дихлорстирола в растворе

Очистка 2,5- дихлорстирол а. Мономерный 2,5-дихлорстирол освобождают от полимера, образующегося даже при хранении мономера в холодильнике, смешиванием с метиловым спиртом (несколько объемов на объем мономера) при комнатной температуре, в результате чего полимер осаждается, а мономерный 2,5-дихлорстирол растворяется в метиловом спирте. Этот раствор несколько раз встряхивают с 2%-ным водным раствором едкого натра, при этом мономер освобождается от ингибитора н от большей части метилового спирта. 2,5-Дихлорстирол отделяют, промывают несколько раз водой и сушат хлористым кальцием. Очищенный таким образом 2,5-дихлорстирол применяют сразу же после очистки [177, 1781. [c.143]

Недавно отмечено, что весьма эффективен в качестве растворителя ацетон. Проведение гипохлорирования стирола действием I2 в водно-ацетоновом растворе приводит к получению хлоргидрина стирола с выходом 72%, тогда как при проведении этой же реакции в водной суспензии хлоргидрин образуется с выходом 6% наряду с 6-хлорстиролом (20%) и дихлорстиролом 59% [22]. [c.37]

А — количество мономера, соответствующее 1 мл точно 0,1 н. раствора брома, равное для стирола — 0,0052 а-метилстирола и винилтолуола — 0,0059 аценафтилена — 0,0076 п-хлорстирола — 0,0069 2,5-дихлорстирола — 0,00865 р-винилнафталина — 0,0077, г с — навеска мономера, г. [c.275]

Мономеры и олигомеры, используемые в сочетании с полималеинатами. Большая часть промышленных марок полиэфиров содержит в качестве мономера-растворителя стирол. Это обусловлено его низкой стоимостью, хорошей совместимостью с полиэфирами, низкой вязкостью полученных растворов и высокой скоростью их отверждения, высокой водостойкостью и хорошими механическими и электрическими свойствами отвержденных продуктов. К недостаткам стирола относятся его сравнительно высокая летучесть, токсичность и низкая температура кипения и вспышки. Несколько менее летучий а-метилстирол имеет пониженную реакционную способность при сополимеризации с ненасыщенными полиэфирами и применяется в сочетании со стиролом для повышения стабильности растворов ненасыщенных полиэфиров при хранении, а также для уменьшения скорости отверждения и экзотермического эффекта реакции. Моно- и дихлорстирол имеют более высокую температуру кипения, чем стирол, и используются при получении самозатухающих продуктов. Другой мономер с повышенной температурой кипения — винилтолуол, выпускаемый в виде смеси м- и л-изомеров, образует с полиэфирами высокореакционно- [c.12]

Рис. 3.11. График двойной экстраполяции для растворов фракции поли-2 5-дихлорстирола в диоксане (М = 16,7 10 ).

В приведенном примере поли-2, 5-дихлорстирола в диоксане [8] е = 0,16, а измеренное значение а = 0,70 и соотношение (4.4) выполняется вполне удовлетворительно. Вопрос о зависимости размеров клубков в неидеальных растворителях от М сводится, таким образом, к вопросу о зависимости от М коэффициента набухания клубков а, что является предметом термодинамической (и статистической) теории растворов полимеров. В связи с этим он будет обсуждаться ниже ( 11 гл. IV). Пока ограничимся сказанным выше об обш,ем характере зависимости а от М. [c.280]

Для выяснения вопроса о возможном влиянии дальнодействия на сегментную анизотропию цепной молекулы исследовалась температурная зависимость динамического двойного лучепреломления [178] растворов полиизобутилена (.М = 5-Ю ) в бензоле (0-растворитель при 24° С) и поли-3,4-дихлорстирола (М = 2-10 ) в тетрабромэтане (0-растворитель при 41°С). Инкремент показателей преломления полимер — растворитель не превышал 0,003 и, следовательно, влияние эффекта формы было исключено. Полученные результаты приведены в табл. 8.13. [c.654]

Из приведенных зависимостей следует, что в растворах полимеров в хороших растворителях, для которых характерно условие а > 1, правило квадратного корня не выполняется, размер клубков связан с молекулярной массой цепи в степени, большей 0,5. Этот вывод подтвержден экспериментально. Так, для растворов полиметилметакрилата в ацетоне и поли-2,5-дихлорстирола в диоксане получено К У , что достаточно близко к ожидаемому результату, исходя из (2.19). [c.56]

Фаттаховым [1092] определены дипольные моменты (Рэф) полярных групп для следующих полимеров полистирола, поли-п-фтор-, поли-и-хлор-, поли-о-хлор-, поли- -бром-, поли-о-бром-, ПОЛИ-Я-ИОД-, пол и-2,5-дихлор-, поли-3,5-дихлорстиролов в высокоэластичном состоянии и в растворе, которые в обоих случаях весьма близки и равны 0,18 1,17 (1,20) 1,29 (1,34) 1,53 (1,57) 1,28 (1,36) 1,44 (1,48) 1,22 0,57 2,16, соответственно (в скобках значения sф в растворе). Увеличение 1эф в поли-о-галоидсти-ролах по сравнению с поли-п-галоидстиролами объясняется существованием в первых дополнительной степени свободы, обусловленной вращением бензольных колец вокруг связи [c.227]

Четыреххлористый углерод и трифенилфосфин реагируют при 65°, при этом в растворе появляются трифенилфосфиндихло-рид и дихлорметилентрифенилфосфоран [114]. Присутствие этих двух соединений было установлено с помощью реакции с бен-зальдегидом. Первое из них обусловило образование хлористого бензилидена, а второе — р, р-дихлорстирола. Поскольку не было признаков радикальной реакции, авторы предположили, что реакция начинается с атаки атома хлора трифенилфосфином. Предполагалось, что вторая молекула фосфина атакует второй атом хлора. [c.61]

В результате пиролиза хлорированного полистирола образуются MOHO- и дихлорстиролы, состав которых позволяет получить информацию о положении заместителей в ароматическом ядре исходного полистирола [1074]. Для исследования растворов по-лн-а-бромстирола в бензоле применяли [1075] метод малоугловой рентгеновской дифракции высокогс разрешения. Получено [1076] соотнощение между величиной Мп и вязкостью нефрак-ционированного поли (га-хлорстирола) и поли (о-метоксистирола) низкой степени полимеризации. [c.257]

С. В. Лебедев. О трихлорметил о-метоксифеннлкарбиноле. Действие цинковых стружек на спиртовой раствор его уксусного эфира, об о-метоксифенил-з -дихлорстироле и превращении его при действии спирта на раствор едкого кали.— ЖРФХО, 1899, т. 31, с. 955. [c.97]

В пробирку из стекла пирекс помещают 1 г дихлорстирола, устанавливают ее под ультрафиолетовой лампой и оставляют там до тех пор, пока по образуется полимер (oKojto 24 час,). Полимер растворяют в 50 мл бензола или хлороформа и осаждают медленным приливанием этого раствора в 300 мл метилового спирта при энергичном механическом перемешивании. Этот процесс очистки повторяют и полученный порошок Сушат в течение недели в вакуум-эксикаторе. Молекулярный вес определяют измерением вязкости бензольного раствора, [c.368]

Рис. 4.17. Зависимость Лз от М , для растворов полипропиленсульфида в бензоле (/) и поли-2,5-дихлорстирола в диоксане (2)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология