Капрон акрилонитрилом

В докладе приводятся некоторые результаты, полученные для системы капрон — акрилонитрил, I отчетливо иллюстрирующие характерные черты изученных процессов. [c.143]

Волокно из сополимера винилхлорида и акрилонитрила Капрон [c.262]

Rio — 3-10 радикалов на 1 г) предельный привес на порядок больше, чем на необлученных, и десорбируется только часть (0,1—0,15) сорбированного акрилонитрила. Опыты по кинетике гибели радикалов (рис. 3) подтверждают, что привитую полимеризацию инициируют полимерные радикалы капрона. [c.145]

Процесс привитой полимеризации происходит не сразу по всему объему волокна кроме того, долгоживущие растущие цепи полиакрилонитрила инициируют на все радикалы капрона. Поэтому к тому времени, когда количества радикалов капрона и акрилонитрила становятся соизмеримыми, интенсивность сигнала слишком мала, чтобы заметить тонкости структуры. [c.147]

Благодаря малой теплопроводности волокна из акрилонитрила являются лучшими заменителями шерсти и шелка и, кроме того, механически прочны при 180—200° С, стойки к атмосферным воздействиям, а по сопротивляемости гниению превосходят капрон и найлон. [c.165]

Получение волокон из сополимеров. Первоначально заменой гомополимеров на сополимеры стремились облегчить растворение или плавление основного сырья, так как нарушение регулярности расположения функциональных групп в макромолекулярной цепи уменьшает межмолекулярное взаимодействие. Кроме того, вследствие этого снижается температура плавления, увеличивается набухание, уменьшается вязкость раствора и расплава полимера (рис. 13.2). Например, ни поликапроамид (капрон, найлон 6), ни полигексаметиленадипамид (анид, найлон 6,6) не растворяются в метиловом спирте и плавятся соответственно при 216 и 256° С, тогда как сополимер, полученный из капролактама (50 7о) и соли АГ (50%), легко растворяется в этом растворителе и плавится при 160° С. По той же причине повышается растворимость в ацетоне триацетата целлюлозы при частичном омылении эфирных групп и поливинилхлорида при дополнительном его хлорировании. Сополимер акрилонитрила с винилхлоридом в соотнощении от 60 40 до 40 60 растворяется в ацетоне и во многих других растворителях, тогда как оба гомополимера очень трудно растворяются в большинстве органических растворителей. [c.359]

На этой установке были достигнуты достаточно высокие степени прививки. Так, прививка акрилонитрила на капроновую ткань при поглощенной дозе 10 Мрад составила 34%. Однако скорость прививки из газовой фазы относительно низкая. Для системы акрилонитрил—капрон (или акрилонитрил—полиэтилен) указанная степень прививки была получена в течение 10—15 мин. [c.116]

Коэффициент диффузии и иривее в системе капрон — акрилонитрил [c.144]

Коршак и Мозгова [333] нашли способ получения привитых полимеров, основанный на том, что исходные высокополимеры подвергаются сначала действию озона. При этом возникают активные гидроперекисные группы. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером. В результате на активных группах возникают привитые цепи. Этот метод позволяет производить прививку к любому полимеру. При помощи этого метода были получены привитые сополимеры таких полиамидов, как поли-е-капроамид (капрон, перлон) [333, 334], полигексамети-ленадипинамид (анид, найлон) [335], смешанный полиамид — анид Г-669 [333, 335, 336], а также таких полиэфиров, как полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [63, 337], с такими мономерами, как стирол, метилметакрилат, акрилонитрил, винили-деихлорид и др. Реакция, протекающая при этом, вероятно, следующая [c.52]

Опыты проводили с промышленными волокнами капрона диаметром 100 и 20 мк (величина двойного лучепреломления 0,082, прочность 75— 86 кгс1см , удельная поверхность по низкотемпературной адсорбции криптона близка к геометрической). Волокно отмывали от замасливателя, выдерживали 3—4 часа при температуре опыта и давлении 10" мм рт. ст., затем облучали у-лучами Со нри мощности дозы 420 р/сек и через 2—3 часа после прекращения облучения помещали в пары мономера, одновременно устанавливая температуру (с точностью + 0,2° С). Акрилонитрил перед опытом обезгаживали. В большинстве опытов упругость паров (рая) акрилонитрила составляла 81 мм рт. ст. [c.144]

Е. Ф. Мертвиченко. Если предварительно насытить капрон метиловым спиртом и после этого добавить в систему пары акрилонитрила, то величина равновесной сорбции заметным образом не изменяется. [c.150]

Из сополимера винилхлорида и акрилонитрила Полиакрилонит-рильное Полиамидное (капрон и анид) [c.413]

Производство химических волокон развивается в последние годы по двум направлениям. Волокна общего назначения, вырабатываемые в больших количествах, применяемые для изготовления предметов народного потребления, автомобильных шин и резинотехнических изделий, получают почти исключительно из пяти основных полимеров целлюлозы, ацетатов целлюлозы, полиамидов (главным образом капрон и анид), полиэфиров (типа лавсан), полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила. Волокна специ-гльного назначения термостойкие, хемостойкие, бактерицидные, ионообменные, электроизоляционные и другие, выпускаемые в значительно меньших количествах, формуют из большого числа полимеров различных классов (полиоксазолов или полибензоксазолов, ароматических полиамидов, полиуретанов и др.). [c.355]

Приведенные в табл. 17 данные показывают, что сшитые золокна из сополимера акрилонитрила, содержащего карбоксильные группы, значительно превосходят по термостойкости не только нитрон, но и гетероцепные синтетические волокна — капрон и лавсан, и не уступают по этому показателю одному из наиболее термостойких химических волокон — вискозному. [c.195]

Наклонная ориентация молекул хлорофилла предполагается и на полярных поверхностях капрона и поли-акрилонитрила. На гидрофобных поверхностях (липид, некоторые участки белковой поверхности) адсорбция осуществляется, вероятно, в результате гидрофобного связывания и проникновения фитольного остатка молекулы хлорофилла в липидный слой или внутрь белковой глобулы. [c.224]

Из синтетических волокон наибольшее применение имеют полиамидные волокна, получаемые из продуктов поликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот (найлон или анид) или из продуктов полимеризации капролактама (капрон), а также полиэфирные волокна, вырабатываемые из высокомолекулярных соединений, получаемых поликонденсацией терефталевой кислоты и этиленгликоля. В значительных количествах производятся синтетические волокна, изготовляемые из продуктов совместной полимеризации винилхлорида или акрилонитрила с другими мономерами, а также из полиакрилонитрила. [c.665]

Коршак, Мозгова и Школшш [66, 128—130] прививали указанным способом следующие мономеры стирол, метилметакрилат, винилиденхлорид, акрилонитрил и винплацетат. Прививание производилось на пленки или волокна, изготовленные из капрона, анида, энанта и анида Г-669 (смешанный полиамид из адипиновой и азелаиновой кислот с гексамети-лендиамином и е-канролактамом). [c.252]

Коршак, Мозгова и Школина [273, 288, 436] определили, что полиамиды, обработанные озоном, становятся активными к ним легко прививаются винильные мономеры, образуя привитые сополимеры. Указанные авторы исследовали прививание таких винильных мономеров, как стирол, винилацетат, акрилонитрил, метилметакрилат и винилиденхлорид, к пленкам и волокнам из анида, капрона и энанта прп помощи предварительного озонирования. При этом оказалось, что образцы полиамидов, хранившиеся длительное время на воздухе, окисляются и содер кат перекиси поэтому к ним легко прививаются винильные мономеры без предварительного озонирования. К неориентированным образцам полиамидов прививается большее количество випильиого мономера, чем к ориентированным. [c.293]

По-видимому, рассматриваемый метод модификации более перспективен в случае смешения полиамидов с полимерами карбоцепного ряда. В работе [14] описан способ получения полиамидных волокон из смеси поликапроамида с сополимерами ка рбоцепного ряда (сополимеры акрилонитрила со стиролом, метилакрилатом, метилметакрилатом и винилпиридином). Сополимеры вводились в расплав поликапроамида перед формованием волонна в количествах 1,0—5,0% (масс.). Большие добавки приводили к ухудшению прядомости расплава. Полученные смешанные полиамидные волокна имели такие же физико-,механические свойства, как капрон, но лучшую тепло- и светостойкость. [c.225]

Волокно из СОПОЛИ мера винилхлори да и акрилонитрила Полиакрилонитрильное Полиамидное (капрон и нейлон) [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология