Гомополиконденсация

Гомополиконденсация (и гомополимеризация) - процессы синтеза полимера, в которых участвует только один тип мономера. [c.398]

Правило неэквивалентности функциональных групп особенно важно учитывать при гетерополиконденсации, так как, если в реакцию вступают два вещества с разноименными группами, избыток одного из компонентов играет роль примеси монофункционального соединения. Например, если при получении полигексаметиленадипамида адипиновая кислота и гексаметилендиамин взяты в эквивалентных количествах, то реакция протекает аналогично гомополиконденсации nNH,—(СНо)е—NHo + НООС—(СН,),—СООН —> [c.151]

Поликонденсация — процесс образования макромолекул из би- или полифункциональных соединений, путем соединения олигомеров различной длины (К( + > К/ц-/)- Поликонденсация может быть линейной и разветвленной (трехмерной) гомополиконденсацией (одно исходное вещество) гетерополиконденсацией (два вещества с разными функциональными группами, например диамин и двухосновная кислота) совместной, когда участвуют два или более однотипных мономера. [c.270]

Если в процессе поликонденсации участвуют однотипные мономеры, то такой процесс называется гомополиконденсацией (1). В случае разнотипных мономеров имеет место гетерополиконденсация (2) [c.401]

Поликонденсацию, в которой участвуют бифункциональные, мо-номеры одного типа, называют гомополиконденсацией. Типичным примером гомополиконденсации является синтез полиэфиров из оксикислот [c.31]

Поликонденсация — процесс получения высокомолекулярных соединений, при котором образование макромолекул сопровождается выделением иизкомолекулярных веществ. При поликонденсации элементарный состав полимера не совпадает с элементарным составом исходных веществ. Поликонденсация характерна для соединений, содержащих в своем составе функциональные группы. Различают гомополиконденсацию, в которой участвуют однородные молекулы, содержащие две различные функциональные группы [c.54]

Поликонденсацию разделяют на гомополиконденсацию и гетеро-пол и конденсацию. [c.461]

Гомополиконденсацией называют поликонденсацию, в которой [c.461]

Процесс поликонденсации, в котором участвуют однородные молекулы, называется гомополиконденсацией. В общем виде этот процесс может быть изображен следующим уравнением [c.130]

Гомополиконденсацией называется реакция поликонденсации, в которой участвуют однородные молекулы, [c.373]

Предложенный выше подход к описанию конфигурационно-кон-формационной статистики макромолекул осуществлен в рамках четко сформулированной физико-химической модели, исходя из общих принципов статистической физики. В качестве примера нами рассмотрена модель III /-функциональной гомополиконденсации (см. разд. III.1), которая может быть обобщена в нескольких направлениях. Прежде всего, в рамках той же модели может быть рассчитана система, состоящая из нескольких типов мономеров. При этом вместо двух параметров М ж L, которые характеризовали ПФ Ч ", появятся Ml,. .., Mv,. .различающиеся по типам звеньев, а также набор величин La,. .., Z ,. .., отвечающих различным типам пар (г, j) вступающих друг с другом в реакцию функциональных групп Aj и Aj. Если последние привешены к звену различными линейными цепочками, то функция Х(Г( —Гу) заменится на набор Xij Ti — Tij) таких функций. Соответственно изменится и вид графов, для раскраски разнотипных узлов, висячих [c.246]

Второй возможностью обобщения модели III является ее комбинация с моделью II, т. е. учет эффектов замещения. Для гомополиконденсации при этом достаточно учесть род мономерных звеньев (см. разд. 1.4) путем замены одного параметра М на М , М1,. ... . ., М/. В случае многокомпонентных систем характеристика рода звена становится матричной [24]. Кроме того, следует учесть указанные выше для симбиоза моделей I и III особенности перехода к многокомпонентным системам. [c.247]

Реакции поликонденсации определяются наличием в исходных мономерах реакционноспособных функциональных групп. Если эти группы находятся в молекуле одного мономера а—А—Ь (а и Ь — функциональные группы, способные взаимодействовать друг с другом), то процесс взаимодействия таких молекул друг с другом называют гомополиконденсацией-. [c.263]

Исходными соединениями являются полифункциональные Различают гомополиконденсацию и гетерополиконденсацию. Например [c.315]

Одновременно в этом процессе может происходить гомополиконденсация полученного на первой стадии диэфира (И) [c.238]

Различают реакции гомополиконденсации и гетерополиконденсации. При гомополиконденсации полимер образуется из мономера одного типа, который содержит две (или более) разные функциональные группы примером является получение полиэфиров из гидроксикислот [c.42]

Более сложной проблемой является синтез гетероолигонуклеотидов с заданной последовательностью нуклеотидных звеньев. В этом случае задача состоит в последовательном наращивании определенных звеньев на каждом этапе наращивания молекулярной цепи исходные соединения должны быть монофункциональны, что исключает гомополиконденсацию. [c.366]

Реакцию поликонденсации часто подразделяют на гомополиконденсацию и еетерополиконденсацию. [c.373]

Одностадийный процесс (получение бисхлорформиата бисфенола А и его гомополиконденсация) заключается во взаимодействии бисфенола А с фосгеном в хлорбензоле при нагревании в присутствии AI I3 до начала выделения НС1 (130°С), который улавливается водой. После добавления фосгена реакционная смесь продувается сухим азотом или аргоном до прекращения выделения НС1 из системы. Раствор охлаждают и полимер выделяют добавлением изопропанола. [c.42]

При эквимолярном соотношении исходных веществ процесс гетерополиконденсации протекает аналогично гомополиконденсации. Реакция поликонденсации бифункциональных соединений приводит к образованию линейных полимеров. Прп поли-конденсацип соедииеиий, содержащих в молекуле больше двух функциональных групп, образуются полимеры разветвленного и пространственного строения. [c.151]

В зависимости от природы функциональных групп исходных веществ поликонденсацию разделяют на гомофункциональную и гетерофункциональную. Процесс, который происходит в результате взаимодействия фу адиональных групп одинаковой химической природы, является гомополиконденсацией. Гомополиконденсацией получают, например, полиэфиры из гяиколей [c.63]

Особо высокими свойствами обладают волокна энант и пелар-гон, получаемые гомополиконденсацией аминоэнантовой ЫН2(СН2)бСООН и аминопеларгоновой NH2( H2)7 OOH кислот. Т1о устойчивости к многократным деформациям и к истиранию энантовое волокно в 1,5—2 раза превосходит капроновое. Термостабильность, свето- и химическая стойкость также выше у энан-тового волокна, пеларгон же отличается исключительной стойкостью к многократным деформациям. [c.229]

Приведенный вид поликонденсации, когда в реакции участвует два или больше различных типов мономеров, причем. функциональные группы одного из них реагируют только с функциональными группами другого, называется гетерополиконденсацией. Если в каждой мономерной молекуле находятся различные функциональные группы, способные реагировать между собой, возможна самокон-денсация с участием одного лишь типа мономера, т. е. происходит гомополиконденсация [c.43]

При гомополиконденсации такая эквивалентность соблюдается всегда в случае гетерополикоиденсации она может резко нарушаться (например, при взаимодействии трехатомиого спирта с большим избытком дикарбоновой кислоты) н реакция закончится раньше, чем прореагирует основная часть карбоксильных групп (см. с. 55). Вследствие этого истинное значение / будет отличаться от заданного в исходной мономерной смеси и уравнение Карозерса даст неверный результат (/ относится к начальному соотношению мономеров). [c.45]

Органическая химия (1968) -- [ c.373 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.461 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.62 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.350 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.55 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.377 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.314 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.138 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.22 , c.34 , c.58 , c.62 , c.65 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.19 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.541 ]

Методы кинетических расчётов в химии полимеров (1978) -- [ c.81 , c.84 , c.107 , c.167 , c.174 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.338 , c.353 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.44 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.97 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.502 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.26 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.247 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.218 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.64 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.19 ]

Полимеры (1990) -- [ c.48 , c.55 , c.180 , c.195 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология