Комплексообразующие вещества, вспомогательные

Прочие специальные вспомогательные материалы (препараты энзимов, оптические осветлители, умягчители и комплексообразующие вещества). [c.492]

Аддуктивная кристаллизация часто требует довольно дорогих химикатов и, кроме того, отвода большого количества тепла из-за значительного увеличения массы охлаждаемой смеси в результате добавления вспомогательного вещества. Расход последнего нередко достигает 10—20 кг на 1 кг выделяемого компонента смеси. В связи с этим и появлением ряда дополнительных операций (разложение комплекса, регенерация комплексообразующего вещества) аддук-тивную кристаллизацию целесообразно применять лишь в тех случаях, когда разделение расплава другими методами кристаллизации невозможно или же очень затруднено (например, лри наличии на диаграмме эвтектических точек, в случае образования молекулярных соединений, при необходимости очень низких температур и т. н.). [c.304]

Рв аналогичный коэффициент распределения для вспомогательного комплексообразующего вещества В [c.11]

Возможно одновременное присутствие в растворе двух и более вспомогательных комплексообразующих веществ. Для случая двух простых лигандов (обозначаемых А и В) общая концентрация ионов металла, не связанных с комплексоном [М], составит [c.28]

Из кривых титрования (рис. 7, 8 и 9) ясно видно, что при проведении комплексонометрических титрований следует тщательно подбирать условия определений. Для того чтобы при титровании образовывался по возможности устойчивый комплекс и, кроме того, скачок рМ был наибольшим,, желательно проводить реакцию при высоких значениях pH. Это выгодно лишь при титровании щелочноземельных металлов. При титровании ионов тяжелых металлов прибавленное в составе буферного раствора вещество основного характера (NH3) связывает в комплекс титруемый металл, вследствие чего начальная ветвь кривой титрования располагается выше и скачок рМ в точке эквивалентности (при а = 1) уменьшается. То же самое происходит и тогда, когда для повышения pH применяют не аммиак, а другие вещества основного характера, так как многие вещества, способные связывать протон, могут присоединяться к иону металла в качестве лиганда, т. е. могут играть роль вспомогательного комплексообразующего вещества и вызывать повышение значения Ра- Даже при наличии акцептора протонов, не имеющего сродства к титруемому иону металла, невозможно существенное увеличение скачка рМ, так как в этом случае при повышении pH к ионам металла присоединяются ионы гидроксила до тех пор, пока не наступает выделение гидроокиси металла. Теоретически лучшими веществами для буферных растворов являются те, которые почти не образуют комплексов с металлом и предотвращают выпадение осадка гидроокиси. Таким требованиям лишь в какой-то степени отвечают аммиак и различные органические амины. Поэтому практические возможности комплексонометрии узко ограниченны. [c.34]

Во многих случаях условия для селективного титрования можно создать путем применения избирательно действующих вспомогательных комплексообразующих веществ. При прибавлении последних должен повышаться Рд, т. е. коэффициент распределения металла, в присутствии которого требуется определять другой металл. На этом свойстве основано, в общих чертах, так называемое маскирование. [c.128]

Ченг [55(19)] прямо титрует при pH = 2,3—2,5 в присутствии индикатора ПАН. С тем же индикатором титрование проводят также при pH = 7—8 в растворе, содержащем ацетат аммония и винную кислоту в качестве вспомогательного комплексообразующего вещества. В этих условиях уже можно применить маскирование цианидом калия и, кроме того, все же значительно снизить влияние Са и Мд. В точке эквивалентности красная окраска переходит в желтую. Применение смеси СиУ — ПАН при pH = 2,5—3 [56 (44)] дает заметно более четкий переход темно-фиолетовой окраску в желтую. [c.275]

Ход комплексонометрического титрования дает сравнение кривых титрования, полученных при различных значениях pH (рис. 10 и 11). Кривые показывают зависимость концентрации ионов металлов [в виде величин рМ (рМ = —lg[M])] от концентрации добавленного хелатообразующего реагента на 1 моль иона металла. Нет необходимости приводить здесь детали расчета. Следует только отметить, что необходимо учитывать влияние вспомогательных комплексообразующих веществ, которые часто используют при комплексонометрическом титровании (разд. 1.4.1). При титровании в щелочной среде к раствору часто до- бавляют аммиак в качестве вспомогательного комплексообразующего [c.214]

Описан метод разделения смесей веществ, в котором раствор разделяемой смеси пропускается противотоком к движущемуся через двухсекционную колонну иониту, насыщенному разделяемыми ионами, в условиях, при которых селективность ионита по отношению к извлекаемому компоненту во вспомогательной секции меньше, чем в разделительной. Выходящий ионит без какой-либо обработки направляется обратно в колонну. Изменение селективности в секциях колонны достигается путём варьирования концентрации раствора, pH раствора, температуры, состава растворителя, введения комплексообразующих реагентов. Приводится схема лабораторной колонны высотой 2 ж и диаметром 25 мм, а также экспериментальные результаты по очистке СаСЬ от КС на катионите КУ-2 X 9. Изменение условий достигалось разбавлением раствора при подаче в среднюю часть колонны воды. Табл. 1, рис, 3, библ. 6 назв. [c.230]

Существенную роль прн комплексонометрнческнх определениях играет создание определенных условий реакции — pH раствора, наличие вспомогательных комплексообразующих веществ (см. разд. 3.5, 4.2.2) [c.328]

Вот почему титрование большинства катионов обычно проводят в аммиачной буферной среде (КН40Н-1-МН4С1) при рН = 8—9. Во избежание образования осадков гидроокисей и с целью маскирования отдельных катионов наряду с буферными смесями добавляют вспомогательные комплексообразующие вещества тартраты или цитраты для Мп " ", РЬ " , тайрон (динатриевая соль 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислоты) или фторид натрия для Ве "" , АГ " ", цианид калия для Си"""", [c.259]

А простой лиганд с зарядом Х , например NH3, ОН", СН3СОО. или другие вещества, применяемые для приготовления буферных смесей, и вспомогательные комплексообразующие вещества, например тартрат, цитрат и т. п. трен р,р, р"-триамин0триэтиламин пентен N,N,N, К -тетра-(Р-аминоэтиЛ)-этилендиамин ЭДТА этилендиаминтетрауксусная кислота или ее анион НТА нитрилотриуксусная кислота или ее анион [c.10]

В случае больших концентраций марганца и при применении обычных буферных растворов с pH = 10 образуется Мп(0Н)2. Хотя выпавшая муть исчезает в процессе титрования, все же следует проводить титрование медленно. Поэтому Флашка [53 (24) 53(25)] предлагает прибавлять тартрат-ион в качестве вспомогательного комплексообразующего вещества, чтобы помешать осаждению. Так как тартратный комплекс марганца реагирует с комплексоном медленно, нужно работать при повышенной температуре. Следует избегать слишком высоких концентраций тартрат-ионов, так как они неблагоприятно влияют на резкость перехода окраски индикатора. Поэтому Вебер [57 (2)] проводит титрование без тартрата при рН=8, когда еще не происходит выпадения гидроокиси марганца. Конечно, емкость применяемого аммиачного буферного раствора при таком низком значении pH невелика. Пршибил [54(79)] удерживает Мп в растворе с помощью триэтаноламина. В этом случае особенно важна добавка аскорбиновой кислоты или гидроксиламина, так как иначе происходит окисление Мп и образование комплекса Мп — триэтаноламин зеленого цвета, который комплексонометрически неактивен. Однако, по-виДимому, наиболее простой способ состоит в соответствующем сильном разбавлении анализируемого раствора, что не оказывает влияния на точность результатов при этом комплексы Мп как с индикатором, так и с ЭДТА достаточно устойчивы, чтобы можно было гарантировать получение прекрасного перехода окраски даже в сильно разбавленных растворах. [c.229]

Прямое определение визуальным методом макро- [53 (28)] и микроколнчеств индия [53 (23)] впервые описали Флашка и сотр. Они титруют при рн = 10 в присутствии эриохрома черного Т, причем в растворе в качестве вспомогательного комплексообразующего вещества присутствует винная кислота для предотвращения выпадения в осадок 1п(ОН)з. Определение аналогично определению свинца (см. стр. 297), с той лишь разницей, что титрование проводят в кипящем растворе. Кипячение необходимо, так как реакция между тартратным комплексом индия и ЭДТА при комнатной температуре протекает медленно. [c.275]

Комплексонометрическое титрование свинца можно осуществлять без затруднений по методу вытеснения иЛи обратного титрования как в кислых, так и в щелочных растворах. Первое прямое комплексонометрическое определение свинца описал Флашка, который, применив реакцию обмена с ZnY [52 (22)] или MgY [52 (24)], титрует освободившийся Zn или Mg с эриохромом черным Т. По этому способу можно с достаточной точностью определять микро-и макроколичества РЬ. Реакция обмена является излишней, если свинец титруют при pH = 10 в присутствии тартрат-ионов [52 (24), 52 (29)]. Тартрат-ион является вспомогательным комплексообразующим веществом и мешает выпадению в осадок РЬ(0Н)2. Комплекс эриохрома черного Т со свинцом, конечно, не имеет такой яркой винно-красной окраски, как соответствующие комплексы магния или цинка, его окраска — блеклая сине-фиолетовая. Исчезновение красноватого оттенка в точке эквивалентности распознается, однако, более отчетливо, чем при титровании ионов Mg, что обусловливается более высокой устойчивостью соответствующего комплекса со свинцом. Следует обратить внимание на необходи- [c.293]

Вот почему титрование большинства катионов обычно проводят в аммиачной буферной среде (ЫН40Н -f НН4С1) при pH = 8—9. Во избежание образования осадков гидроокисей и с целью маскирования отдельных катионов наряду с буферными смесями добавляют вспомогательные комплексообразующие вещества тартрат или цитраты для Мп++, РЬ++, 1п+++ тайрон (динатриевая соль 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислоты) или фторид натрия для Ве++, А1+++, цианид калия для Си++, Сс1++ и т. д. Благодаря [этому удается успешно проводить комплексонометрическое титрование большинства катионов и косвенным путем анионов. [c.338]

Другие компоненты рецептуры, иногда требующие особенной стабилизации, — наполнители и плгменты. Среди наполнителей особенно интересен глинозем, который благодаря своим хорошим диэлектрическим свойствам часто применяют для изоляционных материалов [269], и асбест, служащий в основном в качестве наполнителя при изготовлении покрытий для полов. Содержащееся в них железо ускоряет деструкцию полимера. Под действием света соединения железа, содержащиеся в асбесте, придают полимерному материалу синий цвет. Этот недостаток асбестонаполпенных пластмасс можно устранить, вводя в основную стабилизирующую систему (чаще всего — барий-цинковую) комплексообразующие вспомогательные вещества. [c.375]

Биамперометрическая индикация точки эквивалентности применена также при кулонометрическом ультрамикротитровании в системе, где определяемое вещество образует с генерируемым титрантом растворимый комплекс По сравнению с системой, в которой образуется осадок, здесь не происходит пассивации электродов, и после генерирования титранта в растворе быстрее устанавливается равновесие. Комплексообразующим агентом в рассматриваемом примере является этилендиаминтетрауксусная кислота. Исходным веществом для генерирования титранта служит ртутная соль ЭДТУ. Генерируют титрант на амальгамированном серебряном катоде в ячейке с внутренней генерацией (см. рис. 115). Вспомогательным электродом в ячейке для генерации титранта является платиновый электрод. Индикаторными электродами, как и генераторными, служат амальгамированные серебряные проволоки (диаметр 0,1—0,2 мм). Электроды готовят перед каждым титрованием, погружая серебряные проволоки в ртуть. Полученные таким образом амальгамированные электроды промывают последовательно 1 н HNO3, водой, 0,05 М раствором ЭДТА и вновь водой. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология