколько моделей дегидраз, состоящих из красителей (метиленовая синяя, индиго-кармин), адсорбированных не на белках, а на целлюлозе или крахмале. Такие системы ускоряют окисление сероводорода, аскорбиновой кислоты, метола и других веществ. Было обнаружено также, что и простые амины и аминосоединения, например имидазол, метионин, этаноламин, тиозинамин и другие, обладают способностью ускорять перенос водорода от аскорбиновой кислоты к красителям. В этом смысле они являются моделями анаэробных дегидраз [311]. В то же время было показано, что комплексные соединения металлов могут активироваться при адсорбции на неспецифических белках так получаются модели ферментов, содержащие вместо нормальной активной группы и белкового носителя более или менее деятельные заменители . [c.136]

Были получены также данные об активирующем влиянии ионов щелочных металлов, а также тормозящем действии ионов тяжелых металлов, что характеризует фермент Е. соИ как типичный SH-фермент. В 1967 г. изучалась роль метионина в активном центре р-галактозидазы [88а]. [c.158]

Пример однонаправленного катализа был найден в реакции метионин-активирующего фермента, первая стадия которой [схема (15)] представляет собой почти необратимый процесс [c.245]

Бесцв. пластинки, t 272 (разл.). Раств-сть р. HjO. Аналог метионина. Ингибирует рост Е. соИ метионин делает эффект обратимым. Может включаться в белок млекопитающих и бактерий вместо метионина. Активируется метионинактивирующими ферментами. [c.233]

В последнее время было установлено, что метионин вступает в реакции переметилирования (трансметилирования) в форме аденозилметионина. Это соединение, образующееся из метионина и АТФ в присутствии активирующих ферментов и ионов магния, является, таким образом, активной формой метионина. [c.421]

Адапторная гипотеза объясняет также два важных экспериментальных факта. С одной стороны, для любого полипептида, однозначно определяемого соответствующим геном, включение природных, но неподходящих для данного места аминокислот — крайне редкий факт. С другой стороны, многие аналоги аминокислот, например такие, как селенометионин (аналог метионина), тг-фторфенилаланин или тиенилаланин (аналоги фенилаланина), 5-окситриптофан или азатриптофан (аналоги триптофана) и ряд других, легко включаются в места, предназначенные для тех аминокислот, аналогами которых они являются. Таким образом, аминокислоты могут включаться в места, предназначенные для их природных аналогов, только в том случае, если им удастся обмануть активирующий фермент. [c.522]

Химотрипсин представляет собой второй протеолитический фермент поджелудочной железы. Он обладает также и способностью створаживать молоко. Свежая поджелудочная железа содержит химотрипсиноген, который был выделен в кристаллическом виде [78]. Химотрипсиноген превращается в активный фермент — химотрипсин — под действием небольших количеств трипсина 1 мг трипсина способен активировать 3 г химотрипсиногена, причем активность последнего возрастает при этом примерно в 1 ООО раз. Превращение химотрипсиногена в химотрипсин является, повидимому, очень сложным процессом, при котором образуются несколько промежуточных продуктов. Так, например, установлено, что химотрипсиноген переходит сначала в Tt-химотрипсин, затем в 8-химотрипсин. В конечном итоге из химотрипсиногена получается смесь химотрипсинов, обозначаемых буквами а, р и Y [79, 80]. Сущность процесса активации заключается, повидимому, в освобождении 4— 6 аминогрупп в каждой молекуле химотрипсиногена [82]. В результате стояния водного раствора а-химотрипсина при pH 7,6 происходит необратимое превращение его в и у-химотрипсины, которые отличаются от а-химотрипсина по форме кристаллов и по растворимости [80]. Y-Химотрипсин является димером а-химотрипсина [81]. Химотрипсин расщепляет пептидные связи, образованные карбоксильной группой тирозгша, фенилаланина, триптофана или метионина [20, 83], а также эфиры тирозина [84]. [c.293]

Витамин Bi5 (6-0-диметилглицил-0-глюконовая кислота) выделен в 1950 г. из семян растений и назван пангамовой кислотой. Он обнаружен позднее в рисе и дрожжах, бычьей крови - и печени лошади. Пангамовая кислота активирует процесс переноса кислор ода и дыхательные ферменты. Она участвует также в процессах метилирования при биосинтезе метионина, холина, адреналина, креатина и стероидных гормонов. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология