Робинсона фосфорной кислоты

Рис. 54. Структура основания пор покрытий, сформированных (при указанных напряжениях) в 4%-ной фосфорной кислоте при 24° (по данным Келлера, Хантера и Робинсона [221]). Увеличение в 35 000 раз.

Приготовление универсальной буферной смеси Бриттона — Робинсона с pH = 11,0. Исходная буферная смесь представляет собой раствор, содержащий 0,04 М орто-фосфорную, 0,04 М уксусную и 0,04 М борную кислоты. Навеску борной кислоты (24,73 г) растворяют в 0,5 л горячей воды. После охлаждения добавляют к раствору 23 мл ледяной уксусной кислоты и 21 жл приблизительной 80% ортофосфорной кислоты (концентрацию исходной уксусной кислоты определяют титрованием, а концентрацию ортофосфорной кислоты по плотности). Объем полученного раствора доводят до 1 л, pH полученной буферной смеси измеряют на рН-метре со стеклянным электродом. [c.141]

Приготовление универсальной буферной смеси (смеси Бриттона—Робинсона). Готовят раствор смеси фосфорной, уксусной и борной кислот, 0,04 М по отношению каждой из них. Для полу-буферного раствора с желаемым значением pH к 100 жл полученной смеси кислот приливают указанный 1 объем 0,2 н. раствора ЫаОН. [c.79]

Для определения сульфгидрила в необработанной шерсти Хьюмен [106] рекомендует следующую методику. Из раствора, содержащего уксусную, борную и фосфорную кислоты в концентрациях 0,1 Л1, к которому прибавляют 0,4 М раствор NaOH в таком количестве, чтобы после разбавления первоначального объема раствора вдвое значение pH достигло 7—8,5, приготовляют буферы Бриттона — Робинсона. К концентрированному буферу добавляют воду (i/j его объема), мочевину (8 з на каждые 15 мл конечного объема) и желатину (до концентрации 0,005%). В закрывающуюся колбу вносят 100 мг шерсти, около 22,5 мл буферной смеси с мочевиной и 1,5 мл [c.394]

Хезерингтон, Хаб и Робинсон исследовали поведение фтористого нитрила при растворении в серной, селеновой и фосфорной кислотах [c.433]

Для циклизации 3-б-нафтилциклйпентанон-1-уксусной-2 кислоты, описанной в 1938 г., Кебнер и Робинсон [100] растворяли 6 е этой кислоты в 20 мл сиропообразной фосфорной [c.84]

В синтезе [6] 6,7-диметокси-3,4-дигидронафтойнои-2 кислоты (IV) по методу Кроули и Робинсона [7] этиловый эфир -вератрил-масляной кислоты (Г) формилируют М.к.э.э., добавляя по каплям раствор М.к.э.э. и (I) в эфире к суспензии этилата натрия в эфире ири —10°. После подкисления формильное производное (И) выделяют экстракцией эфр[ром и циклизуют в П1 под действием смеси 90%-иой фосфорной и конц. серной кислот при О—10". Омыление дает кислоту (IV) т. пл. 193. [c.334]

Первые предложили составлять буферную смесь из трех кислот— фосфорной, фенилуксусной и борной. Кривые титрования пяти кислотных групп перекрывают друг друга таким образом, что при добавлении сильной щелочи pH изменяется приблизительной линейно в пределах 2—12 ед. Универсальная буферная смесь Бриттона — Робинсона также имеет интервал изменения pH 2—12. Эта смесь содержит четыре компонента с концентрацией каждого 0,02857 М диэтилбарбитуровая, лимонная, борная кислоты и КН2РО4. Здесь имеется семь кислотных групп и нейтрализация их сильной щелочью обеспечивает строго линейное соотношение между pH и объемом добавляемой щелочи в диапазоне pH 4—8,4. Бриттон и Вильфорд [23] сняли кривые нейтрализации для этой смеси при семи температурах в интервале от 12,5 до 9ГС. [c.116]

Особенно сильное влияние pH среды наблюдается при полярографировании сложных молекул типа фталимида, изатина, нин-гидрина и т. п., способных вступать в различное взаимодействие с растворителем в зависимости от pH среды. Влечек, Спалек и Крат-кий исследовали полярографическое поведение нингидрина в смесях уксусной, фосфорной или борной кислот с едким натром (буферные растворы Бриттона—Робинсона, пределы рН=2—12), фосфатных буферах (Зёренсена) и цитратно-фосфатных буферах (Мак-Ильвейна, пределы рН==2,2—8) с добавкой 0,4 М сульфата натрия. Водные растворы нингидрина в присутствии буфера Бриттона—Робинсона дают три полярографические волны. Первая волна А нечеткая и появляется только в кислых средах (при pH менее 3) Ei этой волны меняется от —0,97 до —0,93 (от рН= 1 до рН==3). Вторая волна В имеет Er от —0,805 до —1,415 в при изменении pH от 1,7 до 9,5. Третья волна С меняет Eij в пределах от —0,690 до —0,880 в (рН=1,7—7,6), постепенно уменьшаясь в размерах и исчезая при рН=8,2. В фосфатных буферах в кислых средах появляются все три волны А, В и С, причем при pH выше 3 волна А исчезает. В нейтральных и щелочных средах, кроме волн В и С, появляются новые волны D и Е при более положительных потенциалах, чем В и С. Изменения высот всех волн за исключением Е пропорциональны концентрации нингидрина. Высота волны Е не зависит от концентрации нингидрина. Сложное поведение нингидрина авторы объясняют существованием четы- [c.23]

Метод синтеза с построением кольца D циклизацией ациклических предшественников был разработан Чуангом и сотрудниками [411—413], а также Робинсоном и сотрудниками [414] (схема 31 выходы приведены для К=Ниге=2).В качестве исходных продуктов используются а-наф-тилмасляные кислоты (317 R = Н, Ме), синтез которых приведен на схемах 1 и 6. Конденсация хлорангидридов этих кислот с а-ацетилянтар-ным или а-ацетилглутаровым эфиром приводит к продуктам присоединения (318), которые без выделения гидролизуются щелочью в кетокислоты (319 R = Н, п =1, 2). Внутримолекулярная циклизация последних приводит к 1,3-дикетонам (321 R = Н, /I =1, 2), повторная циклизация которых фосфорным ангидридом позволяет получить производные [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология