Глюкозамин солянокислый

Получение солянокислого глюкозамина. В стакан емкостью 0,5 л помещают 40 г сухого хитина, приливают 200 мл концентрированной НС1, смесь при непрерывном размешивании механической мешалкой нагревают на кипящей бане 2,5 ч. К раствору добавляют 200 мл воды и 4 г [c.170]

Для определения аминосахаров обычно применяются колориметрические методы, предложенные Морганом и Эльсоном. Существуют два таких метода метод Моргана — Эльсона известный также под названием непрямого метоДа Эрлиха, и метод Эльсона—Моргана . Метод Моргана — Эльсона пригоден для определения микроколичеств N-ацетиль-ных производных аминосахаров (20—50 мкг). Он состоит в непродолжительном нагревании N-ацетилгексозамина с раствором соды при pH 10,8 с последующей обработкой солянокислым раствором /г-диметиламинобенз-альдегида (реактив Эрлиха), что приводит к образованию хромогена, содержащего фурановое кольцо (см. стр. 274), и к возникновению интенсивной красной окраски. Оптическую плотность окрашенного раствора определяют при 550 ммк. Присутствие в анализируемом субстрате лизина и обычных моносахаридов искажает результаты анализа, так как возникающие хромогены дают с реактивом Эрлиха окрашивание с максимальной оптической плотностью при 560 ммк Все гексозамины D-ряда образуют, по-видимому, один й тот же хромоген, поскольку при этом разрушаются все асимметрические центры, кроме С5. Однако интенсивность окраски в случае М-ацетил-О-галактозамина в четыре раза слабее интенсивности окраски М-ацетил-О-глюкозамина [c.280]

Получение солянокислого глюкозамина. В стакан емкостью [c.62]

О-Солянокислый глюкозамин. В фарфоровой чашке на песочной бане 25 г хитина с избытком дымящей соляной кислоты нагревают до умеренного кипения под тягой [c.89]

Чтобы очистить продукт, его растворяют в теплой воде и раствор выпаривают. Выпаривание прекращают, как только начнется кристаллизация. По охлаждении кристаллы отсасывают. Перекристаллизацией из 80%-ного спирта получают белоснежные кристаллы, представляющие собой смесь а- и Р-форм солянокислого глюкозамина [a] +72,5°. [c.90]

D-Глюкозамин (основание). Разлагая диэтил амином тонко измельченную солянокислую соль глюкозамина, выделяют основание. К 5 г соли добавляют 60 мл абсолютного спирта, 4 г диэтиламина и смесь взбалтывают 24 ч в закрытой склянке на качалке. После этого осадок отсасывают, прибавляют еще 30 мл спирта, 2 мл диэтиламина и 5 жл хлороформа, снова несколько часов взбалтывают и полученный глюкозамин отсасывают. Осадок промывают спиртом, хлороформом и смесью спирта и эфира. Выход около 90 % от теоретического. [c.90]

Солянокислый глюкозамин можно получить и непосредственно кипячением измельченных панцирных оболочек крабов или раков с концентрированной соляной кислотой. Однако продукт получается сильно загрязненным и в небольшом количестве. [c.91]

Выход солянокислого глюкозамина в виде бесцветных прозрачных кристаллов составляет 24—28 г. [c.171]

Солянокислый глюкозамин хорошо кристаллизуется, легко растворим в воле, обнаруживает мутаротацию, [а]д +72,5° (конечное значеине). Подобно сахарам восстанавливает фелингову жидкость. Свободный глюкозамин получается из хлоргидрата при действии диэтиламина в спиртовой среде. Он легко растворим в воде, обладает сильнощелочной реакцией и мало устойчив. [c.444]

Э-Глюкоза 416, 434, 435, 441 Глюкозамин 399, 443, 444, 458, 459 солянокислый 444 Глюкозаминовая кислота, 444 Глюкозиды 177, 231, 297, 415, 421, 422, [c.1167]

Для препаративного получения А. используют методы деградации подходящих биополимеров. Коммерческие препараты солянокислых глюкозамина и галактозамина получают гидролизом соотв. хитина и полисахаридов соединит, ткани. Хим. синтез А. основан на р-циях замещения групп ОН (через промежут. замещение их на атом галогена, превращение в сульфонильную группу или оксогруппу) на амино- или аминогенную ф-цию, на присоединении таких ф-ций к эпоксипроизводным или иенасыщ. производным сахаров, а также на взаимных превращениях самих А. [c.144]

Получение глюкозамина [2]. В 50 мл абсолютного метанола, содержащего 0,53 г металлического натрия, растворяют 5 г солянокислого глюкозамина. При умеренном размешивании хлорид натрия отфильтровывают, осадок промывают небольшим количеством метанола. Из фильтрата г юкозамин осаждают добавлением эфира. Осадок фильтруют, сушат в эксикаторе над Р2О5. Получается около 4 г белоснежного вещества с температурой плавления 110° (с разложением). Продукт хорошо сохраняется в эксикаторе 1зд Р2О5 или серной кислотой при хранении на воздухе и даже в склянке быстро разлагается. [c.171]

РГеобходимо рассмотреть потери аминосахаров, которые могут возникать при упаривании досуха гидролизатов гликопротеинов. Присутствие больших количеств нейтральных сахаров может приводить к потере аминосахаров при высушивании смеси, содержащей соляную кислоту, в вакууме при комнатной температуре [177] (см. гл. 4). Хартри [204] показал, что подобное высушивание солянокислых растворов смесей аминосахаров и больших количеств аминокислот может вызывать иногда потерю до 20% аминосахаров. Мюир (частное сообщение) обнаружила, что потери глюкозамина происходят в присутствии глюкуроновой кислоты. Огстон [205] тщательно исследовал этот вопрос и для преодоления некоторых из указанных трудностей предложил добавлять глюкозамин в качестве внутреннего стандарта. Потерь можно в значительной степени избежать, если удалить соляную кислоту дауэксом-1 (НСОд) или нейтрализовать другим способом. Однако многие исследователи (ссылки см. в [204]) упаривали солянокислые гидролизаты гликонротеинов досуха указанным выше способом и не наблюдали значительных потерь аминосахаров. Возможно, что в последних случаях соляная кислота практически не содержала тяжелых металлов, которые, по-видимому, промотируют реакции, ведущие к потере гексозаминов [204]. Во многих лабораториях, включая и лабораторию автора, соляную кислоту для гидролиза гликопротеинов приготовляют из соляной кислоты с постоянной температурой кипения. Потери глюкозамина можно уменьшить, удаляя соляную кислоту в вакууме над концентрированной серной кислотой и гранулами едкого кали при 0° (см. стр. 226). [c.214]

Панцырь ракообразных состоит, кроме неорганических веществ, главным образом из хитина, который удобнее всего получить из твердой внешней оболочки креветок. В растительном царстве, именно в клеточных стенках грибов (Fungi), также часто находится хитин. При кипячении хитина с концентрированным раствором едкой щелочи он расщепляется на уксусную кислоту и тело основного характера, хитозан. Последний при кипячении с концентрированной соляной кислотой почти целиком переходит в прекрасно кристаллизующийся солянокислый глюкозамин 5H13O5N. НС1 ко-личества уксусной кислоты и глюкозамина эквивалентны. Глюко-вамин содержит одну группу NH (так как при обработке его азотной кислотой выделяется, как у первичных аминов, и амидо-кислот, азот и образуется альдоза). [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология