Метиленовый серый

Природный и некоторые синтетические каучуки вулканизируются серой. Вулканизаты содержат серу в химически связанном виде. О структуре вулканизатов известно сравнительно мало. Представляется вероятным, что сера прежде всего взаимодействует с а-метиленовой группой, а затем с двойной связью. [c.225]

Метиленовый голу- Сера [c.509]

Бисфенолы представляют собой экранированные алкилфенолы значительно большей молекулярной массы— две молекулы обычного алкилфенола, соединенные через метиленовый мостик или атом серы [3, 4, v. 2, h. 17 36, 86, 90]. Это также индивидуальные синтетические антиокислители высокой эффективности, которые обладают достоинством экранированных алкилфенолов. [c.115]

IJa табл. 96 видно, что соединения, и которых атом серы связан непосредственно с бензольным кольцом, гидрируются с большими скоростя.мп, чем алифатические сульфиды или алкилароматические сульфиды, у которь[Х атом серы отделен от бензольного кольца несколькими метиленовыми группами. [c.413]

При нагревании метиленового голубого со щелочами происходит гидролитическое отщепление одной аминогруппы Продукт реакции, м е-тиленовый фиолетовый, может рассматриваться как замешенный серой индофенол, но не представляет никакой ценности для крашения. К тиазиновым красителям относится также ализариновый ярко-синий [c.764]

Из приведенных данных следует, что температуры плавления политиоэфиров практически близки, несмотря на значительное различие количества метиленовых групп, разделяющих атомы сери в полимерной цепи, [c.461]

Технологическая схема получения АМФ представлена на рис. 2.8. В реактор заливают 84,5 %-ю серную кислоту из расчета один моль кислоты на моль воды й моль акрилонитрила. В качестве ингибитора полимеризации применяют порошкообразную серу или раствор метиленового синего. Смесь нагревают до температуры 90—100 °С, затем в реактор медленно и равномерно при работающей мешалке вводят акрилонитрил. Вследствие экзотермической реакции температура смеси поднимается выше 100 °С. Охлаждение реактора для предотвращения дальнейшего повышения температуры производят пропусканием холодной воды (17— 18 °С) через рубашку реактора. [c.62]

ЯМР-С п е к т р содержит сигнал при 4,3 м. д., отвечающий протону ОН-группы триплет при 3,8 м. д., отвечающий протонам метиленовой группы, связанной с атомом кислорода, а также серию сигналов в более высоком поле, обусловленных атомами водорода остальной части углеводородной цепи. [c.226]

В спиртах поляризация связи между атомами кислорода и водорода выражена слабо, и поэтому реакция идет только под влиянием щелочных агентов. Сероводород без катализаторов реагирует с акрилонитрилом очень медленно. В случае же арил-меркаптанов, где электронная пара, стоящая между атомами серы и водорода, стянута к сере вследствие влияния ядра, реакция идет легко и без катализаторов. Такое же явление наблюдается у соединений, способных к цианэтилированию по метиленовой группе, например у ацетоуксусного эфира. Наличие двух соседних карбонильных групп способствует поляризации связи С—Н. [c.51]

Пр и каталитическом гидрировании меркаптанов, тиоэфиров н тиоацеталей отщепляется сера (в виде сероводорода). На этом основан важный способ превращения кетогрупп в метиленовые через дитиоланы [схема (Г.7.27)]. Галогены также могут быть замещены на водород. [c.115]

Эта серия расчетов позволяет заключить, что до температуры 3000° К определяющей стадией данного процесса будет стадия окисления метана до метиленового радикала. При температурах выше 3000° К наиболее медленной стадией становится стадия четыре. При этом изменение условий эксперимента, включая применение катализаторов, будет влиять на начальную температуру стадий. [c.127]

Из маточного раствора, по отгонке спирта, можно получить некоторое количество другого красителя, известного под названием метиленового серого (С. X № Ь73). Последний принадлежит к классу азиновых красителей и образуется побочно из двух молекул 4 нитрозодиметилани-лина согласно следующей схеме [c.158]

В качестве окислителя служит л-нитрозодиметиланилин, который превращается при этом в л-аминодиметиланилин и далее в более сложный продукт — нигризин или метиленовый серый (КИ 873). Этот же продукт получается и при кипячении нитрозодиметиланилина в водном или спиртовом растворе. Строение метиленового серого не установлено. Он окрашивает хлопок по таниину в серый, с красноватым оттенком цвет непрочен к свету, вследствие чего не применяется в текстильной промышленности [c.342]

В стеклянной колбе с обратным холодильником и мешалкой (см. рис. 6, стр. 66) растворяют 20 г (см. стр. 152) примерно 92%-ного амида галловой кислоты в 500 мл 90 % -ного спирта и добавляют при постоянном кипении в три приема солянокислый нитрозодиметиланилин, полученный из 75 г диметиланилина. Лучше всего добавлять каждую порцию с интервалом в 15 мин. и всю операцию закончить за 45 мин. Затем кипятят с обратным холодильником еще 4 часа и оставляют стоять на 12 час. Галламиновый синий выпадает в виде красивого, блестящего бронзирующего осадка, который отфильтровывают и промывают водой. Спирт перегоняют. Выход чистого галламинового синего составляет около 40 г. Из спиртового маточного раствора получают серый, похожий на нигрозин краситель, который на хлопке с уксуснокислым хромом дает очень прочные серые окраски этот продукт называют метиленовый серый . [c.276]

Позже Фуллер и Фрош [108] продолжили рентгенографические исследования на дека метиленовой серии полиэфиров. Для них также наблюдалось совпадение расчетных и определенных экспериментально периодов волокон. Фуллер, Папе [109] детально изучили ряд триметилен-гликолей. Некоторые поликонденсационные смеси также обладают спо-собпостью частично кристаллизоваться [ПО]. [c.470]

Образующийся свободный радикал инициирует дальнейший распад полисульфидных связей в полихлоропренполисульфиде. Процесс деструкции продолжается до образования стабильных связей К—5—К. В отсутствие тиурама образующиеся полимерные радикалы реагируют по двойной связи или а-метиленовой группой других полимерных молекул, вызывая структурирование полимерных цепей. Процессы деструкции под влиянием тиурам-полисуль-фидных связей происходят частично при щелочном созревании латекса и значительно более интенсивно при вальцевании или термопластикации, с одновременным взаи1 одействием образующихся полимерных радикалов с тиурамом по вышеуказанной схеме. Применение указанной системы регуляторов обеспечивает получение низкопластичного полимера, легко подвергающегося выделению из латекса методом зернистой коагуляции с образованием ленты на лентоотливочной машине, механически достаточно прочной в процессах формования, отмывки и сушки. Полимеры, полученные в присутствии серы и содержащие тиурам, легко пластицируются в процессе механической обработки, особенно в присутствии химически активных пластицирующих соединений (дифенилгуанидина совместно с меркаптобензтиазолом и др.) [24]. По мере израсходования тиурама или его разложения при нагревании или длительном хранении преобладают процессы структурирования. [c.374]

Метод основан на взаимодействии катионов основного красителя—метиленового синего с анионами поверхностно-активного анионного вещества — алкиларилсульфоната—с образованием растворимых в хлороформе ионных ассоциатов, имеющих синюю окраску. Окраска ионных ассоциатов в данном случае определяется окраской катиона красителя. Для метиленового синего характерно наличие тиазониевого катиона с выравненными связями (заряд распределен между атомами серы и азота), чем и обусловлена его окраска [c.75]

Серусодержащие соединения смол и асфальтенов имеют очень сложную структуру, в которую помимо атомов ссры могут входить атомы кислорода и азота, а также молекулы с двумя атомами серы, имеющие общую связь или разделенные метиленовыми или метиновыми группами. Современные методы анализа пока не позволяют идентифицировать столь сложные молекулы. Существуют лишь гипотетические модели средних молекул, построенные на основании данных элементного анализа, ]4К- и УФ-спектроскопии, а также ПМР, ЯМР и рентгеноструктурного анализа. [c.199]

Протоны а-метиленовых групп алкильных мостиков между атомами серы дают узкий синглет в области 2,52—2,56 м. д. Положение сигналов а-метиленовых протонов боковой цепи зависит от строения радикала. В ПМР-спектрах первичных биссульфидов (XI—XII и XIV—XVII) этот сигнал проявляется в видетрипле- [c.59]

Из политиацикланов спектр поглощения записан для 1,3,5-тритиана, шестичленного цикла с атомами серы, разделенныма одной метиленовой группой. В его спектре полоса смещается в. длинноволновую область, образуя инфлексию в области 270— 360 нм, и появляется новая полоса с максимумом 237,5 нм, которая,, очевидно, сместилась из области вакуумного ультрафиолета. Алкил- и циклоалкилзаместители действуют на спектры поглощения этих соединений как ауксохромы, т. е. батохромно смещают полосы на сравнительно небольшую величину, не меняя вида спектра (табл. 12). [c.193]

Политиаалканы. Спектры поглощения политиаалканов, содержащих три и более изолированных друг от друга атомов серы, в литературе не описаны. Можно только предполагать, что положение полос будет связано с числом метиленовых групп, разделяющих атомы серы. Возможно, что спектры таких соединений будут соответствовать тем, которые можно себе вообразить, учитывая особенности спектров соединений, содержащих 5—С, —5-группу. [c.193]

Таким образом, если атом серы связан непосредственно с ароматическими ядрами, относительная скорость гидрогенолиза принята за единицу отделение от ароматического ядра атома серы одной метиленовой грунной (днбензи.лсульфид) вызывает улгеньшение [c.400]

Расположение ато.ма серы через одну метиленовую группу от ароматического ядра сильно ослабляет эту связь обычно это объясняется тем, что в реакции такие структуры ведут себя как непредельные соединения с сопряжеппылп систелшми двойных связей [188]. Большая подвижность галоида в такой систе-ме [189—191], а также крекинг алкилароматических углеводородов с образованием дгетили- [c.412]

В первоначальном варианте сероводород в растворе оттитровывали ацетатом ртути в присутствии дитнзона. Затем был разработан фотометрический метод, основанный на получении метиленового синего при взаимодействии сероводорода с N,N-ди.мeтил-n-фeнилeндиaминoм и ионами железа(П1) [91]. Показано, что последний метод дает более точные результаты [92]. Определение серы по этой методике возможно при содержании в пробе не более 2% непредельных соединений. [c.140]

В биологических системах универсальным донором метильных групп является сульфониевое соединение S-аденозилметионин (SAM). В свою очередь SAM синтезируется из аминокислоты метионина и другого биологически важного соединения — адеио-зинтрифосфата (АТР), высокоэнергетического соединения (форма хранения биологической энергии). Как и вообще все химические реакции, протекающие в организме, эта реакция также катализируется ферментом. Реакция термодинамически выгодна и в отсутствие белкового катализатора, однако фермент катализирует ее определенное направление. Без катализатора возможны и другие реакции, например разрыв трифосфатной цепи катализатор же связывает и ориентирует нуклеофильный атом серы таким образом, что становится возможной атака только по метиленовому атому углерода. Позже подробно обсуждается важность такого связывания и эффектов сближения сейчас следует отметить, что, хотя аденозин в составе АТР и не участвует в химическом преврап енин, он служит для узнавания АТР ферментом Фермент узнает молекулу АТР и затем связывается с ней. [c.46]

Политиоэфиры были количественно окислены до соответствующих полисульфонов в смеси муравьиная кислота — перекись водорода [56, 57] Температуры плавления полисульфонов значительно выше, чем исходного полимера. Когда углеводородное звено состоит из шести метиленовых групп, полнсульфон плавится при температуре 212°, по сравнению с 75° для тиоэфира. Температура плавления линейно увеличивается с уменьшением длины углеводородного звена цепи. Был приготовлен ряд полисульфонов и прядением из расплава были получены волокна, способные к холодной вытяжке и обладающие достаточной прочностью. При этом углеводородная часть цепи имела не менее 4 атомов углерода. Поли-сульфон из пропилена н двуокиси серы (см. гл. 4), имеющий только 2 атома углерода в структурной единице, разлагается ниже температуры плавления. [c.160]

Как и для меркаптанов, принятая терминология в носледнее время ностененно пересматривается. Вместо термина сульфид все шире прЕменяют номенклатуру, в основе которой лежит приставка тиа, обозначающая замену метиленовой группы в алкильной цепи или кольцевой структуре атомом серы (табл. 8). Однако пройдет много лет, а возможно и несколько [c.271]

НИИ молекулы ПАВ равнозначно уменьшению длины его линейной цепи примерно на две метиленовые группы. Введение в гидрофобный радикал ПАВ с концевой полярной группой дополнительных функциональных групп или гетероатомов кислорода, азота, серы и друПТх (рис.6,г) также повышает их межфазную активность, изгибая молекулы ПАВ в адсорбционном слое под углом к поверхности раздела фаз. [c.21]

Другой важной особенностью гетероциклических соединений является уменьшение ван-дер-ваальсовых взаимодействий, что является результатом замены метиленовой группы в циклогексане двухкоорднна-цнонным кислородом, трехкоордннапионным ааотом и двух- или трехкоординационной серой. Этот эффект отчетливо виден на примере 1 с-5-трег-бутил-2-метил-1,3-диоксана, в предпочтительной конформации которого грет-бутильная группа имеет аксиальную ориентацию, а метнльная группа — экваториальную 172], [c.93]

Таким образом, по отношению к карбошшьной группе илиды серы формально выполняют роль агеита-переносчика метиленовой группы [c.1288]

Если метиленовая или метиновая группа углеводорода замегцена атомом серы, то добавляют приставку тиа к названию соответствующего углеводорода, например [c.330]

СПЕКТРЫ ЯМР. Протоны при атоме углерода, соседнем с атомом серы, сдвигаются обычно в сторону слабого поля из-за индуктивного эффекта гетероатома. При окислении серы ее способность оттягивать электроны возрастает, что приводит к еще большему сдвигу протонов в сторону слабого поля (рис. 24-7). Поскольку сульфинильная группа является хиральной, нротоны при метиленовой группе, стоящей рядом с сульфинильпой, будут обусловливать неодинаковые химические сд иги и дадут АВ-кпартет , если не произойдет расщепления под действием других ядер. Этим объясняется мультиплетность сигнала —СН — в спектре этил-п-толилсульфоксида (рис. 24-7). [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология