Хлоропрен регуляторов

Одним из путей получения низкомолекулярных полимеров является применение при полимеризации увеличенных концентраций регуляторов. Проведенными исследованиями установлено, что количество связанной серы в полимере возрастает соответственно увеличению количества серы, введенной в хлоропрен при полимеризации, причем полимеры с большим содержанием серы полностью растворимы. Следовательно, в условиях полимеризации сера образует линейные связи в полимерно цепи. Полисульфидные связи в полимерах хлоропрена легко подвергаются деструкции под влиянием тиурама. [c.352]

Таким образом, стабилизаторы предотвращают самопроизвольную полимеризацию хлоропрена, приводящую к х-полимеру, и процессы сшивания а-полихлоропрена, т. е, выполняют функцию регуляторов структурирования. По-видимому, такое защитное действие стабилизаторов (С) обусловлено тем, что последние выпол няют роль губки , предохраняя тем самым образующийся поли-хлоропрен (П) от радиолиза [c.136]

Высшие алкилмеркаптаны (с числом атомов С 12—16) широко используются в качестве передатчиков цепи (регуляторов) при эмульсионной полимеризации таких мономеров, как бутадиен, стирол, акрилонитрил или хлоропрен [96, 97]. Исследования, направленные на выяснение механизма различных процессов, протекающих с участием алкилмеркаптанов, привели к получению большого количества данных, относящихся к присоединению меркаптанов к диеновым полимерам. В США значительная часть выполненных ранее исследований по синтезу и изучению свойств продуктов была проведена в ходе научных работ, финансируемых правительством, и описана в научных отчетах в период с 1943 по 1948 г., однако наиболее важные данные были включены в научно-технические публикации и патенты [96, 98—102]. [c.126]

Для приготовления углеводородной фазы в аппарат с мешалкой и рубашкой заливают отмеренное количество свежеперегнанного хлоропрена, загружают дозированные количества канифоли и регуляторы. Эти компоненты растворяются в хлоропрене при перемешивании мешалкой и подогреве через рубашку аппарата. Необходимо проследить за полным растворением серы в хлоропрене, поскольку ее растворимость в хлоропрене ограничена. Канифоль хорошо растворяется в хлоропрене. [c.117]

При изучении полимеризации хлоропрена с тиогликоле ой кислотой в качестве регулятора [50] было обнаружено образование продукта присоединения тиогликолевой кислоты к поли-хлоропренам, строение которого установлено не было. Состав продукта 1 моль регулятора на 1 моль полимера. На основании [c.370]

При полимеризации хлоропрена применяются два типа регуляторов, принципиально отличающиеся по механизму действия сера в сочетании с тетраэтилтиурамдисульфидом (ТЭТД) и меркаптаны. Сера непосредственно участвует в процессе совместной полимеризации с хлоропреном с образованием фрагментов полихлоропрена, связанных между собой ди- и полисульфидными связями. Это было установлено [22] на основании данных анализа узких фракций полимеров хлоропрена, полученных с применением меченых атомов серы. [c.373]

Для приготовления углеводородной фазы в аппарат 1 с мешалкой и рубашкой заливают отмеренное количество свежеперегнан-ного хлоропрена, загружают дозированные количества канифоли и регуляторы. Эти компоненты растворяются в хлоропрене при перемешивании мешалкой и подогреве через рубашку аппарата. [c.343]

Технология получения хлоропренового каучука в СССР на базе ацетилена была разработана А. Л. Клебан-ским, И. М. Долгопольским, Л. Г. Цюрихом и др. По этой технологии процесс полимеризации проводили в массе (блочная полимеризация). Хлоропрен полимеризо-вался в присутствии инициатора и регуляторов. [c.9]

Блочную полимеризацию хлоропрена проводят в присутствии инициатора и регулятора. Очищенный от примесей хлоропрен подвергают кратковременному нагреву. После начала реакции нагрев прекращают. При температуре около 50 °С полимеризуется 25—30% хлоропрена. Незаполимеризовавшийся хлоропрен отгоняют. Продолжительность процесса 20—22 ч. В качестве побочного продукта образуется 12—15% р-полихлоропрена. [c.96]

В случае применения в качестве регулятора доде-цилмеркаптанов (нормального или третичного) МВК оказывает значительное влияние на молекулярный вес полимера. Так, Б отсутствие МВК характеристическая вязкость полимера хлоропрена составляет 1,43—1,46, а при добавлении в хлоропрен 0,035—0,08% МВК вязкость полимера достигает 1,96. Кроме того, в присутствии МВК резко снижается растворимость полимера. При больших дозах МВК (до 0,2%) в присутствии н-додецилмер-каптана растворимость полимера понижается от 100 до 8%. [c.115]

Для получения каучука с высокими механическими свойствами процесс следует вести до глубины полимеризации 80—85%, при этом часть хлоропрена остается в латексе, из которого выделяют каучук. Незаполимеризовавшийся мономер в стадии созревания латекса может самопроизвольно (без регуляторов) полимеризоваться. Так как такой полимер ухудшает качество каучука, то латекс перед его дальнейшей обработкой следует дегазировать. Отогнанный после дегазации хлоропрен используется наравне со свежеприготовленным. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология