Кислород добавление

Попытки вызвать воспламенение смеси углеводородов с жидким кислородом добавлением к ней закиси, окиси и двуокиси азота были безуспешными. [c.46]

Для удаления из сталей кислорода их еще в процессе получения, в жидком состоянии, подвергают раскислению. Раскисление — процесс удаления из жидкого металла кислорода добавлением марганца, кремния, алюминия, титана. Эти элементы активно связывают кислород, содержащийся в стали, в виде оксидов и переходят в шлак. Если кислород из стали не удалять, то при деформации при высоких температурах сталь подвергается хрупкому разрушению. Марганец также связывает серу в виде MnS и способствует, таким образом, устранению красноломкости стали [c.624]

Разложение окиси азота на металлических и окисных катализаторах исследовали авторы работ 251, 268— 281]. Установлено, что эта реакция ингибируется кислородом. По данным работы [271], кислород, образующийся в реакции, оказывает более значительное влияние на скорость процесса по сравнению с кислородом, добавленным к N0 в качестве разбавителя. Это различие обусловлено тем, что при разложении N0 образуется атомарный кислород, адсорбирующийся на поверхности катализатора. Адсорбция атомарного кислорода приводит к уменьшению числа активных центров и, следовательно, к снижению активности катализатора с повышением степени разложения N0. В области низких температур катализатор по этой причине может оказаться полностью инактивированным. На это указывают, в частности, экспериментальные результаты Мюллера и Барка [268], выполнивших качественное исследование разложения окиси азота на меди, железе, цинке, серебре, свинце, алюминии, олове, висмуте, кальции, магнии, марганце, хроме, латуни, окислах олова и ванадия. Их эксперименты осуществлены в статических условиях при длительном выдерживании окиси азота в контакте с металлическими спиралями или мелкими кусками исследуемых металлов. [c.104]

При гомогенном окислении этилена молекулярным кислородом добавление к газовой смеси небольших количеств озона ускоряет реакцию. Это можно считать подтверждением цепного механизма реакции. С целью выяснения влияния озона на скорость образования отдельных продуктов окисления этилена, и в частности окиси этилена, было проведено несколько опытов (табл. 32). [c.193]

Остается подсчитать число атомов водорода и кислорода и уравнять водород и кислород добавлением двух молекул Н20 в правую часть последнего уравнения. При этом мы получим уравнение (1). [c.301]

Заметим, что вода, водяные пары и водород являются сильно агрессивными средами, которые ускоряют рост трещин, в то время как небольшое количество кислорода, добавленное к газообразной агрессивной среде, например, к водяным парам или к водороду, полностью останавливает рост коррозионной трещины при статической нагрузке. Указанное действие различных сред на распространение трещин является характерным для всех высокопрочных сталей. Вероятно, что кислород за счет большой химической активности паров кислород-металл препятствует докритическому росту трещин в деталях из высокопрочных сталей в естественных средах. [c.423]

Разность между кислородом, добавленным в форме нитратов и нитритов, и кислородом, найденным по окончании периода инкубации, представляет собой биохимическое потребление кислорода. Расчет ведут по формуле [c.76]

Свечение ослабевает или полностью исчезает при удалении кислорода. Добавление в раствор ингибиторов свободно-радикальных процессов (например ионола) ведет к уменьшению интенсивности свечения. [c.237]

Реакции в неводных растворах для приготовления комплексов металлов нашли широкое применение совсем недавно. Существуют две основные причины, почему иногда необходимы неводные растворители 1) ион металла обладает большим сродством к воде 2) лиганд не растворим в воде. Ионы А1(1П), Fe(III), r(III) имеют большое сродство к воде и образуют сильные связи металл — кислород. Добавление основных лигандов к водным растворам ионов этих металлов обычно приводит к образованию желатинообразных осадков гидроокисей, а не комплекса, содержащего добавленный лиганд. Связи металл — кислород остаются неизменными, а связи кислород — водород рвутся, гидратированные ионы металлов ведут себя подобно кислотам по Льюису. [c.97]

Коррозия таких металлов, как сталь, алюминий, медь и их сплавы, используемых для изготовления замкнутых водных циркуляционных систем, обусловлена преимущественно действием О2 и 04, растворенных в воде. Защита от коррозии путем удаления кислорода (добавлением гидразина или сульфита) невозможна для открытых водных охлаждающих систем. Обычно в качестве ингибиторов используют хроматы или полифосфаты, хотя использование весьма эффективных хроматов встречает серьезные возражения вследствие их токсичности. Полифосфаты добавляются в охлаждающие водные системы не только для защиты от коррозии, но и с целью предотвращения образования отложений. [c.12]

На возможность изменения перенапряжения кислорода добавлением в электролит солей многовалентных катионов указывают авторы работы [41] найдено, что оно возрастает в присутствии ионов АР+ и снижается при высоких потенциалах в присутствии ионов М,о +. [c.26]

Однако подробное исследование Томсона [12] показало, что этот механизм окисления не является общим, по крайней мере для ароматических фосфитов. При —75° трифенилфосфит абсорбирует 1 моль озона с образованием аддукта, который при нагревании дает 1 моль трифенилфосфата и кислород. Добавление триэтилфосфита к аддукту приводит, кроме того, к получению [c.198]

Заканчивая рассмотрение химических и физических изменений растворов ПВХ в ДМФ под действием температуры, можно сделать вывод, что деструкция ПВХ в ДМФ может быть уменьшена за счет повышения чистоты ДМФ (в первую очередь уменьшения содержания диметиламина и муравьиной кислоты), растворения ПВХ при возможно полном отсутствии кислорода, добавления к растворителю многоосновных кислот (наиболее целесообразно применение НгЗО [c.239]

Алифатические альдегиды полимеризуются столь легко, что полимеризацию совершенно чистых мономеров можно предотвратить, только полностью исключая присутствие кислот или кислорода (добавление антиоксидантов). Жидкий формальдегид, например, полимеризуется уже при —80°, если только он не очищен с особой тщательностью. [c.338]

Трансформация стеринов микроорганизмами основана на их использовании в качестве источника углерода, поэтому стимуляция роста трансформирующих штаммов должна приводить к увеличению выхода продуктов расщепления стеринов. Процесс стимулируется насыщением среды кислородом. Добавление в питательную среду некоторых масел в количестве 1—3 мас.% (соевого, арахисового, рапсового, оливкового) повышает выход продукта трансформации. Аналогичные результаты получены с применением глицеридов животного и растительного происхождения (тристеарин, триолеин, трипальмитин). Механизм стимуляции роста глицеридами, вероятно, состоит в устранении гидрофоб-ности стеринов, т. е. глицериды действуют так же, как неионные ПАВ (твин), обычно применяемые для микробиологических процессов трансформации. Температурный режим микробиологических трансформаций стероидов не отличается от принятых для других микробиологических процессов и составляет 24—33°С. Условия pH определяются при отборе штамма культуры-трансформатора и колеблются в широком интервале. [c.100]

B. Почему в отсутствие кислорода добавление только щавелевоуксусной кислоты вызывало накопление лимонной кислоты Мог бы какой-либо другой промежуточный продукт цикла обеспечить накопление лимонной кислоты в присутствии кислорода [c.74]

A. Скорость поглощения кислорода определяется скоростью транспорта электронов в дыхательной цепи. Транспорт электронов генерирует электрохимический протонный градиент, направленный против потока электронов. Если возможность диссипации этого градиента отсутствует, поток электронов в конце концов должен прекратиться, когда давление электронов уравновесит противоположный по направлению электрохимический протонный градиент. В опыте, проиллюстрированном на рис. 7-9, электрохимический протонный градиент диссипирует с низкой фоновой скоростью, чем можно объяснить низкую фоновую скорость потребления кислорода. Добавление ADP и последующее его превращение в АТР вызывают вход протонов назад в митохондрии, что приводит к резкому снижению электрохимического протонного градиента и быстрому транспорту электронов на кислород. Ускорение транспорта электронов способствует увеличению скорости потребления кислорода. После полного превращения ADP в АТР поток протонов внутрь митохондрий вновь [c.342]

Авторы окисляли в жидкой фазе дибензил без присадки и с добавкой гидроперекиси дибензила. Концентрат гидроперекиси, выделенный из продуктов реакции, имел перекисное число 810, что соответствовало содержанию в нем 87% гидроперекиси дибензила (перекисное число чистой гидроперекиси дибензила 935). В исходный дибензил добавлялось 0,86 г перекиси (3,5 м-моля) в уже нагретый дибензол (окисление велось при 140°) непосредственно перед включением циркуляции кислорода. Добавление гидроперекиси к исходному продукту резко ускорило окисление дибензила в начальной стадии реакции (рис. 69). Внесение гидроперекиси в процессе окисления дибензила в момент самоторможения реакции вновь ускорило окислительный процесс, хотя и менее интенсивно Ускорение реакций автоокисления возможно и при помощи газо- [c.291]

Состав раствора электролита. На электролиз подают раствор, содержащий (кг/м ) 10—15 МаВОз 10—15 МаНСОз 120—130 ЫагСОз 0,1—0,3 М 5Юз 0,2 ЫазСгзО и 0,5—0,7 активного кислорода. Добавление дихромата натрия предотвращает восстановление пербората на катоде, введение силиката магния стабилизует раствор пербората натрия. [c.197]

Электропроводность растворов соляной кислоты снижается при добавлении соли двухвалентной ртути. Это объясняется образованием комплексных соединений, приводящих к снижению эффективной концентрации соляной кислоты в растворе. Добавление u lj в электролит облегчает регенерацию отработанного электролита окислением металлической ртути соляной кислотой и кислородом. Добавление Hg lj и u lj приводит к снижению электропроводности электролита и увеличению потерь напряжения на преодоление омического сопротивления электролита в электролизере. [c.302]

Прибор по определению кислородной потребности заимст о-ван из зарубежной литературы. Он представляет собой систему из трех респираторов, оборудованных термостатирующим устройством, обеспечивающим постоянную температуру. Система респирометров снабжена одной градуированной кислородной пипеткой, через которую обеспечивается добавление кислорода в респира-ционную колбу путем регулирования столбика ртути. Кислородная пипетка через манометр соединена с компенсационной кол- бой. Проба перемешивается магнитной мешалкой. Объем кислорода, добавленного из кислородной пипетки в респирационную колбу, равен объему кислорода, поглощенного пробой. Объем кислорода (миллиграмм на литр), пошедший на дыхание , лри температуре я давлении опыта приводится к нормальным [c.107]

Для того, чтобы окончательно исключить промежуточное образование перекиси водорода при получении персульфата, мы применили метод изотопного разбавления. К электролиту добавлялась перекись водорода с другим изотопным составом кислорода, чем в воде. Если в ходе электролиза образуется перекись водорода из воды, то она должна разбавлять добавленную и изменять ее изотопный состав в направлении приближения к изотопному составу воды. Такое изменение не было обнаружено, несмотря на то, что количество образующегося персульфата во много раз превышало количество перекиси водорода, введенной в электролит. С другой стороны, было найдено, что при добавлении к раствору сульфата 20 г л Н2О2, образование персульфата подавляется и анодный -кислород вначале имеет тот же изотопный состав, как кислород добавлен- [c.18]

Значения констант скорости, рассчитанные ио этому уравнению, совпадают с константами, полученными при изучении кинетики абсорбции кислорода. Добавление La I повышало активность катализатора, благодаря увеличению скорости абсорбции кислорода. Кажущаяся энергия активации окасленая H I в расплаве, содержащей эквимолярные [c.24]

Если в пробе имеется большое количество взвешенных веществ, в некоторых случаях их необходимо устранять перед фиксацией кислорода добавлением 10 мл 10%-ного раствора алюмока-лиевых квасцов и 2 мл раствора аммиака. После отстаивания осадка раствор переводят с помощью сифона в кислородную склянку и производят определение. Пробы, содержащие плохо осаждающиеся взвешенные вещества, которые могут вызвать снижение концентрации кислорода вследствие интенсивной жизнедеятельности микроорганизмов, необходимо осветлять при одновременном добавлении токсичного вещества. Сразу после отбора пробы к ней прибавляют 10 мл раствора сульфаминовой кислоты и хлорида ртути (32 г сульфаминовой кислоты растворяют в 450 мл бидистиллированной воды 54 г хлорида ртути растворяют также при нагревании в 450 мл бидистиллированной воды оба раствора смешивают и доводят бидистиллированной водой до 1 л). [c.37]

Расчет. Объем кислорода, добавленного в респирационную колбу из кислородной бюретки, равен объему кислорода, поглощенного пробой. Объем кислорода в миллилитрах, пошедший на окисление при температуре и давлении опыта, приводится к миллиграммам кислорода при нормальных температуре и давлении. [c.176]

Для двух молекул аминокислоты необходима лишь одна молекула кислорода. Добавление каталазы должно сдвигать равновесие реакции (XI. 12) вправо и способствовать ее протеканию до конца. Когда малые количества раствора каталазы (50 мг/мл) добавляли к раствору L-AKO Еепосредственно перед изготовлением электрода, отмечалось улучшение его функции и стабильности. [c.337]

Более подходящим является расширяющийся минерал байолит, к поверхности которого прикрепляются аэробные бактерии. После каждой периодической промывки эти бактерии восстанавливают свою биологическую активность, которую можно контролировать и регулировать изменением количества кислорода, необходимого для аэробных микроорганизмов. Можно предусмотреть рециркуляцию фильтрованной воды в окислительный резервуар, в который необходимое количество кислорода подается инжекцией или поверхностной аэрацией. Можно также снизить скорость рециркуляции и повысить концентрацию растворенного кислорода добавлением чистого кислорода, в этом случае окислительный резервуар и фильтры закрывают, и они работают под давлением. [c.214]

Процесс окисления может быть осуществлен в условиях рециркуляции азото-кислородпой смеси с восполнением расходуемого на окисление кислорода добавлением воздуха. При таком способе проведения процесса все образующиеся при окислении спирты оказываются связанными в виде эфиров борной кислоты. [c.414]

При длительном хранении даже при 4 °С оксигемэритрип медленно переходит в метгемэритрип и теряет свою способность связывать кислород. Добавление же окислителей, например [c.380]

В циклическом режиме было также осуществлено окислительное дегидрирование этана [442] и этилена [443] с помощью СО2 на катализаторе Mn0jf/Si02. Селективность была высокой, но емкость по кислороду была значительно ниже (в 8 раз), чем в аналогичном циклическом процессе с кислородом. Добавление Сг к этому катализатору увеличило скорость процесса. Вероятно, межфазная граница между МпОд- и СгОу облегчает реокисление катализатора. [c.317]

В процессе развития продуцента антибиотика в промышленных условиях потребность организма в кислороде меняется в зависимости от стадии развития, вязкости культуральной жидкости и других факторов. При периодическом способе культивирования в период первой фазы, когда интенсивно накапливается биомасса продуцента, и в результате недостаточной степени подачи воздуха, неоптимального перемешивания и других технологических ограничений могут возникнуть ситуации, связанные с кислородным голоданием продуцента антибиотика. В этих условиях необходимо принимать дополнительные, иногда нетрадиционные меры обеспечения культуры кислородом. К таким мерам можно отнести обогащение продуваемого воздуха кислородом, добавление определенных концентраций пероксида водорода (Н2О2). [c.87]

Ферментативное окисление ИУК. Многие растения содержат фермент или ферментную систему, известную как ИУК-оксида-.за, которая катализирует распад ИУК с высвобождением СО2 и поглощением О2. Препараты ИУК-оксидазы из разных видов растений часто обладают разными свойствами, но все они имеют сходство с ферментом пероксидазой. Полного окисления "ИУК с помощью одной только перекиси не происходит, для этого всегда необходимо присутствие помимо PI2O2 кислорода.. Добавление Н2О2 к некоторым препаратам 1УК-оксидазы в одних случаях ускоряет разрушение ИУК, а в других — не оказывает никакого влияния. Это, по-видимому, обусловлено тем, что неочищенные ферментные препараты могут образовывать Н2О2, необходимую для действия пероксидазы. Кофактором ИУК-оксидазы у высших растений служит марганец. Монофенолы увеличивают активность фермента, а орто- и па-,р<2-диоксифенолы и полифенолы снижают ее. [c.88]