Функциональные группы, реакции

Производные углеводородов. Радикалы и функциональные группы. Реакции замещения. Спирты, простые эфиры, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные эфиры, амины, аминокислоты. Пептидные связи, пептиды и белки. [c.263]

Свойства продукта, образующегося при поликонденсации, определяются функциональностью мономера, т. е. числом реакционноспособных функциональных групп. Реакция поликонденсации может быть использована для синтеза различных классов как карбоцепных, так и гетероцепных полимеров. [c.263]

Применение ртутьорганических соединений в синтезе основывается на легкости, с которой ртуть может быть заменена на водород, алкильные или различные функциональные группы. Реакции этого типа рассматриваются ниже в зависимости от характера вводимого атома или группы. [c.81]

Мономеры с взаимодействующими однородными функциональными группами. Реакция поликонденсации может осуществляться между молекулами одного и того же мономера [c.401]

Мономеры С невзаимодействующими однородными функциональными группами. Реакция поликонденсации протекает лишь при взаимодействии между собой мономеров, имеющих функциональные группы одного типа [c.401]

Реакции функциональных групп Реакции функциональных групп [c.46]

Химические превращения лигнина в соответствии с принятой для полимеров классификацией подразделяют на две фуппы реакции мономерных звеньев и макромолекулярные реакции. При этом у лигнина особенно ярко выражено характерное свойство полимеров - одновременное протекание реакций нескольких типов, в том числе и конкурирующих. В реакциях мономерных звеньев - фенилпропановых единиц - изменяется химический состав лигнина, но не изменяются его пространственная структура (сетчатая в случае природного лигнина или разветвленная у растворимых препаратов) и число звеньев. Эти реакции у лигнина подразделяют на три типа реакции функциональных групп реакции бензольного кольца реакции внутримолекулярных химических превращений. [c.423]

Реакции замещения атома водорода часто называют по вступающей функциональной группе. Реакцию (2) называют, например, реакцией хлорирования (Н —> С1, т. е. атом водорода замещается на атом хлора). [c.80]

В химии лигнина понятие скорости его превращений весьма неопределенно [24, 25], так как всегда одновременно протекает несколько химических реакций. При сульфитной варке, например, происходит сульфитирование различных функциональных групп, реакции деструкции и сшивки макромолекул и др. Поэтому под скоростью сульфитной варки обычно понимают скорость растворения лигнина в варочном растворе. [c.272]

При содержания в молекуле двух или более функциональных групп реакция может протекать межмолекулярно с образованием продуктов поликонденсации [c.141]

А—а+В—Ь А—В-ЬаЬ Здесь А и В — остатки реагирующих молекул а и Ь — функциональные группы аЬ — низкомолекулярный побочный продукт. В этом случае не образуется высокомолекулярное соединение, так как в продукте реакции отсутствуют группы СООН и ОН, необходимые для дальнейшего связывания остатков между собой. Однако если молекулы каждого из исходных мономеров содержат не менее двух функциональных групп, реакция конденсации может повторяться сколько угодно раз, и в каждом случае в молекуле продукта реакции останутся неиспользованные функциональные группы. В результате многократной конденсации, или поликонденсации, образуется высокомолекулярное соединение [c.43]

Величина кольца или длина цепи определяется условиями реакции. Если молекула содержит более двух функциональных групп, реакция значительно усложняется, причем создается возможность образования других типов структур (стр. 165—167) [c.156]

В отличие от принятой в литературе возможной схемы преврашения спиртов в зависимости от расположения функциональной группы, реакцию превращения вторичных и третичных тиоспиртов в присутствии гумбрина можно, на основании полученных нами данных, представить в таком виде [c.129]

При любом тесте на какую-либо функциональную группу должна быть уверенность, что реакция протекает именно с этой функциональной группой. Реакция Толленса считается положительной при условии, что в ранее прозрачном, бесцветном растворе появляется металлическое серебро. Если внутренняя стенка реакционного сосуда прозрачна и свободна от жира, серебро осаждается, образуя красивое зеркало. Эту реакцию используют для серебрения зеркал. (Если же поверхность сосуда загрязнена, серебро осаждается в виде серого тонко измельченного порошкообразного осадка.) [c.217]

Необходимым условием образования макромолекул является присутствие в молекулах исходных мономеров не менее двух реакционноспособных функциональных групп. Реакции между монофункциональными соединениями или моно- и бифункциональными соединениями идут лишь до образования димеров или тримеров. [c.364]

При наличии у реагирующей молекулы двух или более функциональных групп реакции без затрагивания свободной валентности приводят к соединению радикалов между собой. Это дает простой и надежный способ получения нитроксильных бирадикалов и полирадикалов. Так, например, при взаимодействии спирт-радикала с хлорангидридом дикарбоновых жирных кислот происходит следующая реакция [251 [c.9]

При конденсации соединений с тремя или с большим числом функциональных групп реакция идет с образованием пространственной трехмерной структуры. Процесс поликонденсации может быть ускорен применением катализаторов. [c.55]

В случае использования олигодиенов с концевыми функциональными группами, как правило, в каучук дополнительно вводится ингредиент, вызывающий структзфирование олигодиена.В результате олигодиен при нагревании уже в составе резиновой смеси может дополнительно удлиняться и сшиваться, что приводит к образованию структуры типа "сетка в сетке". Очевидно, что такая структура образуется не всегда и только лишь при достаточном содержании олигодиена. Одним из наиболее важных моментов для образования структуры "сетка в сетке" является соизмеримость скорости структурирования олигодиена со скоростью сшивания макромолекул каучука. В некоторых случаях можно предположить прививку молекул олигодиена к макромолекулам каучука в результате механо-хи-мических реакций, протекающих при нагревании и совмещении каучука с олигодиеном. Ясно, что для некоторых каучуколигодиеновых систем, особенно когда олигодиены не имеют в своем составе функциональных групп, реакциями структурирования олигомера и его прививкой можно пренебречь, то есть в таких случаях олигомер практически не вступает ни в какие химические взаимодействия с другими компонентами резино- [c.135]

Допустим, что вещество А, имеющее одну функциональную группу, реагирует с веществом В, имеющим также одну функциональную группу (реакция 1,1), с веществом С, имеющим две функциональные группы (реакция 1,2), или с веществом Д, имеющим три функциональные группы (реакция 1,3), и т. д. Во всех этих случаях в результате реакции можно ожидать образования лишь простых химических соединений типа А—В, А—С—А или А—О—Л,. [c.29]

Целью пособия является первоначальное ознакомление со свойствами органических соединений. Описываются качественные реакции ма различные функциональные группы. Реакции подобраны по 18 классам. Последний раздел посвящен качественному исследованию неизвестного органического соединения. Особенностью пособия является применение малых количеств реактивов, прибавляемых по каплям. В каждом разделе помимо описания опытов даны рабо- [c.230]

Специальные функциональные группы вводятся в молекулы фторкаучуков для осуществления по ним сшивания с использованием характерных для этих функциональных групп реакций. Основные типы таких фторкаучуков описаны в гл. 1. [c.70]

При наличии в каждой молекуле по одной функциональной группе реакция на этом заканчивается. Если же молекулы реагирующих веществ содержат по две функциональные группы, то реакция аналогичным образом продолжается дальше, так как на каждой стадии образуется соединение, имеющее те же функциональные группы, что и исходные вещества. Примером может служить взаимодействие адипиновой кислоты с этиленгликолем [c.68]

Целью пособия является первоначальное ознакомление со свойствами органичв-ски >1 соединений. Описываются качественные реакции на различные функциональные группы. Реакции подобраны по 18 классам. Последним раздел посвяшен качественному исследованию неизвестного органическою соединения. Особенностью пособия является применение малых количеств реактивов, прибавляемых по каплям. В каждом разлеле помимо описания опытов даны работы, имеющие элементы УИРС, контрольные заддчи, которые можно решать как теоретически, так и экспериментально, а также упражнения, способствующие развитию химического мышления учащихся. Предназначается для студентов медицинских и фармацевтических институтов (факультетов). [c.2]

Получаемый при этом этилбензоат не обладает реакционноспособными группами и реакция не может протекать далее. Если даже один из компонентов реакции конденсации является бифункциональным, скажем этиленгликоль, а второй обладает лишь одной функциональной группой, реакция также приведет к образованию низкомолекулярного мономерного соединения [c.314]

Тиоловые кислоты имеют некоторые преимущества перед обычными карбоновыми кислотами при реакции с оптически активными аминокислотами, содержащими несколько функциональных групп- реакция протекает при достаточно низкой температуре, позволяющей избежать рацемизации [109]. Использованная в этой реакции о-карбэтокситиобензойная кислота была приготовлена из ( алоил-сульфида [ПО]. Она легко реагировала при 80 °С с аминокислотой с образованием амида I, который с бромистым водородом в уксусной кислоте давал имид II. Выходы удовлетворительные. [c.397]

При взаимодействии цианистых соединений с кислотами, в которых имеются также другие функциональные группы, реакция может не остановиться на образовании вторичного амида Так, при нагревании (220—230 °С) алифатических, ароматических или жирноароматических нитрилов с антраниловой кислотой получают 2-замещенные хиназолоны-4 [c.123]

Реакции сшивания могут осуществляться различными способами полимеризацией мономеров, содержащих несколько функциональных групп реакцией этих мономеров с ненасыщенными полимерами (например, отверждение) внутримолекулярным сшиванием за счет выделения некоторых низкомолекулярных соединений, как, например, в полиакрилонитриле и поливинилхлориде меж-молекулярным сшиванием путем рекомбинации свободных радикалов, В данном разделе рассмотрены некоторые примеры двух последних типов реакций. [c.329]

Алканы можно хлорировать или бромировать при обработке хлором или бромом при облучении видимым или ультрафиолетовым светом [72]. Реакция применима также к алкпльным цепям, содержащим много функциональных групп. Реакция носит общий характер и потому мало пригодна в синтетических целях в ходе реакции не только происходит замещение практически у каждого алкильного атома углерода, но и ди- и по-лихлорозамещение даже при большом молярном соотношении субстрата к галогену. При наличии в субстрате функциональных групп в силу вступают принципы, изложенные в разд. 14.5 преимущественно замещение происходит в а-положения к ароматическому кольцу, тогда как замеш,ение в а-положениях к электроноакцепторным группам наименее вероятно. Атака преимущественно направлена на третичные атомы углерода. [c.70]

Все реакции полисахаридов древесины подразделяют на две группы полимераналогичные превращения и макромолекулярные реакции (см. главу 4). В результате полимераналогичных превращений (реакций мономерных звеньев) изменяется химический состав полисахарида, но не изменяются степень полимеризации и пространственная конфигурация макромолекул. Реакции мономерньпс звеньев, в свою очередь, подразделяют на два вида реакции функциональных групп реакции внутримолекулярных (внутризвенных) превращений. [c.279]

АцетиленДикарбоновые кислоты [235, 247, 249, 250] и их производные, например амиды [241, 249Ь] и эфиры [240, 246, 248], в отличие от восстановления литий-алюминийгидридом, могут быть переведены каталитическим гидрированием в производные этилена без изменения функциональной группы. Реакцию можно проводить в таких мягких условиях, что. даже легко гидрируемая нитрильная группа [243] или чувствительная ацетальная группировка [149, 256] не подвергаются изменению даже из эфиров инолов этим способом удается получать эфиры енолов [251]. [c.55]

Данные о влиянии других функциональных групп реакциях расширения цикла ограничиваются лишь несколькими примерами, упомянутыми в разделе о стероидах, несколькими оксисо-единсниями и двумя гало1енопроизводными. [c.180]

Молекулярновесовое распределение (МВР) при анионно полимеризации прежде всего зависит от того, существуют ли в данной системе реакции ограничения роста цепи. Как мы видели, ири полимеризации мономеров, не содержащих активных функциональных групп, реакции кинетического обрыва в анионных системах полностью отсутствуют, причем в отличие от катионной полимеризации часто отсутствуют и реакции передачи цепи. В подобных условиях каждая растущая цепь продолжает присоединять мономер до полного его исчерпания, и поэтому длина цепи определяется уравнением (У-63). При к , когда все цепи образуются практически одновременно, получается исключительно узкое молекулярновесовое расиределение. В тех анионных системах, где инициирование протекает относительно медленно, неизбежно образование макромолекул с различной степенью полимеризации. Однако и в подобных случаях узкое молекулярновесовое распределение может быть достигнуто с помощью описанного выше метода посева, т. е. при использовании низкомолекулярного живого полимера в качестве возбудителя полимеризации. Для растворов живых полимеров характерна следующая интересная особенность. В определенных случаях прекращение процесса полимеризации не означает полного исчерпания мономера. В реакционной смеси остается некоторое его количество, что указывает иа существование равновесия [c.373]

Последние два прил ера показывают, что окисление можно осущест вить в ирисутствии чувствительных к кислотам функциональных групп. Реакция была использована о удобном методе синтеза ) мевалонолактона (3). Реакция Гриньяра этилового эфира уксусной кислоты с аллилмагнийбромидом дает третичный синрт (I). Этот сиирт озонируют, сырой озонид восстанавливают алюмогндридом лития в ТГФ до триола (2), Окисление последнего С. к.— д. приво дит к ( )-мевалонолактону (3). [c.232]

Бигелоу и Фукухара в 1941 г. после ряда опытов впервые осуществили полное фторирование ацетона — соединения, содержащего функциональную группу . Реакцию проводили в аппарате, описанном ранее (см. стр. 398). Продуктами реакции были четырехфтористый углерод, карбонилфторид, трифторацетилфторид, гексафторацетон, монофторацетон и фтористый оксалил. В случае применения реакционной смеси, содержащей 6 частей фтора, 1 часть ацетона и 19 частей азота, при начальной температуре в реакторе 60 °С выход гексафторацетона со- [c.416]

По сопряженным двойным связям. Илиды. Илиды серы реагируют с олефинами, сопряженными с электроноакцепторными функциональными группами. Реакция приводит к циклопропанам в результате нуклеофильного присоединения в р-положение к активирующей группе с пo лeдyющeйJpeaкциeй 5[ 2 образующегося енолят-апиона. [c.471]

В изоцианатах кислот трехвалентного фосфора группа N O часто проявляет себя как псевдогалоид и легко замеш,ается на другие функциональные группы. Реакции присоединения по изоцианатной группе для них менее характерны. В то же время для изоцианатов кислот трехвалентного фосфора характерны многие реакции соединений трехвалентного фосфора. [c.156]

Поликонденсация — также широко распространенный промышленный метод синтеза полимеров. По большей части осуществляют взаимодействие двух мономеров, имеющих в молекуле функциональные группы. Реакции приводят к образованию полимера и выделению простейших веществ (вода и др.). В качестве примера приведем реакцию образования полиэтилентерефталата из терефталевой кислоты и этиленгликоля [c.292]

Кроме того, при содержании в молекуле двух или более функциональных групп реакция может протекать не только межмолеку-лярно, с образованием продуктов поликонденсации, но и внутримо-лекулярно, с образованием циклов [c.143]

Уменьшение обменной емкости, ионообме1Н4ых материалов при нагревании в различных средах обычно протекает за счет реакций ионного типа, осушествляемых без разъединения электронной пары между полимерной матрицей и функциональной группой. Реакции этого типа [154—156] протекают в присутствии полярного растворителя через образование положительно или отрицательно заряженных структур с неустойчивой электронной конфигурацией, стремящейся к стабилизации в результате атаки на другие молекулы. Эти промежуточные образования возникают чаще всего в результате гетеролитического разрыва некоторых связей в молекуле сорбированного ионитом растворителя или связи функциональной группы с матрицей при воздействии кислотных или основных реагентов. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология