дихлорстирола свойства

Механические свойства поливинилкарбазола могут быть улучшены путем сополимеризации винилкарбазола с другими винильными мономерами. Гиппель и Вессон описали сополимер винилкарбазола со стиролом [173], не деформирующийся до 127°. Поли-2,5-дихлорстирол устойчив до 113°. Брукс осуществил сополимеризацию винилкарбазола с 3,4-дихлорстиролом и я-фторстиролом [174]. [c.266]

Поли-2,5-дихлорстирол представляет собою прозрачный пластик с уд. весом 1,38—1,40. Теплостойкость его значительно выше теплостойкости полистирола (по Мартенсу она равна 115°), и он выдерживает кипячение в горячей воде. Диэлектрические свойства этого пластика столь же совершенны, как и полистирола, но возможная область его применения вследствие высокой теплостойкости значительно шире. Свойства поли-2,5-дихлорстирола могут быть представлены следующими данными [c.226]

Из полимеров производных стирола наибольшее практич. применение приобрели поли-п-хлорстирол, поли-2,5-дихлорстирол и полиметилстирол, обладающие высокими диэлектрич. свойствами и более высокой теплостойкостью, чем П. (табл. 1). Тангенс угла диэлектрич. потерь у поли-п-хлорстирола при темп-ре стеклования ( 110°) достигает 10 Диэлектрич. свойства полидихлорстирола не зависят от частоты тока и темн-ры. Механич. показатели у поли-га-хлор-стирола и особенно у полидихлорстирола ниже, а у полиметилстирола такие же, как у П [c.104]

Мономеры и олигомеры, используемые в сочетании с полималеинатами. Большая часть промышленных марок полиэфиров содержит в качестве мономера-растворителя стирол. Это обусловлено его низкой стоимостью, хорошей совместимостью с полиэфирами, низкой вязкостью полученных растворов и высокой скоростью их отверждения, высокой водостойкостью и хорошими механическими и электрическими свойствами отвержденных продуктов. К недостаткам стирола относятся его сравнительно высокая летучесть, токсичность и низкая температура кипения и вспышки. Несколько менее летучий а-метилстирол имеет пониженную реакционную способность при сополимеризации с ненасыщенными полиэфирами и применяется в сочетании со стиролом для повышения стабильности растворов ненасыщенных полиэфиров при хранении, а также для уменьшения скорости отверждения и экзотермического эффекта реакции. Моно- и дихлорстирол имеют более высокую температуру кипения, чем стирол, и используются при получении самозатухающих продуктов. Другой мономер с повышенной температурой кипения — винилтолуол, выпускаемый в виде смеси м- и л-изомеров, образует с полиэфирами высокореакционно- [c.12]

Полидихлорстирол (полимер дихлорстирола) уступает по диэлектрическим свойствам полистиролу, но превосходит его по механическим свойствам, не горюч, весьма стоек к химическим воздействиям и имеет теплостойкость по Мартенсу 115—130°. Рекомендуемая температура литья под давлением полидихлорстирола — 240—280°, а удельное давление — 700—2100 кг/сж . Я [c.266]

Полидихлорстирол (продукт полимеризации хлорпроизводного стирола — дихлорстирола) отличается от полистирола более высокой влагостойкостью, устойчивостью в кислых и щелочных средах и теплостойкостью. По ряду показателей механических свойств он также превосходит полистирол. [c.347]

Значительный практический интерес представляют полимеры 2,5-дихлорстирола, которые вследствие усиления межмолекуляр-пого и внутримолекулярного взаимодействия ароматических ядер за счет полярных групп имеют более высокую теплостойкость, чем полистирол. В отличие от последнего эти полимеры не деформируются от действия горячей воды. Благодаря симметричному расположению атомов хлора в ароматических кольцах полимера (пара-положение) дипольные моменты, обусловленные связями С — С1, взаимно компенсируются, и макромолекула полидихлор-стирола в целом неполярна. Поэтому полимеры 2,5-дихлорстнрола не уступают полистиролу по диэлектрическим свойствам, отличаясь в то же время меньшей горючестью и большей прочностью на удар. [c.288]

Введение заместителей в кольцо стирола увеличивает асимметричность его молекулы и, следовательно, не уменьшает, а увеличивает его полпмеризациониую способность. Однако взедеппе одного заместителя, естественно, приводит к ухудшению диэлектрических свойств полимера, так как молекула последнего приобретает больший дипольный момент. Если же ввести в кольцо два одинаковых заместителя в пара-положение друг к другу, то суммарный дополнительный дипольный момент молекулы будет равен нулю и макромолекула в целом остается неполярной (слабополярной) в той же мере, как и сам полистирол. Вместе с тем эффект усиления межмолекулярных сил, благодаря взаимодействию введенных полярных групп, а также вследствие утяжеления ядра, приводящего к торможению вращения сегментов, сохраняется а это приводит к более высокой теплостойкости полимера. Примером может служить полимер 2,5-дихлорстирола, имеющий столь же малый ди-польныи момент, как и полистирол [c.224]

Основным сырьем для получения полистирола и сополимеров на основе стирола являются стирол, а-метилстирол, га-хлорсти-рол, 2,5-дихлорстирол, К-винилкарбазол, аценафтилен, р-винил-нафталин, акрилоЙ1трил, винилтолуол, метилметакрилат и другие. Основные физические свойства некоторых мономеров приведены в табл. 14. [c.270]

В ди-о-производных стирола, содержащих объемистые заместители, стерические препятствия, по-видимому, обусловливают нарушение компланарности винильной группы и бензольного кольца, что приводит к уменьшению резонансного эффекта. Величина Q для пентахлорстирола составляет, как было показано лишь 20% соответствующего значения для стирола имеются косвенные указания на то, что аналогичный эффект наблюдается для 2,6-дихлорстирола (Уменьшением резонансной стабилизации за счет стерических факторов объясняют также отличия в свойствах сложных эфиров мале-иновой и фумаровой кислот .) [c.76]

Полимонохлорстирол обладает значительной механической прочностью, а теплостойкость его достигает 120—130°, в то время как теплостойкость полистиролов 95—100°. Однако с точки зрения повышения теплостойкости наибольшее значение приобрели полидихлорстиролы, которые оказались веществами с достаточно хорошими диэлектрическими свойствами и высокой теплостойкостью. Полимеризация дихлорстиролов может осуществляться как блочным, так и эмульсионным методом. Скорость их полимеризации значительно выше, чем стирола [c.252]

Полистирол до последнего времени заслуженно считался непревзойденным диэлектриком. Сейчас с ним конкурируют по этим свойствам полиэтилен (политен), политетрафторэтилен (тефлон) и смолы, являющиеся продуктами полимеризации хлорпроизводных стирола (moho- и дихлорстирола). [c.314]

Свойства покрытий на основе ненасыщенных олигоэфиров можно регулировать в широких пределах, применяя в качестве мономерных растворителей в этих системах стирол, метилметакрнлат, диаллиловые эфиры, винил-толуол, галогенсодержащие мономеры (дихлорстирол, дихлордиэтиленовый эфир винилфосфиновой кислоты и др.) в количестве от 20 до 50%. [c.203]

Имеются данные, что полидифторстирол обладает лучшими диэлектрическими свойствами, чем полидихлорсти-рол, но получается много труднее. Из фторзамещенных стиролов предлагается получать сополимеры с дихлорстиролом [c.101]

Моно- и ди-замещенные стиролы дают сополимеры, по своим свойствам близкие к буна Эс . о-Хлорстирол, 2,5- и 3,4-дихлорстирол, а также лнцианстирол дают сополимеры с бутадиеном, превосходящие по своим качествам буна Эс . [c.106]

Широкие перспективы для получения новых материалов на основе каучуков и каучукоподобных полимеров открывает радиационная графтполимеризация и совулканизация. В настоящем обзоре этот специальный и весьма интересный вопрос не рассматривается, так как выходит за пределы поставленной нами задачи этому вопросу посвящено большое количество исследований и обширная библиография. Отметим, однако, что такая радиационная модификация не только дает возможность получать новые материалы с ценными свойствами, по и позволяет интенсифицировать радиационную вулканизацию. Так, например, доза облучения, необходимая для получения практически полностью зашитого НК (97% геля в каучуке), равна 33,4-10 рад если же в НК ввести 15,6% 2,5-дихлорстирола, подобный эффект наступает уже при 1,1-10 рад, т. е. скорость образования пространственной сетки возрастает в 30 раз [188]. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология