бис аминоэтил этилендиамино

Бис-(2-аминоэтил)-этилендиамин см. Триэти- [c.78]

Х-(2-Аминоэтил)-этаноламин см. Этилендиамин-К--моноэтиловый спирт [c.34]

Реакцией диэтилоксалата с большим избытком этилендиамина и последующим карбоксиметилированием монобромуксусной кислотой синтезирована Ы, Ы"-бис(2-аминоэтил)оксаламид-Ы,М,Ы ",Ы" -тетрауксусная кислота [21] (схема 1.1.16). [c.26]

Аминоэтил)-дитиокарбамат цинка также является хорощим фунгицидом и по силе действия даже несколько превосходит цинеб, но он менее стабилен при хранении. Синтез его осуществляют реакцией этилендиамина с сероуглеродом и окисью цинка [c.360]

Когда комплексометрическое титрование проводят стандартным раствором полидентатного лиганда, трудности, связанные с использованием монодентатных лигандов, исчезают (за исключением возможности медленного протекания реакции). Большинство полидентатных лигандов, используемых в комплексометрии, занимают несколько или даже все координационные места центрального атома, поэтому образуются комплексы металл — лиганд с мольным соотношением один к одному, и стехиометрия реакции титрования проста. Кроме того, полидентатные лиганды обычно образуют более устойчивые комплексы, чем химически похожие монодентатные лиганды, поэтому получаются отчетливо выраженные кривые титрования. Чтобы проиллюстрировать последнее утверждение, сравним устойчивость гексааммиачного комплекса никеля(II) Ы1(ЫНз)2+ и комплекса, образующегося в соотношении один к одному между никелем (II) и лигандом Ы,Ы,Ы, Ы -тетра(2-аминоэтил)этилендиамином (часто называемого пентен), который имеет следующую структурную формулу [c.181]

В ЭТОМ ряду ион S N связан с ионом металла через атом серы, а ион N S — через атом азота. Диэтилдитиофосфат занимает положение, промежуточное между С1 и F , малонат почти эквивалентен воде, а диэтилентриамин и трис(аминоэтил) амин примерно эквивалентны этилендиамину [9]. В зависимости от атома лиганда, непосредственно участвующего в образовании связи с металлом, этот ряд выглядит следующим образом 1<Вг<С1 [c.76]

Аминоэтил)-этаноламин см. Этилендиамин- [c.37]

Разделение полифункциональных аминов методом газовой хроматографии. (Триэти-лендиамин, диэтилентриамин, этилендиамин, пиперазин и 1-(2-аминоэтил)пиперазин т-ра 150° НФ силикон на хромосорбе W КОН.) [c.79]

Для уменьшения образования побочного Л -(2-аминоэтил) -дитиокарбамата цинка к реакционной смесн целесообразно добавлять аммиак [50% (мол.) от взятого этилендиамина]. При [c.301]

Возможность кристаллизации комплексов, содержащих органические вещества, прежде всего зависит от устойчивости соответствующих комплексных ионов, которая характеризуется либо константами нестойкости, либо константами устойчивости. Произведение этих констант равно 1. Следует отметить, что ряд органических комплексов обладает сравнительно высокой степенью устойчивости. Это видно, например, из значения логарифмов констант таких полиаминных комплексов, как М(ЭДА)2, М(ТЭТА), М(ТАЭ) и т. п., представленных в табл. XIII,2 [8]. Под ЭДА, ТЭТА, ТАЭ, ДЭТА и ТАЭДА в таблице имеются в виду соответственно этилендиамин, триэтилентетрамин, три(аминоэтил)амин, диэтилентриамин и тетра(аминоэтил)этилендиамин. [c.268]

А простой лиганд с зарядом Х , например NH3, ОН", СН3СОО. или другие вещества, применяемые для приготовления буферных смесей, и вспомогательные комплексообразующие вещества, например тартрат, цитрат и т. п. трен р,р, р"-триамин0триэтиламин пентен N,N,N, К -тетра-(Р-аминоэтиЛ)-этилендиамин ЭДТА этилендиаминтетрауксусная кислота или ее анион НТА нитрилотриуксусная кислота или ее анион [c.10]

Можно достигнуть лучших результатов, если в 1есто нескольких отдельных молекул аммиака применить в качестве лиганда, например, органический полиамин, атомы азота которого расположены в молекуле таким образом, что при комплексообразовании могут возникать 5- или 6-членные циклы [52(17), 55(118)]. В качестве примера приведем р, р, р"-триаминотриэтиламин и N. N. М -тетра-(р-аминоэтил)-этилендиамин, которые для краткости будем обозначать трен и пентен [50(3), 53(2)] их структурные формулы даны ниже. В определенных условиях молекулы этих полиаминов способны присоединять протоны ниже приведены значения логарифмов констант образования таких продуктов присоединения [c.14]

Наши предположения были подтверждены на практике. При нагревании до 220—240°С Ы-(р-аминоэтил)-тиомочевины, полученной ло известному способу, был выделен белый кристаллический продукт, который идентифицировал по содержанию азота и точке плавления с известным препаратом (температура плавления 197—198°С).. Аналогичные результаты (были получены при синтезе эт илентиомочевины непосредственно из роданистого аммония и водного раствора этилендиамина. [c.84]

Хьюманн и сотр. [33] описали ацидиметрический метод титрования, основанный на том, что вода, как слабая кислота, реагирует с этилендиамином с образованием гидроксида 2-аминоэтил-аммония. При тщательной защите от атмосферной влаги образовавшийся гидроксид нейтрализуют 2-аминоэтиламидом лития [c.65]

Раскрытие 5-лактамного кольца при взаимодействии пенициллинов с первичными аминами, приводящее к образованию замещенных амидов пенициллоиновых кислот, было положено в основу колориметрического и микрофлуориметрического способов определения пенициллинов. В первом случае в качестве реагента берется Н-(1-на-фтил-4-азобензол)-этилендиамин, во втором — 2-метокси-6-хлор-9-(,5-аминоэтил)-аминоакридин. Эти реакции протекают по следующему уравнению [c.117]

Еще в начальный период работ по исследовательской теме № 48 АНИ для выделения сернистых соединений из нефтей и последующего их разделения пытались использовать химические методы. Испытывались многочисленные способы, но некоторые из них оказались совершенно непригодными вследствие изменения химического строения исследуемых соединений при попытках их разделения. В настоящее время разрабатывается ряд новых химических методов, в частности экстракция меркаптанов аминоэти-латом натрия (раствор в этилендиамине), выделение сернистых соединений в виде нерастворимых меркаптидов аммония, разделение циклических и алифатических сульфидов путем образования комплексных продуктов с солями тяжелых металлов [8], отделение сернистых соединений нормального строения от соединений разветвленного и циклического строения путем образования клатратных аддуктов с мочевиной и тиомочевиной. [c.266]

Смотреть страницы где упоминается термин бис аминоэтил этилендиамино: [c.34] [c.148] [c.234] [c.293] [c.283] [c.10] [c.148] [c.347] [c.503] [c.503] [c.148] [c.283] [c.148] [c.34] [c.557] [c.78] [c.397] [c.397] [c.1184] [c.445] [c.293] [c.318] [c.30] [c.37] [c.244] [c.23] [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология