Полигекс

Технологический процесс получения полигекса-метиленадипамида (полиамида 6,6), или анида, состоит из следующих стадий приготовление соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (соль АГ), поликонденсация соли АГ, фильтрование расплава полиамида, охлаждение, измельчение и сушка полимера. [c.80]

Поликонденсация, в которой участвуют мономеры различных типов, т. е. мономеры, содержащие функциональные группы, реагирующие только с функциональными группами другого мономера, называют гетерополиконденсацией (например, синтез полигекса-метиленадипамйда из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты) [c.31]

Рис. 1. Изменение температуры течения сополимеров системы полигекса-метиленадининамид — полигексамети-леназелаинамид — поли-е-капроамид в зависимости от времени нагревания сплава однородных полимеров.

Синтезированные фосфорсодержащие мономеры были использованы для синтеза полиамидов, который проводили как методом равновесной, так и методом межфазной ноликонденсаций. Было получено большое количество полиамидов из фосфорсодержащих дикарбоновых кислот с алифатическими и ароматическими диаминами, а также из фосфорсодержащего диамина с некоторыми дикарбоновыми кислотами. Все полученные полиамиды были способны к волокно- и пленкообразованию. По своим механическим характеристикам фосфорсодержащие полиамиды не уступают обычным, широко распространенным полиамидам типа полигекса- [c.65]

П. подвергаются термоокислит. деструкции, скорость к-рой резко возрастает под влиянием УФ облучения (процессам деструкции при этом сопутствует сшивание макромолекул), что проявляется в ухудшении св-в. Так, при экспозиции на воздухе при 100-120 С у П. резко снижаются (в 5 10 раз) предел прочности при растяжении и относит, удлинение. В гомологич. рядах стабильность П. несколько возрастает с увеличением числа метиленовых групп в повторяющихся звеньях. Напр., термостойкость полигекса-метиленсебацинамидов выше, чем полигексаметиленади-пинамидов. [c.608]

С для полигексена, а затем возрастают почти до 100 °С для высших поли-а-олефинов. [c.429]

Для различных полимеров значения 0 , и Са, могут значительно отличаться от универсальных. Так, Дж. Ферри приводит такие крайние значения 1,2 для поливинилацетата и полиуретана С1, а= = —15,6, для раствора нитрата целлюлозы l,g= —26,2 аналогичен порядок разброса значений величины С2, - для поли-к-гексил-метакрилата С2, =130, для полигексена-1 0 . = 20,2. [c.143]

Основные стадии межцепно-го обмена полигексаметилен-адипинамида и полигекса-метиленизофталамида 1 — содержание в смеси гомополимеров, г — содержание блоксополимера, з — содержание статистического сополимера. [c.200]

По-видимому, если боковые заместители, имеющие более 4 углеродных атомов, плотно упакованы по всей длине основной цепи, то они склонны кристаллизоваться друг с другом, а также с заместителями соседних макромолекул, образуя небольшие кристаллиты между длинными основными цепями. Аналогичное поведение наблюдалось в случае сложных эфиров высших жирных к-т и целлюлозы, поливинилового спирта и сложных эфиров высших жирных спиртов и полиакриловой или полиметакриловой к-ты. Возможность кристаллизации боковых заместителей приводит к тому, что с ростом длины заместителя темп-ра плавления от максимального значения в случае полипропилена (ок. 170°С) уменьшается до —55°С для полигексена, а затем возрастает примерно до 100°С для поли-а-олефинов с длинными боковыми заместителями. [c.259]

Свойства и единицы измерения Полигекса- метилен- адипин- амид Поли-е- капроамид Поли-о>- ундекан- амид Полиуретан из 1,6-диизоциан-гексана и тет-раметиленгли-коля [c.173]

При исследовании зависимости tg6 = 9(7 ) для полигекса-метилен- и полидекаметилентерефталатов обнаружено два максимума потерь дипольно-радикальные и дипольно-эластичные потери. Температура максимума первых потерь понижается с ростом числа метиленовых групп в меньшей степени для полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот, чем для полиэфиров ароматических диолов температура максимума дипольно-элас-тичных потерь увеличивается с ростом числа ароматических ядер 2335 [c.210]

Влияние мелких кристаллов на рентгенограммы поликапролактама изучали Рашер и Шробед Проведено электронно-микроскопическое и электронографичёское исследования кристаллической структуры полигексаметиленадипинамида и полигекса-метиленсебацинамида . На основании полученных данных предполагается, что молекулы полиамидов, по аналогии с полиэтиленом, обладают складчатой конфигурацией. Волокна из полигексаметиленадипинамида и поликапролактама при обработке 2( %-ным раствором КЛ, содержащего 10% иода, в течение одного часа изменяют свою структуру кристаллическая рещетка становится более совершенной, что фиксируется рентгенограммой [c.413]

Оценить температуру перехода в стеклообразное состояние для полигекса-децилметакрилата. [c.116]

Рис. 100. Изменение давления кислорода в зависимости от продолжительности термоокислительной деструкции полигекса-метиленсебацинамида при различных температурах и давлениях кислорода

Полиамидный характер полученных таким путем полигекса-, полигепта- и полиоктаметиленмочевин подтверждается их высокой температурой плавления и размягчения, способностью полученного из них волокна вытягиваться на холоду и его большой прочностью. [c.65]

В работе проведено рентгенографическое исследование структуры изотактических поли-а-олефинов с неразветвленными боковыми цепями в ряду полигексен-1 — полиоктадецен-1. Автором было установлено, что при длине боковой цепи в четыре-пять атомов углерода полимеры кристаллизуются только при низких температурах (ниже 0° С) и степень их кристалличности невысока. Молекулы полигексена-1, имеющие спиральную конформацию основных и боковых цепей, упакованы в орторомбической или моноклинной ячейке, [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология