фенилциклогексена

Метилпроизводные и в этом случае менее активны. Дибензотиофен реагирует с образованием в основном бифенила и небольших количеств фенилциклогексана [c.170]

Большая часть гибридных углеводородов содержит конденсированные ароматические и алициклические кольца. В то же время в нефтях обнаружены небольшие количества и неконденсированных углеводородов типа фенилциклогексана 1 ли 1-фенил-2-циклогексил-этана. [c.149]

Хотя эта реакция протекает со значительным осмолением, она все же может служить для получения фенилциклогексана. Минимальный выход 15%. [c.40]

Некоторые проме куточные продукты. Очевидно, тетралин является промежуточным соединением при образовании декалина, но неясно, являются ли ди- и тетрагидрюры бензола промежуточными соединениями при гидрогенизации последнего [10, 66]. Траффо [146] сообщает, что при гидрогенизации бензола в присутствии двухфункционального катализатора i— никель для гидрогенизации и пятиокись фосфора для алкилирования — получается некоторое количество фенилциклогексана, что можно интерпретировать как свидетельство промежуточного образования циклогексена. [c.270]

Окислительно-восстановительные системы являются эффективным средством для интенсификации процесса полимеризации. Так, применяя систему гидроперекись фенилциклогексана — силикат железа — пирофосфатный комплекс железа, в присутствии в качестве эмульгаторов канифолевого мыла и лаурата калия, можно провести сополимеризацию бутадиена со стиролом в эмульсии за [c.140]

Наблюдаемое перераспределение радиоактивной метки указывает на то, что внутримолекулярные гидридные переносы в выбранных условиях протекают значительно быстрее реакции алкилирования. Метильная группа, а тем более этильная, смещаются значительно медленнее, чем протекает гидридный перенос. Кроме того, снижение скорости миграции метила объясняется еще и тем, что наиболее стабильным является третичный метилциклогексил-катион, что приводит к образованию 1-метил-1-фенилциклогексана. Например, при алкилировании бензола в присутствии 96%-й Н2804 при 5°С [1- С]метилциклогекса НО-лом-1, [2-1 С] метилциклогексанолом-2 и [1- С] метилциклогек-сеном-1 образуется лишь 1,1-метилфенилциклогексан, в а-углеродном атоме которого содержится =70% радиоактивности исходного спирта. Подобные результаты можно объяснить быстро наступающим равновесием между промежуточными вторичными и третичными метилциклогексил-катионами за счет внутримолекулярных гидридных и алкильных переносов. Такое же распределение радиоактивности наблюдается при алкилировании бензола [1- С] метнлциклогексаном-1. [c.120]

С введением хлоридов солей различных элементов значительно изменяется соотношение образующихся изомеров метилфенилциклогексанов (табл. 4.18). В присутствии А1С1з образование 1-метил-З-фенилциклогексана преобладает, в присутствии же добавок солей железа, кобальта и никеля содержание 1-метил-3- и 1-метил-1-фенилциклогексанов остается практически одинаковым. С большей скоростью реакция проходила с добавками солей меди, цинка, сурьмы. Добавка солей сурьмы почти не изменяет изомерный состав продуктов по сравнению с экспе- риментами, где использовали чистый А1С1з, за исключением появления в алкилате лара-изомеров. [c.143]

При использовании смешанных катализаторов образуются близкие по составу смеси. Для всех добавок характерно образование значительных количеств 1-метил-4-фенилциклогексана, в то время как в присутствии А1С1з он не образуется. По сравнению с А1С1з почти во всех случаях, кроме цинка и сурьмы, [c.143]

Рис, 5.5. Влияние длительности реакции на —2,31g(l—f) при разном мольном соотношении фенилциклогексана (А) и фенилцикло-пентана (В) в бензоле (С) при контакте с А1С1з (О) при 20 С [c.205]

Подтверждение этому получено нами при масс-спектромет-рическом изучении продуктов, среди которых обнаружена масса 236, что соответствует дифенилциклогексачу. Величина индукционного периода зависит от ряда условий, в том числе от структуры алкильной группы, а также от соотношения углеводородов, бензола и катализатора. Увеличение скорости межмолекулярной миграции с ростом степени разветвления алкильных групп указывает на возрастающую роль образующихся алкилкатионов, способных к быстрой межмолекулярной миграции. Доказательством служит циклогексан и метилциклопентан, обнаруженные в продуктах реакции диспропорционирования фенилциклогексана. Можно было ожидать, что вторичные и третичные алкил-катионы, образующиеся в результате взаимодействия катализатора с соответствующими алкилбензолами, будут способны к межмолекулярному гидридному обмену с углеводородами, взятыми в качестве растворителя, тем более, что подобный обмен был установлен в идентичных условиях процесса. [c.206]

Распределение изотопной метки С, введенной в а-положе-ние алкильной группы, равно 0,30 0,03. На основании экспериментальных данных механизм превращения фенилциклогексана в выбранных условиях реакции переалкилирования можно изобразить следующей схемой [c.207]

Первоначальная активация молекулы происходит за сче1 отрыва гидрид-иона от а-углеродного атома заместителя с образованием фенилциклогексил-катиона. Взаимодействие этого [c.207]

В литературе указаны также константы скорости крекинга для тетралина при 450° [к = 1,7 10 сек. (159)] и для фенилциклогексана при 425° С к = 3,1 10 сек. ) (159). [c.159]

Фенильное ядро является значительно более прочным, чем цикло гексановое ядро, и скорость превращения фенилциклогексана будет определяться не фенильным, а циклогексиловым ядром. Поэтому с точкц зрения кинетики крекинга фенилциклогексан целесообразнее относить в группу замещенных нафтеновых углеводородов. Тетралин, строго говоря, не является нафтеновым углеводородом. Однако, близость его к декалину побудила нас рассмотреть кинетику крекинга его в настоящем разделе. [c.160]

Для вычисления константы lglo4 необходимо знать не только константу скорости реакции при какой-либо темиературе, но и величину энергии активации. Для циклопентана, тетралина и фенилциклогексана величины энергии активации экспериментально не определялись. Поэтому но аналогии с циклогексаном и декалином для перечисленных углеводородов мы приняли следующие величины энергии активации цнклопентан СО Еал, тетралин 65 Еал и фенилциклогексан 60 Еал. [c.160]

Добрянский и Кацман (38) показали, что крекинг фенилциклогексана при температуре 600° С дает стирол и на алин, а крекинг третичного бутилнафталина при 650° С (39) — нафталин и динафтил /9, /3. [c.171]

При алкилировании бензола 4-метилциклогексеном в присутствии ВРз и НР при температуре 25° С моноалкилат получается только в виде следов, а основная масса представляет очень сложную смесь ди- и тризамещенных бензола и полимеров [66]. При более низкой температуре (2° С) моноалкилат образуется с выходом 42%. Состоит он из 1-метил-1-фенилциклогекса,на (63%), [c.97]

Момент диполя фенилциклогексано-на 3,13 D, а его пара-бройпроизводного 4,25 D. Установите положение арильной группы в циклогексановом кольце. [c.213]

Конформация с экваториальной фенильной группой подтверждена для фенилциклогексана и расчетным путем [51]. Все это не удивительно ввиду значительной конформационной энергии фенильной группы. Удивительно другое, что в приводимых ниже соединениях XVI и XVII фенильная группа аксиальна, причем для уменьшения 1,3-взаимодействия фенильная группа повернута перпендикулярно к плоскости рисунка [c.350]

Реакция протекает через триплетное состояние (л,л ). Очевидно, что изомеризация является согласованной и стереоспецифи-ческой реакцией, что, как указывалось ранее, для триплета необычно. Циклические диеноны изомеризуются подобным же образом, причем важную роль должна играть вторая двойная связь в кольце, поскольку в случае более простых енонов получены более высокие квантовые выходы. Например, для 4,4-ди-фенилциклогекса-2,5-диенона квантовый выход приближается к единице. Возбужденным состоянием здесь является триплет [c.164]

Применение активных инициаторов позволило ускорить полимеризацию, понизить расход инициаторов и других ингредиентов, снизить температуру полимеризации, а следовательно, уменьшить себестоимость каучука и повысить его качество. Наиболее активными гидроперекисями в настоящее время считаются гидроперекиси диизопропилбензола, триизопропилбензола, фенилциклогексана и трет-бутилизопронилбензола [151—153]. [c.645]

Фенилциклогексил)-пиперидйн (РСР, Фенциклидин)( AS 77—10- 1)(6.9. 15] был синтезирован как препарат для внутривенного наркоза во второй половине пятидесятых годов в США и под наименованием SERNYL внедрен в медицинскую практику. В отличие от опиатов он не дает угнетения сердечно-сосудистой деятельности или дыхания. Однако в процессе клинического применения были выявлены токсические побочные эффекты, включающие пост-операционные галлюцинации, возбуждение, ментальные расстройства и депрессивные состояния, и, несмотря на хорошие терапевтические свойства, препарат был исключен из клинической практики. После непродолжительного применения в ветеринарии в 1960-е годы под названием SERNYLAN с 1979 г. производство лекарства было остановлено, РСР был изъят из обращения и запрещен для использования. Ббльшая часть РСР, производимого в США (если не весь), поступает из подпольных лабораторий. В настоящее время он находится под международным контролем и включен в Список Постоянного Комитета по контролю наркотиков РФ как наркотическое средство. [c.151]

Фенилциклогексил-1-гидроперекись при взаимодействии с кислотой превращается в смесь фенола и циклогексана но Кварт и Киннащли, что со смесью трехокись хрома — уксусная кислота основной продукт представляет собой со-бензоил-валериановую кислоту. Они предложили механизм этого превращения, включающий образование эфиров хро.матов как промежуточных продуктов, в которых расщепление углерод-углеродной связи в циклогексильном кольце происходит легче, чем между циклогексильным и фенильным кольцами. Промежуточный (о-бензоилгексанол известен как продукт, легко окисляющийся с образованием кислоты [c.134]

Как и при термическом разложении 1-фенилциклогексил-1-гидроперекиси, реакция с сульфатом железа дает 5-бензоил-амильные радикалы путем расщепления углерод-углеродной связи в насыщенном кольце. Полученный фенил-н-амилкетон находится в смеси с продуктом димеризации, 1, 10-дибензоилде-каном подобно дикетонам, полученным при аналогичной реакции из 1-метилциклопентил-1- и 1-метилциклогексил-1-гиД роперекисей [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология