Константа роста гранул

Из решения (5.213) следует, что стационарный гранулометрический состав частиц в слое зависит от распределения частиц в поступающем материале рецикла ф(г), от константы выгрузки полидисперсного продукта йв и от величины скорости роста гранул. [c.355]

При таком подходе можно получить функцию дробления при определенном начальном распределении частиц в слое, для перехода же к другому распределению необходимо знать величины кинетических констант дробления. Нестационарный метод, исключающий поверхностный рост гранул, представляет наибольший интерес при экспериментальном определении вероятностей дробления. С этой целью для учета баланса числа частиц в интервале размеров от v до v- -dv акт дробления частиц объемом и необходимо разбить на две вероятности вероятность частиц раздробиться П(и) и плотность вероятности при дроблении дать частицу нужной дисперсности ф( , u) [c.109]

К — константа скорости роста гранул. [c.287]

Здесь р г, т)—плотность распределения гранул по их размерам г, в общем, нестационарном случае зависящая от времени переходного режима Л = dr Idx — интегральная величина линейной скорости роста гранул в псев-доожиженно.м слое ( г)—гранулометрический состав вводимого затравочного материала k = NlM ji — константа выгрузки N, — число выводимых и вводимых гранул в единицу времени Мел — число гранул в слое. [c.354]

Для процесса обезвоживания растворов Лии с сотрудниками [26] вывели соотношение ( -56), исходя из допущения о пропорциональности эффективной (т. е. получающейся как за счет роста, так и за счет истирания) скорости изменения массы частицы ее поверхности. Опыты по определению влияния различных факторов на величину константы скорости роста гранул они проводили на установке диаметром 76 мм, при обезвоживании раствора А1(МОд)з-9Н20. В результате обработки экспериментальных данных ими была получена эмпирическая корреляция [c.287]

Добавление 1-гидрокси-4-ацетиламиноантрахинона и небольшого количества амина или неорганического основания к полярным некислотным растворителям в присутствии небольшого количества (несколько процентов) воды сопровождается резким изменением окраски. Этот реагент был использован [63] для быстрого определения воды в количествах 1,5% или выше в тормозных жидкостях на основе гликоля и в аналогичных смесях. Производное антрахинона добавляют к анализируемой жидкости до концентрации его 0,005—0,01%. Одновременно добавляют несколько капель амина с константой ионизации >3-10 (можно использовать гранулу гидроксида натрия). При этом окраска раствора изменяется от оранжево-красной до красно-синей. В.,лтсутствие амина окраска не изменяется. При концентрации красителя 0,008% добавление одной капли этилендиамина вызывает изменение окраски от оранжево-красной до сине-красной в случае следующих веществ тормозных жидкостей на основе гликоля, предназначенных для работы под большими нагрузками, этиленгликоля, карбитола, целлозольва, метилцеллозольва, ацетона, этанола, н-бутилового спирта и касторового масла. При росте концентрации воды от О до 3% окраска изменяется следующим образом [c.359]

Кинетическая константа кт находится в сложной зависимости от ф (см. рис. 4-10). При ф<Сфкр, когда степень заполнения поверхностного слоя невелика и число свободных активных центров не лимитирует скорость сорбции, практически каждое соударение молекул воды с поверхностью вещества приводит к образованию сорбционной связи процесс протекает как мономолекулярная реакция и кт не зависит от давления паров воды. В области 0,75 фкр<ф<фкр начинается формирование многослойных сорбционных слоев с более слабой связью и, кроме того, вступают в реакцию менее активные сорбционные центры, число которых с ростом ф увеличивается. В связи с этим значения кт в этой области резко возрастают. При ф>фкр ка поверхности зерен возникает пленка насыщенного раствора, который в устьях пор образует мениски. В результате этого под действием капиллярных сил происходит сжатие и уплотнение гранул, диффузия в зернах уменьшается и значения кт резко снижаются. Чем выше гигроскопичность образца и, следовательно больше толщина сорбционной пленки, тем больше торможение диффузионных процессов и меньше кт. Например, для образца суперфосфата кт на два порядка больше, чем для нитроаммофоски. [c.116]

При активации можно выделить четыре основные области изменения свойств гранул. При обгарах менее 20% в основном происходит расширение входов в поры, о чем свидетельствует быстрое сближение объемов микропор, определенных по бензолу и метанолу. При обгарах 20—45% наблюдается равномерное развитие микро- и мезопор, сопровождающееся постепенным увеличением константы В. При обгарах 45—70% появляются супермикропоры, резко увеличивается объем мезопор и падает механическая прочность гранул. При обгарах выше 70% увеличение пористости образца происходит только за счет роста мезо- и макропор. Наблюдается дальнейшее снижение механической прочности гранул. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология