Серно-олефиновые смолы

Если сырьем служат твердые горючие ископаемые, то автомобильные бензины получают из смол их коксования или полукоксования. Однако бензиновая фракция этих смол содержит большое количество-легко окисляющихся углеводородов и неуглеводородных примесей и в чистом виде не может использоваться в качестве товарного продукта или его компонента. Такую фракцию подвергают специальной очистке, например активированной глиной, серной кислотой и т. д. Именно так производят автомобильный бензин из горючих сланцев в Эстонской ССР. В сыром сланцевом бензине около 60% олефиновых углеводородов и много фенолов, нейтральных кислородсодержащих и сернистых соединений [65, 66]. [c.21]

Элементореактивные смолы — это смолы, которые переходят в неплавкое состояние под действием таких элементов, как кислород или сера. Эта группа включает смолы, получаемые из глицерина и многоосновных кислот с высыхающими маслами, серно-олефиновые смолы и др. [c.337]

Наиболее часто используемый метод включает реакцию между хлористым алюминием и ароматическим субстратом, содержащим в боковой цепи галоген, гидроксил или олефиновый остаток в соответствующем положении. Реакции, приведенные в уравнениях (60) —(62), мол<но использовать для синтеза производных тетрагидронафталина, октагидрофенантрена и индана. Дегидрогенизация в первых двух случаях приводит далее к нафталинам и фенан-тренам. В последнем синтезе (уравнение 62) более удовлетворительные результаты были получены при использовании ионообменной смолы (Амберлит-15) [31] (вместо реагента Брадшера [32], серной кислоты или муравьиной кислоты) [c.350]

Факторы, обусловливающие гетерогенный характер серной вулканизации каучуков общего назначения, в полной мере проявляют себя и при вулканизации их другими (несерными) вулканизующими системами. Действительно, больщинство вулканизующих агентов для диеновых и олефиновых каучуков является полярными веществами (например, галогенсодержащие соединения, аминные комплексы хлорборанов, азодикарбонамид и т. д.) и плохо растворяются в каучуке. Многие вулканизационные процессы активируются оксидами металлов (вулканизация галогенсодержащими соединениями, дисульфидами и т. д.), неорганическими солями (вулканизация смолами) и другими нерастворимыми в каучуке веществами кинетика процесса и характер возникающих вулканизационных структур зависят от природы оксидов, поверхности наполнителя и т. д. [c.268]

В целях использования малеинового диальдегида для получения разных полимеров нет необходимости пользоваться им в чистой, несвязанной форме, так как для этого пригоден его циклический диацеталь — 2,5-ди-метоксидигидрофуран, гидролиз которого легко осуществляется в присутствии кислот. Так, например, при конденсации 2,5-диметоксидигидро-фурана в присутствии следов серной кислоты с ароматическими аминами образуются темноокрашенные смолы, состоящие из полимера, в котором сплошная цепь конъюгированных связей состоит из чередующихся олефиновых и азометиновых связей. [c.170]

Л, А. Потоловский , проводивший работы по очистке продуктов пиролиза серной кислотой и хлористым алюминием, получал наряду с очищенным легким маслом тяжелую нефтеполимерную смолу. Он установил, что при обработке легкого масла, полученного при пиролизе, и его фракций в присутствии 1% хлористого алюминия при температуре 20 °С и длительности процесса 2,5 ч нефтеполимерная смола образуется за счет олефиновых и диолефиновых углеводородов. Основными сыолообразующими фракциями при полимеризации легкого масла являются фракции до 70, 125—150 и 150—175 °С, причем выход твердой нефтеполимерной смолы составляет 20— 2 1% на сырье. Целью получения непосредственно инденовых смол автор не задавался. При полимеризации легкого масла выход нефтеполимерной смолы, имеющей температуру размяг чения 80 °С, составляет примерно 23%. Хлористый алюминий может быть заменен комплексными соединениями его с углеводородами фракции 120— 175 °С, выделенной из легкого масла. [c.16]

Для изучения влияния химического состава ароматического компонента на показатели качества алкиларилсульфонатов в качестве алкилпрующего агента применялась фракция сланцевой смолы, выкипающая в пределах кипения 120—260° С, предварительно очищенная от ароматических углеводородов диэтиленгликолем. Фракция содержала 52% олефиновых углеводородов [530]. В качестве ароматического компонента применялись бензол, толуол, экстракт, извлеченный диэтиленгликолем из фракции 120—260° С, фракция газбензина высокотемпературного разложения горючих сланцев, выкипающая до 100—150° С. Для получения фракций газбензина последний дважды обрабатывался 81%-нои серной кислотой, взятой для каждого приема по 2%, и 98%-ной кислотой, взятой в количестве 4% на исходную фракцию. При отделении кислого гудрона в количестве 4,2% рафинат нейтрализовался. Затем продукт очищался отработанным комплексом, полученным при алкилировании в присутствии хлористого алюминия. Количество применявшегося отработанного комплекса составляло 10% в пересчете на хлористый алюминий. Длительность процесса 2 ч, температура 60° С. Характеристика фракций приведена в табл. 105. [c.253]

Последовательная обработка газбензина серной кислотой и отработанным комплексом хлористого алюминия с компонентами сланцевой смолы приводит к обогащению очищенного продукта бензолом и уменьшению содержания о.иефиновых углеводородов и сернистых соединений. Алкилирование осуществлялось в условиях минимальной концентрации олефиновых углеводородов. [c.253]

Обычно двухатомные фенолы используются с ди-эпоксидными смолами при мольном отношении примерно 0,6 к 1, при этом получается дополнительная этерификация, описанная в гл. 3. Реакции протекают медленно даже с эпоксидированными смолами на основе кислот олефинового ряда. Могут использоваться катализаторы, способные содействовать этерификации после селективного истощения фенольных гидроксилов бензилднметиламин является обычно более предпочтительным, хотя могут использоваться,и соли четвертичного аммония сильных кислот Л. 9-86] и неорганические ссноваиия. С эпоксидированными многоатомными спиртами для ускорения реакции. могут использоваться кислые катализаторы, такие как серная кислота и четыреххлористое олово третичные амины с этими смолами обычно неэффективны как катализаторы. В случае исиользования кислых катализаторов при расчете количества используемого отвердителя необходимо сделать поправку па значительную этерификацию [Л. 9-112]. [c.125]

Неорганические кислоты довольно быстро реагируют с эпоксидными смолами при комнатной температуре. Отмечена реакция серной кислоты с эпоксидированными смолами на основе кислот олефинового ряда [Л. 9-78] как реакция, использующая ароматические полисульфокислоты в количестве 0,5 частей на 100 частей смолы в качестве мгновенных отвердителей для смол на основе DGEBA (Л. 9-14] и смесей эпоксидной смолы с мочевино-формальдегидными смолами [Л. 9-15]. [c.127]