Емкость, определение

Величины R и являются частными от деления емкости определенной фазы на коэффициент пропорциональности переходящего потока. Значения представляют собой относительную емкость [c.156]

Выбирают вместимость мерника, исходя из вместимости поверяемой ТПУ, чтобы при измерении объема воды получить наименьшее целое число заполнений мерника. Допускается применять мерники различной вместимости. Если мерник имеет шкалу на горловине, то предварительно определяют объем воды, который нужно наливать, чтобы при всех измерениях уровень воды находился в пределах шкалы. Наливают в мерник из накопительной емкости определенный ранее объем воды. Если мерник не имеет шкалы, то его [c.160]

При комнатной температуре и 2 = 1 значение к равно приблизительно 3-10 л]с (где с — концентрация электролита, моль/л). Отсюда в 1 н. водном растворе электролита с одновалентными катионом и анионом вычисленная емкость двойного электрического слоя равна 3-10 -80/4 = 200 мкФ/см . Емкости, определенные экспериментально, равны всего одной десятой этого значения. [c.184]

Для определения обменной емкости ионитов существует два основных метода статический и динамический. Емкость, определенная в статических условиях, может, в зависимости от типа ионита, в известной степени отличаться от величины, полученной в динамических условиях сорбции. Определение обменной емкости в статических условиях дает возможность характеризовать ионообменные группы, их число и скорость установления сорбционного равновесия. [c.155]

Коэффициент емкости, определенный выше, равен отношению количества вещества в неподвижной фазе к его количеству в подвижной [c.27]

Обменная емкость ионитов. К числу важнейших свойств ионитов относится их обменная емкость. Полная обменная емкость данного ионита является постоянной величиной и определяется в первую очередь числом фиксированных ионов, т. е. ионов, определяющих заряд каркаса, так как их электрический заряд в каждый данный момент времени и на любом участке ионита должен компенсироваться зарядом противоионов. Поэтому в идеальных условиях полная обменная емкость определенного количества данного ионита является величиной постоянной, не зависящей от состояния ионита и от природы противоиона. В реальных условиях она зависит от ряда факторов, в частности от pH раствора, что усложняет однозначное определение этого понятия. Поэтому при определении обменной емкости необходимо указывать условия, при которых она определена. [c.63]

Во время контрольных испытаний допускается проверять самовсасывающую способность измерением времени, за которое в герметичной емкости определенного объема создается заданное разрежение. [c.354]

Обменная емкость по однотипным группам, соответствующая предельному насыщению обмениваемыми ионами активных групп одного типа (при наличии в ионите групп и других типов), также является постоянной величиной. Для определения обменной емкости ионитов существует два основных метода статический и динамический. Емкость, определенная в статических условиях, может в зависимости от типа ионита в известной мере отличаться [c.23]

Установлены следующие величины динамической обменной емкости определенные по ГОСТ 5695—53. [c.110]

Обменная емкость является важнейшей технологической характеристикой ионитов. Она выражается количеством ионов, поглощенных единицей массы (г-экв/кг) или единицей объема (г-экв/м ) ионита. Различают полную обменную емкость, емкость до проскока и рабочую. Обменная емкость, определенная [c.65]

Создание запаса фтора и его хранение целесообразны в условиях получения газа при повышенном давлении. Одним из методов получения газа в таких условиях является испарение жидкого фтора в емкость определенного объема. В результате испарения 1 кг жидкого фтора давление в баллоне повышалось до 16 МПа [60]. [c.34]

Обменная емкость является важнейшей технологической характеристикой ионитов. Она выражается количеством ионов, поглощенных единицей массы (г-экв/кг) или единицей объема (г-экв/м ) ионита. Различают полную обменную емкость, емкость до проскока и рабочую. Обменная емкость, определенная в момент выравнивания концентрации поглощаемого иона в воде и фильтрате, называется полной. Если фильтрование заканчивается в момент проскока поглощаемого иона (концентрация его в фильтрате близка к нулевой), то обменная емкость ионита определяется как емкость до проскока . Однако в эксплуатации фильтрование часто прекращается в момент, когда концентрация определенного поглощаемого иона в фильтрате составляет некоторое (весьма малое) значение. В этом случае обменная емкость ионита определяется как рабочая, которая чаще всего настолько мало отличается от емкости до проскока , что их можно принимать равными друг другу. Обменная емкость зависит от многих факторов, в том числе от условий регенерации, ионной формы, природы поглощаемых ионов, значения pH воды, скорости потока воды, геометрических характеристик слоя. Характеристики некоторых ионитов, применяемых в схемах ВПУ, приведены в табл. 3.1. [c.85]

Результаты опытов по изучению влияния различных факторов на динамику поглощения растворенного в воде кислорода выражены через коэффициент использования потенциальной восстановительной емкости загрузки электроноионообменника до проскока кислорода в фильтрат (/Си). Этот коэффициент представляет собой отношение величины восстановительной емкости, определенной по данным опыта, к величине восстановительной емкости, рассчитанной по содержанию металла-восстановителя. [c.68]

Емкость бюретки проверяют следующим образом. Тщательно вымытую бюретку наполняют до нулевого деления водой, температура которой предварительно измерена. Берут -бюкс и взвешивают его (с точностью до 0,001 г) сначала пустой , а затем — после каждых 5 мл воды, прилитых в него из бюретки. Вес каждых 5 мл воды делят на плотность ее при данной температуре и, таким образом, вычисляют истинную емкость определенной части бюретки. В табл. 25 приводятся примерные результаты проверки бюретки емкостью 25 мл (вес пустого бюкса 34,802 г температура воды 18 С, плотность воды при этой температуре 0,99756 г/мл). [c.268]

Бензо-воздушная смесь подается всасывающим вентилятором 6 по воздуховоду в адсорбер 7. Адсорбер представляет собой металлический сосуд или емкость определенной формы и габаритов, заполняемую до определенного объема активным углем и являющуюся главным звеном в процессе рекуперации. Активный уголь поглощает из поступившей в адсорбер бензо-воздушной смеси пары растворителя, а освободившийся от паров бензина воздух через нижний люк адсорбера выбрасывается наружу. Бензо-воздушную смесь подают в адсорбер до полного насыщения угля сжиженными парами растворителя. О полном насыщении угля заключают по появлению запаха паров бензина в нижнем люке адсорбера. [c.48]

Содержание влаги в воздушно-сухих ионообменниках может колебаться в широких пределах, В ряде случаев это необходимо учитывать, например, чтобы точнее оценить обменную емкость. Определение влажности катионообменников и анионообменников проводят одним и тем же способом. [c.136]

Ввод графической информации в ЭВМ назависимо от дисплея производится с использованием устройства оцифровки ( дигитайзера или сколки ). Лист бумаги с изображением, которое требуется ввести в ЭВМ, закрепляют на панели из оргстекла, под которой проложена сетка тонких проводников. Обводя контуры изображения специальным пером , оператор меняет емкость определенных участков электрической сетки, и в машину передаются координаты соответствующих узлов. [c.238]

Определение по 0,1 и. раствору NaOH (полная обменная емкость). Определение проводят так же, как и в предыдущей работе. [c.156]

Насыпным весом твердого топлива называют вес единицы объема топлива в насыпанном виде с включением в него пор, а также промежутков между отдельными зернами или куск,ами топлива. Для определения насыпного веса наполняют топливом какую-либо емкость определенного объема и производят взвешивание загруженного в него топлива. Результаты определения относят к единице объема, обычно к 1 лг . [c.223]

Молекулярно-ситовые свойства цеолитов широко используются для определения содержания нормальных парафиновых и олефиновых углеводородов в различных нефтепродуктах. Для этого анализируемую смесь либо пропускают через колонку с цеолитом, либо приводят в контакт с адсорбентом, находящид1Ся в герметичной емкости. Определение поглотившихся углеводородов нормального строения в результате контакта с цеолитом производят по уменьшению объема образца, привесу адсорбента нли изменению его физико-химических констант (например, коэффициента преломления) [38—42]. [c.445]

Первоначально число атомов алюминия, удаленных из тетраэдрических положений, зависит от доступности мест в содалитовых (или 3-) ячейках, по 2 места в каждой. Одна треть общегО числа атомов водорода, связанных с каркасом, находится в катионных частицах, образованных примерно 16 атомами алюминия.. По мере повышения температуры развивается процесс дегидрокси-лироватгая, в результате которого в каркасе появляется 16 тетраэдрических и 32 кислородные вакансии. Количество воды, удаляемой при отщеплении гидроксильных групп, может изменяться от 16 до 32 молекул на каждые 56 атомов алюминия (отношение-составляет приблизительно 1/3). Ионообменная емкость, определенная обработкой раствором соли аммония, по идее должна быть равна отношению 32/56 или немного больше 50% исходного [c.531]

Таким образом, обменная емкость иопитов, определяемая как максимальное количество ионов того или иного типа, способных поглощаться ионитом, зависит от размеров используемых ионов. Обменная емкость но отношению к ионам больших размеров оказывается меньшей, чем обменная емкость по ионам малых размеров. Ввиду этого целесообразно ввести понятие относительной обменной емкости ионитов, которое должно обозначать отношение емкости ионита, определенной по ионам больших размеров, к обменной емкости, определенной по ионам малых размеров. [c.10]

Метод двойного заряжения постоянным током использовался при исследовании адсорбции водорода па серебре и никеле [196, 24, 28]. На никеле при высоких потенциалах имеют место эффекты дополнительной адсорбции и кажущееся значение 9н значительно превышает единицу. Однако для серебра в щелочном растворе получены низкие значения степени заполнения. Эффекты дополнительной адсорбции на никеле настолько велики, что трудно вывести сколько-нибудь удовлетворительную зависимость между 0н и потенциалом. Для железа в 0,1 н. Na2S04 (pH 4,5) емкость, определенная по катодным кривым заряжения, имеет нормальное значение (19 мкф1см ) вплоть до потенциалов выделения водорода , что свидетельствует, по-видимому, о незначительной адсорбции водорода (нри полном заполнении большая псевдоемкость наблюдалась бы при более высоких анодных потенциалах). [c.476]

Особенности определения емкости двойного слоя на твердых электро дах являются причиной того, что для избежания возможных ошибок в каж дом конткретном случае необходимы доказательства соответствия емкости определенной из измерений импеданса, емкости двойного электрического слоя. Так как для таких доказательств на твердых электродах, в отличие от жидких, не применимо сопоставление полученных данных с результатами двойного дифференцирования электрокапиллярных кривых , то для этой [c.5]

Целесообразно иметь калиброванный сосуд Дьюара определенной емкости. Определение продолжается 3—4 минуты и применимо также для анализа недымящейся H SO , если смешивать 94—100%-ную H2SO4 с олеумом, содержащим 24—25% свободного SO3. [c.224]

Стартерные свинцово-кислотные аккумуляторные батареи считаются вышедшими из строя, если их емкость, определенная при температуре 25 2°С и силе разрядного тока /р=ЗС2о А, не превышает 40 % номинального значения или 50 % значения стартерного режима разряда. Гарантийный срок службы автомобильных аккумуляторных батарей должен соответствовать ГОСТ 959.0—84. [c.83]

Хоэн изучал поведение аккумуляторов в работе после бездействия в течение 400 суток. Он обнаружил остаточные дефекты на обеих пластинах и сепараторах, а также некоторую потерю емкости. Определенное количество свинцового сульфата образуется как результат местной реакции при всяком погружении пластины в любой раствор серной кислоты, даже самой чистой. [c.151]