Мономеры для гомополиконденсации

В процессе поликонденсации могут участвовать одинаковые мономеры (гомополиконденсация) и различные мономеры (гетерополиконденсация). [c.21]

Гомополиконденсация (и гомополимеризация) - процессы синтеза полимера, в которых участвует только один тип мономера. [c.398]

Если в процессе поликонденсации участвуют однотипные мономеры, то такой процесс называется гомополиконденсацией (1). В случае разнотипных мономеров имеет место гетерополиконденсация (2) [c.401]

Поликонденсация — процесс образования макромолекул из би- или полифункциональных соединений, путем соединения олигомеров различной длины (К( + > К/ц-/)- Поликонденсация может быть линейной и разветвленной (трехмерной) гомополиконденсацией (одно исходное вещество) гетерополиконденсацией (два вещества с разными функциональными группами, например диамин и двухосновная кислота) совместной, когда участвуют два или более однотипных мономера. [c.270]

Предложенный выше подход к описанию конфигурационно-кон-формационной статистики макромолекул осуществлен в рамках четко сформулированной физико-химической модели, исходя из общих принципов статистической физики. В качестве примера нами рассмотрена модель III /-функциональной гомополиконденсации (см. разд. III.1), которая может быть обобщена в нескольких направлениях. Прежде всего, в рамках той же модели может быть рассчитана система, состоящая из нескольких типов мономеров. При этом вместо двух параметров М ж L, которые характеризовали ПФ Ч ", появятся Ml,. .., Mv,. .различающиеся по типам звеньев, а также набор величин La,. .., Z ,. .., отвечающих различным типам пар (г, j) вступающих друг с другом в реакцию функциональных групп Aj и Aj. Если последние привешены к звену различными линейными цепочками, то функция Х(Г( —Гу) заменится на набор Xij Ti — Tij) таких функций. Соответственно изменится и вид графов, для раскраски разнотипных узлов, висячих [c.246]

Реакции поликонденсации определяются наличием в исходных мономерах реакционноспособных функциональных групп. Если эти группы находятся в молекуле одного мономера а—А—Ь (а и Ь — функциональные группы, способные взаимодействовать друг с другом), то процесс взаимодействия таких молекул друг с другом называют гомополиконденсацией-. [c.263]

Различают реакции гомополиконденсации и гетерополиконденсации. При гомополиконденсации полимер образуется из мономера одного типа, который содержит две (или более) разные функциональные группы примером является получение полиэфиров из гидроксикислот [c.42]

ГОМОПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ ж Поликонденсация с участием минимально возможного числа типов мономеров. [c.108]

При этом один и тот же принцип построения макромолекулы может быть реализован как при реакции двух различных бифункциональных мономеров, каждый из которых содержит только один тип функциональных групп (а), так и из одного мономера, содержащего оба типа функциональных групп (б). Случай (а) отвечает сополи-конденсации, случай (б) — гомополиконденсации. [c.26]

Если в поликонденсации участвуют однотипные мономеры, то такой процесс называется гомополиконденсацией яНО—(СНа) —СООН Н—1—о—(СН,) —со—] —ОН+ ( +1)Н20 [c.379]

Поликонденсация таких мономеров называется гомополиконденсацией. Поэтому эту группу можно называть мономерами для гомополиконденсации. [c.22]

Синтез мономеров типа а—Ь мономеров для гомополиконденсации) из соединений типа Ъ—Ь. По этому методу группа Ь в исходном соединении заменяется на группу а. Вообще этот метод редко применяется на практике, так как довольно трудно осуществить избирательную замену одной из двух одинаковых групп. Этот синтез легче провести, если группы Ь—Ь в исходном соединении несколько различаются. [c.34]

Поликонденсация. Поликонденсационные олигомеры и полимеры получаются полнконденсацией мономеров, содержащих функциональные группы или активные атомы (например, в фенолах), способные взаимодействовать с образованием полимера и низкомолекулярного вещества (воды, галогеноводорода, спирта и др.). При наличии в молекуле исходного вещества двух функциональных групп, способных реагировать между собой, образуется гомополимер линейного строения, а реакция называется гомополиконденсацией. Увеличение числа функциональных групп хотя бы в одном из реагирующих веществ до трех и более приводит к образованию полимеров пространственного строения. [c.5]

Поликонденсация — процесс образования высокомолекулярного соединения — полимера — в результате взаимодействия мономеров между собой при поликонденсации наряду с полимером выделяются низкомолекулярные побочные продукты (вода, аммиак, двуокись углерода и др.). В реакцию поликонденсации вступают мономеры с би- и многофункциональными связями. Если в реакции поликонденсации участвуют одинаковые молекулы, содержащие две различные реакционные группы, такой процесс поликонденсации называется гомополиконденсацией, например, поликонденсация аминокислот [c.348]

Свойства и применение. Полиэфирмалеинаты благодаря наличию двойных связей способны к гомополиконденсации и сополимеризации с различными мономерами и реакционноспособными олигомерами. Обычно полиэфирмалеинаты выпускаются промышлен ностью в виде растворов в мономерах, чаще всего в стироле. Свойства некоторых полиэфирмалеинатов, применяемых для изготовления строительных материалов и изделий, приведены в табл. 25. [c.266]

В значительной части промышленных процессов поликонденсации все исходные мономеры содержат по две функциональные группы. В этом случае при отсутствии реакции циклизации образуются линейные макромолекулы. Различают гомополиконденсацию одного мономера, содержаш его различные функциональные группы, причем в условиях проведения процесса взаимодействовать друг с другом могут только группы различных типов, и гетеро-поликонденсацию, при которой исходная смесь состоит из двух мономеров, каждый из которых имеет две одинаковые функциональные группы, не способные в данных условиях взаимодействовать с себе подобными. Примером гомополиконденсации может служить образование полиамидов из аминокислот или полиэфиров из оксикислот. Примером гетерополиконденсации является образование полиамидов из диаминов и дикарбоновых кислот или синтез полиэфиров из хлорангидридов дикарбоновых кислот и гликолей. [c.81]

Для расчета процессов поликонденсации таких мономеров удобно воспользоваться общими формулами, приведенными в разделе 3.2. Наиболее просто рассчитывается ММР продуктов гомополиконденсации, где число типов мономеров тг = 1, а число типов функциональных групп т = 2. При гомополиконденсации мономера А — 8 — Аз протекает единственная элементарная реакция конденсации [c.84]

При гетерополиконденсации эквимольной смеси мономеров или гомополиконденсации, когда = д, = 1, формулы (4.84) (4.85) упрощаются [c.108]

Пример расчета. В качестве иллюстрации общего метода проведем расчет гомополиконденсации трифункционального мономера с двумя типами функциональных групп. Причем группы одного типа не взаимодействуют друг с другом, а разных типов — реагируют с Константой к. В соответствии с общей формулой (3.13) определяющая функция и матрица активностей такого процесса имеют вид [c.167]

Приведенный вид поликонденсации, когда в реакции участвует два или больше различных типов мономеров, причем. функциональные группы одного из них реагируют только с функциональными группами другого, называется гетерополиконденсацией. Если в каждой мономерной молекуле находятся различные функциональные группы, способные реагировать между собой, возможна самокон-денсация с участием одного лишь типа мономера, т. е. происходит гомополиконденсация [c.43]

При гомополиконденсации такая эквивалентность соблюдается всегда в случае гетерополикоиденсации она может резко нарушаться (например, при взаимодействии трехатомиого спирта с большим избытком дикарбоновой кислоты) н реакция закончится раньше, чем прореагирует основная часть карбоксильных групп (см. с. 55). Вследствие этого истинное значение / будет отличаться от заданного в исходной мономерной смеси и уравнение Карозерса даст неверный результат (/ относится к начальному соотношению мономеров). [c.45]

ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ, синтез полимера, основанный обычно на р-циях замещения взаимодействующих между собой мономеров и (или) олигомеров и сопровождающийся выделением низкомол. продукта (воды, спирта, галогеноводорода, водорода и др.). В П. вступают соед., содержащие функц. группы. П. бифункциональных мономеров наз. линейной, П. мономеров с числом функц. групп не менее трех — трехмерной (образуются соотв. линейные и сетчатые полимеры). По типу участвующих в р-ции мономеров различают гомополиконденсацию (участвует минимально возможное число типов мономеров — один или два) и сопо-ликонденсацию. Важная разновидность П.— гюлицикло-конденсация, при к-рой продукт линейной поликонденсации подвергается внутримол. циклизации. [c.461]

Однако и при гомополиконденсации минимально возможное число типов мономеров может быть равпо 1, напр, при синтезе полиамида из а-амшюкпслоты [c.318]

Теория сополиконденсации. Помимо характерного также и для гомополиконденсации расчета мол. массы полимера и его молекулярно-массового распределения, перед теорией С. стоят еще след, задачи 1) вычисление среднего состава сополимера, т. е. мольной доли элементарных звеньев каждого типа 2) расчет композиционной неоднородности сополимера, описываемой рас-цределением отдельных макромолекул по их составу 3) исследование влияния активностей и соотношения мономеров на порядок распределения звеньев в сополимере. Эти задачи решаются как статистическим, так и кинетич. методом. Первый из них заключается в вычислении вероятностей образования структур определенного вида, а второй предполагает расчет концентраций индивидуальных продуктов путем интегрирования кинетич. ур-ний процесса. [c.220]

П., в к-рой участвует только один мономер, наз. гомополиконденсацией лгНО-(СН2) -СООН- [c.77]

Показано, что все изученные мономеры в определенных условиях способны к гомополиконденсации с образованием нолипарабензамида. [c.133]

Это явление представляет интерес для нахождения условий получения только моио-замещенного продукта 4-окси-3,3, 4 -трихлордифенил-сульфона-мономера для хлорсодержащи, полисульфонов, получаемых реакцией гомополиконденсации. [c.64]

Тип а—Ь — соединения, содержащие разные функциональные группы (реакционные центры) в молекуле, например мономеры для гомополиконденсации, такие, как аминокислоты, окснкисло-ты, н мономеры для гетерополиконденсации, такие, как аминоспирты. Эта классификация приведена в табл. 1.4. Она несколько отличается от принятой в литературе. Однако эта классификация кажется довольно удачной, поскольку является весьма простой и ее можно распространить на мономеры, используемые при полимеризации, что позволяет рассматривать оба типа процессов синтеза полимеров (поликонденсацию и полимеризацию) с единой точки зрения (см., например, гл. 2). [c.23]

Получение. Основная трудность при синтезе поли- -оксибензой ной кислоты заключается в возможности декарбоксилирования кислоты в процессе получения высокомолекулярного полимера. Тетрамер -гидроксибензойной кислоты описан еще Фишером [174]. Из-за сравнительно низкой реакционной способности фенольного гидроксила гомополиконденсацию п-гидроксибензойной кислоты необходимо проводить при температурах выше 150°С. Однако в этих условиях мономер декарбоксилируется. Высокомолекулярные полимеры получают с использованием п-ацетоксибен- [c.343]

Реакции гомополиконденсации. При гомополикон-денсации полимер образуется из мономера одного типа, который содержит две (или более) разные функциональные группы (а и Ь) [c.19]

Реакции сополиконденсации. Реакции сополиконден-сации (совместной поликонденсации) происходят в том случае, когда кроме мономера или мономеров, необходимых соответственно для проведения гомополиконденсации или гетерополиконденсации, в реакцию вводят еще хотя бы один мономер. Примером может служить синтез смешанных полиамидов из дикарбоновой кислоты и двух (или нескольких) диаминов. [c.20]

Кинетический метод получил широкое распространение прш расчетах ММР продуктов линейной поликонденсации [11—171. Этим методом было получено распределение Флори для закрытых и открытых равновесных систем [111, а также для систем, при— ближаюпщхся к равновесию [121. В кинетических схемах, принятых в работах [И, 121, не учитываются обменные реакции. Некоторые исследователи [13] предположили, что протекание этих реакций приводит к сужению ММР по сравнению с законом Флори. Однако теоретическое рассмотрение процесса с учетом этих реакций опровергает возможность такого сужения ММР. Его расчет [14] путем решения соответсхвуюшрх кинетических уравнений в системе, где протекает только обменная реакция типа алкоголиза или ацидолиза и отсутствуют рост и деструкция макромолекул, приводит к распределению Флори. Рассмотрение общей схекш обратимой гомополиконденсации с учетом роста, деструкции и обменных реакций для мономера с независимыми группами показывает [15], что продукты этого процесса описываются распределением Флори. Кинетическим методом было также-найдено [16] ММР полимера, образующегося при гетерополиконденсации мономеров с функциональными группами различной активности в одном из них. [c.82]

В этом разделе излагаются методы расчета процессов линейной поликонденсации произвольного числа бифункциональных мономеров. За исключением рассмотренной в предыдущем разделе гетерополиконденсации все такие процессы с числом мономеров большим одного относят к сополиконденсации. Простейшими, но в то же время обладаюпщми всеми характерными особенностями, случаями линейной сополиконденсации являются биполиконденсация и интербиполиконденсация. Примером первого процесса является поликонденсация, при которой хотя бы одно из двух взятых для реакции исходных соединений способно вступать в гомополиконденсацию этот процесс может быть реализован при участии мономеров типа амино- или оксикислот. Более распространенным является второй процесс, в котором одновременно участвуют три мономера А — Зх — А1,А2 — 8, — Аз, В — I — В. Первые два, называемые сомономерами, между собой непосредственно не реагируют но каждый способен конденсироваться с третьим компонентом (интермономером). Процессы подобного типа с произвольным числом сомономеров называются интерсополиконденсацией. [c.128]

Следует отметить, что при биполиконденсации вступление в реакцию всех групп не является необходимым условием получения сополимеров высокой молекулярной массы. Например, если обе группы Ад и А второго мономера малоактивны, то процесс будет двустадийным. На первой стадии произойдет гомополиконденсация первого мономера с образованием высокомолекулярного гомополимера, при этом второй мономер играет роль обрывателя цепи. В процессе более медленной стадии образуется гомополимер из менее активного мономера. Таким образом, в отличие от интербиполиконденсации, здесь возможно получение блок-сополимеров причем средние размеры блоков возрастают при увеличении разницы в активностях мономеров. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология