Дихлорстирол полимеризация

Эти полимеры легче пластифицируются на вальцах. В процессе полимеризации дихлорстирол соединяется с дивинилом значительно быстрее при тем же соотношении мономеров в исходной смеси. По морозостойкости этот продукт ближе к сополимеру, полученному из смеси дивинила со стиролом, взятых в отношении 65 35 193]. [c.106]

Полимеризацию дихлорстиролов ведут аналогично полимеризации стирола. Ее осуществляют в присутствии перекисных катализаторов либо в блоке, либо в эмульсиях или в растворителях. Дихлорстиролы имеют более высокую полимеризационную способность, чем стиролы. Полимеризация 2,5-дихлорстирола при +70° продолжается 3—5 часов, причем идет настолько полно, что в образующемся полимере мономер практически отсутствует (остается 0,1—0,5% мономера). [c.226]

Как уже упоминалось, различия в механизмах полимеризации оказывают решающее влияние на характер процесса, поэтому ясно, что константы сополимеризации можно использовать для выяснения механизма полимеризации Это как раз и предсказывали Майо и Льюис . Флорин подтвердил справедливость своего собственного предсказания показав, что в четыреххлористом углероде при 0° С значения (стирол) и (3,4-дихлорстирол) изменяются от 3,1 и 0,48 в присутствии хлорного олова до 6,8 и 0,0 в присутствии бромистого алюминия. [c.258]

Полимер пара-дихлорстирола, получаемый методом эмульсионной полимеризации. Цвет белый с желтым оттенком [c.132]

Рис. 4.10. Сопоставление невозмущенных размеров клубков (Ло) полистирола (пунктир), поли-2,5-дихлорстирола (тонкая прямая) и поли-3,4-дихлорстирола (жирная прямая) при равных степенях полимеризации. Данные для полистирола взяты из [37] — , [5] — Э, [13]-О.

Полидихлорстирол получается при полимеризаций 2,5-дихлорстирола [c.97]

Все полученные дихлорстиролы очень легко самопроизвольно полимеризуются. Хорошо очищенные пробы полностью полимеризуются при 60—70° за 3—4 часа, в то время как стирол требует обычно для полимеризации от 8 до 14 час. при 130°. [c.41]

Результаты полимеризации дихлорстиролов приведены в табл. 3. .1 [c.41]

Результаты полимеризации изомерных дихлорстиролов [c.41]

Некоторые замещенные стирола полимеризуются быстрее, чем стирол, например, как показал С. Н. Ушаков, скорость полимеризации монохлорстирола (стр. 95), а также дихлорстиролов, больше скорости полимеризации незамещенного стирола. [c.47]

В настоящее время в технике применяются дихлорстиролы и диметилстиролы, обладающие ярко выраженной склонностью к полимеризации их полимеры имеют значительно лучшую термоустойчивость, чем полистирол. [c.48]

Полидихлорстирол (продукт полимеризации хлорпроизводного стирола — дихлорстирола) отличается от полистирола более высокой влагостойкостью, устойчивостью в кислых и щелочных средах и теплостойкостью. По ряду показателей механических свойств он также превосходит полистирол. [c.347]

Очистка 2,5-дихлорстирола частичной полимеризацией [3] [c.341]

Привитые сополимеры были получены при полимеризации стирола, этилакрилата, метилметакрилата и различных других виниловых мономеров в латексах полимеров и сополимеров бутадиена, не содержавших геля. Если гомополимеры винилового мономера являются твердыми, как, например, полистирол и полиметилметакрилат, то прививка таких мономеров способствует повышению жесткости полимеров если же гомополимеры являются мягкими и эластичными, как, например, полиэтилакрилат, жесткость полимера в результате прививки повышается незначительно. Полиметилметакрилат, привитый на полимер или сополимеры бутадиена, оказывает больший эффект усиления, чем привитый в эквивалентном количестве стирол, который в свою очередь способствует большему усилению, чем монохлорстирол или дихлорстирол. Интересно, что при этих процессах прививки тенденция к сшивсшию основных цепей мала полученный привитой сополимер может не содержать геля. [c.277]

Разработан способ [1093, 1094] эмульсионной полимеризации дихлорстирола и трихлорстирола рекомендуется добавление [c.227]

Аггаруол и Лонг [939] приводят константы совместной полимеризации для систем метилакрилат — 2-винилпиридин Г12 = 0,20, 21=2,03 метилакрилат — дихлорстирол Г13 = 0,25 и Г31 = 4,27. [c.379]

Хикс и Мелвилль [528, 529] получили блоксополимер акрилонитрила и стирола путем введения в стирол полимерных радикалов акрилонитрила, полученных под действием ртутной лампы. Получены сополимеры акрилонитрила с дихлорстиролом [110], 2-аминостиролом, 2,4-диаминостиролом, 2-амино-5-метилстиро-лом, п-диметиламиностиролом и другими [530—534]. Описан блоксополимер, полученный при полимеризации акрилонитрила в присутствии полистирола с молекулярным весом более 1000 [535]. Под действием у-излучения акрилонитрил образует привитые сополимеры на полидихлорстироле [518]. Известны [c.451]

При радикальной полимеризации различных Г. в идентичных условиях ортио-изомеры полимеризуются в 1,5—2 раза быстрее иара-изомеров. Энергия активации термич. полимеризации 2,5-дихлорстирола [c.270]

Из стиролов, замещенных в винильной группе, наибольшей реакционной способностью обладают а-замещенные стиролы, р-Производные, как, например, р-нитростирол 5° , р-метилсти-рол 5041 рр-дихлорстирол и арр-трихлорстирол <2, образуют полимеры с низким молекулярным весом, но с довольно высоко) температурой размягчения. Так, в результате катионной полимеризации р-метилстирола образуется полимер с мол. весом 3000 и температурой плавления — 250° С. [c.320]

Однако распространенный способ ввода проб с помош.ью шприца через резиновую мембрану имеет недостатки мембраны быстро выходят из строя, иглы шприца засоряются, мембраны необходимо охлаждать. Американские исследователив предложили способ ввода пробы без резиновой мембраны. Лойд с сотрудниками 04 предложили предварительно испарять пробу жидких продуктов, склонных к полимеризации при повышенных температурах и давлениях (стирол, метилакрилат, дихлорстирол, 2-виниланизол и др.), т. е. установить перед дозатором испарительное устройство. [c.78]

В результате пиролиза хлорированного полистирола образуются MOHO- и дихлорстиролы, состав которых позволяет получить информацию о положении заместителей в ароматическом ядре исходного полистирола [1074]. Для исследования растворов по-лн-а-бромстирола в бензоле применяли [1075] метод малоугловой рентгеновской дифракции высокогс разрешения. Получено [1076] соотнощение между величиной Мп и вязкостью нефрак-ционированного поли (га-хлорстирола) и поли (о-метоксистирола) низкой степени полимеризации. [c.257]

В табл. 22 приведены результаты испы яий 12 ингибиторов при полимеризации этилвинилпиридина в сравнении с полимеризацией 3,4-дихлорстирола. Эти данные можно сравнить с результатами применения тех же ингибиторов при полимеризации стирола (см. табл. 3). [c.64]

Полимонохлорстирол обладает значительной механической прочностью, а теплостойкость его достигает 120—130°, в то время как теплостойкость полистиролов 95—100°. Однако с точки зрения повышения теплостойкости наибольшее значение приобрели полидихлорстиролы, которые оказались веществами с достаточно хорошими диэлектрическими свойствами и высокой теплостойкостью. Полимеризация дихлорстиролов может осуществляться как блочным, так и эмульсионным методом. Скорость их полимеризации значительно выше, чем стирола [c.252]

Полистирол до последнего времени заслуженно считался непревзойденным диэлектриком. Сейчас с ним конкурируют по этим свойствам полиэтилен (политен), политетрафторэтилен (тефлон) и смолы, являющиеся продуктами полимеризации хлорпроизводных стирола (moho- и дихлорстирола). [c.314]

Майо и Люис [97] сообщают, что полимеризация смеси стирола и метилметакрилата в присутствии хлорного олова дает почти один полистирол. Опыты с а-метилстиролом и н-хлорстиролом указывают на то, что даже а-метилстирол реагирует с карбошш-ионами легче, чем стирол. Порядок реакционной снособности с карбоний-ионами таков а-метилстирол > стирол > н-хлорстирол > 2,5-дихлорстирол и метилметакрилат. Таким образом, введение атомов хлора в бензольное кольцо стирола уменьшает реакционную способность двойной связи с карбоний-ионами, а введение метильной группы в а-положение увеличивает реакционную способность с карбоний-ионами. Низкая реакционная способность метилметакрилата может б1лть объяснена присутствием группы OOR [156]. [c.328]

Освещение ультрафиолетовыми лучами было применено для полимеризации стирола [65, 71—75], винилацетата [36, 54, 66, 67, 70, 76—80], метилметакрилата [69, 81, 82], бутадиена [83], хлористого аллнла [40, 84], хлоропрена [85—88], дихлорстирола [89], фтористого винила [45], акрилонитрила [90], винилхлорида [91—93], винилбромида [92, 94, 95], аллилметакрилата [96], метилвииилкетона [97], ацетилена 198], метил-кзонропенилкетона [99, 100] и других моиомеров. [c.358]

В присутствии этого катализатора не проводилось кинетических исследований, однако Вильямс [8] обнаружил бурную полимеризацию в четыреххлористом углероде, которая, так же как и в присутствии хлористого алюминия, прекращается до израсходования всего стирола. Образовывались хлорированные побочные продукты, такие, как дихлорстирол и оставшееся неидентифицированным неорганическое твердое вещество. Бурная реакция в присутствии пятихлористой сурьмы, сопровождающаяся повышением температуры, не приводит к количественной полимеризации. Колкли [72, 73] исследовал образовавшийся полимер на наличие в нем возможных осколков катализатора, применяя катализатор, содержащий радиоактивную сурьму. Полимер, выделенный хроматографированием реакционной смеси на колонках из окиси алюминия и активированного древесного угля, оказался неактивным, причем радиоактивный катализатор оставался на верху колонки. Этот катализатор не соединялся с полимером, во всяком случае не образовывал связей, достаточно прочных, чтобы противостоять адсорбирующему действию древесного угля. Осаждение полимера петролейным эфиром не освобождает его от осколков радиоактивного катализатора, с которыми он был просто физически смешан это может частично объяснить результаты Лендлера [74], который, применяя бромное олово, содержащее радиоактивный бром, получил при осаждении петролейным эфиром радиоактивный полимер. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология